专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2008122534A2 NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：非核苷酸逆转录酶抑制剂
公开(公告)号：WO2008122534A2
公开(公告)日：2008-10-16
申请号：PCT/EP2008053806
申请日：2008-03-31
申请人： HOFFMANN LA ROCHE , BILLEDEAU ROLAND J , PALMER WYLIE SOLANG , SWEENEY ZACHARY KEVIN , WU JEFFREY
发明人： BILLEDEAU ROLAND J , PALMER WYLIE SOLANG , SWEENEY ZACHARY KEVIN , WU JEFFREY
CPC分类号： C07D487/04 , C07D471/04
摘要： Compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R a , X, X 1 , and Y are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula 1 useful for the prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.
摘要翻译：式I的化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 4， X，X 1和Y如本文所定义或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供预防和治疗HIV-1感染的方法，以及治疗艾滋病和/或ARC。本发明还涉及含有用于预防和治疗HIV-1感染和治疗AIDS和/或ARC的式1化合物的组合物。

2. 发明申请

WO2014049540A3 CYCLIC PEPTIDES AND USE AS MEDICINES 审中-公开
标题翻译： CYCLIC PEPTIDES和用作药物
公开(公告)号：WO2014049540A3
公开(公告)日：2014-05-22
申请号：PCT/IB2013058861
申请日：2013-09-25
申请人： NOVARTIS AG , FU JIPING , KARUR SUBRAMANIAN , LI XIAOLIN , LU PEICHAO , MERGO WOSENU , RIVKIN ALEXEY , SWEENEY ZACHARY KEVIN , TJANDRA MEILIANA , WEISS ANDREW , YIFRU AREGAHEGN
发明人： FU JIPING , KARUR SUBRAMANIAN , LI XIAOLIN , LU PEICHAO , MERGO WOSENU , RIVKIN ALEXEY , SWEENEY ZACHARY KEVIN , TJANDRA MEILIANA , WEISS ANDREW , YIFRU AREGAHEGN
IPC分类号： C07K7/64 , A61K38/13
CPC分类号： A61K38/13 , A61K38/12 , A61K45/06 , C07K7/64 , C07K7/645 , A61K2300/00
摘要： The present invention provides a compound of formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, and A- B are defined herein, which are non-immunosuppresive, cyclophilin-binding, mPTP blockers and are therefore useful for the prevention or treatment of diseases or disorders such as HCV infection, stroke, multiple sclerosis, HBV infection, HPV infection, asthma, cancer, muscular dystrophy, sepsis, ischemia/reperfusion injury, and heart failure.
摘要翻译：本发明提供了式（I）的化合物; 其中变量R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和A-B在本文中定义，它们是非免疫抑制性亲环蛋白结合的mPTP阻断剂，因此可用于预防或治疗诸如HCV感染，中风，多发性硬化症，HBV感染，HPV感染，哮喘，癌症，肌营养不良，败血症，局部缺血/再灌注损伤和心力衰竭等疾病或病症。

3. 发明专利

CA2870049C PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS 未知
公开(公告)号：CA2870049C
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CA2870049
申请日：2013-04-30
申请人： HOFFMANN LA ROCHE
发明人： BAKER-GLENN CHARLES , BURDICK DANIEL JON , CHAMBERS MARK , CHAN BRYAN K , CHEN HUIFEN , ESTRADA ANTHONY , SWEENEY ZACHARY KEVIN
IPC分类号： C07D403/12 , A61K31/506 , A61P25/16 , C07D403/14 , C07D407/14 , C07D413/14
摘要： Pyrazole compounds that are modulators of LRRK2, methods of making the compounds, and methods for using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

4. 发明专利

CA2812669C PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS 未知
公开(公告)号：CA2812669C
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CA2812669
申请日：2011-11-09
申请人： HOFFMANN LA ROCHE
发明人： BAKER-GLENN CHARLES , BURDICK DANIEL JON , CHAMBERS MARK , CHEN HUIFEN , ESTRADA ANTHONY , SWEENEY ZACHARY KEVIN , CHAN BRYAN K
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/506 , A61P25/16 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14
摘要： Compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

5. 发明专利

HUE029196T2 Aminoprimidin-származékok mint LRRK2 modulátorok 未知
公开(公告)号：HUE029196T2
公开(公告)日：2017-02-28
申请号：HUE11724168
申请日：2011-06-01
申请人： HOFFMANN LA ROCHE
发明人： BAKER-GLENN CHARLES , BURDICK DANIEL JON , CHAMBERS MARK , CHAN BRYAN K , CHEN HUIFEN , ESTRADA ANTHONY , GUNZNER JANET L , SHORE DANIEL , SWEENEY ZACHARY KEVIN , WANG SHUMEI , ZHAO GUILING
IPC分类号： A61K31/52

6. 发明专利

HK1216887A1 布魯頓酪氨酸激酶的抑制劑未知
公开(公告)号：HK1216887A1
公开(公告)日：2016-12-09
申请号：HK16104764
申请日：2016-04-26
申请人： HOFFMANN LA ROCHE
发明人： BERTHEL STEVEN JOSEPH , FARIBORZ FIROOZNIA , FISHLOCK DANIEL , HONG JUN-BAE , LOU YAN , LUCAS MATTHEW C C , OWENS TIMOTHY D D , KESHAB SARMA , SWEENEY ZACHARY KEVIN , TAYGERLY JOSHUA PAUL GERGELY
IPC分类号： C07D20060101 , A61K20060101 , A61P20060101

7. 发明专利

RS54865B1 DERIVATI AMINOPIRIMIDINA KAO MODULATORI LRRK2 未知
公开(公告)号：RS54865B1
公开(公告)日：2016-10-31
申请号：RSP20160475
申请日：2011-06-01
申请人： HOFFMANN LA ROCHE
发明人： BAKER-GLENN CHARLES , BURDICK DANIEL JON , CHAMBERS MARK , CHAN BRYAN K , CHEN HUIFEN , ESTRADA ANTHONY , GUNZNER JANET L , SHORE DANIEL , SWEENEY ZACHARY KEVIN , WANG SHUMEI , ZHAO GUILING
IPC分类号： C07D403/14 , A61K31/52 , C07D473/16
摘要： Jedinjenje formule I:ili njegove farmaceutski prihvatljive soli,u kojima:m je od 0 do 3;X je: -NRa-; a Ra je vodonik ili C1-6alkil;R1 je: C1-6alkil; C2-6alkenil; C2-6alkinil; halo-C1-6alkil; C1-6alkoksi-C1-6alkil; hidroksi-C2.6alkenil; amino-C1-6alkil; C1-6alkilsulfonil-C1-6alkil; C3-6cikloalkil opciono supstituisan sa C1-6alkilom; 54865C3-6cikloalkil-C1-6alkil pri čemu je C3-6cikloalkilni deo opciono supstituisan sa C1-6alkilom; tetrahidrofuranil; tetrahidrofuranil-C1-6alkil; tetrahidropuranil; tetrahidropuranil-C1-6alkil, oksetanil; ili oksetan-C1-6alkil;ili R1 i Ra zajedno sa atomima za koje su vezani mogu obrazovati tri do šest-člani prsten koji može opciono da uključi dodatni heteroatom, odabran od: O, N i S, i koji je supstituisan sa: okso, halo ili C1-6alkilom;R2 je: halo; C1-6alkoksi; cijano; C2-6alkinil; C2-6alkenil; halo-C1-6alkil; halo-C1-6alkoksi; C3- 6cikloalkil, pri čemu je deo C3-6cikloalkila opciono supstituisan sa C1-6alkilom; C3-6cikloalkil-C1-6alkil pri čemu je C3-6cikloalkilni deo opciono supstituisan sa C1-6alkilom; tetrahidrofuranil; tetrahidrofuranil-C1-6alkil; acetil; oksetanil; ili oksetan-C1-6alkil;R3 je: -OR4; halo; cijano; C1-6alkil; halo-C1-6alkil; C3.6cikloalkil opciono supstituisan sa C1-6alkilom; C3-6cikloalkil-C1-6alkil pri čemu je C3.6cikloalkilni deo opciono supstituisan sa C1-6alkilom; tetrahidrofuranil; tetrahidrofuranil-C1-6alkil; oksetanil; ili oksetan-C1-6alkil;R4 je: vodonik, C1-6alkil; halo-C1-6alkil; C1-6alkoksi-C1-6alkil; C3-6cikloalkil opciono supstituisan sa C1-6alkilom ili halo; C3-6cikloalkil-C1-6alkil pri čemu je C3-6cikloalkilni deo opciono supstituisan sa C1-6alkilom ili halo; tetrahidrofuranil; tetrahidrofuranil- C1-6alkil; oksetanil; ili oksetan-C1-6alkil;R5 je vodonik; ili C1-6alkil;n je 0 ili 1;R6 je: vodonik; C1-6alkil; C1-6alkoksi-C1-6alkil; hidroksi-C1-6alkil; amino-C1-6alkil; C3-6cikloalkil; C3-6cikloalkil-C1-6alkil; heterociklil; ili heterociklil-C1-6alkil; pri čemu svaki od C3-6cikloalkila, C3-6cikloalkil-C1-6alkila, heterociklila i heterociklil-C1-6alkila može biti opciono supstituisan sa jednom, dve, tri ili četiri grupe, pri čemu su grupe nezavisno odabrane od: C1-6alkila; halo-C1-6alkila; C1-6alkoksi; halo-C1-6alkoksi; hidroksi; hidroksi-C1-6alkila; halo; nitrila; C1-6alkil-karbonila; C1-6alkil-sulfonila; C3-6cikloalkila; C3-6cikloalkil-C1-6alkila; C3-6cikloalkil-karbonila; amino; ili heterociklila; ili dve od grupa zajedno sa atomima za koje su one vezane, mogu obrazovati pet ili šest-člani prsten;ili R5 i R6 zajedno sa atomom azota, za koji su oni vezani, obrazuju tri- do sedam-člani prsten koji opciono uključuje dodatni heteroatom, odabran od: O, N i S(O)n, i koji je opciono supstituisan sa jednom, dve, tri ili četiri grupe koje su nezavisno odabrane od: C1-6alkila; halo-C1-6alkila; C1-6alkoksi; halo-C1-6alkoksi; hidroksi; hidroksi-C1-6alkila; halo, nitrila; C1-6alkil-karbonila; C1-6alkil-sulfonila; C3.6cikloalkila; C3-6cikloalkil- C1-6alkila; C3-6cikloalkil-karbonila; amino; C1-6alkil-heterociklila, C1-6alkoksi-C1-6alkila ili heterociklila; ili dve od grupa zajedno sa atomima za koje su one vezane mogu obrazovati pet ili šest-člani prsten;iR7 je: halo; C1-6alkil; C1-6alkoksi; halo-C1-6alkil; ili halo-C1-6alkoksi.Prijava sadrži još 22 patentna zahteva.

8. 发明专利

CY1114223T1 ΠΡΩΤΟΤΥΠΕΣ ΦΑΙΝΥΛΟΠΥΡΑΖΙΝΟΝΕΣ ΩΣ ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ ΚΙΝΑΣΗΣ 未知
公开(公告)号：CY1114223T1
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CY131100661
申请日：2013-08-01
申请人： HOFFMANN LA ROCHE
发明人： DEWDNEY NOLAN JAMES , LOU YAN , SJOGREN ERIC BRIAN , SOTH MICHAEL , SWEENEY ZACHARY KEVIN
IPC分类号： C07D403/10 , A61K31/4725 , A61P37/00 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： Ηπαρούσαεφεύρεσηπαρέχειπαράγωγατης 5-φαινυλο-1Η-πυραζιν-2-όνηςσύμφωναμετουςγενικούςτύπουςΙ-V, όπουοιμεταβλητές Q, R, Υ1, Υ2, Υ2', Υ3, Υ4, n και m ορίζονταιόπωςπεριγράφεταιστοπαρόν, ταοποίααναστέλλουντηνΒtκ. ΟιενώσειςπουαποκαλύπτονταιστοπαρόνείναιχρήσιμεςγιατηρύθμισητηςδραστικότηταςτηςΒtΚκαιγιατηθεραπευτικήαντιμετώπισηνόσωνπουσχετίζονταιμετηνυπέρμετρηδραστικότητατηςΒtκ. ΟιενώσειςείναιπεραιτέρωχρήσιμεςγιατηθεραπευτικήαντιμετώπισηφλεγμονωδώνκαιαυτοάνοσωννόσωνπουσχετίζονταιμετονπαρεκκλίνονταπολλαπλασιασμότωνΒ-λεμφοκυττάρωνόπωςη ρευματοειδήςαρθρίτιδα. Επιπλέον, αποκαλύπτονταισυνθέσειςπουπεριέχουνενώσειςτωντύπωνΙ-V καιτουλάχιστονένανφορέα, αραιωτικόή έκδοχο.

9. 发明专利

SI2576541T1 AMINOPIRIMIDINSKI DERIVATI KOT MODULATORJI LRRK2 未知
公开(公告)号：SI2576541T1
公开(公告)日：2016-07-29
申请号：SI201130857
申请日：2011-06-01
申请人： HOFFMANN LA ROCHE
发明人： BAKER-GLENN CHARLES , BURDICK DANIEL JON , CHAMBERS MARK , CHAN BRYAN K , CHEN HUIFEN , ESTRADA ANTHONY , GUNZNER JANET L , SHORE DANIEL , SWEENEY ZACHARY KEVIN , WANG SHUMEI , ZHAO GUILING
IPC分类号： C07D403/00 , A61K31/00 , C07D473/00

10. 发明专利

ES2574580T3 Inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa I para tratar enfermedades mediadas por el VIH 未知
公开(公告)号：ES2574580T3
公开(公告)日：2016-06-20
申请号：ES04722259
申请日：2004-03-22
申请人： HOFFMANN LA ROCHE
发明人： DUNN JAMES PATRICK , SWALLOW STEVEN , SWEENEY ZACHARY KEVIN
IPC分类号： C07D249/12 , A61K31/4196 , A61K31/4245 , A61K31/433 , A61P31/18 , C07D271/10 , C07D271/113 , C07D285/12 , C07D285/13
摘要： Un compuesto de acuerdo con la fórmula I, en la que;**Fórmula** X1 se selecciona entre el grupo que consiste en R5O, R5S(O)n, R5CH2, R5CH2O, R5CH2S(O)n, R5OCH2, R5S(O)nCH2 y NR5R6; X2 se selecciona entre el grupo que consiste en O, S, y NR7; R1 y R2 (i) se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, haloalcoxi C1-6, haloalquiltio C1-6, halógeno, amino, alquilamino, dialquilamino, aminoacilo, nitro y ciano; R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, haloalcoxi C1-6, haloalquiltio C1-6, halógeno, amino, alquilamino, dialquilamino, aminoacilo, nitro y ciano; R5 se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo, naftilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo y pirrolilo; en el que dicho fenilo y dicho naftilo están opcionalmente sustituidos con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, haloalcoxi C1-6, haloalquiltio C1-6, halógeno, amino, alquilamino, dialquilamino, aminoacilo, acilo, alcoxicarbonilo, carbamoílo, N-alquilcarbamoílo, N,N-dialquilcarbamoílo, nitro y ciano; R6 es hidrógeno, alquilo C1-6, o acilo; R7 es hidrógeno o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en hidroxi, alcoxi, tiol, alquiltio, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, halógeno, amino, alquilamino, dialquilamino, aminoalquilo, alquilaminoalquilo y dialquilaminoalquilo; n es un número entero de 0 a 2; y sales de adición de ácido del mismo; en el que acilo cuando se menciona solo o en un aminoacilo es un radical de fórmula C(>=O)R en la que R es hidrógeno, alquilo ramificado o sin ramificar que contiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo fenilo.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式