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1. 发明申请

WO2008117079B1 ANTIMICROBIAL COMPOUNDS BASED UPON 4-AMINOQUINOLINE 审中-公开
标题翻译：基于4-氨基喹啉的抗微生物化合物
公开(公告)号：WO2008117079B1
公开(公告)日：2008-11-20
申请号：PCT/GB2008001127
申请日：2008-03-27
申请人： HELPERBY THERAPEUTICS LTD , COATES ANTHONY , CRAMP SUSAN MARY , DYKE HAZEL JOAN , HU YANMIN , PALLIN THOMAS DAVID
发明人： COATES ANTHONY , CRAMP SUSAN MARY , DYKE HAZEL JOAN , HU YANMIN , PALLIN THOMAS DAVID
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/4709 , A61P31/00 , C07D403/12 , C07D413/12
CPC分类号： C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12
摘要： There is provided compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X 1 , X 2 and A have meanings given in the description. Also provided are medical uses of such compounds, such as the killing clinically latent microorganisms or treating microbial infections.
摘要翻译：本发明提供了式I的化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，X 4，X 5， SUP> 1 ，X ^{2 和A具有在说明书中给出的含义。还提供了这些化合物的医疗用途，如杀灭临床上潜伏的微生物或治疗微生物感染。}

2. 发明专利

HUE043702T2 Zidovudin kombinációs terápiák mikroba fertõzések kezelésére 未知
公开(公告)号：HUE043702T2
公开(公告)日：2019-09-30
申请号：HUE15704827
申请日：2015-01-29
申请人： HELPERBY THERAPEUTICS LTD
发明人： COATES ANTHONY , HU YANMIN
IPC分类号： A61K38/12 , A61P31/04 , A61P31/10

3. 发明专利

SI2182950T1 Uporaba spojin 4-(pirolidin-1-il)kinolin za ubijanje klinično latentnih mikroorganizmov 未知
公开(公告)号：SI2182950T1
公开(公告)日：2018-01-31
申请号：SI200831883
申请日：2008-05-16
申请人： HELPERBY THERAPEUTICS LTD
发明人： BESWICK MANDY CHRISTINE , CRAMP SUSAN MARY , HU YANMIN , PALLIN THOMAS DAVID , DYKE HAZEL JOAN , COATES ANTHONY
IPC分类号： A61K31/00 , A61P31/00

4. 发明专利

PL2182950T3 Zastosowanie związków 4-(pirolidyn-1-ylo)chinolinowych do zabijania klinicznie latentnych drobnoustrojów 未知
公开(公告)号：PL2182950T3
公开(公告)日：2018-01-31
申请号：PL08750626
申请日：2008-05-16
申请人： HELPERBY THERAPEUTICS LTD
发明人： BESWICK MANDY CHRISTINE , CRAMP SUSAN MARY , PALLIN THOMAS DAVID , HU YANMIN , DYKE HAZEL JOAN , COATES ANTHONY
IPC分类号： A61K31/4709 , A61K31/517 , A61P31/04

5. 发明专利

HRP20171553T1 UPORABA SPOJEVA 4-(PIROLIDIN-1-IL)KINOLINA ZA UNIŠTAVANJE KLINIČKI LATENTNIH MIKROORGANIZAMA 未知
公开(公告)号：HRP20171553T1
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：HRP20171553
申请日：2017-10-13
申请人： HELPERBY THERAPEUTICS LTD
发明人： BESWICK MANDY CHRISTINE , CRAMP SUSAN MARY , HU YANMIN , PALLIN THOMAS DAVID , DYKE HAZEL JOAN , COATES ANTHONY
IPC分类号： A61K31/4709 , A61K31/517 , A61P31/04

6. 发明专利

ES2558685T3 Uso de compuestos de pirroloquinolina para eliminar microorganismos clínicamente latentes 未知
公开(公告)号：ES2558685T3
公开(公告)日：2016-02-08
申请号：ES06808472
申请日：2006-11-08
申请人： HELPERBY THERAPEUTICS LTD
发明人： BECK PETRA HELGA , BROWN MARC BARRY , CLARK DAVID EDWARD , COATES ANTHONY , DYKE HAZEL JOAN , HU YANMIN , LONDESBROUGH DEREK JOHN , MILLS KEITH , PALLIN THOMAS DAVID , REID GARY PATRICK , STODDART GERLINDA
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4439 , A61P31/04
摘要： Un compuesto de fórmula (Ia) o una sal farmacéuticamente aceptable y/o solvato del mismo**Fórmula** en la que: R1 representa 3-metilbut-1-ilo, 1-metilbenzimidazol-2-ilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, 2-fenoxietilo, benzodioxol-5-ilmetilo, 6- metoxipiridin-3-ilo, 6-fenoxipiridin-3-ilo, 3-hidroxifenilo, 3-hidroxi-5-metilfenilo, 4-hidroxifenilo, 4-(2- dimetilaminoetoxi)fenilo, 3-fluoro-4-(4-metilpiperazin-1-il)fenilo, 4-(piridin-3-iloxi)fenilo, benzodioxan-2-ilmetilo, 1- bencilpiperidin-4-ilo, ciclohexilo, 1,2,3,4-tetrahidronaft-1-ilo, 1-feniletilo, 2-feniletilo, fenilo, 4-iso-propilfenilo, 4- metoxifenilo, 3-fenoxifenilo, 4-fenoxifenilo, bencilo, (2-metilfenil)metilo, indan-1-ilo o indan-2-ilo, 3-metoxipropilo, etoxicarbonilmetilo, 2-(metoxicarbonil)etilo, 2-(etoxicarbonil)etilo, 3-(metoxicarbonil)propilo, 3-(etoxicarbonil)propilo, 1- bencilpirrolidin-3-ilo, 1-metilpiperidin-4-ilo, tetrahidrofuran-2-ilmetilo, 2-piridilmetilo, 5-metilpirazin-2-ilmetilo, 2-(2- piridil)etilo, 2-(3-piridil)etilo, 3-(1-pirrolidin-2-onil)propilo, 2-metilfenilo, 4-(piperidin-1-il)fenilo, 4-(3-piridil)fenilo, 2- fenilpropilo (S)-indan-1-ilo, (R)-indan-1-ilo, 2-(4-clorofenil)etilo, 2-(4-metoxifenil)etilo o 4-(4-fluorofenoxi)fenilo; R2 representa alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halo, OH y N(H)R5g; R3c representa OR7a, y R3a, R3b y R3d representan todos H; en el que R7a representa, (a) H, (b) alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10 (estando los tres últimos grupos opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre halo, OH, alcoxi C1-6, arilo y Het7), (c) cicloalquilo C3-10, cicloalquenilo C4-10 (estando los dos últimos grupos opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre halo, OH, >=O, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, arilo y Het8), (d) arilo o (e) Het9, cada arilo representa independientemente un grupo aromático carbocíclico C6-10, grupo que puede comprender uno o dos anillos y puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre (a) halo, (b) CN, (c) alquilo C1-12, alquenilo C1-12, alquinilo C1-12, cicloalquilo C3-12 o cicloalquenilo C4-12, estando los cinco últimos grupos opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre halo, nitro, CN, alquilo C1-6, alquenilo C1-6, alquinilo C1-6, cicloalquilo C3-8 (estando los tres últimos grupos opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre OH, >=O, halo, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4), OR9a, S(O)tR9b, S(O)2N(R9c)(R9d40 ), N(R9e)S(O)2R9f, N(R9g)(R9h), B9-C(O)-B10-R9i, fenilo, naftilo (estando los dos últimos grupos opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre OH, halo, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4) y Het10, y pudiendo además estar los grupos cicloalquilo C3-12 o cicloalquenilo C4-12 sustituidos con >=O, (d) OR10a, (e) S(O)uR10b, (f) S(O)2N(R10c)(R10d), (g) N(R10e)S(O)2R10f, (h) N(R10g)(R10h), (i) B11-C(O)-B12-R10i, (j) fenilo (estando el último grupo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre OH, halo, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4) o (k) Het11 Het7, Het8, Het9, Het10 y Het11 representan independientemente grupos heterocíclicos de 4 a 14 miembros que contienen uno o más heteroátomos seleccionados entre oxígeno, nitrógeno y/o azufre, grupos heterocíclicos que pueden comprender uno, dos o tres anillos y pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre (a) halo, (b) CN, (c) alquilo C1-12, alquenilo C1-12, alquinilo C1-12, cicloalquilo C3-12 o cicloalquenilo C4-12, estando los cinco últimos grupos opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre halo, nitro, CN, alquilo C1-6, alquenilo C1-6, alquinilo C1-6, cicloalquilo C3-8 (estando los tres últimos grupos opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre OH, >=O, halo, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4), OR11a, S(O)VR11b, S(O)2N(R11C)(R11d), N(R11e)S(O)2R11f, N(R11g)(R11h), B13-C(O)-B14-R11i, fenilo, naftilo (estando los dos últimos grupos opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre OH, halo, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4) y Heta, y pudiendo además estar los grupos cicloalquilo C3-12 o cicloalquenilo C4-12 sustituidos con >=O, (d) OR12a, (e) >=O, (f) S(O)wR12b, (g) S(O)2N(R12c)(R12d), (h) N(R12e)S(O)2R12f, (i) N(R12g)(R12h), (j) B15-C(O)-B16-R12i, (k) fenilo (estando el último grupo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre OH, halo, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4) o (l) Hetb en los que R9a a R9i y R10a a R10i representan independientemente, en cada aparición.

7. 发明专利

AU2006313590B9 Use of pyrroloquinoline compounds to kill clinically latent microorganisms 未知
公开(公告)号：AU2006313590B9
公开(公告)日：2010-07-29
申请号：AU2006313590
申请日：2006-11-08
申请人： HELPERBY THERAPEUTICS LTD
发明人： DYKE HAZEL JOAN , COATES ANTHONY , BROWN MARC BARRY , CLARK DAVID EDWARD , MILLS KEITH , BECK PETRA HELGA , LONDESBROUGH DEREK JOHN , REID GARY PATRICK , STODDART GERLINDA , HU YANMIN , PALLIN THOMAS DAVID
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4439
摘要： wherein R1, R2, R3 and X have meanings given in the description, for the preparation of a medicament for killing clinically latent microorganisms. There is also provided the use of compounds of formula I for treating microbial infections, as well as certain compounds of formula I per se.

8. 发明专利

AU2008252636A1 Use of 4-(pyrrolidin-1-yl)quinoline compounds to kill clinically latent microorganisms 未知
公开(公告)号：AU2008252636A1
公开(公告)日：2008-11-27
申请号：AU2008252636
申请日：2008-05-16
申请人： HELPERBY THERAPEUTICS LTD
发明人： BESWICK MANDY CHRISTINE , DYKE HAZEL JOAN , CRAMP SUSAN MARY , HU YANMIN , COATES ANTHONY , PALLIN THOMAS DAVID
IPC分类号： A61K31/4709 , A61K31/517 , A61P31/04
摘要： There is provided the use of compounds of formula wherein R1, R2, R3 and E have meanings given in the description, for the preparation of a medicament for killing clinically latent microorganisms. There is also provided the use of compounds of formula I for treating microbial infections, as well as certain compounds of formula (I) per se.

9. 发明专利

ES2907506T3 Combinación triple que comprende 4-metil-8-fenoxi-1-(2-feniletil)-2,3-dihidro-1H-pirrolo[3,2-c]quinolina, mupirocina y neomicina 未知
公开(公告)号：ES2907506T3
公开(公告)日：2022-04-25
申请号：ES16788558
申请日：2016-10-20
申请人： HELPERBY THERAPEUTICS LTD
发明人： COATES ANTHONY , HU YANMIN
IPC分类号： A61K31/351 , A61K31/4745 , A61K31/7036 , A61K31/736 , A61P31/00
摘要： Una combinación que comprende 4-metil-8-fenoxi-1-(2-feniletil)-2,3-dihidro-1H-pirrolo[3,2-c]quinolina o una sal y/o un solvato farmacéuticamente aceptable de la misma, o la mupirocina o una sal y/o un solvato farmacéuticamente aceptable de la misma y neomicina o una sal y/o un solvato farmacéuticamente aceptable de la misma.

10. 发明专利

ES2826884T3 Combinación de un compuesto de pirroloquinolina y un agente antimicrobiano betalactámico, mupirocina o clorhexidina 未知
公开(公告)号：ES2826884T3
公开(公告)日：2021-05-19
申请号：ES11746287
申请日：2011-08-05
申请人： HELPERBY THERAPEUTICS LTD
发明人： HU YANMIN , COATES ANTHONY
IPC分类号： A61K31/4745 , A61K31/155 , A61K31/351 , A61K31/424 , A61K31/43 , A61K31/7036 , A61P31/00 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61P31/06
摘要： Una combinación que comprende 4-metil-8-fenoxi-1-(2-feniletil)-2,3-dihidro-1H-pirrolo[3,2-c]quinolina o una sal y/o un solvato farmacéuticamente aceptable de la misma y otro agente antimicrobiano seleccionado del grupo que consiste en un agente antimicrobiano betalactámico, mupirocina y clorhexidina o una sal y/o un solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos.

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