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2. 发明专利

MX354073B FORMULACION FARMACEUTICA ESTABLE PARA ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDE LEVOCETIRIZINA O UNA DE SUS SALES ACEPTABLES DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO, Y MONTELUKAST O UNA DE SUS SALES ACEPTABLES DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO. 未知
公开(公告)号：MX354073B
公开(公告)日：2018-02-12
申请号：MX2014008059
申请日：2013-01-04
申请人： HANMI PHARM IND CO LTD
发明人： JAE HYUN PARK , JONG SOO WOO , KYEONG SOO KIM , DONG HO KIM , TAEK KWAN KWON , YONG II KIM
IPC分类号： A61K9/48 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61K9/28 , A61K31/4704 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K47/12
摘要： La presente invención se refiere a una formulación farmacéutica para administración oral para prevenir o tratar la rinitis alérgica o el asma, que comprende: (a) una primera parte de partículas que comprende levocetirizina o una de sus sales aceptables desde el punto de vista farmacéutico y un ácido orgánico; y (b) una segunda parte de partículas que comprende montelukast o una de sus sales aceptables desde el punto de vista farmacéutico. La formulación farmacéutica de acuerdo con la presente invención comprende un ácido orgánico como agente estabilizador, que puede inhibir en forma efectiva la producción de levocetirizina y sustancias relacionadas con montelukast, y de este modo, muestran buena estabilidad.

3. 发明专利

BR112014016472A2 formulação farmacêutica estável para administração oral que compreende levocetirizina ou um sal farmaceuticamente aceitável da mesma e montelukast ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo 未知
公开(公告)号：BR112014016472A2
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：BR112014016472
申请日：2013-01-04
申请人： HANMI PHARM IND CO LTD
发明人： DONG HO KIM , JAE HYUN PARK , JONG SOO WOO , KYEONG SOO KIM , TAEK KWAN KWON , YONG IL KIM
IPC分类号： A61K9/48 , A61K31/4704 , A61K31/495 , A61K31/496
摘要： resumo formulação farmacêutica estável para administração oral que compreende levocetirizina ou um sal farmaceuticamente aceitável da mesma e montelukast ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo a presente invenção refere-se a uma formulação farmacêutica para administração oral para prevenir ou tratar rinite alérgica ou asma que compreende: (a) uma primeira parte de partícula que compreende levocetirizina ou um sal farmaceuticamente aceitável da mesma e um ácido orgânico; e (b) uma segunda parte de partícula que compreende montelucaste ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo. a formulação farmacêutica de acordo com a presente invenção compreende um ácido orgânico como um agente estabilizante, que pode inibir de modo eficaz a produção de substâncias relacionadas a levocetirizina e montelucaste e, dessa forma, mostra boa estabilidade.

5. 发明专利

SA112330689B1 صيغة كبسولات تشتمل على مونتليوكاست وليڤوستيريزين 未知
公开(公告)号：SA112330689B1
公开(公告)日：2017-03-02
申请号：SA112330689
申请日：2012-07-14
申请人： HANMI PHARM IND CO LTD
发明人： TAEK KAWAN KWON , JAE HYUN PARK , JONG SOO WOO , DONG HO KIM , KYEONG SOO KIM , YONG II KIM
摘要： يتعلقالاختراعالحاليبصيغةكبسولاتللوقايةمنأوعلاجالْتِهابالأَنْفِالتحساسي allergic rhinitis والربو asthma،تشتملعلىطبقتينمنفصلتينمن: (1) طبقةمونتليوكاست Montelukast تشتملعلىمونتليوكاست Montelukast أوملحمقبولصيدلانيامنه؛و(2) طبقةليڤوستيريزين levocetirizine تشتملعلىليڤوستيريزين levocetirizine أوملحمقبولصيدلانيامنه؛وطريقةلتحضيرها. ويمكنأنتضمصيغةالكبسولاتوفقاللاختراعالحالياثنينمنالمكوناتالفعالةالمنفصلةتماما،ممايقللمننشاطكلمنهماتجاهالآخرويُحسِّنثباتالمنتجضدتأثيرالزمن،وبالتالي،يمكنأنيصلبالتأثيراتالعلاجية therapeutic effects إلىالحالةالمثالية. شكل1.

6. 发明专利

AR102108A1 POLVO SECO PARA UNA FORMULACIÓN PARA INHALAR QUE TIENE UNA ESTABILIDAD MEJORADA DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS COMBINADOS 未知
公开(公告)号：AR102108A1
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：ARP150103125
申请日：2015-09-29
申请人： HANMI PHARM IND CO LTD
发明人： JONG SOO WOO , JAE HYUN PARK , YOUNG MIN YOON , HYUK JUN CHO , KYEONG SOO KIM
IPC分类号： A61K31/568 , A61K9/14 , A61K31/138 , A61K31/46 , A61K47/26 , A61P11/00 , A61P11/06
摘要： Un polvo seco para una formulación para inhalar y una formulación para inhalar que incluye el polvo seco. El polvo seco incluye: al menos dos principios activos combinados seleccionados a partir del grupo constituido por salmeterol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, tiotropio o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y fluticasona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; y un diluyente, como complejo de lactosa, donde el diluyente incluye entre aproximadamente un 0.1% en peso y aproximadamente un 50% en peso de polvo micronizado que tiene un diámetro de partícula promedio (X₅₀) igual o inferior a aproximadamente 30 mm en función del peso total del diluyente, de modo que la estabilidad de al menos uno de los principios activos es superior a la de un polvo seco que tiene un contenido en polvo micronizado superior a un 50% en peso. Método.

7. 发明专利

AR100977A1 FORMULACIÓN COMPUESTA PARA LA ADMINISTRACIÓN ORAL QUE COMPRENDE EZETIMIBA Y ROSUVASTATINA, Y UN PROCESO PARA SU PREPARACIÓN 未知
公开(公告)号：AR100977A1
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：ARP150102016
申请日：2015-06-24
申请人： HANMI PHARM IND CO LTD
发明人： JONG SOO WOO , JAE HYUN PARK , SEUNG JUN LEE , KYEONG SOO KIM , HA YOUNG JEONG , YONG IL KIM
IPC分类号： A61K31/505 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K31/397 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/20 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61P3/06
摘要： Una formulación compuesta sólida para la administración oral que incluye: una porción correspondiente a gránulos húmedos de ezetimiba que incluye ezetimiba que se granula por vía húmeda utilizando un granulador de lecho fluido; y una porción correspondiente a una mezcla de rosuvastatina que incluye rosuvastatina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables. Reivindicación 5: La formulación compuesta sólida de la reivindicación 1, donde la porción correspondiente a gránulos húmedos de ezetimiba o la porción correspondiente a una mezcla de rosuvastatina comprende además al menos un aditivo farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo constituido por un diluyente, un aglutinante, un desintegrante y un lubricante. Reivindicación 7: La formulación compuesta sólida de la reivindicación 1, donde la porción correspondiente a gránulos húmedos de ezetimiba comprende lactosa, celulosa microcristalina, laurilsulfato de sodio, povidona y croscarmelosa sódica, y la porción correspondiente a una mezcla de rosuvastatina comprende celulosa microcristalina, lactosa, manitol, crospovidona y estearato de magnesio. Reivindicación 8: La formulación compuesta sólida de la reivindicación 1, donde la cantidad de ezetimiba esté comprendida dentro de un rango de aproximadamente 5 mg a aproximadamente 20 mg en una forma farmacéutica unitaria. Reivindicación 9: La formulación compuesta sólida de la reivindicación 1 donde la cantidad de rosuvastatina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables está comprendida dentro de un rango de aproximadamente 2.5 mg a aproximadamente 40 mg en una forma farmacéutica unitaria. Reivindicación 10: La formulación compuesta sólida de la reivindicación 1, donde la formulación compuesta está en forma de un pellet, una cápsula, un comprimido de una única capa, un comprimido de dos capas, un comprimido recubierto a presión, polvo o gránulos. Reivindicación 12: Un método de preparación de la formulación compuesta sólida para la administración oral de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 - 11, comprendiendo el método: preparar una porción correspondiente a gránulos húmedos de ezetimiba que comprenda ezetimiba utilizando un granulador de lecho fluido; y formular la porción correspondiente a gránulos húmedos de ezetimiba y una porción correspondiente a una mezcla de rosuvastatina juntas, donde la porción correspondiente a una mezcla de rosuvastatina comprende rosuvastatina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

8. 发明专利

UY32388A COMPOSICION FARMACEUTICA SÓLIDA QUE COMPRENDE AMLODIPINA Y LOSARTAN CON ESTABILIDAD MEJORADA 未知
公开(公告)号：UY32388A
公开(公告)日：2010-02-26
申请号：UY32388
申请日：2010-01-22
申请人： HANMI PHARM IND CO LTD
发明人： PARK JAE HYUN , KYEONG SOO KIM , YIM HO TAEK , IM JI HYUN
IPC分类号： A61K31/4178 , A61K9/20 , A61K31/4422 , A61P9/10
摘要： La presente invención se refiere a una composición farmacéutica sólida para prevenir o tratar trastornos cardiovasculares que comprende formas granuladas de amlodipina y losartan que se encuentran separadas unas de las otras y un agente estabilizante, que tiene una estabilidad de almacenamiento mejorada debido a la interacción minimizada entre la amlodipina y el losartan.

9. 发明专利

BR112014024964B1 Formulação compósita compreendendo comprimido esferoidal de multi-unidade (must) encapsulado em cápsula dura e método para sua preparação 未知
公开(公告)号：BR112014024964B1
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：BR112014024964
申请日：2013-04-12
申请人： HANMI PHARM IND CO LTD
发明人： DONG HO KIM , JAE HYUN PARK , JONG SOO WOO , KYEONG SOO KIM , TAEK KWAN KWON , YONG IL KIM
IPC分类号： A61K9/28 , A61K9/48 , A61K9/52 , A61K47/30
摘要： formulação compósita compreendendo comprimido esferoidal de multi-unidade (must) encapsulado em cápsula dura e método para preparação. a presente invenção refere-se a uma formulação compósita compreendendo comprimidos esferoidais de multi-unidades (musts) encapsulados em uma cápsula dura e a um método para preparação da mesma. a formulação compósita de cápsula dura da invenção pode efetivamente carregar os must's no espaço limitado da cápsula,o que permite o carregamento de uma dose elevada de ingredientes farmaceuticamente ativos diferentes, em uma cápsula com um tamanho relativamente pequeno, para desse modo, aumentar a produtividade e torná-la facilmente administrada a pacientes. além disso, a cápsula tem uma boa taxa de dissolução porque os ingredientes farmaceuticamente ativos contidos na cápsula são separados uns dos outros; por conseguinte, as taxas de dissolução dos ingredientes são menos afetadas por outras. também pode ser possível maximizar os efeitos terapêuticos dos ingredientes farmaceuticamente ativos, uma vez que a formulação compósita tem boa estabilidade.

10. 发明专利

BR112014016472A8 formulação farmacêutica estável para administração oral que compreende levocetirizina ou um sal farmaceuticamente aceitável da mesma e montelukast ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo 未知
公开(公告)号：BR112014016472A8
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：BR112014016472
申请日：2013-01-04
申请人： HANMI PHARM IND CO LTD
发明人： DONG HO KIM , JAE HYUN PARK , JONG SOO WOO , KYEONG SOO KIM , TAEK KWAN KWON , YONG IL KIM
IPC分类号： A61K9/48 , A61K31/4704 , A61K31/495 , A61K31/496
摘要： resumo formulação farmacêutica estável para administração oral que compreende levocetirizina ou um sal farmaceuticamente aceitável da mesma e montelukast ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo a presente invenção refere-se a uma formulação farmacêutica para administração oral para prevenir ou tratar rinite alérgica ou asma que compreende: (a) uma primeira parte de partícula que compreende levocetirizina ou um sal farmaceuticamente aceitável da mesma e um ácido orgânico; e (b) uma segunda parte de partícula que compreende montelucaste ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo. a formulação farmacêutica de acordo com a presente invenção compreende um ácido orgânico como um agente estabilizante, que pode inibir de modo eficaz a produção de substâncias relacionadas a levocetirizina e montelucaste e, dessa forma, mostra boa estabilidade.

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