专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2011096665A3 COMPLEX FORMULATION COMPRISING ASPIRIN COATED WITH BARRIER CONTAINING HYDROPHOBIC ADDITIVE, AND HMG-COA REDUCTASE INHIBITOR 审中-公开
标题翻译：包含含有疏水性添加剂的阻碍剂的阿司匹林和HMG-COA还原抑制剂的复合制剂
公开(公告)号：WO2011096665A3
公开(公告)日：2012-01-05
申请号：PCT/KR2011000541
申请日：2011-01-26
申请人： HANMI HOLDINGS CO LTD , WOO JONG SOO , PARK JAE HYUN , KIM YONG IL , NA YOUNG JUN , CHOI JUN YOUNG , LEE YUN AH
发明人： WOO JONG SOO , PARK JAE HYUN , KIM YONG IL , NA YOUNG JUN , CHOI JUN YOUNG , LEE YUN AH
IPC分类号： A61K31/60 , A61K31/40 , A61K31/505 , A61P9/00
CPC分类号： A61K31/40 , A61K9/1652 , A61K9/5063 , A61K9/5084 , A61K31/505 , A61K31/616 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： Provided is a complex formulation for the prevention or treatment of cardiovascular diseases, comprising: a) aspirin coated with a barrier containing a hydrophobic additive; and b) an HMG-CoA reductase inhibitor, which has improved storage stability by preventing the deterioration in the stability of HMG-CoA reductase which is caused by salicylic acid, thereby being used in the treatment of hypertension and hypercholesterolemia.
摘要翻译：提供了用于预防或治疗心血管疾病的复合制剂，其包括：a）涂覆有含有疏水性添加剂的屏障的阿司匹林; 和b）HMG-CoA还原酶抑制剂，通过防止由水杨酸引起的HMG-CoA还原酶的稳定性降低而提高储存稳定性，从而用于治疗高血压和高胆固醇血症。

2. 发明申请

WO2011108826A3 COMPLEX FORMULATION FOR ORAL ADMINISTRATION COMPRISING PROBIOTIC FORMULATION AND 5-HT4 RECEPTOR AGONIST AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF 审中-公开
标题翻译：包含PROBIOTIC制剂和5-HT4受体激动剂的口服给药的复合制剂及其制备方法
公开(公告)号：WO2011108826A3
公开(公告)日：2012-03-01
申请号：PCT/KR2011001359
申请日：2011-02-25
申请人： HANMI HOLDINGS CO LTD , WOO JONG SOO , PARK JAE HYUN , KIM YONG IL , KIM DONG HO , CHOI JUN YOUNG
发明人： WOO JONG SOO , PARK JAE HYUN , KIM YONG IL , KIM DONG HO , CHOI JUN YOUNG
IPC分类号： A61K9/16 , A61K9/14 , A61K35/74 , A61K47/34
CPC分类号： A61K31/00 , A61K9/4808 , A61K9/4891 , A61K31/166 , A61K31/4468 , A61K31/5375 , A61K35/74
摘要： Disclosed are a complex formulation for oral administration comprising probiotic formulation and 5-HT4 receptor agonist, and a method for the preparation thereof.
摘要翻译：公开了用于口服给药的复合制剂，其包括益生菌制剂和5-HT 4受体激动剂及其制备方法。

3. 发明申请

WO2012081905A3 PHARMACEUTICAL COMPOSITE FORMULATION COMPRISING HMG-COA REDUCTASE INHIBITOR AND ASPIRIN 审中-公开
标题翻译：含有HMG-COA还原酶抑制剂和阿司匹林的药物复合制剂
公开(公告)号：WO2012081905A3
公开(公告)日：2012-08-23
申请号：PCT/KR2011009628
申请日：2011-12-14
申请人： HANMI SCIENCE CO LTD , KIM YONG IL , NA YOUNG JUN , CHOI JUN YOUNG , KIM MIN JUNG , PARK JAE HYUN , WOO JONG SOO
发明人： KIM YONG IL , NA YOUNG JUN , CHOI JUN YOUNG , KIM MIN JUNG , WOO JONG SOO
IPC分类号： A61K9/28 , A61K9/24 , A61K31/60 , A61P9/00
CPC分类号： A61K9/16 , A61K9/1611 , A61K9/1676 , A61K9/4808 , A61K9/5042 , A61K9/5047 , A61K9/5078 , A61K9/5084 , A61K31/22 , A61K31/366 , A61K31/40 , A61K31/405 , A61K31/47 , A61K31/505 , A61K31/616 , A61K45/06 , G01N33/15 , A61K2300/00
摘要： Provided is a pharmaceutical composite formulation for preventing or treating cardiovascular diseases, which comprises (1) a first particle comprising an HMG-CoA reductase inhibitor and a basic additive; and (2) a second particle comprising a core containing aspirin and an enteric coating layer coated on said core, wherein the difference in the average diameters of said first and second particles is 100 µm to 800 µm; a method for preparing same; and a method of validating the quality of same. The pharmaceutical composite formulation according to the present invention can improve the stability of an active ingredient and prevent adverse impacts between the active ingredients to thereby enable an accurate quality validation of the pharmaceutical composite formulation.
摘要翻译：提供了用于预防或治疗心血管疾病的药物复合制剂，其包含（1）包含HMG-CoA还原酶抑制剂和碱性添加剂的第一颗粒; 和（2）第二颗粒，其包含含有阿司匹林的核心和涂覆在所述核心上的肠溶包衣层，其中所述第一和第二颗粒的平均直径的差值为100μm至800μm; 其制备方法; 以及验证其质量的方法。根据本发明的药物复合制剂可以改善活性成分的稳定性并防止活性成分之间的不利影响，从而能够对药物复合制剂进行准确的质量验证。

4. 发明公开

KR20200128782A 식품 분쇄시스템용 사이클론 집진장치 审中-公开
公开(公告)号：KR20200128782A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：KR20190052728
申请日：2019-05-07
申请人： KIM SOO HYEON , CHOI JUN YOUNG
发明人： KIM SOO HYEON , CHOI JUN YOUNG
IPC分类号： A47J43/25 , B04C5/103 , B04C5/185
摘要： 본발명은식품분쇄시스템용사이클론집진장치에관한것으로, 외측판(20)이상하로넓은큰 사각통형의공급관(12)을통하여공급되는분말(28)이공급관(12)의내측일부를차단하는안내판(29) 및유입구(24)에의해상하로는넓고또 좌우로는좁게분포한상태로빠른속도로몸체부(14) 내부로진입하여곧바로강한원심력에의해내벽을따라나선형으로선회하면서집진이이루어지도록하고또 공기배출관(16)은그 입구가유입구(24) 아래에위치하도록몸체부(14)의내측하부로돌출형성하여몸체부(14) 내부로유입된분말중일부가원심력이주어지기전 비산하더라도공기배출관(16)을통한배출을방지해주도록한 것이다.

5. 发明申请

WO2009073147A3 PROCESS FOR PREPARING BIS(THIOHYDRAZIDE AMIDES) 审中-公开
标题翻译：制备双酚A（THIOHYDRAZIDE AMIDES）的方法
公开(公告)号：WO2009073147A3
公开(公告)日：2010-04-29
申请号：PCT/US2008013203
申请日：2008-11-28
申请人： SYNTA PHARMACEUTICALS CORP , SUN LIJUN , KOSTIK ELENA , LEE CHI-WAN , RAMACHANDRAN KISHORE , XIA ZHIQIANG , ZHANG SHIJIE , CHOI JUN YOUNG , JIANG JUN , CHEN SHOUJUN
发明人： SUN LIJUN , KOSTIK ELENA , LEE CHI-WAN , RAMACHANDRAN KISHORE , XIA ZHIQIANG , ZHANG SHIJIE , CHOI JUN YOUNG , JIANG JUN , CHEN SHOUJUN
IPC分类号： C07C327/56 , A61K31/175 , A61P35/00
CPC分类号： C07C327/56 , C07B2200/13
摘要： Disclosed herein are methods of preparing a bis(thio-hydrazide amides) compounds of the following structural formula (I): wherein R1, R3 and Y are defined herein.
摘要翻译：本文公开了制备以下结构式（I）的双（硫代酰肼酰胺）化合物的方法：其中R1，R3和Y如本文所定义。

6. 发明申请

WO2009125925A3 GROWTH FACTOR-MIMICKING PEPTIDES AND USES THEREOF 审中-公开
标题翻译：生长因子模拟肽及其用途
公开(公告)号：WO2009125925A3
公开(公告)日：2009-12-17
申请号：PCT/KR2009001134
申请日：2009-03-06
申请人： CAREGEN CO LTD , CHUNG YOUNG JI , KIM YOUNG DEUG , KIM EUN MI , CHOI JUN YOUNG
发明人： CHUNG YOUNG JI , KIM YOUNG DEUG , KIM EUN MI , CHOI JUN YOUNG
IPC分类号： C07K14/71
CPC分类号： C07K14/475 , A61K8/64 , A61K38/00 , A61Q7/02 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , A61Q19/06 , C07K14/50
摘要： The present invention relates to growth factor-mimicking peptides, and a method and a composition containing the same for improving skin condition or treating a wound. The disclosed growth factor-mimicking peptides have the same functions or activities as a natural human growth factor. Additionally, the peptides ensure excellent stability and skin permeability. Accordingly, the composition containing the peptides exhibits excellent effects on treatment, prevention or improvement of diseases or conditions which are required for activities of the growth factor. Also, the excellent activities and stability of the peptides allow the peptides to be applied to medicines, sanitary aids and cosmetics.
摘要翻译：本发明涉及生长因子模拟肽，以及含有其的用于改善皮肤状况或治疗伤口的方法和组合物。所公开的生长因子模拟肽具有与天然人生长因子相同的功能或活性。此外，这些肽可确保出色的稳定性和皮肤渗透性。因此，含有肽的组合物对于生长因子活性所需的疾病或病症的治疗，预防或改善显示出优异的效果。而且，肽的优异活性和稳定性使肽可以应用于药物，卫生用品和化妆品。

7. 发明专利

AR080023A1 FORMULACION DE COMPLEJOS QUE COMPRENDE ASPIRINA REVESTIDA CON UNA BARRERA QUE CONTIENE ADITIVO HIDROFOBO E INHIBIDOR DE LA HMG-COA REDUCTASA 未知
公开(公告)号：AR080023A1
公开(公告)日：2012-03-07
申请号：ARP110100246
申请日：2011-01-26
申请人： HANMI HOLDINGS CO LTD
发明人： WOO JONG SOO , PARK JAE HYUN , NA YOUNG JUN , CHOI JUN YOUNG , LEE YUN AH
IPC分类号： A61K31/60 , A61K31/352 , A61K31/506 , A61K31/40 , A61K31/22 , A61K31/47 , A61K31/343 , A61K31/436 , A61P9/12 , A61P3/06
摘要： Se provee una formulacion de complejos para la prevencion o el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, que comprende: a) aspirina revestida con una barrera que contiene un aditivo hidrofobo; y b) un inhibidor de la HMG-CoA reductasa, que tiene estabilidad de almacenamiento mejorada al prevenir el deterioro en la estabilidad de la HMG-CoA reductasa causado por el ácido salicílico, por ende siendo usada en el tratamiento de hipertension e hipercolesterolemia. Reivindicacion 3: La formulacion de complejos de acuerdo con la reivindicacion 1, caracterizada porque el aditivo hidrofobo se selecciona entre el grupo formado por: cera carnauba, monoestearato de glicerilo, monooleato de glicerilo, cera de abejas, etil celulosa, copolímero RS de aminoalquil metacrilato, copolímero de etil acrilato y metil metacrilato, cloruro de polivinilo, acetato de polivinilo, acetato de celulosa, y combinaciones de los mismos. Reivindicacion 4: La formulacion de complejos de acuerdo con la reivindicacion 1, caracterizada porque el inhibidor de la HMG-CoA reductasa se selecciona entre el grupo formado por: mevastatina, rosuvastatina, atorvastatina, lovastatina, pravastatina, pravastatina lactona, pitavastatina, bervastatina ,velostatina, simvastatina, rivastatina, fluvastatina, cerivastatina, e isomeros, sales y combinaciones de los mismos .- Reivindicacion 5: La formulacion de complejos de acuerdo con la reivindicacion 1, caracterizada porque la cantidad del inhibidor de la HMG-CoA reductasa oscila entre 5 y 80 mg. Reivindicacion 6: La formulacion de complejos de acuerdo con la reivindicacion 1, caracterizada porque la cantidad de aspirina oscila entre 10 mg y 2g. Reivindicacion 7: formulacion de complejos de acuerdo con la reivindicacion 1, caracterizada porque comprende, además, un agente estabilizador para mejorar la estabilidad del inhibidor de la HMG-CoA reductasa. Reivindicacion 9: La formulacion de complejos de acuerdo con la reivindicacion 8, caracterizada porque el antioxidante es tocoferol, hidroxitolueno butilado (BHT), hidroxianisol butilado (BHA), ácido ascorbico o ácido eritorbico, el mineral es CaCO3, MgCO3, NaHCO3, KH2PO4 o K2HPO3, el aditivo básico es meglumina, arginina o glicina, y el ácido orgánico es ácido cítrico o ácido fumárico.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式