专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

US4026892A Process for the preparation of tetrachloropyrimidine 失效
标题翻译：四氯嘧啶的制备方法
公开(公告)号：US4026892A
公开(公告)日：1977-05-31
申请号：US626414
申请日：1975-10-28
申请人： Gunther Beck , Fritz Doring , Hans Holtschmidt
发明人： Gunther Beck , Fritz Doring , Hans Holtschmidt
IPC分类号： C07D239/30 , C07D239/20
CPC分类号： C07D239/30 , C07C255/00
摘要： A process for preparing tetrachloropyrimidine comprising reacting 2-cyano-1,2-(dichlorovinyl)-isocyanide-dichloride of the formulaNC -- CCl = CCl -- N = CCl.sub.2with a Friedel-Crafts compound at an elevated temperature. The resulting tetrachloropyrimidine can be used as a reactive component for the preparation of reactive dyestuffs.
摘要翻译：一种制备四氯嘧啶的方法，包括在升高的温度下将式NC-CCl = CCl-N = CCl 2的2-氰基-1,2-（二氯乙烯基） - 异氰化二氯与Friedel-Crafts化合物反应。所得的四氯嘧啶可用作活性染料制备的反应组分。

2. 发明授权

US4021443A Perchlorodiazafulvene 失效
标题翻译：全氯化碳
公开(公告)号：US4021443A
公开(公告)日：1977-05-03
申请号：US627154
申请日：1975-10-29
申请人： Gunther Beck , Fritz Doring , Helmut Heitzer , Hans Holtschmidt
发明人： Gunther Beck , Fritz Doring , Helmut Heitzer , Hans Holtschmidt
IPC分类号： C07D233/68 , A01N43/50 , C07D233/96
CPC分类号： C07D233/96
摘要： Perchlorodiazafulvene having the formula ##STR1## IS PREPARED BY REACTING 2,4,5-TRICHLORO-2-TRICHLOROMETHYL-2H-imidazole having the formula ##STR2## WITH DECHLORINATING AGENTS AT ELEVATED TEMPERATURES AND IS USEFUL AS A FUNGICIDE.
摘要翻译：具有式“IMAGE”的全氯化亚氮烯通过在高温下反应具有式“IMAGE”的2,4,5-三氯-2-三氯甲基-2H-咪唑制备，作为一种杀真菌剂有用。

3. 发明授权

US4211869A Process for the preparation of tetrachloropyrimidine 失效
标题翻译：四氯嘧啶的制备方法
公开(公告)号：US4211869A
公开(公告)日：1980-07-08
申请号：US964049
申请日：1978-11-27
申请人： Gunther Beck , Gerhard Dankert , Fritz Doring
发明人： Gunther Beck , Gerhard Dankert , Fritz Doring
IPC分类号： C07C67/00 , C07C241/00 , C07C253/00 , C07C255/24 , C07C255/61 , C07D239/30
CPC分类号： C07D239/30
摘要： Process for the preparation of tetrachloropyrimidine, characterized in that 2-cyanoethyl isocyanide dichloride is reacted with chlorine in the gas phase in the temperature range from 200.degree.-650.degree. C.
摘要翻译：制备四氯嘧啶的方法，其特征在于2-氰基乙基异腈化合物二氯化物在气相中与氯反应，温度范围为200-650℃。

4. 发明授权

US4266059A Process for the preparation of 2,4,5-trichloropyrimidine 失效
标题翻译：制备2,4,5-三氯嘧啶的方法
公开(公告)号：US4266059A
公开(公告)日：1981-05-05
申请号：US99126
申请日：1979-11-30
申请人： Fritz Doring , Gunther Beck , Gerhard Dankert
发明人： Fritz Doring , Gunther Beck , Gerhard Dankert
IPC分类号： C07D239/30 , C09B62/20
CPC分类号： C07D239/30
摘要： 2,4,5-Trichloropyrimidine is obtained by reacting 2-cyanoethyl isocyanide dichloride with hydrogen chloride and then reacting the product with chlorine.
摘要翻译：通过使2-氰基乙基异氰化物二氯化物与氯化氢反应，然后使产物与氯反应，得到2,4,5-三氯嘧啶。

5. 发明授权

US4240977A 2-Cyanoethyl isocyanide dichloride 失效
标题翻译： 2-氰基乙基异氰化物二氯化物
公开(公告)号：US4240977A
公开(公告)日：1980-12-23
申请号：US67650
申请日：1979-08-17
申请人： Gunther Beck , Gerhard Dankert , Fritz Doring
发明人： Gunther Beck , Gerhard Dankert , Fritz Doring
IPC分类号： C07C67/00 , C07C241/00 , C07C253/00 , C07C255/24 , C07C255/61 , C07D239/30 , C07C121/43
CPC分类号： C07D239/30
摘要： Process for the preparation of tetrachloropyrimidine, characterized in that 2-cyanoethyl isocyanide dichloride is reacted with chlorine in the gas phase in the temperature range from 200.degree.-650.degree. C.
摘要翻译：制备四氯嘧啶的方法，其特征在于2-氰基乙基异腈化合物二氯化物在气相中与氯反应，温度范围为200-650℃。

6. 发明授权

US4079090A Preparation of trichloromethyl-trifluoro methyl-benzenes 失效
标题翻译：三氯甲基 - 三氟甲基苯的制备
公开(公告)号：US4079090A
公开(公告)日：1978-03-14
申请号：US731478
申请日：1976-10-12
申请人： Gerhard Buttner , Erich Klauke , Herbert Schwarz , Fritz Doring
发明人： Gerhard Buttner , Erich Klauke , Herbert Schwarz , Fritz Doring
IPC分类号： B01J27/00 , C07B61/00 , C07C17/00 , C07C17/20 , C07C17/37 , C07C22/08 , C07C25/02 , C07C25/13 , C07C67/00 , C07C25/14
CPC分类号： C07C17/202
摘要： A process for preparing a xylene which is fluorinated and chlorinated in the side chain, having the formula ##STR1## wherein X represents hydrogen or fluorine andY represents hydrogen or chlorine andR.sup.1 and R.sup.2 are identical or different and represent hydrogen, halogen, a trifluoromethyl or trichloromethyl group or an aliphatic or aromatic radical andR.sup.1 and R.sup.2 can be bonded via hydrocarbon members to form an aromatic ring,By contacting a compound of the formula ##STR2## wherein X, R.sup.1 and R.sup.2 have the above-mentioned meanings, WITH A COMPOUND OF THE FORMULA ##STR3## wherein X, R.sup.1 and R.sup.2 have the above-mentioned meanings, in the presence of a halogen transfer catalyst at elevated temperature.
摘要翻译：一种制备在侧链中氟化和氯化的二甲苯的方法，其具有式（I）其中X表示氢或氟，Y表示氢或氯，并且R 1和R 2相同或不同，表示氢，卤素，三氟甲基或三氯甲基或脂族或芳族基团，R 1和R 2可以通过烃成员键合形成芳环。通过接触式（II）的化合物，其中X，R 1和R 2具有上述（III）的化合物，其中X，R 1和R 2具有上述含义，在卤素转移催化剂存在下在升高的温度下进行。

7. 发明授权

US3956089A Process for producing N-chlorocarbonyl isocyanide dichloride 失效
标题翻译：制备N-氯羰基异腈二氯化物的方法
公开(公告)号：US3956089A
公开(公告)日：1976-05-11
申请号：US544021
申请日：1975-01-24
申请人： Hermann Hagemann , Herbert Schwarz , Fritz Doring
发明人： Hermann Hagemann , Herbert Schwarz , Fritz Doring
IPC分类号： C07C271/00 , C07C20060101 , C07C67/00 , C07C239/00 , B01J1/10
摘要： N-chlorocarbonyl isocyanide dichloride is prepared by chlorinating methyl isocyanate and/or methyl carbamic acid chloride in solution in the presence of ultraviolet light at a temperature in the range of from 30.degree. to 120.degree.C. The temperature pattern during the reaction is controlled in relation to the concentration of methyl isocyanate in the reaction mixture such that low temperatures are maintained for high concentrations while high temperatures are maintained with low concentrations. Thus, when a temperature of from 30.degree.-40.degree.C is maintained during the reaction, the concentration of methyl isocyanate in the reaction mixture is substantially more than 50 percent; when the temperature is increased to 65.degree. to 75.degree.C, the concentration of methyl isocyanate is in the range of 50 percent to 10 percent; and when the temperature is increased above 75.degree.C, the concentration of methyl isocyanate is substantially below 10 percent.
摘要翻译：氯化异氰酸甲酯和/或甲基氨基甲酸氯化物在紫外线的存在下，在30〜120℃的温度范围内，通过氯化甲基氨基甲酰氯来制备N-氯羰基异氰化物二氯化物。反应过程中的温度控制在与反应混合物中甲基异氰酸酯的浓度的关系，使得在高浓度下保持低温保持高浓度，同时以低浓度保持高温。因此，当反应期间保持30〜40℃的温度时，反应混合物中甲基异氰酸酯的浓度大致超过50％; 当温度升高至65℃至75℃时，异氰酸甲酯的浓度在50％至10％的范围内; 当温度升高到75℃以上时，异氰酸甲酯的浓度显着低于10％。

8. 发明授权

US5350865A Process for the preparation of difluorobenzodioxole and chlorofluorobenzodioxole 失效
标题翻译：制备二氟苯并二氧杂环戊烯和氯氟苯并二氧杂环戊烯的方法
公开(公告)号：US5350865A
公开(公告)日：1994-09-27
申请号：US126823
申请日：1993-09-24
申请人： Karl-Erwin Schnalke , Josef Heinrich , Fritz Doring
发明人： Karl-Erwin Schnalke , Josef Heinrich , Fritz Doring
IPC分类号： C07D317/46 , C07D405/04
CPC分类号： C07D317/46
摘要： A novel process for the preparation of benzodioxoles of the formula (I) ##STR1## in which Hal represents a chlorine atom or a fluorine atom, from dichlorobenzodioxole using stoichiometric quantities of anhydrous hydrofluoric acid.
摘要翻译：使用化学计量的无水氢氟酸从二氯苯并二氧杂环戊烯制备其中Hal表示氯原子或氟原子的式（I）的苯并二氧杂环己烷的新方法。

9. 发明授权

US5672791A Process for the preparation of nuclear-halogenated benzotrichlorides from the corresponding benzotrifluorides 失效
标题翻译：从相应的三氟甲苯制备核卤代苯并三氯化物的方法
公开(公告)号：US5672791A
公开(公告)日：1997-09-30
申请号：US590860
申请日：1996-01-24
申请人： Fritz Doring , Reinhold Gehring , Josef Heinrich
发明人： Fritz Doring , Reinhold Gehring , Josef Heinrich
IPC分类号： C07C17/20 , C07C25/02 , C07C25/10 , C07C25/13 , C07C17/00
CPC分类号： C07C17/208
摘要： Nuclear-halogenated benzotrichlorides are prepared in a particularly advantageous manner from the corresponding nuclear-halogenated benzotrifluorides by reacting nuclear-halogenated benzotrifluorides with silicon tetrachloride in the presence of catalytic amounts of aluminium trichloride.
摘要翻译：通过在催化量的三氯化铝存在下使核 - 卤代苯三氟甲烷与四氯化硅反应，以相当的核 - 卤代苯三氟甲烷的特别有利的方式制备核 - 卤代苯并三氯化物。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式