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    • 6. 发明授权
    • Preparation of thiazolo (2,3-b) zuinazolones
    • 噻唑(2,3-b)唑胺酮的制备
    • US5030727A
    • 1991-07-09
    • US508495
    • 1990-04-12
    • Gerhard HamprechtGuenther SeyboldNorbert MeyerBruno Wuerzer
    • Gerhard HamprechtGuenther SeyboldNorbert MeyerBruno Wuerzer
    • A01N43/90C07D277/32C07D513/04
    • C07D513/04A01N43/90
    • The process of manufacturing thiazolo-(2,3-b)-quinoazolones of the formula I ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are defined in the disclosure, wherein either a) an anthranilamide derivative of the formula II ##STR2## where R.sup.5 and R.sup.6 are hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, is reacted with a thiazole derivative of the formula III ##STR3## where X is fluorine, chlorine, bormine, alkylsulfonyl or arylsulfonyl, or b) for certain radicals R.sup.4' from the group R.sup.4 - a thiazolo-(2,3-b)-quinazolone of the general formula IV ##STR4## is reacted with a nucleophile R.sup.4' -H, where R.sup.4' is alkoxy, alkylthio or unsubstituted or halogen-, alkyl-, haloalkyl-, nitro- or alkoxy-substituted phenoxy or thiophenyl, or an alkali metal, alkaline earth metal or ammonium salt of an alcohol.
    • 制备式I的噻唑并(2,3-b) - 喹唑啉酮的方法,其中R 1,R 2,R 3和R 4在本公开内容中定义,其中a)式II的邻氨基苯甲酰胺衍生物 其中R 5和R 6是氢或C 1 -C 4 - 烷基与式III的噻唑衍生物(III)反应,其中X是氟,氯,甲酚,烷基磺酰基或芳基磺酰基,或b )通式IV(IV)的噻唑并(2,3-b) - 喹唑酮的一些基团R4'与亲核试剂R4'-H反应,其中R4'是烷氧基, 烷硫基或未取代的或卤素,烷基 - ,卤代烷基 - ,硝基 - 或烷氧基取代的苯氧基或噻吩基,或醇的碱金属,碱土金属或铵盐。