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1. 发明专利

MX360597B INHIBIDORES DE VIRUS DE HEPATITIS C. 未知
公开(公告)号：MX360597B
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：MX2014015846
申请日：2013-07-02
申请人： GILEAD SCIENCES INC
发明人： JOHN O LINK , SHEILA ZIPFEL , RUBEN MARTINEZ , JEFF ZABLOCKI , EDA CANALES , JEROMY J COTTELL , RANDALL W VIVIAN , BARTON W PHILLIPS , DARRYL KATO , DUSTIN SIEGEL , MICHAEL SANGI , ADAM JAMES SCHRIER , KYLA BJORNSON , KAPIL KUMAR KARKI , ASHLEY ANNE KATANA , TETSUYA KOBAYASHI , HYUNG-JUNG PYUN , JAMES G TAYLOR , CHINH VIET TRAN , TERESA ALEJANDRA TREJO MARTIN , ZHENG-YU YANG
IPC分类号： C07D491/18 , A61K31/4745 , A61K31/4985 , A61K31/4995 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K38/21 , A61P31/14 , C07K5/08
摘要： Se describe compuestos de la Fórmula I (ver Fórmula) así como sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. También se describen métodos para usar dichos compuestos y composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos.

2. 发明专利

BR112014030649A2 inibidores macrocíclicos da flaviviridae vírus 未知
公开(公告)号：BR112014030649A2
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：BR112014030649
申请日：2013-06-07
申请人： GILEAD SCIENCES INC , SELCIA LTD
发明人： ADAM JAMES SCHRIER , ADRIAN JOHN HIGHTON , ANDREW JOHN KEATS , CAROLINE ACIRO , DAVID KENNETH DEAN , DUSTIN SCOTT SIEGEL , KAPIL KUMAR KARKI , KARINE G POULLENNEC , LINOS LAZARIDES , NEIL ANDREW DUNBAR , PETR JANSA , RICHARD MACKMAN , SIMON NEIL PETTIT , VICTORIA ALEXANDRA STEADMAN
IPC分类号： C07D487/08 , A61P31/14 , C07D498/08 , C07D498/18 , C07K5/062
摘要： resumo inibidores macrocíclicos da flaviviridae vírus proporcionam-se compostos de fórmula (i) e sais e ésteres farmaceuticamente aceitáveis. os compostos, composições e métodos proporcionados são úteis para o tratamento de infecções por vírus, particularmente infecções da hepatite c. fórmula i

3. 发明专利

MX2018013668A INHIBIDORES DE VIRUS DE HAPATITIS C. 未知
公开(公告)号：MX2018013668A
公开(公告)日：2019-01-28
申请号：MX2018013668
申请日：2018-11-08
申请人： GILEAD SCIENCES INC
发明人： JOHN O LINK , SHEILA ZIPFEL , RUBEN MARTINEZ , JEFF ZABLOCKI , EDA CANALES , JEROMY J COTTELL , RANDALL W VIVIAN , BARTON W PHILLIPS , DARRYL KATO , DUSTIN SIEGEL , MICHAEL SANGI , ADAM JAMES SCHRIER , KYLA BJORNSON , KAPIL KUMAR KARKI , ASHLEY ANNE KATANA , TETSUYA KOBAYASHI , JAMES G TAYLOR , CHINH VIET TRAN , TERESA ALEJANDRA TREJO MARTIN , HYUNG-JUNG PYUN , ZHENG-YU YANG
IPC分类号： A61K31/4995 , A61K38/06 , A61K45/00 , A61P31/14 , C07D491/18
摘要： Se describe compuestos de la Fórmula I (ver Fórmula) así como sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. También se describen métodos para usar dichos compuestos y composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos.

7. 发明专利

AR091279A1 INHIBIDORES MACROCICLICOS DE VIRUS FLAVIVIRIDAE 未知
公开(公告)号：AR091279A1
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：ARP130101987
申请日：2013-06-05
申请人： GILEAD SCIENCES INC
发明人： VICTORIA ALEXANDRA STEADMAN , KARINE G POULLENNEC , LINOS LAZARIDES , CAROLINE ACIRO , DAVID KENNETH DEAN , ANDREW JOHN KEATS , DUSTIN SCOTT SIEGEL , ADAM JAMES SCHRIER , RICHARD MACKMAN , PETR JANSA
IPC分类号： C07D498/14 , A61K31/5025 , A61P31/14 , C07D498/22
摘要： Los compuestos, composiciones, y métodos son útiles para el tratamiento de infecciones virales, en particular infecciones por el virus de hepatitis C. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: A es una unión, -O-, -S(O)ₙ-, -NH-, -N(alquilo C₁₋₄)- o alquileno C₁₋₂; A¹ es alquileno C₁₋₅, alquenileno C₂₋₅, alquinileno C₂₋₅, arileno, heteroarileno, cicloalquileno, heterociclo-alquileno, aril-alquileno C₁₋₂, heteroaril-alquileno C₁₋₂, cicloalquil-alquileno C₁₋₂ o heterocicloalquil-alquileno C₁₋₂, donde un átomo de carbono sp³ de A¹ opcionalmente se reemplaza por -O-, -S(O)ₙ-, -NH- o -N(alquilo C₁₋₄)-, y donde un átomo de carbono sp³ o sp² de A¹ está sustituido opcionalmente con uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en halo, alquilo C₁₋₈, alquenilo C₂₋₈, alquinilo C₂₋₈, arilo, heterocicloalquilo, cicloalquilo, arilalquilo C₁₋₄, cicloalquilalquilo C₁₋₄, heterocicloalquil-alquilo C₁₋₄, arilheterocicloalquil-alquilo C₁₋₄, -OR⁹, -SR⁹, -S(O)R⁹, -S(O)₂R⁹ y -N(R⁹)₂; A² es -CH(R⁸)-arileno, -CH(R⁸)-heteroarileno, -CH(R⁸)-heterocicloalquileno, -CH(R⁸)-cicloalquileno, arileno, cicloalquileno, alquileno C₁₋₃, alquenileno C₂₋₃ o alquinileno C₂₋₃, donde A² está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en -OR⁹, -SR⁹, -S(O)R⁹, -S(O)₂R⁹, -N(R⁹)₂, halo, haloalquilo C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, ciano y alquilo C₁₋₈; L¹ es -O-C(O)-, -O-CH₂-, -NR¹⁰-C(O)-, -NR¹¹-CH₂-, -NH-C(R¹⁰)₂- o -NH-S(O)₂-, donde cada R¹⁰ es en forma independiente H, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alquenilo C₁₋₄ o cicloalquilo; y R¹¹ es alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alquenilo C₁₋₄ o cicloalquilo; X¹ es una unión, -O-, -NH-, -N(alquilo C₁₋₄)- o heterociclo-alquileno; R¹ y R² son en forma independiente H, alquilo C₁₋₄, alquenilo C₂₋₄, alquinilo C₂₋₄, halo, ciano o -C(O)-alquilo C₁₋₄; o R¹ y R², cuando se toman junto con el carbono al cual ambos están unidos, forman -C(=O)-, -C(=S)- o -C(=N-alquilo C₁₋₄)-; R³ es H o alquilo C₁₋₄ el cual está sustituido opcionalmente con halo, ciano, hidroxilo o alcoxi C₁₋₄; R⁴ᵃ y R⁴ᵇ son en forma independiente H, alquilo C₁₋₈, arilo, arilalquilo C₁₋₄, heterocicloalquilo, heterocicloalquil-alquilo C₁₋₄, cicloalquilo o cicloalquilalquilo C₁₋₄, donde cada R⁴ᵃ y R⁴ᵇ está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en ciano, -COOH, halo, hidroxilo, amino, alcoxi C₁₋₈, monoalquil C₁₋₈amino, dialquil C₁₋₈amino, arilo y heteroarilo; R⁵ᵃ y R⁵ᵇ son en forma independiente H, alquilo C₁₋₈, alquenilo C₂₋₈, alquinilo C₂₋₈, alcoxi C₁₋₈, arilo, heterocicloalquilo, cicloalquilo, arilalquilo C₁₋₄, cicloalquilalquilo C₁₋₄ o heterocicloalquil-alquilo C₁₋₄, donde cada R⁵ᵃ y R⁵ᵇ está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en -N₃, ciano, -COOH, halo, hidroxilo, amino, monoalquil C₁₋₈amino, dialquil C₁₋₈amino, alcoxi C₁₋₈, arilo y heteroarilo, o R⁵ᵃ y R⁵ᵇ juntos forman un espirociclo de fórmula (2), donde uno o más átomos de carbono del anillo de fórmula (2) opcionalmente se reemplaza por un átomo de nitrógeno, oxígeno o azufre, y donde un átomo del anillo de fórmula (2) opcionalmente tiene uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en oxo, halo, hidroxilo, -NH₂, alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, -OC(O)R⁹, -C(O)₂R⁹, y -S(O)₂R⁹; R⁶ᵃ y R⁶ᵇ son en forma independiente H, hidroxilo, alquilo C₁₋₈, alquenilo C₂₋₈, alquinilo C₂₋₈, alcoxi C₁₋₈, -CH₂CH₂CR⁹(=N-alcoxi C₁₋₄), arilo, heterocicloalquilo, cicloalquilo, -SR⁹, -S(O)R⁹, -S(O)₂R⁹ y -N(R⁹)₂, donde cada de R⁶ᵃ y R⁶ᵇ está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en halo, hidroxilo, ciano, alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, arilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, monoalquil C₁₋₈amino, dialquil C₁₋₈amino, -NHS(O)R⁹, -NHC(O)R⁹ y alcanoilo C₁₋₈; o R⁶ᵃ y R⁶ᵇ juntos forman un espirociclo de fórmula (2); cada R⁸ es en forma independiente H, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alquenilo C₂₋₄, alquinilo C₂₋₄, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo o cicloalquilo, donde R⁸ está sustituido opcionalmente con -O, -N(R⁹)₂, -CON(R⁹)₂, o ciano; cada R⁹ es en forma independiente H, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alquenilo C₂₋₄ o alquinilo C₂₋₄; cada n es en forma independiente 0, 1 ó 2; y m es 1, 2, 3, 4 ó 5.

8. 发明专利

MX358372B INHIBIDORES MACROCICLICOS DE VIRUS FLAVIVIRIDAE. 未知
公开(公告)号：MX358372B
公开(公告)日：2018-08-16
申请号：MX2014014765
申请日：2013-06-07
申请人： GILEAD SCIENCES INC
发明人： RICHARD MACKMAN , LINOS LAZARIDES , VICTORIA ALEXANDRA STEADMAN , CAROLINE ACIRO , DAVID KENNETH DEAN , ANDREW JOHN KEATS , KARINE G POULLENNEC , DUSTIN SCOTT SIEGEL , ADAM JAMES SCHRIER , ADRIAN JOHN HIGHTON , JEAN YVES CHIVA , GREGORY WATT , PETR JANSA
IPC分类号： C07D487/08 , A61K31/504 , A61K38/00 , A61K38/12 , A61K38/15 , A61K39/05 , A61K39/29 , A61K45/06 , A61P31/14 , C07D498/08 , C07D498/18 , C07D498/22 , C07K5/02
摘要： Se proporcionan compuestos de la Fórmula I: (ver Fórmula) y sales y ésteres farmacéuticamente aceptables de los mismos. Los compuestos, composiciones, y métodos proporcionados son útiles para el tratamiento de infecciones por virus, particularmente infecciones por hepatitis C.

10. 发明专利

BR112014030630A2 inibidores macrocíclicos de vírus flaviviridae 未知
公开(公告)号：BR112014030630A2
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：BR112014030630
申请日：2013-06-07
申请人： GILEAD SCIENCES INC , SELCIA LTD
发明人： ADAM JAMES SCHRIER , ADRIAN JOHN HIGHTON , ANDREW JOHN KEATS , CAROLINE ACIRO , DAVID KENNETH DEAN , DUSTIN SCOTT SIEGEL , JEAN YVES CHIVA , KAPIL KUMAR KARKI , KARINE G POULLENNEC , LINOS LAZARIDES , NEIL ANDREW DUNBAR , PETR JANSA , RICHARD MACKMAN , SIMON NEIL PETTIT , VICTORIA ALEXANDRA STEADMAN
IPC分类号： C07D487/18 , A61K31/504 , A61P31/12 , A61P35/00 , C07D498/18
摘要： resumo inibidores macrocíclicos de vírus flaviviridae são fornecidos compostos de fórmula i, e sais farmaceuticamente aceitáveis e ésteres destes. os compostos, composições e métodos fornecidos são úteis para o tratamento de infecções virais, particularmente infecções por hepatite c. fórmula i

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