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1. 发明申请

WO2011060246A3 A METHOD OF PROMOTING DENDRITIC SPINE DENSITY 审中-公开
标题翻译：促进脊髓密度的方法
公开(公告)号：WO2011060246A3
公开(公告)日：2011-07-07
申请号：PCT/US2010056506
申请日：2010-11-12
申请人： GENENTECH INC , HOFFMANN LA ROCHE , KALLOP DARA Y , NIKOLAEV ANATOLY , TESSIER-LAVIGNE MARC , WEIMER ROBBY
发明人： KALLOP DARA Y , NIKOLAEV ANATOLY , TESSIER-LAVIGNE MARC , WEIMER ROBBY
IPC分类号： A61K39/395 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/28 , C07K16/28
CPC分类号： C07K16/2878 , A61K2039/505
摘要： The invention relates to methods of increasing density of dendritic spines as a means to retain or improve cognition and to treat disorders associated with decreased dendritic spine morphology and a psychiatric disorder such as addiction and schizophrenia or a disorder associated with impaired cognition such as autism, Lett Syndrome, Tourette Syndrome, and Fragile-X Syndrome.
摘要翻译：本发明涉及提高树突棘密度的方法，作为保留或改善认知和治疗与降低的树突状脊柱形态和精神疾病如成瘾和精神分裂症或与认知障碍相关的障碍（例如自闭症，Lett 综合征，Tourette综合征和Fragile-X综合征。

2. 发明申请

WO2008080045A3 DR6 ANTIBODIES INHIBITING THE BINDING OF DR6 TO APP, AND USES THEREOF IN TREATING NEUROLOGICAL DISORDERS 审中-公开
标题翻译： DR6抗体阻止DR6与APP的结合，以及其在治疗神经疾病中的应用
公开(公告)号：WO2008080045A3
公开(公告)日：2008-09-12
申请号：PCT/US2007088521
申请日：2007-12-21
申请人： GENENTECH INC , NIKOLAEV ANATOLY , TESSIER-LAVIGNE MARC
发明人： NIKOLAEV ANATOLY , TESSIER-LAVIGNE MARC
IPC分类号： C07K16/28 , C07K14/705 , C12N15/113
CPC分类号： C07K16/18 , A61K38/00 , C07K14/70578 , C07K16/2878 , C07K2317/76 , C07K2319/02 , C07K2319/30 , C07K2319/61 , C12N15/1138 , C12N2310/14
摘要： Methods and compositions comprising DR6 antagonists for use in treating neurological disorders, including Alzheimer's disease, are provided. The DR6 antagonists include anti-APP antibodies, anti-DR6 antibodies, DR6 immunoadhesins and DR6 variants (and fusion proteins thereof) which enhance growth, regeneration or survival of mammalian neuronal cells or tissue.
摘要翻译：提供了包含用于治疗神经障碍（包括阿尔茨海默病）的DR6拮抗剂的方法和组合物。 DR6拮抗剂包括增强哺乳动物神经细胞或组织的生长，再生或存活的抗APP抗体，抗DR6抗体，DR6免疫粘附素和DR6变体（及其融合蛋白）。

3. 发明申请

WO2010096470A4 METHOD FOR INHIBITING NEURODEGENERATION 审中-公开
标题翻译：抑制神经元的方法
公开(公告)号：WO2010096470A4
公开(公告)日：2011-04-14
申请号：PCT/US2010024458
申请日：2010-02-17
申请人： GENENTECH INC , NIKOLAEV ANATOLY , PINKSTON-GOSSE JULIE , TESSIER-LAVIGNE MARC
发明人： NIKOLAEV ANATOLY , PINKSTON-GOSSE JULIE , TESSIER-LAVIGNE MARC
IPC分类号： G01N33/68 , A61K39/395 , A61P25/28 , C07K16/18 , C12N15/63 , G01N33/53
CPC分类号： C07K16/2878 , A61K2039/505 , C07K16/18 , C07K2317/74 , C07K2317/76
摘要： Methods for screening for compounds that inhibit neurodegeneration are presented. Shedding of APP can be a useful marker for neurodegeneration and compounds that inhibit shedding of APP are useful as inhibitors of neurodegeneration. Such compounds may be useful in treatment and/or prevention of various neurological diseases, disorders and neuronal damage and may enhance growth, regeneration or survival of mammalian neuronal cells or tissue.
摘要翻译：提出了筛选抑制神经变性的化合物的方法。 APP的脱落可能是神经变性的有用标志物，并且抑制APP脱落的化合物可用作神经退行性抑制剂。这样的化合物可用于治疗和/或预防各种神经疾病，病症和神经元损伤，并且可以增强哺乳动物神经细胞或组织的生长，再生或存活。

4. 发明申请

WO2010096470A2 METHOD FOR INHIBITING NEURODEGENERATION 审中-公开
标题翻译：抑制神经元的方法
公开(公告)号：WO2010096470A2
公开(公告)日：2010-08-26
申请号：PCT/US2010024458
申请日：2010-02-17
申请人： GENENTECH INC , NIKOLAEV ANATOLY , PINKSTON-GOSSE JULIE , TESSIER-LAVIGNE MARC
发明人： NIKOLAEV ANATOLY , PINKSTON-GOSSE JULIE , TESSIER-LAVIGNE MARC
IPC分类号： G01N33/68 , A61K39/395 , A61P25/28 , C07K16/18 , C12N15/63 , G01N33/53
CPC分类号： C07K16/2878 , A61K2039/505 , C07K16/18 , C07K2317/74 , C07K2317/76
摘要： Methods for screening for compounds that inhibit neurodegeneration are presented. Shedding of APP can be a useful marker for neurodegeneration and compounds that inhibit shedding of APP are useful as inhibitors of neurodegeneration. Such compounds may be useful in treatment and/or prevention of various neurological diseases, disorders and neuronal damage and may enhance growth, regeneration or survival of mammalian neuronal cells or tissue.
摘要翻译：提出了筛选抑制神经变性的化合物的方法。 APP的脱落可能是神经变性的有用标志物，并且抑制APP脱落的化合物可用作神经退行性抑制剂。这样的化合物可用于治疗和/或预防各种神经疾病，病症和神经元损伤，并且可以增强哺乳动物神经细胞或组织的生长，再生或存活。

5. 发明申请

WO2009152463A2 METHOD FOR SCREENING FOR COMPOUNDS THAT INHIBIT NEURODEGENERATION 审中-公开
标题翻译：用于筛选不抑制神经元的化合物的方法
公开(公告)号：WO2009152463A2
公开(公告)日：2009-12-17
申请号：PCT/US2009047255
申请日：2009-06-12
申请人： GENENTECH INC , NIKOLAEV ANATOLY , TESSIER-LAVIGNE MARC
发明人： NIKOLAEV ANATOLY , TESSIER-LAVIGNE MARC
IPC分类号： G01N33/50 , C12Q1/02 , G01N33/15
CPC分类号： G01N33/5058 , G01N33/6896
摘要： Methods for screening for compounds that inhibit neurodegeneration are presented. Shedding of APP can be a useful marker for neurodegeneration and compounds that inhibit shedding of APP are useful as inhibitors of neurodegeneration. Such compounds may be useful in treatment and/or prevention of various neurological diseases, disorders and neuronal damage and may enhance growth, regeneration or survival of mammalian neuronal cells or tissue.
摘要翻译：提出了筛选抑制神经变性的化合物的方法。 APP的脱落可能是神经变性的有用标志物，并且抑制APP脱落的化合物可用作神经退行性抑制剂。这样的化合物可用于治疗和/或预防各种神经疾病，病症和神经元损伤，并且可以增强哺乳动物神经细胞或组织的生长，再生或存活。

6. 发明公开

EP2294413A4 METHOD FOR SCREENING FOR COMPOUNDS THAT INHIBIT NEURODEGENERATION 审中-公开
标题翻译：方法取样在退行性变的抗炎化合物
公开(公告)号：EP2294413A4
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：EP09763751
申请日：2009-06-12
申请人： GENENTECH INC
发明人： NIKOLAEV ANATOLY , TESSIER-LAVIGNE MARC
IPC分类号： G01N33/50 , C12Q1/02 , G01N33/15
CPC分类号： G01N33/5058 , G01N33/6896

8. 发明专利

NZ577436A DEATH RECEPTOR 6 (DR6) ANTAGONIST INHIBITING THE BINDING OF DR6 TO AMYLOID PRECURSOR PROTEIN (APP), AND USES THEREOF IN TREATING NEUROLOGICAL DISORDERS 未知
公开(公告)号：NZ577436A
公开(公告)日：2012-05-25
申请号：NZ57743607
申请日：2007-12-21
申请人： GENENTECH INC
发明人： NIKOLAEV ANATOLY , TESSIER-LAVIGNE MARC
IPC分类号： C07K16/28 , A61P25/00 , A61P25/28 , C07K14/705 , C12N15/113
摘要： Disclosd is the use of one or more DR6 antagonist in the manufacture of a medicament for treating a mammal having a neurological condition or disorder.

9. 发明专利

AU2007336770A1 DR6 antibodies inhibiting the binding of DR6 to APP, and uses thereof in treating neurological disorders 未知
公开(公告)号：AU2007336770A1
公开(公告)日：2008-07-03
申请号：AU2007336770
申请日：2007-12-21
申请人： GENENTECH INC
发明人： NIKOLAEV ANATOLY , TESSIER-LAVIGNE MARC
IPC分类号： A61K38/17 , A61K39/395 , A61P25/28 , C07K14/705 , C07K16/18 , C07K16/28 , C12N15/113 , G01N33/50 , G01N33/68
摘要： Methods and compositions comprising DR6 antagonists for use in treating neurological disorders, including Alzheimer's disease, are provided. The DR6 antagonists include anti-APP antibodies, anti-DR6 antibodies, DR6 immunoadhesins and DR6 variants (and fusion proteins thereof) which enhance growth, regeneration or survival of mammalian neuronal cells or tissue.

10. 发明专利

CO6210755A2 ANTAGONISTAS DEL DR6 Y USOS DE LOS MISMOS EN LE TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS NEUROLOGICOS 未知
公开(公告)号：CO6210755A2
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CO09074363
申请日：2009-07-16
申请人： GENENTECH INC
发明人： NIKOLAEV ANATOLY , TESSIER-LAVIGNE MARC
IPC分类号： C07K14/705 , C07K16/28 , C12N15/113
摘要： 1.- Un método para la inhibición de la unión del Receptor de muerte 6 (DR6) a la proteína precursora amiloide (APP) que suponen la exposición del polipéptido del DR6 y/o del polipéptido de la APP a uno o más antagonistas del DR6 en condiciones en las que se inhibe la unión del DR6 a la APP.2.- El método de la reivindicación 1, donde uno o más de estos antagonistas del DR6 se seleccionen entre un anticuerpo que se une al DR6, un polipéptido del DR6 soluble que comprende los aminoácidos 1-354 de identificador de secuencia n.°: 1, y un anticuerpo que se une a la APP. 3.- El método de la reivindicación 2, donde el polipéptido del DR6 soluble comprende una inmunoadhesina del DR6. 4.- El método de la reivindicación 3, donde el polipéptido del DR6 soluble comprende una secuencia del dominio extracelular del DR6 fusionada con una región Fc de una inmunoglobulina. 5.- El método de la reivindicación 2, donde dicho anticuerpo que se une al DR6 se une a un polipéptido del DR6 que comprende los aminoácidos 1-349 ó 42-349 de la Figura 1 (identificador de secuencia n.°:1). 6.- El método de la reivindicación 2, en el que el anticuerpo que se une al DR6 es un anticuerpo quimérico, humanizado o humano. 7.- El método de la reivindicación 2, en el que el anticuerpo que se une al DR6 inhibe competitivamente la unión del anticuerpo monoclonal 3F4.4.8, 4B6.9.7 ó 1E5.5.7 producido por la línea de células de hibridoma depositada en ATCC con número de depósito PTA-8095, PTA-8094 o PTA-8096, respectivamente.

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