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    • 3. 发明申请
    • SUSTAINED DRUG DELIVERY SYSTEM
    • 持续性药物递送系统
    • WO2010045506A2
    • 2010-04-22
    • PCT/US2009060918
    • 2009-10-15
    • FARINAS KATHLEEN COGANCHAMOW STEVEN M
    • FARINAS KATHLEEN COGANCHAMOW STEVEN M
    • A61K47/36A61K39/395A61K47/12A61K47/26
    • A61K9/0048A61K47/645
    • A drug composition comprising a charged moiety coupled to a therapeutic compound is disclosed. The charged moiety is configured to interact with at least one type of component of opposite charge in a biological tissue to create an in situ depot for prolonged drug delivery. The biological tissue may be eye tissue or any tissue containing charged components. Further, a method of treating the human body is disclosed. The method is for introducing into a human body a drug composition comprising a charged moiety coupled to a therapeutic compound. Introduction may be through injection. A method of manufacturing a drug composition comprising a charged moiety coupled to a therapeutic compound is also disclosed.
    • 公开了包含与治疗性化合物偶联的荷电部分的药物组合物。 带电部分被配置为与生物组织中的至少一种类型的带相反电荷的成分相互作用,以产生用于延长药物递送的原位贮库。 生物组织可以是眼组织或含有带电成分的任何组织。 此外,公开了一种治疗人体的方法。 该方法用于将包含与治疗性化合物偶联的带电部分的药物组合物引入人体。 介绍可能是通过注射。 还公开了制造包含与治疗性化合物偶联的带电部分的药物组合物的方法。
    • 7. 发明专利
    • Administración de un fármaco al segmento posterior
    • ES2747755T3
    • 2020-03-11
    • ES10736495
    • 2010-01-29
    • FORSIGHT VISION4 INC
    • DE JUAN JRALSTER YAIRCHAMOW STEVEN MCOGAN FARINAS KATHLEENGIFFORD III HANSON SMACFARLANE K ANGELAREICH CARY JBARRETT MICHAELCAMPBELL RANDOLPH EGEORGE ROBERTSUTTON DOUGLAS
    • A61M35/00A61F9/00A61K9/00
    • Dispositivo terapéutico (100) para administrar un agente terapéutico (110) a un ojo (10) que tiene esclerótica (24), conjuntiva (16) sobre la esclerótica (24) y humor vítreo (30), comprendiendo el dispositivo (100): un recipiente (130) configurado para contener el agente terapéutico, en el que el recipiente (130) comprende: un depósito rellenable (140) configurado para tener un volumen (142) dimensionado para contener una formulación líquida del agente terapéutico (110); una barrera (160) que define un tamaño del depósito rellenable (140) y formada de un material para inhibir la liberación del agente terapéutico desde el recipiente (130); y una estructura porosa rígida(150, 158), en la que el depósito (140) y la estructura porosa rígida(150, 158) están ajustadas para liberar cantidades terapéuticas del agente terapéutico (110) durante un tiempo prolongado en el humor vítreo; un puerto de inyección (180) que se extiende al recipiente (130) y que tiene un canal que está configurado para extenderse a través de la esclerótica (24), cuando el recipiente se implanta al menos parcialmente dentro del humor vítreo (30) y configurado para recibir una inyección de agente terapéutico (110) para volver a llenar el recipiente (130); y una estructura de retención (120) acoplada al recipiente (130) configurada para acoplarse a la esclerótica (24) y retener el recipiente (130) al menos parcialmente dentro del ojo (10), comprendiendo la estructura de retención (120) una brida (122) que se extiende hacia el exterior para su colocación, en uso, entre la esclerótica (24) y la conjuntiva (16), estando la brida (122) acoplada al recipiente (130) mediante una parte estrecha (120N), en el que la parte estrecha (120N) está dimensionada de forma más pequeña que la brida (122) y tiene una sección transversal alargada dimensionada para ajustarse dentro de una incisión alargada en la esclerótica (24), en el que el volumen (142) del depósito (140) permanece sustancialmente fijo y la estructura porosa rígida (150, 158) permanece rígida cuando se inyecta el agente terapéutico (110) en el depósito (142) con al menos algo de presión.