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    • 1. 发明申请
    • PLATELET RESUSPENSION METHOD AND APPARATUS
    • WO2012151243A3
    • 2014-05-08
    • PCT/US2012036062
    • 2012-05-02
    • FENWAL INCBELT FLETCHER CKAST MICHAEL JMIN KYUNGYOONRADWANSKI KATHERINECORK WILLIAM H
    • BELT FLETCHER CKAST MICHAEL JMIN KYUNGYOONRADWANSKI KATHERINECORK WILLIAM H
    • A01N1/02C12M1/00
    • A61M1/025A61M1/0281A61M1/3693A61M1/3696
    • A method is disclosed for resuspending a concentrated blood component collected in a single-use processing chamber that is mounted to a rotatable support of a centrifugal collection system. A resuspension solution is introduced to the single-use processing chamber containing the concentrated blood component. The rotatable support with the single-use processing chamber mounted thereto is removed from the centrifugal collection system and mounted to a resuspension device. The device is then activated for a period of time sufficient to resuspend the concentrated blood component in the resuspension solution. In another aspect, the resuspension device is configured to impart a reciprocating arcuate motion to the support and its associated single-use processing chamber. A frequency of approximately 300 to 325 rpm over a period of time of approximately 1.5 to 2.5 minutes has been found effective for resuspending platelets. Reciprocation through an arc of less than 200° is provided.
    • 公开了一种用于将收集在一次性处理室中的浓缩血液成分重新悬浮的方法,所述一次性处理室安装在离心收集系统的可旋转支撑件上。 将再悬浮溶液引入含有浓缩血液成分的一次性处理室。 安装在其上的一次性处理室的可旋转支撑件从离心收集系统中移除并安装到再悬挂装置。 然后将该装置激活足以将浓缩血液成分重悬于再悬浮液中的一段时间。 在另一方面,再悬浮装置被配置为向支撑件及其相关联的一次性使用处理室施加往复的弓形运动。 发现在约1.5至2.5分钟的时间段内约300至325rpm的频率已经被有效用于重悬血小板。 提供通过小于200°的弧的往复运动。
    • 10. 发明专利
    • Sistemas y métodos para la optimización de volúmenes de recogida de plasma
    • ES2900207T3
    • 2022-03-16
    • ES19730005
    • 2019-05-21
    • FENWAL INC
    • PATEL AMITPLANAS SAMANTHAWATTS WALTERMIN KYUNGYOONBOGGS DANIEL
    • A61M1/38A61M1/26A61M1/34
    • Un sistema de recogida de plasma que comprende: una aguja de venopunción para extraer sangre completa de un donante; un separador de sangre para separar la sangre completa en un producto de plasma y un segundo componente de sangre que comprende glóbulos rojos, teniendo el separador de sangre un puerto de salida de plasma conectado a una línea de plasma para enviar el componente de producto de plasma a un recipiente de recogida de producto de plasma; una línea de donante conectada de forma fluida a la aguja de venopunción para introducir la sangre completa del donante en el separador y para retornar los glóbulos rojos concentrados al donante, siendo el flujo a través de la primera línea controlado por una primera bomba; una línea de anticoagulante conectada a una fuente de anticoagulante, la línea de anticoagulante configurada para introducir anticoagulante en la línea de donante; y un controlador configurado para controlar el funcionamiento del dispositivo de separación de componente de la sangre y de la primera bomba, el controlador configurado para (1) calcular un volumen objetivo de plasma sin procesar del donante (VRP), que se puede recoger antes de una fase de extracción inicial y/o de un volumen objetivo de producto de plasma (VPP), que comprende el volumen objetivo de plasma sin procesar más un volumen de anticoagulante a recoger basándose, al menos en parte, en el peso, en la altura y en el sexo de un donante y en un hematocrito del donante y en el volumen de anticoagulante que se va a añadir al volumen objetivo de plasma sin procesar del donante, basándose en una relación de anticoagulante (ACR) y del hematocrito (Hct) del donante de forma que VPP/VRP = (ACR*(1-Hct/100) +1)/(ACR*(1-Hct/100)).