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    • 10. 发明申请
    • ASSAY AND METHOD FOR DETERMINING CDC ELICITING ANTIBODIES
    • 测定CDC抗体的测定和方法
    • WO2017216098A1
    • 2017-12-21
    • PCT/EP2017/064272
    • 2017-06-12
    • F. HOFFMANN-LA ROCHE AGHOFFMANN-LA ROCHE INC.
    • DENGL, StefanOFFNER, Sonja
    • G01N33/50
    • Herein is reported a method for determining complement dependent cytotoxicity of a composition comprising i) a first binding site that specifically binds to a first epitope on a first antigen, which is conjugated to a first Fc-region polypeptide of human origin, and ii) a second binding site that specifically binds to a second epitope on a second antigen, which is conjugated to a second Fc-region polypeptide of human origin, wherein the method comprises the steps of incubating a cell expressing the first antigen and the second antigen with the composition and a mixture of anti-m CRP antibodies; adding normal human serum or rabbit complement to the mixture; and determining cell lysis and thereby determining complement dependent cytotoxicity of the composition.
    • 本文报道了用于确定组合物的补体依赖性细胞毒性的方法,所述组合物包含:i)特异性结合第一抗原上的第一表位的第一结合位点,其与第一Fc-区多肽 和ii)与第二抗原上的第二表位特异性结合的第二结合位点,所述第二抗原与人起源的第二Fc区多肽缀合,其中所述方法包括以下步骤:将表达第一 抗原和具有该组合物的第二抗原以及抗m CRP抗体的混合物; 向混合物中加入正常人血清或兔补体; 并确定细胞溶解并由此确定组合物的补体依赖性细胞毒性。