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1. 发明授权

US4180578A 2,4-Diamino-5-(4'-methylthio)benzylpyrimidenes, compounds, compositions and method of use 失效
标题翻译： 2,4-二氨基-5-（4'-甲硫基）苄基嘧啶，化合物，组合物和使用方法
公开(公告)号：US4180578A
公开(公告)日：1979-12-25
申请号：US891266
申请日：1978-03-29
申请人： Edgar Fritschi , Walter Liebenow , Jaroslav Prikryl
发明人： Edgar Fritschi , Walter Liebenow , Jaroslav Prikryl
IPC分类号： C07D239/48 , C07D239/49 , C07D295/145 , A61K31/505
CPC分类号： C07D239/49 , C07D295/145
摘要： A compound selected from a 2,4-diamino-5-thiobenzylpyrimidine of the formula: ##STR1## in which R is selected from hydrogen, alkyl, lower alkoxy, and halogen and R' is alkyl; and pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. These compounds have an anti-bacterial action and are sulphonamide potentiators.
摘要翻译：选自下式的2,4-二氨基-5-硫代苄基嘧啶的化合物：其中R选自氢，烷基，低级烷氧基和卤素，R'是烷基; 及其药理学上可接受的酸加成盐。这些化合物具有抗菌作用，并且是磺酰胺增效剂。

2. 发明授权

US4125721A Process for the production of 2,4-diamino-5-(3',4',5'-trimethoxybenzyl)-pyrimidine 失效
标题翻译：制备2,4-二氨基-5-（3（40,4 {40,5 {40-三甲氧基苄基） - 嘧啶的方法
公开(公告)号：US4125721A
公开(公告)日：1978-11-14
申请号：US820413
申请日：1977-08-01
申请人： Walter Liebenow , Jaroslav Prikryl
发明人： Walter Liebenow , Jaroslav Prikryl
IPC分类号： C07D239/48 , C07D239/49
CPC分类号： C07D239/49 , C07C255/00
摘要： A process for the production of 2,4-diamino-5-(3',4',5'-trimethoxybenzyl)-pyrimidine by condensing trimethoxy benzaldehyde with a substituted propionitrile compound and reacting the condensation product obtained with guanidine, wherein a .beta.-akyl-(aryl-, benzyl-)-oxy-ethyleneoxy-propionitrile corresponding to the formulaR--O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --CN (I)in which R represents an alkyl group, an optionally substituted phenyl group or a benzyl group, is condensed with trimethoxy benzaldehyde in the presence ofBasic reagents to form a compound corresponding to the general formula ##STR1## in which R is as defined above, and the condensation product (II) obtained is reacted with guanidine in known manner to form 2,4-diamino-5-(3',4',5'-trimethoxybenzyl)-pyrimidine.
摘要翻译：通过将三甲氧基苯甲醛与取代的丙腈化合物缩合并使所得缩合产物与胍反应来制备2,4-二氨基-5-（3'，4'，5'-三甲氧基苄基） - 嘧啶的方法，对应于式RO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CN（I）的烷基 - （芳基 - ，苄基 - ） - 氧基 - 乙烯氧基 - 丙腈，其中R表示烷基，任选取代的苯基或苄基，在碱性试剂存在下与三甲氧基苯甲醛缩合形成与通式（II）化合物相关的化合物，其中R如上定义，所得缩合产物（II）与胍反应已知的方法形成2,4-二氨基-5-（3'，4'，5'-三甲氧基苄基） - 嘧啶。

3. 发明授权

US4697035A Process for the preparation of basically substituted phenylacetonitriles 失效
标题翻译：制备基本取代的苯乙腈的方法
公开(公告)号：US4697035A
公开(公告)日：1987-09-29
申请号：US740250
申请日：1985-06-03
申请人： Lothar Kisielowski , Ingomar Grafe , Walter Liebenow , Kurt H. Ahrens
发明人： Lothar Kisielowski , Ingomar Grafe , Walter Liebenow , Kurt H. Ahrens
IPC分类号： C07B61/00 , B01J31/00 , B01J31/02 , C07C67/00 , C07C253/00 , C07C255/33 , C07C255/37 , C07C255/42 , C07C255/43 , C07C255/53 , C07C313/00 , C07C319/20 , C07C323/63 , C07C121/78
CPC分类号： C07C255/00
摘要： A simplified process for the preparation of basically substituted phenylacetonitriles, in particular of verapamil, is described. This process is carried out with fewer stages and higher yields than the known processes according to the state of the art.
摘要翻译：描述了制备基本上取代的苯基丙腈，特别是维拉帕米的简化方法。与根据现有技术的已知方法相比，该方法以更少的阶段和更高的产率进行。

4. 发明授权

US4420488A Quaternary 1,1-diphenyl-4-pyrrolidinium-2-butyne salts, a process for their production and medicaments containing these compounds 失效
标题翻译：第四系1,1-二苯基-4-吡咯烷鎓-2-丁炔盐，其制备方法和含有这些化合物的药物
公开(公告)号：US4420488A
公开(公告)日：1983-12-13
申请号：US243618
申请日：1981-03-13
申请人： Walter Liebenow , Hans Liedtke
发明人： Walter Liebenow , Hans Liedtke
IPC分类号： C07D295/08 , A61K31/40 , A61P1/04 , A61P11/10 , A61P25/02 , C07D295/084 , C07D207/04
CPC分类号： C07D295/092 , Y10S514/926 , Y10S514/927
摘要： Quaternary 1,1-diphenyl-4-pyrrolidinium-2-butyne salts corresponding to the following general formula ##STR1## in which R represents methyl or ethyl and X is a chlorine or bromine atom, are described. These compounds are distinguished by improved spasmolytic and broncholytic activity.
摘要翻译：对应于下列通式（I）的第四纪1,1-二苯基-4-吡咯烷鎓-2-丁炔盐，其中R代表甲基或乙基，X是氯或溴原子。这些化合物的特征在于改善了解痉和支气管分解活性。

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