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    • 2. 发明专利
    • Procedimiento para la producción de 3-aminometil-3,5,5-trimetilciclohexilamina
    • ES2658302T3
    • 2018-03-09
    • ES11788107
    • 2011-11-18
    • EVONIK DEGUSSA GMBH
    • GALLE MARKUSGRUND GERDAHENGSTERMANN AXELHINTON MICHAEL DHIRSCH ROLFJANSEN ROBERTKNOOP CORDLETTMANN CHRISTIANLIPPE JUERGENMAIER MARTINNITZ JÖRG-JOACHIMORSCHEL MATTHIASORTELT MARTINARICHTER NORBERTRIX ARMINSCHWARZ MARKUSSTREUKENS GUIDO
    • C07C209/26C07C45/74C07C209/48C07C253/10
    • Procedimiento para la producción de 3-aminometil-3,5,5-trimetilciclohexilamina, mediante I. producción de isoforona mediante condensación aldólica catalizada con acetona como educto, elaboración del producto de reacción, hidrólisis de la corriente de valor y separación en una fracción orgánica y una fracción acuosa, obtención de isoforona a partir de la fracción orgánica, elaboración destilativa de la fracción acuosa y transferencia de los vapores de la cabeza de la instalación de elaboración destilativa a la instalación de hidrólisis; sometiéndose el agua de la cola de la elaboración destilativa de la fracción acuosa a una evaporación por descompresión, y recirculándose el agua purificada producida en el proceso para la producción de isoforona; II. reacción catalizada por bases de isoforona con HCN, bajo formación de isoforon-nitrilo; III. producción de isoforondiamina por medio de hidrogenación catalítica y/o aminación catalítica reductiva de isoforon-nitrilo en presencia de amoniaco, hidrógeno, y al menos un catalizador, así como, en caso dado, un disolvente o una mezcla de disolventes, ascendiendo la concentración de iones cianuro en la mezcla de reacción, que se alimenta a la hidrogenación, a 200 ppmw hasta 5000 ppmw, referido a isoforon-nitrilo empleado, efectuándose la producción de IPDA mediante un proceso de dos etapas, y transformándose en la primera etapa al menos una parte de isoforon-nitrilo empleado, en presencia o ausencia de un catalizador de iminación y/o de disolventes mediante reacción con amoniaco, en isoforon-nitrilimina, ascendiendo la conversión de IPN a IPNI tras la iminación a más de un 80 %, preferentemente a más de un 90 %, de modo especialmente preferente más de un 95 %, e hidrogenándose por aminación en la segunda etapa el producto de reacción de la primera etapa, así como se produce o tras un tratamiento subsiguiente y/o adición de amoniaco ulterior, en presencia de al menos amoniaco e hidrógeno, y en presencia o ausencia de un disolvente orgánico, a una temperatura de 20 a 150ºC, preferentemente 40 a 130ºC, y a una presión de 0,3 a 50 MPa, preferentemente 5 a 30 MPa, en catalizadores de hidrogenación.