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    • 2. 发明申请
    • VERFAHREN UND VORRICHTUNG ZUR ABTRENNUNG VON SAUREN GASEN AUS EINER GASMISCHUNG
    • 方法及器具的酸性气体从气体混合物分离
    • WO2013072147A1
    • 2013-05-23
    • PCT/EP2012/070380
    • 2012-10-15
    • EVONIK DEGUSSA GMBH
    • ROLKER, JörnSEILER, MatthiasMEIER, RalfKNIPPENBERG, UdoSCHNEIDER, RolfIRFAN, MuhammadMANGALAPALLY, Hari, Prasad
    • B01D53/14
    • B01D53/18B01D53/1425B01D53/1456B01D53/1475B01D53/1493B01D2252/20415B01D2252/20421B01D2252/20426B01D2252/20431B01D2252/20442B01D2252/20484B01D2252/504B01D2257/30B01D2257/504F23J2219/40Y02C10/06
    • Im Verfahren zur Abtrennung von sauren Gasen aus einer Gasmischung wird die Gasmischung mit einem Absorptionsmedium in Kontakt gebracht, das Wasser und mindestens ein Amin umfasst und eine Entmischungstemperatur im Bereich von 0 bis 130 °C aufweist. Aus dem beladenen Absorptionsmedium werden durch Strippen mit Wasserdampf in einer Desorptionskolonne saure Gase desorbiert, wobei die Desorption bei einer Temperatur durchgeführt wird, bei der in der Desorptionskolonne eine Entmischung in eine wasserreiche flüssige Phase und eine wasserarme flüssige Phase erfolgt. Die resultierende wasserreiche flüssige Phase und wasserarme flüssige Phase werden voneinander getrennt, wasserreiche flüssige Phase wird einem Verdampfer zugeführt, in dem Wasserdampf erzeugt wird, mit dem in der Desorptionskolonne saure Gase gestrippt werden und wasserarme flüssige Phase und wasserreiche flüssige Phase werden als Absorptionsmedium in den Absorber zurückgeführt. Eine Vorrichtung für dieses Verfahren umfasst einen Absorber (1), eine Desorptionskolonne (2) mit einer Stoffaustauschzone (3), die einen Flüssigkeitsablauf (4) aufweist, einen Verdampfer (5) und eine Phasentrennvorrichtung (6) mit einer Zulaufstelle (7) und Entnahmestellen (8, 9) für die flüssigen Phasen, wobei der Verdampfer (5) getrennt von der Phasentrennvorrichtung (6) angeordnet ist, der Flüssigkeitsablauf (4) der Stoffaustauschzone (3) mit der Zulaufstelle (7) der Phasentrennvorrichtung verbunden ist und die Vorrichtung Verbindungsleitungen (10, 11) von der Entnahmestelle (8) für wasserreiche flüssige Phase zum Verdampfer (5) und von der Entnahmestelle (9) für wasserarme flüssige Phase zum Absorber (1) aufweist.
    • 在用于酸性气体从气体混合物中分离的方法中,气体混合物被引入与吸收介质接触,其包含水和至少一种胺和具有在0范围内的分层温度至130℃ 从通过在解吸塔汽提所述负载吸收介质酸性气体被解吸,其中所述解吸是在在其在解吸柱进行,分离成一个富含水的液相和低水的液相的温度下进行。 将所得的富含水的液相和低含水液相彼此,富含水的液相中分离被供给至蒸发器,在水蒸汽产生,被剥离以在解吸气体和低水的液相和富水液相中的酸在吸收器被用作吸收介质 回收。 对于这种方法的装置包括:一个吸收器(1),一个解吸柱(2)与质量传递区(3),其具有液体出口(4),蒸发器(5)和相分离器(6),其具有一个馈电点(7)和 分接点(8,9),用于液相,其中,所述蒸发器(5)从所述相分离器(6)分离的布置中,液体出口(4)与所述进料点质量转移区(3)(7)的相分离器连接,并且该设备 从排出点(8),用于富水液相到蒸发器连接线(10,11)(5)和提取点(9),用于低水液相的吸收体(1)。
    • 4. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON MIKROPARTIKELN
    • 用于生产微粒
    • WO2008025640A1
    • 2008-03-06
    • PCT/EP2007/058098
    • 2007-08-03
    • EVONIK DEGUSSA GMBHSEILER, MatthiasIRFAN, Muhammad
    • SEILER, MatthiasIRFAN, Muhammad
    • C08J3/14
    • C08J3/12A61K9/1617A61K9/1694A61K31/198A61K31/375
    • Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Mikropartikeln umfassend die Schritte. Herstellen einer Polymerschmelze umfassend mindestens ein Trägerpolymer und mindestens eine zu verkapselnde Substanz. Einleiten der Polymerschmelze in eine zweite flüssige Phase, in der das Trägerpolymer schwer löslich ist und die eine Verfestigungstemperatur unterhalb der Verfestigungstemperatur des Trägerpolymers aufweist. Dispergieren der Polymerschmelze in der zweiten flüssigen Phase bei einer Temperatur, die größer oder gleich der Verfestigungstemperatur des Trägerpolymers ist und Verfestigen der in der zweiten flüssigen Phase dispergierten Polymerschmelze. Des Weiteren betrifft die vorliegende Erfindung Anlagen zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens, die mindestens zwei Mischgefäße (3, 6) und einen Separator (13) umfassen, wobei die Mischgefäße (3, 6) über mindestens eine Zuführung (5) miteinander verbunden sind und das zweite Mischgefäß (6) mit dem Separator (13) verbunden ist.
    • 本发明涉及一种方法,用于生产包括以下步骤微粒。 制备包含至少一种载体聚合物和至少一种物质的聚合物熔体被封装。 将聚合物引入到熔融的第二液相,其中所述载体聚合物是难溶,且具有下面的载体聚合物的固化温度的固化温度。 分散在所述第二液相中的聚合物熔体在其中大于或等于所述聚合物的固化温度的温度,并且固化所述分散在所述第二液相中聚合物熔体中。 此外,对于根据本发明的包括至少两个混合容器(3,6)和一个分离器(13)执行所述方法的本发明设备来讲,由此混合容器(3,6)通过至少一个进料(5)和所述互连 被第二混合容器(6)到所述分离器(13)。
    • 5. 发明公开
    • VERWENDUNG VON HOCH EFFIZIENTEN ARBEITSMEDIEN FÜR WÄRMEKRAFTMASCHINEN
    • VERWENDUNG VON HOTS EFFIZIENTEN ARBEITSMEDIENFÜRWÄRMEKRAFTMASCHINEN
    • EP3017153A2
    • 2016-05-11
    • EP14730880.3
    • 2014-06-16
    • Evonik Degussa GmbH
    • BUSSE, JensROLKER, JörnIRFAN, MuhammadWESTPHAL, Gregor
    • F01K25/10C09K5/04
    • F01K25/08C09K5/04Y02E20/14
    • The invention relates to a heat engine for performing an organic Rankine cycle (ORC), comprising an evaporator, a motor, a condenser, and a circuit containing a fluid working medium, wherein the working medium has a critical pressure (p
      c ) between 4000 kPa and 6500 kPa, preferably between 4200 kPa and 6300 kPa, the working medium has a critical temperature (T
      c ) between 450 K and 650 K, preferably between 460 K and 600 K, the working medium has a molar mass between 50 g/mol and 80 g/mol, preferably between 60 g/mol and 75 g/mol, and the gaseous working medium partially condenses out during an adiabatic expansion. The invention further relates to the use of a working medium having a critical pressure (p
      c ) between 4000 kPa and 6500 kPa, preferably between 4200 kPa and 6300 kPa, having a critical temperature (T
      c ) between 450 K and 650 K, preferably between 460 K and 600 K, and having a molar mass between 50 g/mol and 80 g/mol, preferably between 60 g/mol and 75 g/mol, in a heat engine, wherein the gaseous working medium partially condenses out during an adiabatic expansion of an organic Rankine cycle (ORC).
    • 本发明涉及一种用于执行有机朗肯循环(ORC)的热机,其包括蒸发器,发动机,冷凝器和包括流体工作介质的回路,其中工作介质的临界压力(pc)在4000kPa和 6500kPa,优选在4200kPa和6300kPa之间,工作介质的临界温度(Tc)在450K和650K之间,优选在460K和600K之间,工作介质的摩尔质量为50g / mol至80 g / mol,优选60g / mol至75g / mol,气态工作介质在绝热膨胀期间部分冷凝。 本发明还涉及临界压力(pc)在4000kPa至6500kPa之间,优选在4200kPa至6300kPa之间的临界温度(Tc)在450K和650K之间,优选460之间的工作介质的使用 K和600K,摩尔质量在50g / mol至80g / mol之间,优选在60g / mol至75g / mol之间,其中气态工作介质在绝热膨胀期间部分冷凝 在有机朗肯循环(ORC)中。
    • 9. 发明公开
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON MIKROPARTIKELN
    • EP2054463A1
    • 2009-05-06
    • EP07788229.8
    • 2007-08-03
    • Evonik Degussa GmbH
    • SEILER, MatthiasIRFAN, Muhammad
    • C08J3/14
    • C08J3/12A61K9/1617A61K9/1694A61K31/198A61K31/375
    • The invention relates to a method for producing microparticles comprising the following steps: production of a polymer melt containing at least one carrier polymer and at least one substance to be encapsulated; introduction of the polymer melt into a second liquid phase, in which the carrier polymer is poorly soluble and which has a setting point below that of the carrier polymer; dispersion of the polymer melt in the second liquid phase at a temperature that is greater than or equal to the setting point of the carrier polymer; and setting of the polymer melt that has been dispersed in the second liquid phase. The invention also relates to installations for carrying out the method according to the invention, said installations comprising at least two mixing vessels (3, 6) and a separator (13), the mixing vessels (3, 6) being interconnected by at least one supply line (5) and the second mixing vessel (6) being connected to the separator (13).
    • 本发明涉及一种生产微粒的方法,其包括以下步骤:生产含有至少一种载体聚合物和至少一种待包封物质的聚合物熔体; 将聚合物熔体引入到第二液相中,其中载体聚合物难溶且具有低于载体聚合物的凝固点; 聚合物熔体在大于或等于载体聚合物的凝固点的温度下在第二液相中的分散; 和已经分散在第二液相中的聚合物熔体的凝固。 本发明还涉及用于执行根据本发明的方法的装置,所述装置包括至少两个混合容器(3,6)和分离器(13),混合容器(3,6)通过至少一个 供应管线(5)并且第二混合容器(6)连接到分离器(13)。