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1. 发明申请

WO2008027993A2 DRUG DELIVERY SYSTEMS COMPRISING SOLID SOLUTIONS OF WEAKLY BASIC DRUGS 审中-公开
标题翻译：包含弱碱性药物固体溶液的药物递送系统
公开(公告)号：WO2008027993A2
公开(公告)日：2008-03-06
申请号：PCT/US2007077153
申请日：2007-08-29
申请人： EURAND INC , VENKATESH GOPI , BOLTRI LUIGI , COLOMBO ITALO , LAI JIN-WANG , FLABIANI FLAVIO , MAPELLI LUIGI
发明人： VENKATESH GOPI , BOLTRI LUIGI , COLOMBO ITALO , LAI JIN-WANG , FLABIANI FLAVIO , MAPELLI LUIGI
IPC分类号： A61K31/4406 , A61K9/14 , A61K9/22 , A61K31/4422 , A61K31/454 , A61K31/5513 , A61K47/30 , A61K47/38
CPC分类号： A61K9/5026 , A61K9/5005 , A61K9/5042 , A61K9/5047 , A61K9/5078 , A61K9/5089 , A61K31/4406 , A61K31/4422 , A61K31/454 , A61K31/5513
摘要： The present invention is directed to pharmaceutical compositions and dosage forms comprising TPR beads, wherein said TPR beads comprise a solid dispersion of at least one active pharmaceutical ingredient in at least one solubility-enhancing polymer, and a TPR coating comprising a water insoluble polymer and an enteric polymer, wherein the active pharmaceutical ingredient comprises a weakly basic active pharmaceutical ingredient having a solubility of not more than 100 µg/mL at pH 6.8.
摘要翻译：本发明涉及包含TPR珠的药物组合物和剂型，其中所述TPR珠包含至少一种活性药物成分在至少一种溶解度增强聚合物中的固体分散体，和包含水不溶性聚合物和肠溶聚合物，其中活性药物成分包含在pH6.8时溶解度不超过100μg/ mL的弱碱性活性药物成分。

2. 发明申请

WO2006119153A2 TIMED, PULSATILE RELEASE SYSTEMS 审中-公开
标题翻译： TIMED，PULSATILE RELEASE系统
公开(公告)号：WO2006119153A2
公开(公告)日：2006-11-09
申请号：PCT/US2006016538
申请日：2006-05-01
申请人： EURAND INC , VENKATESH GOPI
发明人： VENKATESH GOPI
IPC分类号： A61K9/16
CPC分类号： A61K9/5073 , A61K9/0053 , A61K9/1676 , A61K9/2081 , A61K9/4808 , A61K9/5042 , A61K9/5047 , A61K9/5078 , A61K9/5084 , A61K9/5089 , A61K31/426
摘要： A unit multiparticulate dosage form for delivering one or more basic, active pharmaceutical ingredients into the body in need of such medications to achieve target PK (pharmacokinetics) profiles is described. The dosage form comprises one or more multicoated drug particles (beads, pellets, mini-/micro-tablets) having a barrier coating and a lag-time coating. Each Timed Pulsatile Release (TPR) bead population exhibits pre¬ determined lag-time followed by differing release characteristics. The composition and thickness of the barrier coating, composition and thickness of the lag-time coating, ratio of IR beads to one or more TPR bead populations and total dose may be varied depending on the alkalinity, pH-dependent solubility and elimination half-life of the active ingredients to achieve target PK profiles (suitable for a once or twice daily dosing regimen) in patients in need of such medications.
摘要翻译：描述了用于将一种或多种碱性活性药物成分输送到需要这种药物以达到目标PK（药代动力学）分布的身体中的单位多颗粒剂型。剂型包括具有阻隔涂层和滞后时间涂层的一种或多种多药物颗粒（珠粒，丸剂，微型/微型片剂）。每个定时脉冲释放（TPR）珠子群显示预定的滞后时间，随后是不同的释放特征。阻隔涂层的组成和厚度，滞后时间涂层的组成和厚度，IR珠粒与一个或多个TPR珠粒群的比例和总剂量可以根据碱度，pH依赖性溶解度和消除半衰期而变化的活性成分，以实现需要这种药物的患者的目标PK谱（适合每天一次或两次一次给药方案）。

3. 发明申请

WO2005048996A3 MODIFIED RELEASE DOSAGE FORMS OF SKELETAL MUSCLE RELAXANTS 审中-公开
标题翻译：骨骼肌舒张剂的改良释放剂型
公开(公告)号：WO2005048996A3
公开(公告)日：2005-09-15
申请号：PCT/US2004037266
申请日：2004-11-09
申请人： EURAND INC , VENKATESH GOPI , CLEVENGER JAMES M
发明人： VENKATESH GOPI , CLEVENGER JAMES M
IPC分类号： A61K9/50 , A61K31/5513
CPC分类号： A61K31/135 , A61K9/0053 , A61K9/1652 , A61K9/2054 , A61K9/4808 , A61K9/4866 , A61K9/5078 , A61K31/137 , A61K31/5513 , Y10T29/49826
摘要： A unit dosage form, such as a capsule or the like, for delivering a skeletal muscle relaxant, such as cyclobenzaprine hydrochloride, into the body in an extended or sustained release fashion comprising one or more populations of drug-containing particles (beads, pellets, granules, etc.) is disclosed. At least one bead population exhibits a pre-designed sustained release profile. Such a drug delivery system is designed for once--daily oral administration to maintain an adequate plasma concentration - time profile, thereby providing relief of muscle spasm associated with painful musculoskeletal conditions over a 24 hour period.
摘要翻译：用于以延长或持续释放方式将骨骼肌松弛剂（例如盐酸环苯扎林）递送到体内的单位剂型（例如胶囊等），其包含一个或多个含药物颗粒群（珠，丸，颗粒等）被公开。至少一个珠子群展现出预先设计的持续释放曲线。这种药物输送系统设计用于每日一次口服给药以维持足够的血浆浓度 - 时间曲线，从而在24小时内缓解与疼痛的肌肉骨骼状况相关的肌肉痉挛。

4. 发明专利

CA2661683C DRUG DELIVERY SYSTEMS COMPRISING SOLID SOLUTIONS OF WEAKLY BASIC DRUGS 未知
公开(公告)号：CA2661683C
公开(公告)日：2015-11-24
申请号：CA2661683
申请日：2007-08-29
申请人： EURAND INC
发明人： VENKATESH GOPI , BOLTRI LUIGI , COLOMBO ITALO , LAI JIN-WANG , FLABIANI FLAVIO , MAPELLI LUIGI
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/4422
摘要： The present invention is directed to pharmaceutical compositions and dosage forms comprising TPR beads, wherein said TPR beads comprise a solid dispersion of at least one active pharmaceutical ingredient in at least one solubility-enhancing polymer, and a TPR coating comprising a water insoluble polymer and an enteric polymer, wherein the active pharmaceutical ingredient comprises a weakly basic active pharmaceutical ingredient having a solubility of not more than 100 µg/mL at pH 6.8.

5. 发明专利

ES2428064T3 Sistemas de liberación pulsátil controlada 未知
公开(公告)号：ES2428064T3
公开(公告)日：2013-11-05
申请号：ES06751953
申请日：2006-05-01
申请人： EURAND INC , APTALIS PHARMATECH INC
发明人： VENKATESH GOPI
IPC分类号： A61K9/50
摘要： Una forma de dosificación farmacéutica que comprende microesferas de liberación pulsátil controlada(TPR), en la que dichas microesferas de TPR comprenden: a) una partícula de núcleo que comprende un ingrediente farmacéutico activo básico o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo; b) un recubrimiento de barrera interno que rodea dicha partícula de núcleo, comprendiendo dicho recubrimiento debarrera un polímero insoluble en agua solo o en combinación con un polímero soluble en agua / formador de poros;y c) un recubrimiento de periodo de latencia externo que comprende un polímero insoluble en agua en combinacióncon un polímero entérico.

6. 发明专利

CO6300931A2 COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN PARTICULAS DE LIBERACION CONTROLADA CON UN NUCLEO QUE COMPRENDE FARMACOS LEVEMENTE BASICOS 未知
公开(公告)号：CO6300931A2
公开(公告)日：2011-07-21
申请号：CO10127261
申请日：2010-10-13
申请人： EURAND INC
发明人： VENKATESH GOPI , LAI JIN-WANG , STEVENS PHILIP J
IPC分类号： A61K9/22
摘要： La presente invención se refiere a composiciones farmacéuticas y métodos para preparar dichas composiciones, que comprenden micropartículas que contienen un núcleo de fármaco levemente básico, una capa amortiguadora alcalina y un recubrimiento de liberación controlada. La presente invención también se refiere a las formas de dosificación farmacéuticas, incluidos los comprimidos de desintegración oral, comprimidos convencionales y cápsulas y métodos para su preparación.

7. 发明专利

CO6300903A2 PREPARACION DE FORMAS FARMACEUTICAS RELAJANTES DE MUSCULOS ESQUELETICOS DE LIBERACION CONTROLADA 未知
公开(公告)号：CO6300903A2
公开(公告)日：2011-07-21
申请号：CO10156300
申请日：2010-12-13
申请人： EURAND INC
发明人： VENKATESH GOPI , CLEVENGER JAMES , GRINSTEAD TIMOTHY
IPC分类号： A01N43/62
摘要： La presente invención se refiere a un método para preparar una composición farmacéutica de liberación prolongada que comprende ciclobenzaprina, que comprende recubrir partículas inertes con una composición estratificante de fármaco que contiene ciclobenzaprina para formar microesferas LI, posteriormente recubrir las microesferas LI con un recubrimiento de liberación prolongada para formar microesferas LP.

8. 发明专利

CO6280465A2 COMPOSICIONES EN FORMA DE COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES DE TEMAZEPAM 未知
公开(公告)号：CO6280465A2
公开(公告)日：2011-05-20
申请号：CO10087094
申请日：2010-07-16
申请人： EURAND INC
发明人： VENKATESH GOPI , LAI JIN-WANG , PUROHIT VIVEK , CLEVENGER JAMES
IPC分类号： A61K9/20
摘要： 1.- Una composición en forma de comprimido bucodispersable que comprende: una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un fármaco; un 0.5-3% de un polímero aglutinante CBD; un alcohol de azúcar y/o sacárido; y un disgregante.2.- La composición en forma de comprimido bucodispersable de la reivindicación 1, donde dicho fármaco se selecciona entre el grupo conformado por benzodiazepinas, analgésicos, antihipertensivos, ansiolíticos, anticoagulantes, anticonvulsivos, antidiabéticos, agentes que reducen los niveles de glucosa en sangre, descongestionantes, antihistamínicos, antiinflamatorios, antitusivos, antineoplásicos, bloqueantes beta, antirreumáticos, antiinflamatorios, antipsicóticos, potenciadores de la cognición, antiateroscleróticos, agentes antiobesidad, agentes antiimpotencia, agentes antiinfecciosos, agentes antiifecciosos, hipnóticos, agentes contra el Parkinson, agentes contra la enfermedad de Alzheimer, antidepresivos y antivirales, inhibidores de la glucógeno fosforilasa, inhibidores de las proteínas que transfieren ésteres del colesterol, estimulantes del SNC (sistema nervioso central), agonistas del receptor de la dopamina, antieméticos, agentes gastrointestinales, agentes psicoterapéuticos, agonistas opioides, antagonistas opioides, fármacos antiepilépticos, antagonistas del receptor H2 de la histamina, antiasmáticos, relajantes de los músculos lisos y relajantes de los músculos esqueléticos.

9. 发明专利

CR11581A COMPOSICIONES EN FORMA DE COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES DE TEMAZEPAN 未知
公开(公告)号：CR11581A
公开(公告)日：2010-10-11
申请号：CR11581
申请日：2010-07-21
申请人： EURAND INC
发明人： VENKATESH GOPI , LAI JIN-WANG , PUROHIT VIVEK , CLEVENGER JAMES
IPC分类号： A61K9/20
摘要： Las composiciones de la presente invencion son composiciones en forma de comprimidos bucodispersables que comprenden una cantidad terapeuticamente eficaz de al menos un farmaco como el temazepan, un 0.5-3% de un polimero aglutinante CBD, un alcohol de azucar y/o sacarido, y un disgregante.

10. 发明专利

AT442134T 未知
公开(公告)号：AT442134T
公开(公告)日：2009-09-15
申请号：AT02766476
申请日：2002-10-02
申请人： EURAND INC
发明人： PERCEL PHILLIP , VENKATESH GOPI , VISHNUPAD KRISHNA
IPC分类号： A61K9/14 , A61K9/62 , A61K9/50 , A61K9/52 , A61K9/54 , A61K31/138 , A61K47/14 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61K47/44 , A61P9/00
摘要： A unit dosage form, such as a capsule or the like for delivering drugs into the body in a circadian release fashion, is comprising of one or more populations of propranolol-containing particles (beads, pellets, granules, etc.). Each bead population exhibits a pre-designed rapid or sustained release profile with or without a predetermined lag time of 3 to 5 hours. Such a circadian rhythm release cardiovascular drug delivery system is designed to provide a plasma concentration-time profile, which varies according to physiological need during the day, i.e., mimicking the circadian rhythm and severity/manifestation of a cardiovascular disease, predicted based on pharmaco-kinetic and pharmaco-dynamic considerations and in vitro/in vivo correlations.

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