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    • 8. 发明专利
    • Moléculas que tienen determinadas utilidades plaguicidas, e intermedios, composiciones y procesos relacionados con las mismas
    • ES2856845T3
    • 2021-09-28
    • ES15828280
    • 2015-07-28
    • DOW AGROSCIENCES LLC
    • FISCHER LINDSEY GCROUSE GARY DSPARKS THOMAS CGOLDSMITH MIRIAM EKNUEPPEL DANIEL I
    • C07D249/08A01N43/653A61P33/00A61P33/10A61P43/00C07D405/12
    • Una molécula que tiene la siguiente fórmula **(Ver fórmula)** en la que: (A) R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 R9 y R10 se selecciona cada uno independientemente de H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, OH, alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), alqueniloxi (C2-C4), alquinilo (C2-C4), alquiniloxi (C2-C4), haloalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), cicloalcoxi (C3-C6), cicloalquenilo (C3-C6) y cicloalqueniloxi (C3-C6), en la que cada alquilo, alquenilo, alqueniloxi, alquinilo, alquiniloxi, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, cicloalquilo, cicloalcoxi, cicloalquenilo y cicloalqueniloxi está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, OH, alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), alqueniloxi (C2-C4), alquinilo (C2- C4), alquiniloxi (C2-C4), haloalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), cicloalcoxi (C3-C6), cicloalquenilo (C3-C6) y cicloalqueniloxi (C3-C6); (B) R8 es H; (C) L es un conector que es un enlace que conecta nitrógeno al carbono en el anillo; (D) R11 se selecciona de H, alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), alqueniloxi (C2-C4), alquinilo (C2-C4), alquiniloxi (C2-C4), haloalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), alquil (C1-C4)-alcoxi (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), cicloalcoxi (C3-C6), cicloalquenilo (C3-C6), cicloalqueniloxi (C3-C6), (alquil (C1-C4)) (cicloalquilo (C3-C6)), C(O)alquilo (C1-C4), C(O)fenilo, (alquil (C1-C4))C(O)alquilo (C1-C4) y (alquil (C1-C4))C(O)O(alquilo (C1-C4)), en la que cada alquilo, alquenilo, alqueniloxi, alquinilo, alquiniloxi, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, cicloalquilo, cicloalcoxi, cicloalquenilo, cicloalqueniloxi y fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, OH, oxo y OC(O)alquilo (C1-C4); (E) R12 se selecciona de (I), H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, OH, alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), alqueniloxi (C2-C4), alquinilo (C2-C4), alquiniloxi (C2-C4), haloalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), cicloalcoxi (C3-C6), cicloalquenilo (C3-C6), cicloalqueniloxi (C3-C6), fenilo, (alquil (C1-C4))fenilo, O(fenilo), NH(fenilo), heterociclilo y (alquil (C1- C4))O(heterociclilo), en la que cada alquilo, alquenilo, alqueniloxi, alquinilo, alquiniloxi, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, cicloalquilo, cicloalcoxi, cicloalquenilo, cicloalqueniloxi, fenilo y heterociclilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, OH, alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), alqueniloxi (C2-C4), alquinilo (C2-C4), alquiniloxi (C2-C4), haloalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), cicloalcoxi (C3-C6), cicloalquenilo (C3-C6) y cicloalqueniloxi (C3-C6); (F) R13 se selecciona de (I), (J), H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, OH, alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), alqueniloxi (C2-C4), alquinilo (C2-C4), alquiniloxi (C2-C4), haloalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), (alquil (C1-C4))(haloalcoxi (C1-C4)), haloalcoxi (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), cicloalcoxi (C3-C6), cicloalquenilo (C3-C6), cicloalqueniloxi (C3-C6), (alquil (C1-C4))fenilo, O(fenilo) y NH(fenilo), en la que cada alquilo, alquenilo, alqueniloxi, alquinilo, alquiniloxi, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, cicloalquilo, cicloalcoxi, cicloalquenilo, cicloalqueniloxi y fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, OH, alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), alqueniloxi (C2-C4), alquinilo (C2- C4), alquiniloxi (C2-C4), haloalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), cicloalcoxi (C3-C6), cicloalquenilo (C3-C6) y cicloalqueniloxi (C3-C6); (G) R14 se selecciona de (J), H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, OH, alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), alqueniloxi (C2-C4), alquinilo (C2-C4), alquiniloxi (C2-C4), haloalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), cicloalcoxi (C3-C6), cicloalquenilo (C3-C6), cicloalqueniloxi (C3-C6), fenilo, (alquil (C1-C4))fenilo, O(fenilo), NH(fenilo), heterociclilo y (alquil (C1- C4))O(heterociclilo), en la que cada alquilo, alquenilo, alqueniloxi, alquinilo, alquiniloxi, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, cicloalquilo, cicloalcoxi, cicloalquenilo, cicloalqueniloxi, fenilo y heterociclilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, OH, alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), alqueniloxi (C2-C4), alquinilo (C2-C4), alquiniloxi (C2-C4), haloalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), cicloalcoxi (C3-C6), cicloalquenilo (C3-C6) y cicloalqueniloxi (C3-C6); (H) R15 y R16 se selecciona cada uno independientemente de H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, OH, alquilo (C1-C4), alquenilo (C2- 0 C4), alqueniloxi (C2-C4), alquinilo (C2-C4), alquiniloxi (C2-C4), haloalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), cicloalcoxi (C3-C6), cicloalquenilo (C3-C6), cicloalqueniloxi (C3-C6), fenilo, (alquil (C1-C4))fenilo, O(fenilo), NH(fenilo), heterociclilo y (alquil (C1-C4))O(heterociclilo), en la que cada alquilo, alquenilo, alqueniloxi, alquinilo, alquiniloxi, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, cicloalquilo, cicloalcoxi, cicloalquenilo, cicloalqueniloxi, fenilo y heterociclilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes 5 seleccionados independientemente de H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, OH, alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), alqueniloxi (C2-C4), alquinilo (C2-C4), alquiniloxi (C2-C4), haloalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), cicloalcoxi (C3-C6), cicloalquenilo (C3-C6) y cicloalqueniloxi (C3-C6); (I) R12 y R13 juntos opcionalmente pueden formar un enlace heterohidrocarbilo de 2 a 4 miembros saturado o insaturado, que puede contener uno o más heteroátomos seleccionados de nitrógeno, azufre y oxígeno, en la que dicho enlace heterohidrocarbilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de H, F, Cl, Br, I, CN y OH; (J) R13 y R14 juntos opcionalmente pueden formar un enlace heterohidrocarbilo de 2 a 4 miembros saturado o insaturado, que puede contener uno o más heteroátomos seleccionados de nitrógeno, azufre y oxígeno, en la que dicho enlace heterohidrocarbilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de H, F, Cl, Br, I, CN y OH; y (K) Q se selecciona de O y S.
    • 9. 发明专利
    • МОЛЕКУЛЫ С ПЕСТИЦИДНОЙ ФУНКЦИЕЙ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ, СВЯЗАННЫЕ С НИМИ
    • RU2735602C2
    • 2020-11-05
    • RU2017135874
    • 2016-04-07
    • DOW AGROSCIENCES LLC
    • MARTIN TIMOTHY PECKELBARGER JOSEPH DROSS RONALDDEKORVER KYLE AHEEMSTRA RONALD JKNUEPPEL DANIEL IVEDNOR PETERHUNTER RICKYDEMETER DAVID ATRULLINGER TONY KBAUM ERICH WBENKO ZOLTAN LCHOY NAKYENCROUSE GARY DDAEUBLE JOHN FLI FANGZHENGNISSEN JEFFREYRIENER MICHELLESPARKS THOMAS CWESSELS FRANK JYAP MAURICE C
    • C07C237/42A01N37/18C07C255/29C07C255/46C07C255/57C07C255/60C07C259/10C07C271/28C07C271/66C07C311/08C07C311/46C07C317/28C07C317/40C07C323/41C07C323/42C07C323/59C07C331/12C07C381/10C07D205/04C07D207/10C07D207/452C07D209/30C07D209/34C07D209/44C07D209/46C07D209/49C07D213/40C07D231/12C07D233/36C07D249/08C07D333/58C07D417/04C07D471/04
    • Изобретениеотноситсяк соединениямуказаннойнижеформулыодин, атакжек ихпригоднымдляиспользованияв сельскомхозяйствесолями стереоизомерам, которыемогутнайтиприменениедляборьбыс членистоногимивредителями. Вформулеодин R1представляетсобой H; R2выбранизгруппы, состоящейиз H, F, Cl, Br и (C1-C4)галогеналкила; R3выбранизгруппы, состоящейиз H, F, Cl, Br, (C1-C4)алкоксии (C1-C4)галогеналкила; R4выбранизгруппы, состоящейиз H, F, Cl, Br и (C1-C4)галогеналкила; R5представляетсобой H; R6представляетсобой H; R7выбранизгруппы, состоящейиз Cl и Br; R8выбранизгруппы, состоящейиз Cl и Br; R9представляетсобой H; R10представляетсобой H; R11выбранизгруппы, состоящейиз H и Cl; R12выбранизгруппы, состоящейиз H и Cl; R13выбранизгруппы, состоящейиз H, Cl и (C1-C4)галогеналкила; R14представляетсобой H; R15выбранизгруппы, состоящейиз (Q), H и (C1-C4)алкила; R16выбранизгруппы, состоящейиз: (Q); (C1-C8)алкила, необязательнозамещенногооднимилиболеезаместителями, выбраннымиизгруппы, состоящейиз CN, OH, N((C1-C8)алкил)2, бензотиоенила, пиразолила, пиридинилаи тиазолила; (C1-C8)алкил-O-(C1-C8)алкила; (C1-C8)алкил(C3-C8)циклоалкила; (C1-C8)алкилфенила, необязательнозамещенногооднимилинесколькимизаместителями, выбраннымиизгруппы, состоящейиз F, (C1-C8)алкила, (C1-C8)алкокси, (C1-C8)галогеналкилаи тиазолила; (C2-C8)алкинила, (C1-C8)галогеналкила, необязательнозамещенногооднимилинесколькимизаместителями, выбраннымиизгруппы, состоящейизОН; (C1-C8)алкил-S-(C1-C8)алкила, необязательнозамещенногооднимилинесколькимизаместителями, выбраннымиизгруппы, состоящейиз C(O)O(C1-C8)алкилаи фуранила; (C1-C8)алкил-S(O)-(C1-C8)алкила; (C1-C8)алкил-S(O)2-(C1-C8)алкила; O-фенила; O-(C2-C8)алкенила; O-(C1-C8)алкил(C3-C8)циклоалкила; O-(C1-C8)алкилфенила; (C1-C8)алкил-O-(C1-C8)алкил(C3-C8)циклоалкила; (C1-C8)алкил-O-(C1-C8)галогеналкила; (C1-C8)алкил-C(=O)NH-(C1-C8)галогеналкила; (C1-C8)алкил-NHC(O)-(C1-C8)алкила; (C1-C8)алкил-S-(C1-C8)галогеналкила; (C1-C8)алкил-S(O)-(C1-C8)галогеналкила; (C1-C8)алкил-S(O)2-(C1-C8)галогеналкилаи (C1-C8)алкил-S(O)2-NH2; R15и R16вместемогутобразовывать 2-5-членноенасыщенноегидрокарбильноезвено, котороеможетсодержатьодинилинесколькогетероатомов, выбранныхизгруппы, состоящейизазота; каждыйиз Q1и Q2независимовыбранизгруппы, состоящейиз O. Изобретениеотноситсятакжек композициямдляборьбыс членистоногимивредителямии способуборьбыс нимис использованиемуказанныхсоединений. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл., 34 пр.формулаодин