专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2016068580A3 NOVEL PYRIDOPYRIMIDINONE COMPOUNDS FOR MODULATING THE CATALYTIC ACTIVITY OF HISTONE LYSINE DEMETHYLASES (KDMS) 审中-公开
标题翻译：用于调节HISTONE LYSINE DEMETHYLASES（KDMS）的催化活性的新型吡嗪二酮化合物
公开(公告)号：WO2016068580A3
公开(公告)日：2016-08-18
申请号：PCT/KR2015011386
申请日：2015-10-27
申请人： DONG-A SOCIO HOLDINGS CO LTD
发明人： KIM MYEONG-SEOP , PARK TAESUN , YOON TAEYOUNG , YANG SEUNG MIN , KIM HAE-SUN , KIM JUN GYU
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4375 , A61K31/519 , A61P35/00 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D487/04
CPC分类号： C07D471/04 , C07D519/00
摘要： The present invention provides a compound of Formula (I) being capable of modulating the activity of histone lysine demethylase (KDM), pharmaceutical compositions thereof, methods to prepare the said compounds, and the use of such compounds as a medicament. The compound of Formula (I) acts as KDM inhibitor with marked potency, thereby having an outstanding potential for a pharmaceutical intervention of cancer and any other diseases related to KDM dysregulation.
摘要翻译：本发明提供能够调节组蛋白赖氨酸脱甲基酶（KDM）活性的式（I）化合物，其药物组合物，制备所述化合物的方法，以及这些化合物作为药物的用途。式（I）化合物作为具有显着效力的KDM抑制剂，因此具有癌症和与KDM失调相关的任何其它疾病的药物干预的突出潜力。

2. 发明专利

IL257391A Heteroaryl compounds as mer kinase inhibitors 未知
公开(公告)号：IL257391A
公开(公告)日：2021-05-31
申请号：IL25739118
申请日：2018-02-07
申请人： DONG A SOCIO HOLDINGS CO LTD , KIM MYEONG SEOP , KIM SUMIN , KIM JIN KWAN , KIM HADONG , RYU KI MOON , PARK SEONG JIN , PARK TAESUN , SHEEN JOON HO , YOON TAEYOUNG , JANG MI YEON
发明人： KIM MYEONG-SEOP , KIM SUMIN , KIM JIN KWAN , KIM HADONG , RYU KI MOON , PARK SEONG JIN , PARK TAESUN , SHEEN JOON-HO , YOON TAEYOUNG , JANG MI YEON
摘要： The present invention is directed to MERTK inhibitory compounds with marked potency, thereby having an outstanding potential for a pharmaceutical intervention of cancer and any other diseases related to MERTK dysregulation.

3. 发明专利

AU2016317806B2 Heteroaryl compounds and their use as therapeutic drugs 未知
公开(公告)号：AU2016317806B2
公开(公告)日：2020-11-19
申请号：AU2016317806
申请日：2016-08-31
申请人： DONG A SOCIO HOLDINGS CO LTD
发明人： KIM MYEONG-SEOP , KIM SUMIN , KIM JIN KWAN , KIM HADONG , RYU KI MOON , PARK SEONG JIN , PARK TAESUN , SHEEN JOON-HO , YOON TAEYOUNG , JANG MI YEON
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/4439 , A61K31/497 , C07D403/04
摘要： The present invention provides heterocyclic compounds, the stereoisomer thereof, the enantiomer thereof, or the pharmaceutically acceptable salt, which are capable of modulating the activity of Mer receptor tyrosine kinase (MERTK). This invention also provides pharmaceutical compositions thereof, methods to prepare the said compounds, and the use of such compounds as a medicament. The present invention is directed to MERTK inhibitory compounds with marked potency, thereby having an outstanding potential for a pharmaceutical intervention of cancer and any other diseases related to MERTK dysregulation.

4. 发明专利

RU2723480C2 ГЕТЕРОАРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 未知
公开(公告)号：RU2723480C2
公开(公告)日：2020-06-11
申请号：RU2018111072
申请日：2016-08-31
申请人： DONG A SOCIO HOLDINGS CO LTD
发明人： KIM MYEONG-SEOP , KIM SUMIN , KIM JIN KWAN , KIM HADONG , RYU KI MOON , PARK SEONG JIN , PARK TAESUN , SHEEN JOON-HO , YOON TAEYOUNG , JANG MI YEON
IPC分类号： A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07D213/82 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D417/04 , C07D417/14
摘要： Настоящееизобретениепредусматриваетгетероциклическиесоединения, ихстереоизомер, ихэнантиомерилифармацевтическиприемлемуюсоль, которыеспособнымодулироватьактивностьрецепторнойтирозинкиназы Mer (MERTK). Настоящееизобретениетакжепредусматриваетфармацевтическиекомпозициинаихоснове, способыполученияуказанныхсоединенийи применениетакихсоединенийв качествелекарственногопрепарата. Настоящееизобретениенаправленонасоединения, ингибирующие MERTK, созначимойактивностью, засчетэтогообладающиесущественнымпотенциаломв отношениифармакологическоголеченияракаи любыхдругихзаболеваний, связанныхс нарушениемрегуляции MERTK. 9 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 458 пр.

5. 发明专利

CO2018002045A2 Derivados de 2-amino-nicotinamida y 3-amino-pirazin-2-carboxamida 未知
公开(公告)号：CO2018002045A2
公开(公告)日：2018-05-21
申请号：CO2018002045
申请日：2018-02-26
申请人： DONG A SOCIO HOLDINGS CO LTD
发明人： KIM MYEONG-SEOP , KIM SUMIN , KIM JIN KWAN , KIM HADONG , RYU KI MOON , PARK SEONG JIN , PARK TAESUN , SHEEN JOON-HO , YOON TAEYOUNG , JANG MI YEON
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/4439 , A61K31/497 , C07D403/04
摘要： La presente invención da a conocer compuestos heterocíclicos, uno de sus estereoisómeros, uno de sus enantiómeros o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, capaces de modular la actividad del receptor de tirosina cinasa Mer (MERTK). La presente invención también da a conocer sus composiciones farmacéuticas, métodos para preparar dichos compuestos y el uso de dichos compuestos como medicamento. La presente invención se refiere a compuestos inhibidores de MERTK con notable potencia, que por lo tanto tienen un potencial sobresaliente para una intervención farmacéutica del cáncer y cualquier otra enfermedad relacionada con la desregulación de MERTK.

6. 发明专利

AU2016317806A1 Heteroaryl compounds and their use as therapeutic drugs 未知
公开(公告)号：AU2016317806A1
公开(公告)日：2018-02-22
申请号：AU2016317806
申请日：2016-08-31
申请人： DONG A SOCIO HOLDINGS CO LTD
发明人： KIM MYEONG SEOP , KIM SUMIN , KIM JIN KWAN , KIM HADONG , RYU KI MOON , PARK SEONG JIN , PARK TAESUN , SHEEN JOON HO , YOON TAEYOUNG , JANG MI YEON
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/4439 , A61K31/497 , C07D403/04
摘要： The present invention provides heterocyclic compounds, the stereoisomer thereof, the enantiomer thereof, or the pharmaceutically acceptable salt, which are capable of modulating the activity of Mer receptor tyrosine kinase (MERTK). This invention also provides pharmaceutical compositions thereof, methods to prepare the said compounds, and the use of such compounds as a medicament. The present invention is directed to MERTK inhibitory compounds with marked potency, thereby having an outstanding potential for a pharmaceutical intervention of cancer and any other diseases related to MERTK dysregulation.

8. 发明专利

CA2995675A1 HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC DRUGS 未知
公开(公告)号：CA2995675A1
公开(公告)日：2017-03-09
申请号：CA2995675
申请日：2016-08-31
申请人： DONG A SOCIO HOLDINGS CO LTD
发明人： KIM MYEONG-SEOP , KIM SUMIN , KIM JIN KWAN , KIM HADONG , RYU KI MOON , PARK SEONG JIN , PARK TAESUN , SHEEN JOON-HO , YOON TAEYOUNG , JANG MI YEON
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/4439 , A61K31/497 , C07D403/04
摘要： The present invention provides heterocyclic compounds, the stereoisomer thereof, the enantiomer thereof, or the pharmaceutically acceptable salt, which are capable of modulating the activity of Mer receptor tyrosine kinase (MERTK). This invention also provides pharmaceutical compositions thereof, methods to prepare the said compounds, and the use of such compounds as a medicament. The present invention is directed to MERTK inhibitory compounds with marked potency, thereby having an outstanding potential for a pharmaceutical intervention of cancer and any other diseases related to MERTK dysregulation.

9. 发明专利

ES2903528T3 Compuestos de heteroarilo y su uso como inhibidores de MER 未知
公开(公告)号：ES2903528T3
公开(公告)日：2022-04-04
申请号：ES17788041
申请日：2017-10-09
申请人： DONG A SOCIO HOLDINGS CO LTD
发明人： KIM HADONG , RYU KI MOON , PARK SEONG JIN , YOON TAEYOUNG , JANG MI YEON , KIM JIN KWAN
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/4439 , A61P35/00 , C07D471/04
摘要： Un compuesto de fórmula (II): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde: el Anillo A es **(Ver fórmula)** X es -C(=O)N(R8)- o -N(R8); L es -C(=O)-, -C(=O)O- o -C(=O)N(R8)-, R1, cuando está presente, es NH2; R2 es fenilo, piridilo o pirazol, fenilo, piridilo o pirazol que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más R18; R3 es fenilo o bifenilo, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más R9; R4, R5 y R6 son cada uno independientemente H; R7 es H, halógeno, -OR21; -C(=O)NHR21, -C(=O)OR21 o -CH2OR21; R8 es H o alquilo C1-6; R9 es halógeno, hidroxilo, -CN, -NO2, -CHO, -COOH, -(C=O)H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, aminoalquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-4, alcoxi C1-6, cicloalquenilo, arilo, heterociclo, heteroarilo, -NR10R11, -J9-NR10R11, -J9-COOR8, -J9-alquilo, -J9-cicloalquilo C3-10, -J9-cicloalquenilo, -J9-heterociclo, -J9-heteroarilo o -J9-arilo, cuyo alquilo, alcoxi C1-6, cicloalquilo C3-10, heterociclo, heteroarilo, arilo, -J9-alquilo, -J9- cicloalquilo C3-10, -J9-heterociclo, -J9-heteroarilo o -J9-arilo, puede estar sustituido con uno o más R16; cada uno de R10 y R11 es independientemente H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-10 o SO2R8; R16 es halógeno, hidroxilo, -CN, -CHO, -NR10R11, -NO2, alquilo C1-6, (=O), cicloalquilo C3-10, hidroxialquilo C1-4, alcoxi C1-6, alquenilo C2-6, arilo, heterociclo, -J16-alquilo, -J16-arilo, -J16-heterociclo, -(CH2)l-NR10R11, -(CH2)l-COOR8 o -(CH2)l-C(=O)-NR10R11, cuyo -J16-heterociclo puede estar sustituido con uno o más R17; R17 es alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-4 o aminoalquilo C1-4; R18 es halógeno, hidroxilo, -CN, -NO2, -CHO, -COOH, -(C=O)H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, aminoalquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-4, alcoxi C1-6, cicloalquenilo, arilo, heterociclo, heteroarilo, -NR10R11, -J18-NR10R11, -J18-COOR8, -J18-alquilo, -J18-cicloalquilo C3-10, -J18-cicloalquenilo, -J18- heterociclo, -J18-heteroarilo o -J18-arilo, cuyo alquilo, alcoxi C1-6, cicloalquilo C3-10, heterociclo, heteroarilo, arilo, - J18-alquilo, -J18-cicloalquilo C3-10, -J18-heterociclo, -J18-heteroarilo o -J18-arilo, puede estar sustituido con uno o más R19; R19 es halógeno, hidroxilo, -CN, -CHO, -NR10R11, -NO2, alquilo C1-6, (=O), cicloalquilo C3-10, hidroxialquilo C1-4, alcoxi C1-6, alquenilo C2-6, arilo, heterociclo, -J19-alquilo, -J19-arilo, -J19-heterociclo, -(CH2)l-NR10R11, -(CH2)l-COOR8 o -(CH2)l-C(=O)-NR10R11, cuyo -J19-heterociclo puede estar sustituido con uno o más R20; R20 es alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-4 o aminoalquilo C1-4; R21 es H, alquilo C1-6, arilo, biarilo o heterobiarilo, cuyo arilo, biarilo o heterobiarilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más R22; R22 es halógeno, alquilo C1-6, heterociclo, -J22-NR10R11, -J22-heterociclo, o -J22-arilo, cuyo alquilo, heterociclo, -J22- heterociclo o -J22-arilo, puede estar sustituido con uno o más R23; R23 es alquilo C1-6; R24 es H; J9 es alquilo C1-3, alquil C1-3-O-, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-10, -(CH2)l-C(=O)-(CH2)m-, -(CH2)l- CH=CH-C(=O)-(CH2)m-, -C(=O)O-, -(CH2)l-C(=O)NH-(CH2)m-, -(CH2)l-NHC(=O)-(CH2)m-, -(CR10R11)l-NR8- (CR10R11)m-, -NH-C(=O)-CR10R11-NH-C(=O)-, -NHC(=O)-, -O-, -O(C=O)-, -S-, -S(=O)-, -SO2- o -NHSO2; J16 es alquilo C1-3, alquil C1-3-O-, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-10, -(CH2)l-C(=O)-(CH2)m-, -(CH2)l- CH=CH-C(=O)-(CH2)m-, -C(=O)O-, -(CH2)l-C(=O)NH-(CH2)m-, -(CH2)l-NHC(=O)-(CH2)m-, -(CR10R11)l-NR8- (CR10R11)m-, -NH-C(=O)-CR10R11-NH-C(=O)-, -NHC(=O)-, -O-, -O(C=O)-, -S-, -S(=O)- o -SO2-; J18 es alquilo C1-3, alquil C1-3-O-, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-10, -(CH2)l-C(=O)-(CH2)m-, -(CH2)l- CH=CH-C(=O)-(CH2)m-, -C(=O)-, -C(=O)O-, -(CH2)l-C(=O)NH-(CH2)m-, -(CH2)l-NHC(=O)-(CH2)m-, -(CR10R11)l-NR8- (CR10R11)m-, -NH-C(=O)-CR10R11-NH-C(=O)-, -NHC(=O)-, -O-, -O(C=O)-, -S-, -S(=O)-, -SO2- o -NHSO2-; J19 es alquilo C1-3, alquil C1-3-O-, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-10, -(CH2)l-C(=O)-(CH2)m-, -(CH2)l- CH=CH-C(=O)-(CH2)m-, -C(=O)O-, -(CH2)l-C(=O)NH-(CH2)m-, -(CH2)l-NHC(=O)-(CH2)m-, -(CR10R11)l-NR8- (CR10R11)m-, -NH-C(=O)-CR10R11-NH-C(=O)-, -NHC(=O)-, -O-, -O(C=O)-, -S-, -S(=O)- o -SO2-; J22 es alquilo C1-3, alquil C1-3-O- u -O-; y l y m cada uno independientemente es un número entero de 0 a 3.

10. 发明专利

ES2799300T3 Compuestos heteroarilo y su uso como fármacos terapéuticos 未知
公开(公告)号：ES2799300T3
公开(公告)日：2020-12-16
申请号：ES16842297
申请日：2016-08-31
申请人： DONG A SOCIO HOLDINGS CO LTD
发明人： KIM MYEONG-SEOP , KIM SUMIN , KIM JIN KWAN , KIM HADONG , RYU KI MOON , PARK SEONG JIN , PARK TAESUN , SHEEN JOON-HO , YOON TAEYOUNG , JANG MI YEON
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/4439 , A61K31/497 , C07D403/04
摘要： Un compuesto heterocíclico representado por la siguiente Fórmula Ib, un estereoisómero del mismo, un enantiómero del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en donde X es CH, o N; W es CH2, NR11, u O; V1 y V2 son cada uno independientemente CR13R13', NR13, u O; al menos uno de V1 y V2 es CR13R13'; X1 a X5 son iguales o diferentes entre sí, y son cada uno independientemente CR14 o N; al menos uno de X1 a X5 es CR14; R3 es H, halógeno, CN, alquilo C1-3, cicloalquenilo, alquenilo C2-6, arilo, biarilo, heteroarilo, heterobiarilo, heterociclilo, alquilarilo C1-2, alquilheteroarilo C1-2, o alquilheterociclilo C1-2 cuyo arilo, biarilo, heteroarilo, heterobiarilo, heterociclilo, alquilarilo C1-2, alquilheteroarilo C1-2, o alquilheterociclilo C1-2 puede estar opcionalmente sustituido con uno o más R9; R8 es H, alquilo C1-6, fluoroalquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, alquilarilo C1-3, o C(=O)R10 cuyo alquilo C1-6 o alquilarilo C1-3 puede estar opcionalmente sustituido con uno o más R9; R9 es halógeno, hidroxilo, -CN, -NO2, -COOH, -(C=O)H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-10, hidroxialquilo C1-4, alcoxi C1-6, cicloalquenilo, arilo, heterociclilo, heteroarilo, -NR15R16, -L-NR15R16, -L-COOR17, -L-alquilo, -L-cicloalquilo C3-10, -L-heterociclilo, -L-heteroarilo, o -L-arilo cuyo alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-10, hidroxialquilo C1-4, alcoxi C1-6, cicloalquenilo, arilo, heterociclilo, heteroarilo, -L-alquilo, -L-cicloalquilo C3-10, -L-heterociclilo, -L-heteroarilo o -L-arilo puede estar sustituido con halógeno, hidroxilo, -CN, -NR15R16, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, hidroxialquilo C1-4, alquenilo C2-6, arilo, heterociclilo, -L-heterociclilo, o -(CH2)1-C(=O)-NR15R16; R10 es alquilo C1-3 o alquilarilo C1-3; R11 es H, alquilo C1-6, fluoroalquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, alquilarilo C1-3 o C(=O)R10 cuyo alquilo C1-6 o alquilarilo C1-3 puede estar opcionalmente sustituido con uno o más R9; R13 y R13' son cada uno independientemente H, alquilo C1-3, hidroxialquilo C2-3; cada R14 se selecciona independientemente de H, halógeno, hidroxilo, -CN, -NO2, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-10, cicloalquenilo, arilo, heterociclilo, heteroarilo, -NR15R16, -L-alquilo, -L-heterociclilo, -L-heteroarilo o -L-arilo cuyo alquilo C1-6, arilo, heteroarilo, heterociclilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más R9; o grupos adyacentes entre una pluralidad de R14 están unidos entre sí para formar un anillo cíclico de 3-7 miembros o un anillo heterocíclico que contiene 1 o 2 de NR11 O o S, y el anillo cíclico o heterocíclico puede estar opcionalmente sustituido con 1 o 2 halógeno(s), alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; R15 y R16 son cada uno independientemente H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-10 o SO2R17; R17 es H, alquilo C1-3 o alquilarilo C1-3; L es alquilo C1-3, alquiloO C1-3, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-10, -(CH2)1-C(=O)-(CH2)m-, C(=O)O, -(CH2)1-C(=O)NH-(CH2)m-, -(CH2)1-NHC(=O)-(CH2)m-, -(CH2)1-NH-(CH2)m-, NR8, -NH-C(=O)-CR15R16-NH-C(=O)-, NHC(=O), O, O(C=O) S, S, S(=O), o SO2; y 1 y m son cada uno independientemente un número entero de 0 a 2.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式