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1. 发明申请

US20070004920A1 Processes for the preparation of 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione compounds 有权
标题翻译： 4-氨基-2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）异二氢吲哚-1,3-二酮化合物的制备方法
公开(公告)号：US20070004920A1
公开(公告)日：2007-01-04
申请号：US11479823
申请日：2006-06-29
申请人： Chuanshen Ge , George Muller , Roger Chen , Manohar Saindane
发明人： Chuanshen Ge , George Muller , Roger Chen , Manohar Saindane
IPC分类号： C07D403/04
CPC分类号： C07D401/04
摘要： The present invention provides new processes for the preparation of unsubstituted and substituted 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione compounds which are usefuil, for example, for preventing or treating diseases or conditions related to an abnormally high level or activity of TNF-α. The invention can provide improved and/or efficient processes for the commercial production of unsubstituted and substituted 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione compounds, including, but not limited to, unsubstituted 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione.
摘要翻译：本发明提供了制备用于预防或治疗疾病的用途的未取代和取代的4-氨基-2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）异二氢吲哚-1,3-二酮化合物的新方法或与异常高水平或TNF-α活性相关的病症。本发明可以提供改进的和/或有效的商业生产未取代和取代的4-氨基-2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）异二氢吲哚-1,3-二酮化合物的方法，包括但不限于，未取代的4-氨基-2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）异二氢吲哚-1,3-二酮。

2. 发明申请

US20060052609A1 Processes for the preparation of substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolines 有权
标题翻译：制备取代的2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）-1-氧代异吲哚啉的方法
公开(公告)号：US20060052609A1
公开(公告)日：2006-03-09
申请号：US11219589
申请日：2005-09-01
申请人： George Muller , Roger Chen , Manohar Saindane , Chuansheng Ge
发明人： George Muller , Roger Chen , Manohar Saindane , Chuansheng Ge
IPC分类号： C07D403/04
CPC分类号： C07D401/04
摘要： The present invention concerns new processes for the preparation of substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolines which are useful for preventing or treating diseases or conditions related to an abnormally high level or activity of TNFα. The invention provides processes for the commercial production of substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolines including, but not limited to, the therapeutically active 3-(4-amino-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione.
摘要翻译：本发明涉及制备取代的2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）-1-氧代异吲哚啉的新方法，其可用于预防或治疗与异常高水平或TNFalpha活性相关的疾病或病症。本发明提供商业生产取代的2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）-1-氧代异吲哚啉的方法，包括但不限于治疗活性的3-（4-氨基-1-氧代异吲哚啉-2-基）哌啶-2,6-二酮。

3. 发明申请

US20050096351A1 Polymorphic forms of 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione 有权
标题翻译： 3-（4-氨基-1-氧代-1,3-二氢 - 异吲哚-2-基） - 哌啶-2,6-二酮的多晶型
公开(公告)号：US20050096351A1
公开(公告)日：2005-05-05
申请号：US10934863
申请日：2004-09-03
申请人： Markian Jaworsky , Roger Chen , George Muller , Manohar Saindane , Louise Cameron
发明人： Markian Jaworsky , Roger Chen , George Muller , Manohar Saindane , Louise Cameron
IPC分类号： A61K20060101 , A61K31/445 , A61K31/454 , C07D401/04 , C07D43/04
CPC分类号： C07D401/04 , B65D51/2864 , C07B2200/13
摘要： Polymorphic forms of 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione are disclosed. Compositions comprising the polymorphic forms, methods of making the polymorphic forms and methods of their use are also disclosed.
摘要翻译：公开了3-（4-氨基-1-氧代-1,3-二氢 - 异吲哚-2-基） - 哌啶-2,6-二酮的多晶形式。还公开了包含多晶型物的组合物，制备多晶型物的方法及其使用方法。

4. 发明申请

US20080064876A1 Process for the preparation of substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione 审中-公开
标题翻译：取代的2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）异吲哚-1,3-二酮的制备方法
公开(公告)号：US20080064876A1
公开(公告)日：2008-03-13
申请号：US11803807
申请日：2007-05-15
申请人： George Muller , Manohar Saindane , Chuansheng Ge , Mohit Kothare , Louise Cameron , Mark Rogers
发明人： George Muller , Manohar Saindane , Chuansheng Ge , Mohit Kothare , Louise Cameron , Mark Rogers
IPC分类号： C07D401/02
CPC分类号： C07D307/89 , C07D401/04
摘要： The present invention provides processes for the preparation of substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-diones which are useful, for example, for preventing or treating diseases or conditions related to an abnormally high level or activity of TNF-α. The invention can provide cost-effective and efficient processes for the commercial production of substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-diones, including, but not limited to, 4-[(N,N-dimethylhydrazono)methyl]-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione, 4-aminomethyl-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione, and 4-[(acylamino)methyl]-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-diones.
摘要翻译：本发明提供了制备取代的2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）异吲哚-1,3-二酮的方法，其可用于例如预防或治疗与异常高水平相关的疾病或病症或TNF-α的活性。本发明可以为商业生产取代的2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）异吲哚-1,3-二酮提供成本有效和有效的方法，包括但不限于4 - [（N， N-二甲基亚肼基）甲基] -2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）异吲哚-1,3-二酮，4-氨基甲基-2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）异吲哚-1,3 -4 - [（酰氨基）甲基] -2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）异吲哚-1,3-二酮。

5. 发明申请

US20110087033A1 Processes for the Preparation of 2-(1-Phenylethyl)isoindolin-1-one Compounds 有权
标题翻译： 2-（1-苯乙基）异二氢吲哚-1-酮化合物的制备方法
公开(公告)号：US20110087033A1
公开(公告)日：2011-04-14
申请号：US12901338
申请日：2010-10-08
申请人： Anthony J. Frank , Hon-Wah Man , Chuansheng Ge , Manohar Saindane
发明人： Anthony J. Frank , Hon-Wah Man , Chuansheng Ge , Manohar Saindane
IPC分类号： C07D209/44
CPC分类号： C07D209/46
摘要： Methods for preparation of isoindolin-1-one compounds are described.
摘要翻译：描述了制备异二氢吲哚-1-酮化合物的方法。

6. 发明授权

US08415485B2 Processes for the preparation of 2-(1-phenylethyl)isoindolin-1-one compounds 有权
标题翻译： 2-（1-苯基乙基）异二氢吲哚-1-酮化合物的制备方法
公开(公告)号：US08415485B2
公开(公告)日：2013-04-09
申请号：US12901338
申请日：2010-10-08
申请人： Anthony J. Frank , Hon-Wah Man , Chuansheng Ge , Manohar Saindane
发明人： Anthony J. Frank , Hon-Wah Man , Chuansheng Ge , Manohar Saindane
IPC分类号： C07D209/46
CPC分类号： C07D209/46
摘要： Methods for preparation of isoindolin-1-one compounds are described.
摘要翻译：描述了制备异二氢吲哚-1-酮化合物的方法。

7. 发明申请

US20050288343A1 Process of preparing substituted carbamates and intermediates thereof 审中-公开
标题翻译：制备取代氨基甲酸酯的方法及其中间体
公开(公告)号：US20050288343A1
公开(公告)日：2005-12-29
申请号：US11130048
申请日：2005-05-16
申请人： Andrew Rusowicz , Gregory Lane , Manohar Saindane , Hyei-Jha Chung , Mary Malley
发明人： Andrew Rusowicz , Gregory Lane , Manohar Saindane , Hyei-Jha Chung , Mary Malley
IPC分类号： A61K31/421 , C07D263/32 , C07D263/34
CPC分类号： C07D263/32
摘要： An improved process of preparing substituted carbamate derivatives, and crystalline forms thereof, useful for the treatment of dyslipidemia and diabetes, and intermediates thereof are provided.
摘要翻译：提供了制备用于治疗血脂异常和糖尿病的取代氨基甲酸酯衍生物及其结晶形式的改进方法及其中间体。

8. 发明申请

US20060258706A1 Solid forms of a JNK inhibitor 审中-公开
标题翻译：固体形式的JNK抑制剂
公开(公告)号：US20060258706A1
公开(公告)日：2006-11-16
申请号：US11414630
申请日：2006-04-27
申请人： Manohar Saindane , Chuansheng Ge
发明人： Manohar Saindane , Chuansheng Ge
IPC分类号： A61K31/454 , C07D403/14
CPC分类号： C07D403/04
摘要： The present invention provides solid forms of Compound (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods for the treatment or prevention of diseases including, but not limited to a liver disease, cancer, a cardiovascular disease, a metabolic disease, a renal disease, an autoimmune condition, an inflammatory condition, macular degeneration, pain and related syndromes, disease-related wasting, an asbestos-related condition, pulmonary hypertension, ischemia/reperfusion injury, central nervous system (CNS) injury/damage or a disease treatable or preventable by the inhibition of JNK. In particular, the invention relates to certain novel crystal forms of the compound 1-(5-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)(1H-indazol-3-yl))-3-(2-piperidylethoxy)benzene.
摘要翻译：本发明提供了化合物（I）的固体形式，其药物组合物，以及治疗或预防疾病的方法，包括但不限于肝脏疾病，癌症，心血管疾病，代谢疾病，肾脏疾病，自身免疫性疾病，炎性病症，黄斑变性，疼痛及相关综合征，疾病相关性消耗，石棉相关病症，肺动脉高压，局部缺血/再灌注损伤，中枢神经系统（CNS）损伤或损伤或可治疗或可预防的疾病抑制JNK。特别地，本发明涉及化合物1-（5-（1H-1,2,4-三唑-5-基）（1H-吲唑-3-基））-3-（2- 哌啶基乙氧基）苯。

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