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1. 发明申请

WO0216361A2 NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：非活性杂环化合物
公开(公告)号：WO0216361A2
公开(公告)日：2002-02-28
申请号：PCT/US0141750
申请日：2001-08-17
申请人： COR THERAPEUTICS INC , KYOWA HAKKO KOGYO KK , PANDEY ANJALI , SCARBOROUGH ROBERT M , MATSUNO KENJI , ICHIMURA MICHIO , NOMOTO YUGI , FUJIWARA SHIGEKI , IDE SHINICHI , TSUKIDA EIJI , IRIE JUNKO , ODA SHOJI
发明人： PANDEY ANJALI , SCARBOROUGH ROBERT M , MATSUNO KENJI , ICHIMURA MICHIO , NOMOTO YUGI , FUJIWARA SHIGEKI , IDE SHINICHI , TSUKIDA EIJI , IRIE JUNKO , ODA SHOJI
IPC分类号： A61P35/00 , C07D239/94 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D487/00
CPC分类号： C07D401/12 , C07D239/94 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12
摘要： The present invention relates to nitrogen-containing heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which have inhibitory activity on the phosphorylation of kinases, which inhibits the activity of such kinases. The invention is also related to a method of inhibitng kinases and treating disease states in a mammal by inhibiting the phosphorylation of kinases. In a particular aspect the present invention provides nitrogen-containing heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which inhibit phosphorylation of a PDGF receptor to hinder abnormal cell growth and cell wandering, and a method for preventing or treating cell-proliferative diseases such as arteriosclerosis, vascular reobstruction, cancer and glomerulosclerosis.
摘要翻译：本发明涉及对激酶的磷酸化具有抑制活性的含氮杂环化合物及其药学上可接受的盐，其抑制这些激酶的活性。本发明还涉及抑制激酶和通过抑制激酶的磷酸化来治疗哺乳动物的疾病状态的方法。本发明的一个特定方面提供了抑制PDGF受体的磷酸化以阻碍异常细胞生长和细胞游动的含氮杂环化合物及其药学上可接受的盐，以及预防或治疗细胞增殖性疾病如动脉硬化，血管性重建，癌症和肾小球硬化。

2. 发明专利

AU9320801A Nitrogenous heterocyclic compounds 未知
公开(公告)号：AU9320801A
公开(公告)日：2002-03-04
申请号：AU9320801
申请日：2001-08-17
申请人： COR THERAPEUTICS INC , KYOWA HAKKO KOGYO KK
发明人： PANDEY ANJALI , SCARBOROUGH ROBERT M JR , MATSUNO KENJI , ICHIMURA MICHIO , NOMOTO YUGI , FUJIWARA SHIGEKI , IDE SHINICHI , TSUKIDA EIJI , IRIE JUNKO , ODA SHOJI
IPC分类号： A61P35/00 , C07D239/94 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D487/00

3. 发明专利

AT498614T 未知
公开(公告)号：AT498614T
公开(公告)日：2011-03-15
申请号：AT01973653
申请日：2001-08-17
申请人： MILLENNIUM PHARM INC , KYOWA HAKKO KOGYO KK
发明人： PANDEY ANJALI , SCARBOROUGH ROBERT , MATSUNO KENJI , ICHIMURA MICHIO , NOMOTO YUGI , IDE SHINICHI , TSUKIDA EIJI , IRIE JUNKO , ODA SHOJI
IPC分类号： C07D239/94 , A61K31/517 , A61P35/00 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12

5. 发明专利

ES2361582T3 COMPUESTOS [(QUINAZOLIN-4-IL)PIPERAZIN-4-IL]TIOCARBOXAMIDA COMO INHIBIDORES DE LA FOSFORILACION DE UN RECEPTOR DE PDGF. 未知
公开(公告)号：ES2361582T3
公开(公告)日：2011-06-20
申请号：ES01973653
申请日：2001-08-17
申请人： MILLENNIUM PHARM INC , KYOWA HAKKO KOGYO KK
发明人： PANDEY ANJALI , SCARBOROUGH ROBERT , MATSUNO KENJI , ICHIMURA MICHIO , NOMOTO YUGI , IDE SHINICHI , TSUKIDA EIJI , IRIE JUNKO , ODA SHOJI
IPC分类号： C07D239/94 , A61K31/517 , A61P35/00 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12
摘要： Un compuesto que tiene la fórmula I(g) siguiente: en la que R es un miembro seleccionado entre el grupo constituido por (a) fenilo que está sustituido independientemente con 0-2 sustituyentes R1, (b) naftilo que está sustituido independientemente con 0-2 sustituyentes R1, (c) un sistema anular heterocíclico monocíclico o bicíclico condensado que tiene de 5 a 10 átomos de anillo, seleccionándose 1-4 átomos de anillo del sistema anular entre el grupo constituido por N, O y S, pudiendo estar sustituido el sistema anular con 0-2 sustituyentes R1, y (d) R1 es un miembro seleccionado entre el grupo constituido por halo, alquilo C1-4, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, alquil C0-4 cicloalquilo C3-8, -CN, -NO2, -(CH2)mNR2R3, SO2NR2R3, SO2R2, CF3, OR2, fenilo, naftilo y un sistema heterocíclico aromático de 5-6 miembros que contiene 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S, pudiendo estar reemplazados 1-4 átomos de hidrógeno del sistema heterocíclico aromático independientemente con un miembro seleccionado entre el grupo constituido por halo, alquilo C1-4, -CN, alquilo C1-4, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, alquil C0-4 cicloalquilo C3-8 y -NO2, R2 y R3 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por H, alquilo C1-4, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, alquil C0-4 cicloalquilo C3-8, alquil C0-4 fenilo, alquil C0-4 naftilo, alquil C0-4 indolilo y alquil C0-4 isoquinolinilo, pudiendo estar reemplazados 1-4 átomos de hidrógeno de los átomos de anillo de los restos de fenilo, naftilo, indolilo e isoquinolinilo independientemente con un miembro seleccionado entre el grupo constituido por halo, alquilo C1-4, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, alquil C025 4 cicloalquenilo C3-8, -CN y -NO2. m es un número entero de 0-2, n es 2 o 3, R5 es un miembro seleccionado entre el grupo constituido por: y todas sus sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables.

6. 发明专利

PT1315715E DERIVADOS DE QUIANAZOLINA UTILIZADOS COMO INIBIDORES DE QUINASE 未知
公开(公告)号：PT1315715E
公开(公告)日：2008-10-30
申请号：PT01964612
申请日：2001-08-17
申请人： MILLENNIUM PHARM INC , KYOWA HAKKO KOGYO KK
发明人： PANDEY ANJALI , SCARBOROUGH ROBERT M , MATSUNO KENJI , ICHIMURA MICHIO , NOMOTO YUGI , IDE SHINICHI , TSUKUDA EIJI , IRIE JUNKO , ODA SHOJI
IPC分类号： C07D403/12 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D239/94 , C07D401/12

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