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1. 发明公开

KR20180054923A 항-마이오스타틴 항체, 변이체 Fc 영역을 함유하는 폴리펩타이드, 및 사용 방법 审中-公开
公开(公告)号：KR20180054923A
公开(公告)日：2018-05-24
申请号：KR20187013613
申请日：2015-12-18
申请人： CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD
发明人： RUIKE YOSHINAO , KURAMOCHI TAICHI , MURAMATSU HIROYASU , UEYAMA ATSUNORI , IGAWA TOMOYUKI , KATADA HITOSHI , HORI YUJI
IPC分类号： C07K16/22 , A61K39/00 , G01N33/68
CPC分类号： C07K16/22 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/52 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C12N2510/02 , G01N33/6872 , G01N2333/495
摘要： 본개시는항-마이오스타틴항체및 그의제조및 사용방법을제공한다. 상기항-마이오스타틴항체를암호화하는핵산및 상기핵산을포함하는숙주세포를또한제공한다. 본개시는또한변이체 Fc 영역을함유하는폴리펩타이드및 그의제조및 사용방법을제공한다. 상기폴리펩타이드를암호화하는핵산및 상기핵산을포함하는숙주세포를또한제공한다.

2. 发明申请

WO2010131733A9 ANTI-AXL ANTIBODY 审中-公开
标题翻译：抗轴抗体
公开(公告)号：WO2010131733A9
公开(公告)日：2012-01-19
申请号：PCT/JP2010058166
申请日：2010-05-14
申请人： CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD , MAEDA ATSUHIKO , MIYAMOTO HAJIME , KURAMOCHI TAICHI , MATSUO ATSUSHI , IGAWA TOMOYUKI , SHIRAIWA HIROTAKE , TSUNODA HIROYUKI , TACHIBANA TATSUHIKO
发明人： MAEDA ATSUHIKO , MIYAMOTO HAJIME , KURAMOCHI TAICHI , MATSUO ATSUSHI , IGAWA TOMOYUKI , SHIRAIWA HIROTAKE , TSUNODA HIROYUKI , TACHIBANA TATSUHIKO
IPC分类号： C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/46
CPC分类号： C07K16/2863 , A61K2039/505 , C07K16/303 , C07K2317/24 , C07K2317/30 , C07K2317/76 , C07K2317/92
摘要： By humanizing an anti-AXL antibody originating from mouse, the immunogenicity thereof in humans can be reduced. Provided are an antibody capable of binding to a specific region in Anexelekto (AXL); and a humanized antibody constructed on the basis of this antibody. The aforesaid anti-AXL antibody has a high antitumor activity and, therefore, is useful as an agent for reducing the expression amount of AXL, an anticancer drug and a cancer diagnostic.
摘要翻译：通过将源自小鼠的抗AXL抗体人源化，可以降低人的免疫原性。提供能够结合Anexelekto（AXL）中的特定区域的抗体; 和基于该抗体构建的人源化抗体。上述抗AXL抗体具有高抗肿瘤活性，因此可用作降低AXL，抗癌药物和癌症诊断的表达量的药剂。

3. 发明申请

WO2013046704A3 THERAPEUTIC ANTIGEN-BINDING MOLECULE WITH A FcRn-BINDING DOMAIN THAT PROMOTES ANTIGEN CLEARANCE 审中-公开
标题翻译：具有促进抗原间隙的FcRn结合域的治疗性抗原结合分子
公开(公告)号：WO2013046704A3
公开(公告)日：2013-05-23
申请号：PCT/JP2012006218
申请日：2012-09-28
申请人： CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD
发明人： IGAWA TOMOYUKI , MAEDA ATSUHIKO , MIMOTO FUTA , KURAMOCHI TAICHI
IPC分类号： C07K16/28
CPC分类号： C07K16/2866 , A61K2039/505 , C07K16/2812 , C07K2317/34 , C07K2317/52 , C07K2317/524 , C07K2317/526 , C07K2317/94
摘要： The present invention provides: a modified FcRn-binding domain having an enhanced affinity for the Fc Receptor neonatal (FcRn) at neutral pH; an antigen-binding molecule comprising said FcRn-binding domain, which has low immunogenicity, high stability and form only a few aggregates; a modified antigen-binding molecule having an increased FcRn-binding activity at neutral or acidic pH without an increased binding activity at neutral pH for a pre-existing anti-drug antibody; use of the antigen-binding molecules for improving antigen-binding molecule-mediated antigen uptake into cells; use of the antigen-binding molecules for reducing the plasma concentration of a specific antigen; use of the modified FcRn-binding domain for increasing the total number of antigens to which a single antigen-binding molecule can bind before its degradation; use of the modified FcRn-binding domain for improving pharmacokinetics of an antigen-binding molecule; methods for decreasing the binding activity for a pre-existing anti-drug antibody; and methods for producing said antigen-binding molecules.
摘要翻译：本发明提供：在中性pH下对Fc受体新生儿（FcRn）具有增强的亲和力的修饰的FcRn结合结构域; 包含所述FcRn结合结构域的抗原结合分子，其具有低免疫原性，高稳定性并且仅形成少量聚集体; 修饰的抗原结合分子，其在中性或酸性pH下具有增加的FcRn结合活性，而在中性pH下对于预先存在的抗药物抗体没有增加的结合活性; 使用抗原结合分子改善抗原结合分子介导的抗原摄入细胞; 使用抗原结合分子降低特定抗原的血浆浓度; 使用修饰的FcRn结合结构域增加单个抗原结合分子在其降解之前可结合的抗原的总数; 使用修饰的FcRn结合结构域来改善抗原结合分子的药代动力学; 用于降低预先存在的抗药物抗体的结合活性的方法; 和产生所述抗原结合分子的方法。

4. 发明公开

EP2354161A4 ANTI-NR10 ANTIBODY, AND USE THEREOF 有权转让
标题翻译：抗体及其用途NR10
公开(公告)号：EP2354161A4
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：EP09830463
申请日：2009-12-04
申请人： CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD
发明人： KURAMOCHI TAICHI , KASUTANI KEIKO , OHYAMA SOUHEI , TSUNODA HIROYUKI , IGAWA TOMOYUKI , TACHIBANA TATSUHIKO , SHIRAIWA HIROTAKE , ESAKI KEIKO
IPC分类号： C07K16/28 , A61K39/395 , A61P29/00 , C12N15/09
CPC分类号： C07K16/2866 , A61K2039/505 , C07K16/28 , C07K2317/24 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94

5. 发明专利

PE20221834A1 ANTICUERPOS ANTIMIOSTATINA 未知
公开(公告)号：PE20221834A1
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：PE2022001927
申请日：2015-12-18
申请人： CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD
发明人： RUIKE YOSHINAO , KURAMOCHI TAICHI , MURAMATSU HIROYASU , UEYAMA ATSUNORI , IGAWA TOMOYUKI , KATADA HITOSHI , HORI YUJI
IPC分类号： C07K16/18 , A61K38/00 , A61K39/395 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/09 , C12P21/08
摘要： La presente invencion se refiere a anticuerpos antimiostatina y metodos para elaborar y usar los mismos. La descripcion tambien proporciona polipeptidos que contienen una region Fc variante y metodos para elaborar y usar los mismos. Se tiene que la miostatina es expresada principalmente en el musculo esqueletico en desarrollo y adulto y funciona como un regulador negativo del crecimiento muscular. Tambien se refiere a un anticuerpo aislado que se une a la miostatina latente, donde el anticuerpo inhibe la activacion de la miostatina, y donde el anticuerpo comprende: 5 (i) (a) una secuencia de VH de la SEQ ID NO: 86 y una secuencia de VL de la SEQ ID NO: 96; (b) una secuencia de VH de la SEQ ID NO: 87 y una secuencia de VL de la SEQ ID NO: 96; 10 (c) una secuencia de VH de la SEQ ID NO: 88 y una secuencia de VL de la SEQ ID NO: 96; (d) una secuencia de VH de la SEQ ID NO: 89 y una secuencia de VL de la SEQ ID NO: 96; (e) una secuencia de VH de la SEQ ID NO: 90 y una 15 secuencia de VL de la SEQ ID NO: 96; (f) una secuencia de VH de la SEQ ID NO: 91 y una secuencia de VL de la SEQ ID NO: 96; (g) una secuencia de VH de la SEQ ID NO: 92 y una secuencia de VL de la SEQ ID NO: 97; 20 (h) una secuencia de VH de la SEQ ID NO: 93 y una secuencia de VL de la SEQ ID NO: 97; (i) una secuencia de VH de la SEQ ID NO: 94 y una secuencia de VL de la SEQ ID NO: 97; o (j) una secuencia de VH de la SEQ ID NO: 95 y una 25 secuencia de VL de la SEQ ID NO: 97, y (ii) una region constante de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 352, y una region constante de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 10. Se menciona que diversos trastornos o condiciones estan asociadas con el desgaste muscular (es decir, perdida de o deterioro funcional del tejido muscular) tal como distrofia muscular (MD; incluyendo distrofia muscular de Duchenne), esclerosis lateral amiotrofica (ALS, por sus siglas en ingles), atrofia muscular, enfermedad pulmonar obstructiva congestiva (COPD, por sus siglas en ingles), sarcopenia, entre otros.

6. 发明专利

ES2831048T3 Permanencia de moléculas de unión a antígeno en plasma sanguíneo y método para modificar la inmunogenicidad 未知
公开(公告)号：ES2831048T3
公开(公告)日：2021-06-07
申请号：ES12764620
申请日：2012-03-30
申请人： CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD
发明人： IGAWA TOMOYUKI , MAEDA ATSUHIKO , HARAYA KENTA , IWAYANAGI YUKI , TACHIBANA TATSUHIKO , MIMOTO FUTA , KURAMOCHI TAICHI , KATADA HITOSHI , KADONO SHOJIRO
IPC分类号： C07K16/00
摘要： Un método para prolongar la permanencia en plasma de un anticuerpo o para reducir la inmunogenicidad de un anticuerpo, en donde dicho anticuerpo es un anticuerpo IgG humano que comprende un dominio de unión a antígeno cuya actividad de unión a antígeno varía dependiendo de la concentración de iones y una región Fc que tiene mayor actividad de unión a FcRn humano a pH 7,4 en comparación con el anticuerpo IgG humano de tipo silvestre, en donde la concentración de iones es (i) concentración de iones de hidrógeno (pH), en donde la proporción entre el valor de KD para la unión a antígeno del anticuerpo a un pH ácido y el valor de KD de la unión a antígeno del anticuerpo a un pH neutro determinado como KD (pH 5,8)/KD (pH 7,4) es 2 o más; o (ii) concentración de iones de calcio, en donde la proporción entre el valor de KD para la unión a antígeno del anticuerpo a una concentración baja de iones de calcio y el valor de KD de la unión a antígeno del anticuerpo a una concentración alta de iones de calcio determinada como KD (Ca 3 μM)/KD (Ca 2 mM) es 2 o más, comprendiendo dicho método la modificación de dicha región Fc en una que no forma un heterocomplejo que comprende dos moléculas de FcRn y una molécula de receptor Fcγ activador a pH 7,4 modificando dicha región Fc en una cuya actividad de unión a un receptor Fcγ activador es menor que la actividad de unión de una región Fc de la IgG humana de tipo silvestre al receptor Fcγ activador, en donde la actividad de unión se refiere a la KD.

7. 发明专利

MY172428A HUMANIZED ANTI-EPIREGULIN ANTIBODY, AND CANCER THERAPEUTIC AGENT COMPRISING SAID ANTIBODY AS ACTIVE INGREDIENT 未知
公开(公告)号：MY172428A
公开(公告)日：2019-11-25
申请号：MYPI2014701733
申请日：2012-12-28
申请人： CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD
发明人： SHIRAIWA HIROTAKE , ESAKI KEIKO , IGAWA TOMOYUKI , KURAMOCHI TAICHI , MAEDA ATSUHIKO , TAMBA SHIGERO , TSUNODA HIROYUKI , TACHIBANA TATSUHIKO , KINOSHITA YASUKO , SUZUKI MASAMI , KATO ATSUHIKO , TAKEIRI ETSUKO , HASHIMOTO ERI , WATANABE YOSHINORI
摘要： The inventors successfully produced anti-Epiregulin antibodies showing cross-species reactivity between cynomolgus monkey (non-human animals) and human, anti-Epiregulin antibodies with suppressed chemical degradation, anti-Epiregulin antibodies with lowered isoelectric point, anti-Epiregulin antibodies with increased thermal denaturation midpoint temperature, and anti-Epiregulin antibodies with reduced amount of aggregate by performing appropriate amino acid residue substitutions in the variable-region sequences of the humanized EP27 antibody which inhibits growth of cancer cells by exhibiting cytotoxic activity and neutralizing activity against human Epiregulin-expressing cancer cells.

8. 发明专利

ES2732712T3 Molécula de unión a antígeno que tiene una conjugación regulada entre la cadena pesada y la cadena ligera 未知
公开(公告)号：ES2732712T3
公开(公告)日：2019-11-25
申请号：ES12846665
申请日：2012-10-31
申请人： CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD
发明人： KURAMOCHI TAICHI , KAWAZOE MEIRI , HIRONIWA NAOKA , IGAWA TOMOYUKI
IPC分类号： C07K16/28 , C07K16/00 , C07K16/30 , C07K16/46
摘要： Un anticuerpo IgG biespecífico que comprende dos tipos de regiones constantes de la cadena pesada CH1, CH1- A y CH1-B, y dos tipos de regiones constantes de la cadena ligera CL, CL-A y CL-B, en el que la asociación de la cadena pesada y la cadena ligera está regulada de modo que se inhibe la asociación de CH1-A y CL-B y/o la asociación de CH1-B y CL-A, en donde un conjunto o dos o más conjuntos de restos de aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en los conjuntos de restos de aminoácidos mostrados en (a) a (c) a continuación en la cadena pesada y la cadena ligera en el anticuerpo biespecífico son restos de aminoácidos que se repelen eléctricamente de forma recíproca: (a) el resto de aminoácido comprendido en la región constante de la cadena pesada (CH1) en la posición 147 como se indica mediante la numeración de EU, y el resto de aminoácido comprendido en la región constante de la cadena ligera (CL) en la posición 180 como se indica mediante la numeración de EU; (b) el resto de aminoácido comprendido en CH1 en la posición 147 como se indica mediante la numeración de EU, y el resto de aminoácido comprendido en CL en la posición 131 como se indica mediante la numeración de EU; y, (c) el resto de aminoácido comprendido en CH1 en la posición 175 como se indica mediante la numeración de EU, y el resto de aminoácido comprendido en CL en la posición 160 como se indica mediante la numeración de EU, en donde los restos de aminoácidos que se repelen eléctricamente de forma recíproca se seleccionan de los restos de aminoácidos comprendidos en cualquiera de los conjuntos (X) e (Y) a continuación: (X) ácido glutámico (E) o ácido aspártico (D); e (Y) lisina (K), arginina (R) o histidina (H).

9. 发明专利

PL2647707T3 ŚRODEK TERAPEUTYCZNY WYWOŁUJĄCY CYTOTOKSYCZNOŚĆ 未知
公开(公告)号：PL2647707T3
公开(公告)日：2019-02-28
申请号：PL11845786
申请日：2011-11-30
申请人： CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD
发明人： NEZU JUNICHI , ISHIGURO TAKAHIRO , NARITA ATSUSHI , SAKAMOTO AKIHISA , KAWAI YUMIKO , IGAWA TOMOYUKI , KURAMOCHI TAICHI
IPC分类号： C12N15/09 , A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/28 , C07K16/30 , C07K16/46 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10

10. 发明专利

CA2708532C ANTI-IL31RA ANTIBODY AND USE THEREOF 未知
公开(公告)号：CA2708532C
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CA2708532
申请日：2008-12-05
申请人： CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD
发明人： KURAMOCHI TAICHI , KASUTANI KEIKO , OHYAMA SOUHEI , TSUNODA HIROYUKI , IGAWA TOMOYUKI , TACHIBANA TATSUHIKO , SHIRAIWA HIROTAKE , ESAKI KEIKO
IPC分类号： C07K16/28 , A61K39/395 , A61P29/00 , C07K16/46
摘要： The present inventors successfully obtained anti-NR10 antibodies having an effective neutralizing activity against NR10. The anti-NR10 antibodies provided by the present invention are useful as, for example, pharmaceuticals for treating or preventing inflammatory diseases.

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