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    • 7. 发明专利
    • LIGANDOS DE RECEPTOR DE UROCINASA.
    • MX9700888A
    • 1997-04-30
    • MX9700888
    • 1996-06-06
    • CHIRON CORP
    • ROSENBERG STEVENSPEAR KERRY LMARTIN ERIC J
    • A61K38/00A61P9/00A61P27/02A61P29/00A61P35/00A61P43/00C07K5/06C07K5/083C07K05/08A61K38/04
    • Los compuestos de la invencion inhiben al activador de plasminogeno o uPAR, representado por la formula general (I), en la que R10 es -CH(R9)XCH(R1) (R11) o un grupo de terminacion o de remate, en el que X es NR12CR12R15, O, S, SR12, o SR12R15; R1, R9, R11, R12, R15 y cada H, alquilo inferior, alquenilo inferior, arilo, aralquilo, aril-alquenilo, aril-alquinilo, arilcicloalquilo sustituido con 0-3 halo, OH, NH2, alquilo inferior, haloalquilo inferior, alcoxi inferior, alquilamino inferior, alquiltio inferior, CN o NO2; R16 es -CH(R5)C(=O)NH2, H, alquilo inferior, cicloalquilo o alquenilo inferior, R2 es arilo o aralquilo, no sustituido u sustituido con 1-3 de halo, OH, NH2, CN, NO2, alquilo inferior, alcoxi inferior, alquilamino inferior, alquiltio inferior, o cicloalquilo; R3 y R5 son cada uno independientemente H, o alquilo inferior, R4 es -CH2C(=O)NR13R14, en la que R13 es H, alquilo inferior, fenilo o bencilo, y R14 es H, arilo o aralquilo, en el que R6 y R7 son cada uno independientemente H, OH, NH2, CN NO2, alquilo inferior, haloalquilo inferior, alcoxi inferior, alquilamio inferior o cicloalquilo y n y m son cada uno independientemente el numero entero de 1 a 3, y sales de adicion de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos.