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1. 发明申请

WO03053429A2 2-INDANYLAMINO DERIVATIVES FOR THE THERAPY OF CHRONIC PAIN 审中-公开
标题翻译： 2-INDANLAMINO衍生物用于慢性疼痛的治疗
公开(公告)号：WO03053429A2
公开(公告)日：2003-07-03
申请号：PCT/EP0213839
申请日：2002-12-06
申请人： CHIESI FARMA SPA , PIETRA CLAUDIO , VILLETTI GINO
发明人： PIETRA CLAUDIO , VILLETTI GINO
IPC分类号： A61K31/165 , A61K31/198 , A61P25/02 , A61P25/04
CPC分类号： A61K31/165
摘要： The present invention relates to the use of 2-indanylamino derivatives for the treatment of chronic pain. In particular, the invention relates to the use of 2-(2-indanylamino)-acetamide for the treatment of neuropathic pain, i.e. the pain associated with postherpetic neuralgia, trigeminal neuralgia, diabetic neuropathy and nerve distruction by the human immunodeficiency virus (HIV).
摘要翻译：本发明涉及2-茚满基氨基衍生物用于治疗慢性疼痛的用途。特别地，本发明涉及2-（2,3-二氢化茚基氨基） - 乙酰胺用于治疗神经性疼痛的用途，即与带状疱疹后神经痛，三叉神经痛，糖尿病性神经病和人免疫缺陷病毒（HIV）的神经破坏相关的疼痛，。

2. 发明申请

WO2008012290A2 QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS M3 ANTAGONISTS 审中-公开
标题翻译：喹啉衍生物作为M3拮抗剂
公开(公告)号：WO2008012290A2
公开(公告)日：2008-01-31
申请号：PCT/EP2007057585
申请日：2007-07-23
申请人： CHIESI FARMA SPA , AMARI GABRIELE , RIZZI ANDREA , PATACCHINI RICCARDO , CENACCHI VALENTINA , VILLETTI GINO , CATENA RUIZ JUAN LORENZO , MASIP MASIP ISABEL
发明人： AMARI GABRIELE , RIZZI ANDREA , PATACCHINI RICCARDO , CENACCHI VALENTINA , VILLETTI GINO , CATENA RUIZ JUAN LORENZO , MASIP MASIP ISABEL
IPC分类号： C07D453/02 , A61K45/06 , A61P11/00
CPC分类号： C07D453/02
摘要： Quinuclidine derivative of the general formula (I) in the form of single enantiomers or mixtures thereof are useful in the manufacture of a medicament for the prevention and therapy of respiratory diseases such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), chronic bronchitis, cough and emphysema wherein: R 1 is selected from H, F, C1, Br, I and (C 1 -C 4 )- alkyl; R 2 is optionally substituted 2- or 3-thienyl, or substituted phenyl; R 3 is (CH 2 ) 1-4 -COR 4 or (CH 2 ) 1-4 -S(O) n R 4 , wherein R 4 is optionally substituted phenyl or optionally substituted 2- or 3-thienyl; n is 0, 1 or 2; X - is a pharmaceutically acceptable anion.
摘要翻译：单一对映异构体或其混合物形式的通式（I）的奎宁环衍生物可用于制备用于预防和治疗呼吸系统疾病如哮喘，慢性阻塞性肺疾病（COPD），慢性支气管炎，咳嗽和肺气肿，其中：R 1选自H，F，C 1，Br，I和（C 1 -C 4 - ） - 烷基; R 2是任选取代的2-或3-噻吩基或取代的苯基; R 3是（CH 2）2 - （CH 2）2或 - （CH 2）其中R 4是任选取代的苯基，其中R 4是任选取代的苯基或任选取代的2-或3-噻吩基; n为0,1或2; X 是药学上可接受的阴离子。

3. 发明申请

WO2006016219A3 DERIVATIVES OF 1-PHENYLALKANECARBOXYLIC ACIDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES 审中-公开
标题翻译： 1-苯基烷烃羧酸衍生物治疗神经退行性疾病
公开(公告)号：WO2006016219A3
公开(公告)日：2006-04-27
申请号：PCT/IB2005002189
申请日：2005-07-26
申请人： CHIESI FARMA SPA , RAVEGLIA LUCA , PERETTO ILARIA , RADAELLI STEFANO , IMBIMBO BRUNO PIETRO , RIZZI ANDREA , VILLETTI GINO
发明人： RAVEGLIA LUCA , PERETTO ILARIA , RADAELLI STEFANO , IMBIMBO BRUNO PIETRO , RIZZI ANDREA , VILLETTI GINO
IPC分类号： C07C233/51
CPC分类号： C07C237/22
摘要： The present invention concerns novel derivatives of 1-phenylalkanecarboxylic acids, pharmaceutical compositions thereof, a process for their preparation and their use for the treatment and/or prevention of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease.
摘要翻译：本发明涉及1-苯基链烷羧酸的新衍生物，其药物组合物，其制备方法及其用于治疗和/或预防神经变性疾病如阿尔茨海默氏病的用途。

4. 发明申请

WO2006066924A3 AZOLE DERIVATIVES WITH ANTIMUSCARINIC ACTIVITY 审中-公开
标题翻译：具有抗微生物活性的AZOLE衍生物
公开(公告)号：WO2006066924A3
公开(公告)日：2006-08-31
申请号：PCT/EP2005013887
申请日：2005-12-22
申请人： CHIESI FARMA SPA , PERETTO ILARIA , SCARPITTA FRANCESCA , LA PORTA ELENA , RAVEGLIA LUCA , GIARDINA GIUSEPPE ARNALDO MARI , IMBIMBO BRUNO PIETRO , RIZZI ANDREA , VILLETTI GINO
发明人： PERETTO ILARIA , SCARPITTA FRANCESCA , LA PORTA ELENA , RAVEGLIA LUCA , GIARDINA GIUSEPPE ARNALDO MARI , IMBIMBO BRUNO PIETRO , RIZZI ANDREA , VILLETTI GINO
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/454 , A61P1/00 , A61P11/00
CPC分类号： C07D401/14 , C07D401/04
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, x, X, Y and B are as defined in the description for the treatment of muscarinic acetylcholine receptor mediated diseases, in particular M3 muscarinic receptor mediated diseases.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，其中R 1，R 2，x，X，Y和B如在用于治疗毒蕈碱性乙酰胆碱受体介导的疾病，特别是M3毒蕈碱性受体介导的疾病的描述中所定义。

5. 发明申请

WO2004074232A8 1-PHENYLALKANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES 审中-公开
标题翻译：用于治疗神经损伤性疾病的1-苯甲酰氧基酸衍生物
公开(公告)号：WO2004074232A8
公开(公告)日：2005-09-09
申请号：PCT/EP2004001596
申请日：2004-02-19
申请人： CHIESI FARMA SPA , RAVEGLIA LUCA , PERETTO ILARIA , RADAELLI STEFANO , IMBIMBO BRUNO PIETRO , RIZZI ANDREA , VILLETTI GINO
发明人： RAVEGLIA LUCA , PERETTO ILARIA , RADAELLI STEFANO , IMBIMBO BRUNO PIETRO , RIZZI ANDREA , VILLETTI GINO
IPC分类号： A61P25/28 , C07C57/60 , C07C57/62 , C07C69/65 , C07C233/11 , A61K31/19 , A61K31/215
CPC分类号： C07C69/65 , C07C57/60 , C07C57/62 , C07C61/40 , C07C233/11 , C07C2601/02
摘要： 1-Phenylalkanecarboxylic acid derivatives, the processes for the preparation thereof and the use thereof in the treatment and/or prevention of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease.
摘要翻译： 1-苯基链烷酸羧酸衍生物，其制备方法及其在治疗和/或预防神经变性疾病如阿尔茨海默氏病中的应用。

6. 发明申请

WO2009077068A9 ESTER DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：酯衍生物作为磷酸二酯酶抑制剂
公开(公告)号：WO2009077068A9
公开(公告)日：2009-08-20
申请号：PCT/EP2008010053
申请日：2008-11-27
申请人： CHIESI FARMA SPA , AMARI GABRIELE , ARMANI ELISABETTA , VILLETTI GINO
发明人： AMARI GABRIELE , ARMANI ELISABETTA , VILLETTI GINO
IPC分类号： C07D213/30 , A61K31/443 , C07D213/89 , C07D405/06 , C07D405/14
CPC分类号： C07D213/30 , C07D213/89 , C07D405/06 , C07D405/14
摘要： The invention relates to inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. More particularly, the invention relates to compounds that are new ester derivatives, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.
摘要翻译：本发明涉及磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂。更具体地说，本发明涉及作为新酯衍生物的化合物，制备这些化合物的方法，含有它们的组合物及其治疗用途。

7. 发明申请

WO2007096076A3 ANTI-AMYLOID IMMUNOGENIC COMPOSITIONS, METHODS AND USES 审中-公开
标题翻译：抗青霉素免疫组化，方法和用途
公开(公告)号：WO2007096076A3
公开(公告)日：2007-11-15
申请号：PCT/EP2007001243
申请日：2007-02-13
申请人： CHIESI FARMA SPA , OTTONELLO SIMONE , MORETTO NADIA , IMBIMBO BRUNO PIETRO , VILLETTI GINO
发明人： OTTONELLO SIMONE , MORETTO NADIA , IMBIMBO BRUNO PIETRO , VILLETTI GINO
IPC分类号： A61K39/00 , A61P25/28
CPC分类号： A61K39/0007 , A61K39/385 , A61K2039/505 , A61K2039/6068 , A61K2039/627 , C07K16/18
摘要： The present invention provides a recombinant immunogenic obtained by tandem multimerization of a B-cell epitope bearing fragment of Aß42, within the active loop site of a carrier (display site), preferably bacterial thioredoxin (Trx). Polypeptides bearing multiple copies of Aß42 fragments, preferably with an interposed amino acid linker, were constructed and injected into mice in combination with an adjuvant. Elicited antibodies were found to selectively bind to fibrillar and/or oligomers Aß within neuritic AD plaques.
摘要翻译：本发明提供了通过在载体（显示位点）的活性环位点（优选细菌硫氧还蛋白（Trx））的Aβ442的携带有B细胞表位的片段的串联多聚化获得的重组免疫原性。构建具有多个拷贝的Aβ42片段的多肽，优选用插入的氨基酸接头，并与佐剂组合注射入小鼠。发现引发的抗体选择性地结合到神经元AD斑块内的纤维和/或寡聚物Aß。

8. 发明专利

BRPI0910378A2 composições imunogênicas anti-amilóides, métodos e usos 未知
公开(公告)号：BRPI0910378A2
公开(公告)日：2016-04-26
申请号：BRPI0910378
申请日：2009-07-07
申请人： CHIESI FARMA SPA
发明人： IMBIMBO BRUNO PIETRO , VILLETTI GINO , MORETTO NADIA , OTTONELLO SIMONE
IPC分类号： A61K38/04 , A61K38/10 , A61K38/17 , A61K39/00 , A61K39/395 , C07K7/08 , C07K14/47

9. 发明专利

AR086676A1 DERIVADOS DE ALCOHOLES 1-FENIL-2-PIRIDINIL ALQUILICOS COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA 未知
公开(公告)号：AR086676A1
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：ARP120101983
申请日：2012-06-05
申请人： CHIESI FARMA SPA
发明人： ARMANI ELISABETTA , AMARI GABRIELE , CARZANIGA LAURA , CAPALDI CARMELIDA , ESPOSITO ORIANA , VILLETTI GINO , DE FANTI RENATO
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/4427 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P37/08 , C07D401/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： Composiciones farmacéuticas, proceso para preparar los compuestos, uso terapéutico para enfermedades del tracto respiratorio, dispositivo.Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula general [1] donde: R1 se selecciona entre el grupo que consiste en: H; cicloalquil C3-7carbonilo; alquilo C1-6, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre cicloalquilo C3-7 o cicloalquenilo C5-7; haloalquilo C1-6; cicloalquilo C3-7; cicloalquenilo C5-7; alquenilo C2-6; y alquinilo C2-6; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en: H; cicloalquil C3-7carbonilo; alquilo C1-6, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre cicloalquilo C3-7 o cicloalquenilo C5-7; haloalquilo C1-6; cicloalquilo C3-7; cicloalquenilo C5-7; alquenilo C2-6; y alquinilo C2-6; o, cuando R19 es distinto de hidrógeno, R2 forma junto con R19 un grupo de fórmula [2] como se define más adelante; o R1 y R2, junto con los átomos que los conectan, forman un anillo 2,2-difluoro-1,3-dioxolano de fórmula [3] fusionado a la porción fenilo que lleva los grupos -OR1 y -OR2, donde los asteriscos indican átomos de carbono compartidos con dicho anillo fenilo; R19 es hidrógeno o, de ser distinto de hidrógeno, forma junto con R2 un grupo de fórmula [2] donde los enlaces marcados con (1) y (2) indican los puntos de unión del grupo de fórmula [2] a los átomos que llevan los grupos R19 y R2 respectivamente, de manera que R2 y R19 junto con los átomos que los conectan forman un anillo de fórmula [4] que está fusionado a un anillo fenilo que lleva los grupos -OR2 y R19, donde los asteriscos indican átomos de carbono compartidos con dicho anillo fenilo; R3 es uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en H, CN, NO2, CF3 y átomos de halógeno; Z es un grupo -(CH2)n- donde n es 0 ó 1; A es un heterocicloalquileno C3-7 monocíclico saturado; K se selecciona entre el grupo que consiste en: -(CH2)mC(O)R4 donde m puede ser 0 ó 1; -C(O)(CH2)jR4 donde j puede ser 1 ó 2; -SO2(CH2)pR4 donde p puede ser cero, 1 ó 2; -(CH2)ySO2R4 donde y puede ser 1 ó 2; -(CH2)zR4 donde z puede ser 1 ó 2; y -C(O)(CH2)2SO2R4; R4 es un sistema de anillos, que es un anillo monocíclico o bicíclico que puede ser saturado, parcialmente insaturado o totalmente insaturado, como por ejemplo arilo, cicloalquilo C3-8, heterocicloalquilo C3- o heteroarilo, donde el anillo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R5 que pueden ser iguales o diferentes, y que se seleccionan en forma independiente entre el grupo que consiste en: alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados en forma independiente de la lista que consiste en: cicloalquilo C3-7, -OH y un grupo -NR18C(O)alquilo C1-4, donde R18 es hidrógeno o alquilo C1-4; heterocicloalquilo C3-7; heteroarilo de 5 ó 6 miembros el cual está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-4; haloalquilo C1-6; heterocicloalquil C3-7alquilo C1-4; - un grupo -OR6 donde R6 se selecciona entre el grupo que consiste en H; haloalquilo C1-6; un grupo -SO2R7, donde R7es alquilo C1-4; un grupo -C(O)R7 donde R7 es alquilo C1-4; alquilo C1-10 opcionalmente sustituido con uno o más cicloalquilo C3-7 o con un grupo -NR8R9 como se define más adelante; y cicloalquilo C3-7; un grupo -SR20 donde R20 se selecciona entre el grupo que consiste en H; haloalquilo C1-6; - un grupo -C(O)R7 donde R7 es alquilo C1-4; alquilo C1-10 opcionalmente sustituido con uno o más cicloalquilo C3-7 o con un grupo -NR8R9; y cicloalquilo C3-7; átomos de halógeno; CN; - NO2; NR8R9 donde R8 y R9 son iguales o diferentes y se seleccionan en forma independiente entre el grupo que consiste en: H; alquilen C1-4-NR13R14 donde R13 y R14 son iguales o diferentes y se seleccionan en forma independiente entre el grupo que consiste en: H y alquilo C1-6, que está opcionalmente sustituido con cicloalquilo C3-7 o heterocicloalquilo C3-7; o forman con el átomo de nitrógeno al cual están unidos un anillo heterocíclico C3-7 saturado o parcialmente saturado; alquilo C1-6, opcionalmente sustituido con cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo C3-7, un grupo -OH o alcoxilo C1-6; un grupo -SO2R15, donde R15 se selecciona entre el grupo que consiste en: alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con cicloalquilo C3-7 o heterocicloalquilo C3-7; heterocicloalquilo C3-7; y fenilo opcionalmente sustituido con uno o más alquilo C1-6, halógeno o un grupo -OH; un grupo -C(O)R16, donde R16 se selecciona entre el grupo que consiste en: alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con cicloalquilo C3-7 o heterocicloalquilo C3-7; heterocicloalquilo C3-7; fenilo opcionalmente sustituido con uno o más alquilo C1-6, halógeno o -OH; y un grupo -NH2; un grupo -C(O)OR17, donde R17 se selecciona entre el grupo que consiste en: alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con cicloalquilo C3-7 o heterocicloalquilo C3-7; heterocicloalquilo C3-7; fenilo opcionalmente sustituido con uno o más alquilo C1-6, halógeno o -OH; y un grupo -NH2; o forman con el átomo de nitrógeno al cual están unidos un anillo heterocíclico saturado o parcialmente saturado, que está opcionalmente sustituido con uno o más alquilo C1-6 o grupos oxo; alquilen C1-4-NR8R9 como se ha definido; COR10 donde R10 es fenilo o alquilo C1-6; oxo; -SO2R11 donde R11 es alquilo C1-4, OH o NR8R9 donde R8 y R9 son como se definen precedentemente; -COOR12 donde R12 es H, alquilo C1-4 o alquilen C1-4-NR8R9 donde R8 y R9 son como se definen precedentemente; y -CONR8R9 donde R8 y R9 son como se definen precedentemente; donde los grupos R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19 y R20 pueden tener significados iguales o diferentes en cada caso, si se encuentran presentes en más que un grupo; derivados N-óxido sobre el anillo piridina, o sales farmacéuticamente aceptables, o solvatos del mismo.

10. 发明专利

CA2514384C 1-PHENYLALKANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES 未知
公开(公告)号：CA2514384C
公开(公告)日：2012-04-10
申请号：CA2514384
申请日：2004-02-19
申请人： CHIESI FARMA SPA
发明人： RAVEGLIA LUCA , PERETTO ILARIA , RADAELLI STEFANO , IMBIMBO BRUNO PIETRO , RIZZI ANDREA , VILLETTI GINO
IPC分类号： C07C57/60 , A61K31/19 , A61K31/215 , A61P25/28 , C07C57/62 , C07C69/65 , C07C233/11
摘要： 1-Phenylalkanecarboxylic acid derivatives, the processes for the preparation thereof and the use thereof in the treatment and/or prevention of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease.

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