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1. 发明申请

WO2005074645A2 METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING ANGIOGENESIS 审中-公开
标题翻译：调节血管生成的方法和组合物
公开(公告)号：WO2005074645A2
公开(公告)日：2005-08-18
申请号：PCT/US2005003521
申请日：2005-02-02
申请人： CHEMOCENTRYX INC , BURNS JENNIFER , SUMMERS BRETTON , WANG YU , HOWARD MAUREEN , SCHALL THOMAS , MIAO ZHENHUA
发明人： BURNS JENNIFER , SUMMERS BRETTON , WANG YU , HOWARD MAUREEN , SCHALL THOMAS , MIAO ZHENHUA
IPC分类号： A61K38/00 , A61K38/17 , A61K38/19 , A61K39/395 , C07K16/28
CPC分类号： A61K38/195 , A61K45/06 , C07K16/2866 , A61K2300/00
摘要： The present invention provides method and compositions for modulating angiogenesis.
摘要翻译：本发明提供调节血管发生的方法和组合物。

2. 发明申请

WO2006116319A2 REAGENTS THAT BIND CCX-CKR2 审中-公开
标题翻译： CCX-CKR2的试剂
公开(公告)号：WO2006116319A2
公开(公告)日：2006-11-02
申请号：PCT/US2006015492
申请日：2006-04-19
申请人： CHEMOCENTRYX INC , HOWARD MAUREEN , SCHALL THOMAS
发明人： HOWARD MAUREEN , SCHALL THOMAS
IPC分类号： A61K39/395 , G01N33/574
CPC分类号： C07K16/2866 , G01N33/6863 , G01N2333/715 , G01N2500/10
摘要： Antibodies that bind to CCX-CKR2 and methods of their use are provided.
摘要翻译：提供了结合CCX-CKR2的抗体及其使用方法。

3. 发明申请

WO2005076891A3 CELL PROLIFERATION ASSOCIATED WITH CCX CKR EXPRESSION 审中-公开
标题翻译：细胞增殖与CCX CKR表达相关
公开(公告)号：WO2005076891A3
公开(公告)日：2009-04-02
申请号：PCT/US2005003384
申请日：2005-02-04
申请人： CHEMOCENTRYX INC , WANG YU , PREMACK BRETT , SCHALL THOMAS
发明人： WANG YU , PREMACK BRETT , SCHALL THOMAS
IPC分类号： G01N33/566 , G01N33/50 , G01N33/574 , G01N33/68
CPC分类号： G01N33/5011 , G01N2333/715
摘要： Methods for screening agents to identify an agent that modulates CCX CKR proliferative activity are provided. Tissue generation methods are also disclosed that involve activating CCX CKR expression and activity levels, as are methods for promoting angiogenesis. Methods for treating various diseases associated with cell proliferation are also described.
摘要翻译：提供筛选试剂鉴定调节CCX CKR增殖活性的试剂的方法。还公开了包括活化CCX CKR表达和活性水平的组织产生方法，以及用于促进血管生成的方法。还描述了治疗与细胞增殖相关的各种疾病的方法。

4. 发明申请

WO2005112916A3 BIS-ARYL SULFONAMIDES 审中-公开
公开(公告)号：WO2005112916A3
公开(公告)日：2006-02-16
申请号：PCT/US2005017501
申请日：2005-05-18
申请人： CHEMOCENTRYX INC , UNGASHE SOLOMON , WEI ZHENG , WRIGHT JOHN J , PENNELL ANDREW , PREMACK BRETT , SCHALL THOMAS
发明人： UNGASHE SOLOMON , WEI ZHENG , WRIGHT JOHN J , PENNELL ANDREW , PREMACK BRETT , SCHALL THOMAS
IPC分类号： A61K31/18 , A61K31/195 , A61K31/397 , A61K31/445 , A61K31/55 , C07D213/26 , C07D213/50 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D213/84 , C07D213/89 , C07D241/12 , C07D413/12 , C07C311/00
CPC分类号： C07D213/26 , A61K31/18 , A61K31/195 , A61K31/397 , A61K31/4245 , A61K31/433 , A61K31/445 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , C07D213/50 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D213/84 , C07D213/89 , C07D241/12 , C07D413/12
摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of chemokine receptors. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of chemokine receptor-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of chemokine antagonists.
摘要翻译：提供了作为趋化因子受体的有效拮抗剂的化合物。化合物通常为芳基磺酰胺衍生物，可用于药物组合物，治疗趋化因子受体介导的疾病的方法，以及用于鉴定趋化因子拮抗剂的测定中的对照。

5. 发明申请

WO2005100047A2 FIXING DEVICE FOR FIXING A COINING DIE TO A PERFORATED BODY 审中-公开
标题翻译：固定装置用于固定冲压寺一洞身
公开(公告)号：WO2005100047A2
公开(公告)日：2005-10-27
申请号：PCT/DE2005000611
申请日：2005-04-06
申请人： HINDERER & MUEHLICH KG , SCHALL THOMAS
发明人： SCHALL THOMAS
IPC分类号： B30B15/02 , B44B20060101 , B44B5/00 , B44B
CPC分类号： B44B5/00 , B30B15/026
摘要： The invention relates to a fixing device (10) for fixing a coining die (44) to a perforated body (42) in a precisely positioned manner, said perforated body comprising blind holes (40) arranged in a grid. Each blind hole (40) comprises a collar (48) having a reduced diameter. The respective fixing device (10) comprises an inner element and an outer element (12 and 14) that are successively arranged in an axial direction in such a way that they are adjacently positioned with the inclined surfaces (22; 28) thereof. The coining die (44) is embodied with continuous screw holes for fixing screws (46). The outer element (14) is provided with an engaging lug (32) that can be forced against an annular bearing shoulder (50) of the collar (48) in order to fix the fixing element (10) in the blind hole (40) and the coining die (44) to the perforated plate (42) in a precisely positioned manner.
摘要翻译：公开的是具有布置在一个屏栅的盲孔（40），用于管芯（44）的穿孔主体（42）的精确定位的紧固的紧固装置（10）。每个盲孔（40）具有减小的直径的轴环（48）。相应的紧固装置（10）具有被布置在彼此的后面沿轴向并与倾斜面的内侧和外侧元件（12和14）（22; 28）彼此邻接。模具（44）与贯通螺纹孔用于固定螺栓（46）而形成。外构件（14）具有一个止动器（32），其是在多孔板抵靠套环（48），以在所述盲孔（40），紧固元件（10）的环形抵接肩部（50）zwängbar并且同时在模具（44）（42）限定了精确定位。

6. 发明申请

WO2005077412A2 COMPOSITIONS AND METHODS OF USE OF W-PEPTIDES 审中-公开
标题翻译： W-肽的组合物和使用方法
公开(公告)号：WO2005077412A2
公开(公告)日：2005-08-25
申请号：PCT/US2005002291
申请日：2005-01-25
申请人： CHEMOCENTRYX , PREMACK BRETT , SCHALL THOMAS
发明人： PREMACK BRETT , SCHALL THOMAS
IPC分类号： A61K39/07 , A61K39/39 , A61K48/00 , A61K39/00 , A61K39/385
CPC分类号： A61K39/07 , A61K39/39 , A61K2039/55516
摘要： The present invention relates to compositions and methods to modulating immune responses, such as those elicited by vaccination with W peptides. The compositions and methods are useful for, among other things, vaccine formulation for therapeutic and prophylactic vaccination (immunization) and for production of useful antibodies (e.g., monoclonal antibodies, for therapeutic or diagnostic use).
摘要翻译：本发明涉及调节免疫应答的组合物和方法，例如通过W肽接种引发的那些。除其他之外，所述组合物和方法可用于治疗性和预防性疫苗接种（免疫）和用于生产有用抗体（例如单克隆抗体，用于治疗或诊断用途）的疫苗制剂。

7. 发明公开

EP1715892A4 METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING ANGIOGENESIS 审中-公开
标题翻译：方法和组合物调节血管生成
公开(公告)号：EP1715892A4
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：EP05726389
申请日：2005-02-02
申请人： CHEMOCENTRYX INC
发明人： BURNS JENNIFER , SUMMERS BRETTON , WANG YU , HOWARD MAUREEN , SCHALL THOMAS , MIAO ZHENHUA
IPC分类号： A61K39/395 , A61K38/00 , A61K38/17 , A61K38/19 , A61P17/02 , A61P19/02 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D207/00 , C07K16/28
CPC分类号： A61K38/195 , A61K45/06 , C07K16/2866 , A61K2300/00

8. 发明专利

RU2765737C2 Способ лечения фокально-сегментарного гломерулосклероза 未知
公开(公告)号：RU2765737C2
公开(公告)日：2022-02-02
申请号：RU2019119129
申请日：2017-11-22
申请人： CHEMOCENTRYX INC
发明人： MIAO ZHENHUA , SCHALL THOMAS , SINGH RAJINDER
IPC分类号： A61K31/18 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61P13/12 , C07D213/24 , C07D213/30 , C07D213/44
摘要： Изобретениеотноситсяк способулеченияпервичногофокально-сегментарногогломерулосклероза (FSGS) унуждающегосяв этомпациента, включающемуназначениепациентуэффективногоколичествасоединенияФормулы I илиегофармацевтическиприемлемойсоли. ВобщейФормуле I R1являетсягалогеном; R2является C1-6галоалкилом; R3являетсягалогеномили C1-6алкилом; R4являетсяводородом; каждый R5независимоявляется C1-6алкилом, -OH или -NH2; n - это 0; икаждыйиз A1и A2есть -CH- ; и A3является -N-.Формула I14 з.п. ф-лы, 11 ил., 3 пр.

9. 发明专利

CA2606222C REAGENTS THAT BIND CCX-CKR2 未知
公开(公告)号：CA2606222C
公开(公告)日：2015-06-23
申请号：CA2606222
申请日：2006-04-19
申请人： CHEMOCENTRYX INC
发明人： HOWARD MAUREEN , SCHALL THOMAS
IPC分类号： C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/28 , C07K16/46 , C12P21/08 , C12Q1/00 , G01N33/567
摘要： Antibodies that bind to CCX-CKR2 and methods of their use are provided.

10. 发明专利

ES2323528T3 INHIBIDORES DE LA UNION DE LA QUIMIOKINA SDF-O I-TAC AL RECEPTOR CCXCKR2. 未知
公开(公告)号：ES2323528T3
公开(公告)日：2009-07-20
申请号：ES03814334
申请日：2003-12-22
申请人： CHEMOCENTRYX INC
发明人： MELIKIAN ANITA , BURNS JENNIFER , MCMASTER BRIAN E , SCHALL THOMAS , WRIGHT JOHN J
IPC分类号： C07D207/09 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D211/14 , C07D211/26 , C07D211/42 , C07D211/56 , C07D241/04 , C07D241/42 , C07D295/04 , C07D295/13 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/04 , C07D407/12
摘要： Un modulador de estructura (I), o una sal del mismo: ** ver fórmula** m es un número entero de 1 a 5; cada Y es independientemente seleccionado entre el grupo consistente en hidrógeno, halógeno, -CN, -NO2, -OH, -OR'''', -C(O)R'''', -CO2R'''', -O(CO)R'''', -C(O)NR''''R'''''''', -OC(O)NR''''R'''''''', -SR'''', -SOR'''', -SO2R'''', -SO2NR''''R'''''''', -NR''''R'''''''', -NR''''C (O)R'''''''', NR''''C(O) 2R'''''''', -NR''''SO 2R'''''''', -NR''''(CO)NR''''''''R'''''''''''', alquilo C 1-8 no substituido o substituido, alquenilo C 2-8 no substituido o substituido, alquinilo C 2-8 no substituido o substituido, cicloalquilo C 3-8 no substituido o substituido, arilo C6-10 no substituido o substituido, heteroarilo de 5 a 10 miembros no substituido o substituido y heterociclilo de 3 a 10 miembros no substituido o substituido; donde cada R'''', R'''''''' y R'''''''''''' son independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C 1-8 no substituido o substituido, arilo C6-10 no substituido o substituido, heteroarilo de 5 a 10 miembros no substituido o substituido y heterociclilo de 3 a 10 miembros no substituido o substituido; n es 1, 2 ó 3; Z es -CHR 1 R 2 - o -NR 1 R 2 ; Z, en combinación con R 1 y R 2 , forma un anillo de 5 a 8 miembros substituido o no substituido que tiene al menos un nitrógeno y de 0 a 3 heteroátomos adicionales; R 6 es alquilo, hidrógeno o halógeno; y R 3 y R 5 son cada uno independientemente seleccionados entre el grupo consistente en hidrógeno, halógeno, -CN, -NO2, -OH, -OR'''', -C(O)R'''', -CO2R'''', -O(CO)R'''', -C(O)NR''''R'''''''', -OC(O)NR''''R'''''''', -SR'''', -SOR'''', -SO2R'''', -SO2NR''''R'''''''', -NR''''R'''''''', -NR''''C(O)R'''''''', -NR''''C(O)2R'''''''', -NR''''SO2R'''''''', -NR''''(CO)NR''''''''R'''''''''''', alquilo C1-8 no substituido o substituido, alquenilo C2-8 no substituido o substituido, alquinilo C2-8 no substituido o substituido, cicloalquilo C3-8 no substituido o substituido, arilo C 6-10 no substituido o substituido, heteroarilo de 5 a 10 miembros no substituido o substituido y heterociclilo de 3 a 10 miembros no substituido o substituido; y R 4 es independientemente seleccionado entre el grupo consistente en halógeno, -CN, -NO2, -OH, -OR'''', -C(O)R'''', -CO2R'''', -O(CO)R'''', -C(O)NR''''R'''''''', -OC(O)NR''''R'''''''', -SR'''', -SOR'''', -SO2R'''', -SO2NR''''R'''''''', -NR''''R'''''''', -NR''''C(O)R'''''''', -NR''''C (O) 2R'''', -NR''''SO 2R'''', -NR''''(CO)NR''''R'''''''', alquenilo C 2-8 no substituido o substituido, alquinilo C 2-8 no substituido o substituido, cicloalquilo C3-8 no substituido o substituido, arilo C6-10 no substituido o substituido, heteroarilo de 5 a 10 miembros no substituido o substituido y heterociclilo de 3 a 10 miembros no substituido o substituido; o R 4 y R 5 , junto con los átomos a los que substituyen, forman un heterociclilo de 5 ó 6 miembros no substituido o substituido que contiene 1 ó 2 átomos de oxígeno; con las condiciones de que: si Z es NR 1 R 2 y R 1 y R 2 junto con Z forman un grupo morfolinilo, entonces n es 3 y al menos uno de R 3 , R 4 y R 5 es hidroxilo, alcoxi o ariloxi; o 76 null ES 2 323 528 T3 si n es 1 y Z es -CHR 1 R 2 , entonces R 1 y R 2 en combinación no son -CH2CH2NCH2CH2-; o si n es 3 y Z es -NR 1 R 2 , entonces R 1 y R 2 en combinación no son -CHNCHCH-; o si R 1 junto con R 2 es -CH(CH3)(CH2)4-, entonces Z es -CH-; o si R 5 es t-butilo, entonces R 3 es hidrógeno; o si R 4 y R 5 juntos forman un anillo de 5 miembros, entonces al menos uno de los átomos unidos al anillo de fenilo es carbono.

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