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    • 7. 发明公开
    • MAGNESIUMORGANISCHES SYNTHESEMITTEL
    • 磁共振合成仪
    • EP1994037A1
    • 2008-11-26
    • EP07712440.2
    • 2007-03-05
    • Chemetall GmbH
    • HABER, SteffenHAUK, DieterWIETELMANN, UlrichDAWIDOWSKI, DirkRITTMEYER, PeterRÖDER, Jens
    • C07F3/02C07B49/00
    • C07F3/02C07B37/04C07B49/00
    • The invention provides an organomagnesium synthesis agent, a process for preparing this synthesis agent, and its use.
    • 镁有机合成剂(A)包含至少具有氧供体化合物(I)的溶剂; 和至少含有苄基化合物(III)和丙烯-3-基化合物(IV)的镁有机化合物(II)。 镁有机合成剂(A)包含至少具有式(I)的氧供体化合物的溶剂; 和至少一种不包括式(III)的苄基-MgX化合物和式(III)的丙烯-3-基-MgX化合物(IV)的式(R-MgX)的镁有机化合物(II)或(R-Mg-R) R 3> C 2 = C(R 3)-CR 3> 2-MgX)。 R 1> R 2> H,任选官能化的1-20C-(环)烷基 - 或 - (环)烷氧基,1-12C-(het)芳基或 - 芳氧基; R:任选官能化的1-20C-(卤代)烷基, - 烷氧基 - ,2-20C-卤代烷氧基,2-20C-烯基,2-20C-炔基,3-8C-环烷基和/或任选官能化的3-12C-苯基 - 苯氧基 - (het)芳基,其中卤素是F或Cl; X:F,Cl,Br,I,三氟甲磺酸酯和/或甲苯磺酸酯; 和R 3> H,F,Cl,1-8C-(卤代)烷基,1-8C(卤代) - 烷氧基,2-6C-烯基,5-6C-环烷基,三甲基甲硅烷基,苯基和/或苯氧基。 条件是:当R 1>为H时,R 2>不为H.对于制备(A)的方法,包括制备和分散镁在溶剂中的独立权利要求,活化镁并加入化合物( V)式(RX)。 [图片]。