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    • 9. 发明专利
    • Compuestos de imidazo[4,5-b]piridin-2-ona y análogos de los mismos como compuestos terapéuticos contra el cáncer
    • ES2385103T3
    • 2012-07-18
    • ES07732571
    • 2007-04-26
    • CANCER REC TECH LTDINST OF CANCER RES THE ROYAL CANCER HOSPITALASTEX THERAPEUTICS LTD
    • NICULESCU-DUVAZ DANSPRINGER CAROLINEMARAIS RICHARDDIJKSTRA HARMENMENARD DELPHINENICULESCU-DUVAZ IONDAVIES LAWRENCENOURRY ARNAUD
    • C07D471/04A61K31/437A61K31/44A61K31/5377A61P35/00
    • Un compuesto seleccionado de compuestos de la siguiente fórmula, y sales farmacéuticamente aceptables y solvatos de los mismos: en la que: J es independientemente -NRN1-; RN1 es independientemente -H o -Me; RN2 es independientemente -H o -Me; Y es independientemente -CH >= ; Q es independientemente -O-; cada uno de RP1, RP2, RP5 y RP4 es independientemente -H, -Me, -CF3, -F o -Cl; el grupo A-L- es independientemente A-NH-C( >= O)-NH-, A-C( >= O)-NH- o A-N H-C( >= O)-; A es independientemente fenilo o pirazolilo, y está independientemente sin sustituir o sustituido con uno o más grupos seleccionados de: -(C >= O)NH2, -(C >= O)NMe2, -(C >= O)NEt2, -(C >= O)N(iPr)2, -(C >= O)N(CH2CH2OH)2, -(C >= O)-morfolino, -(C >= O)NHPh, -(C >= O)NHCH2Ph, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -OH, -OMe, -OEt, -O(iPr), -O(tBu), -OPh, -OCH2Ph, -OCF3, -OCH2CF3, -OCF2CF2H, -OCH2CH2OH, -OCH2CH2OMe -OCH2CH2OEt, -OCH2CH2NH2, -20 OCH2CH2NMe2, -OCH2CH2N(iPr)2, -OCH2CH2-morfolino, -OCH2CH2-piperazino, -OCH2CH2-pirrolidino, -OPh-Me, -OPh-OH, -OPh-OMe, -OPh-F, -OPh-Cl, -OPh-Br, -OPh-I, -NH2, -NHMe, -NHEt, -NH(iPr), -NMe2, -NEt2, -N(iPr)2, -N(CH2CH2OH)2, -NHPh, -NHCH2Ph, piperidino, piperazino, morfolino, -NH(C >= O)Me, -NH(C >= O)Et, -NH(C >= O)nPr, -NH(C >= O)Ph, -NHC( >= O)CH2Ph, -NMe(C >= O)Me, -NMe(C >= O)Et, -NMe(C >= O)Ph, -NMeC( >= O)CH2Ph, -SO2Me, -SO2CF3, -SO2Et, -SO2Ph, -SO2PhMe, -SO2CH2Ph, -SO2NH2, O2NHMe, -SO2NHEt, -SO2NMe2 -SO2NEt2 -SO2-25 morfolino, -SO2NHPh, -SO2NHCH2Ph, -CH2Ph, -CH2Ph-Me, -CH2Ph-OH, -CH2Ph-F, -CH2Ph-Cl, -Ph, -Ph-Me, -Ph-OH, -Ph-OMe, -Ph-NH2, -Ph-F, -Ph-Cl, -Ph-Br, -Ph-I, piridilo, pirazinilo, pirimidinilo, piridazinilo, furanilo, tiofenilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, pirrolidinilo, imidazolidinilo, pirazolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, azepinilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, morfolinilo, azetidinilo, -Me, -Et, -nPr, -iPr, -nBu, -iBu, -sBu, -tBu, -nPe, -iPe, ter-Pe, neo-Pe, -cPr, -cHex, -CH >= CH2, -CH2-CH >= CH2, -CF3, -CHF2, -CH2F, -CCl3, -CBr3, -30 CH2CH2F, -CH2CHF2, H2CF3, -CH2OH, -CH2OMe, -CH2OEt, -CH2NH2, -CH2NMe2, -CH2CH2OH, -CH2CH2OMe -CH2CH2OEt, -CH2CH2CH2NH2, -CH2CH2NMe2, -CH2CH2-morfolino, -CH2CH2-piperazino, -CH2CH2-pirrolidino, y >= O; o: A es un grupo pirazolilo seleccionado de grupos de las siguientes fórmulas: en las que: RPY es independientemente alquilo C1-7 saturado; y RN3 es independientemente fenilo, y está independientemente sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de -F, -Cl, -Br, -I, -OMe, -OCF3, -Me y -CF3.