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1. 发明专利

JP2008069168A Composition for controlling harmful fungi and method for the same 审中-公开
标题翻译：用于控制有害真菌的组合物及其方法
公开(公告)号：JP2008069168A
公开(公告)日：2008-03-27
申请号：JP2007266434
申请日：2007-10-12
申请人： Basf Se , ビーエーエスエフソシエタス・ヨーロピアBasf Se
发明人： BAYER HERBERT , SAUTER HUBERT , KOEHLE HARALD , RETZLAFF GUENTER , AMMERMANN EBERHARD , LORENZ GISELA , STRATHMANN SIEGFRIED , EICKEN KARL
IPC分类号： A01N37/22 , A01N47/24 , A01N37/50 , A01N43/16 , A01N43/32 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N43/78 , A01N61/00 , A01P3/00
CPC分类号： A01N43/40 , A01N61/00 , A01N37/50 , A01N2300/00
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a composition improving possibility of controlling harmful fungi, especially Botrytis bacillus.
SOLUTION: The invention relates to the composition for controlling harmful fungi comprising (A) at least a kind of active substances I represented by formula (1), wherein R' represents -N(OCH
3 )-CO
2 CH
3 , and inhibits respiration of cytochrome complex III when R'' means a phenyloxymethylene, and (B) an amide compound represented by formula (2).
COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供一种改善控制有害真菌，特别是Botrytis芽孢杆菌的可能性的组合物。解决方案：本发明涉及用于控制有害真菌的组合物，其包含（A）至少一种式（1）表示的活性物质I，其中R'表示-N（OCH 3 SB 3，），当R“表示苯氧基亚甲基时，可抑制细胞色素复合物III的呼吸，（B）由式（2）表示的酰胺化合物。版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

2. 发明申请

WO2010115758A2 FUNGICIDAL COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：杀真菌剂
公开(公告)号：WO2010115758A2
公开(公告)日：2010-10-14
申请号：PCT/EP2010054113
申请日：2010-03-29
申请人： BASF SE , RHEINHEIMER JOACHIM , NAVE BARBARA , KREMZOW DORIS , REDLICH STEFAN , PILGER CHRISTIAN , ROSENBAUM CLAUDIA , KLEEMANN AXEL , SAUTER HUBERT , GRAMMENOS WASSILIOS
发明人： RHEINHEIMER JOACHIM , NAVE BARBARA , KREMZOW DORIS , REDLICH STEFAN , PILGER CHRISTIAN , ROSENBAUM CLAUDIA , KLEEMANN AXEL , SAUTER HUBERT , GRAMMENOS WASSILIOS
IPC分类号： C07C259/14
CPC分类号： C07C259/14 , C07C327/58 , C07C2601/02
摘要： Compounds of the formula (I) in which the substituents have the meaning given in the description, processes for preparing these compounds, compositions comprising them and their use for controlling harmful fungi.
摘要翻译：式（I）化合物，其中取代基具有在说明书中给出的含义，制备这些化合物的方法，包含它们的组合物及其用于控制有害真菌的用途。

3. 发明专利

IN4984CHN2014A USE OF STROBILURIN TYPE COMPOUNDS FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI RESISTANT TO QO INHIBITORS 未知
公开(公告)号：IN4984CHN2014A
公开(公告)日：2015-09-18
申请号：IN4984CHN2014
申请日：2014-07-01
申请人： BASF SE
发明人： RHEINHEIMER JOACHIM , TERTERYAN VIOLETA , REDLICH STEFAN , KREMZOW DORIS , ROSENBAUM CLAUDIA , ROHRER SEBASTIAN GEORGIOS , GRAMMENOS WASSILIOS , PILGER CHRISTIAN , RÖHL FRANZ , GEWEHR MARKUS , STAMMLER GERD , MONTAG JURITH , SAUTER HUBERT
IPC分类号： A01N43/08 , A01N43/54 , A01N43/56
摘要： The present invention relates to the use of strobilurine type compounds of formula I and the N oxides and the salts thereof for combating phytopathogenic fungi containing a mutation in the mitochondrial cytochrome b gene conferring resistance to Qo inhibitors and to methods for combating such fungi. The invention also relates to novel compounds processes for preparing these compounds to compositions comprising at least one such compound to plant health 10 applications and to seeds coated with at least one such compound.

7. 发明专利

MX2014006517A USO DE COMPUESTOS TIPO ESTROBILURINA PARA COMBATIR HONGOS FITOPATOGENICOS RESISTENTES A INHIBIDORES DE QO. 未知
公开(公告)号：MX2014006517A
公开(公告)日：2015-02-17
申请号：MX2014006517
申请日：2012-12-06
申请人： BASF SE
发明人： GRAMMENOS WASSILIOS , MONTAG JURITH , RHEINHEIMER JOACHIM , TERTERYAN VIOLETA , REDLICH STEFAN , KREMZOW DORIS , ROSENBAUM CLAUDIA , ROHRER SEBASTIAN GEORGIOS , PILGER CHRISTIAN , RÖHL FRANZ , GEWEHR MARKUS , STAMMLER GERD , SAUTER HUBERT
IPC分类号： A01N43/08 , A01N37/50 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/713 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/82 , A01N43/88 , A01N43/90 , A01N47/24 , A01N47/28 , A01P3/00
摘要： Uso de compuestos tipo estrobilurina de la Fórmula I, sus N-óxidos y sales para combatir hongos fitopatogénicos que contienen una mutación en el gen mitocondrial citocromo b que confiere resistencia a los inhibidores de Qo, y a métodos para combatir esos hongos. También compuestos novedosos, procesos para preparar estos compuestos, composiciones que comprenden al menos uno de estos compuestos, aplicaciones fitosanitarias y semillas recubiertas con al menos uno de estos compuestos.

9. 发明专利

AU2768397A Fungicide mixture 未知
公开(公告)号：AU2768397A
公开(公告)日：1997-11-19
申请号：AU2768397
申请日：1997-04-23
申请人： BASF SE
发明人： MULLER BERND , SAUTER HUBERT , AMMERMANN EBERHARD , LORENZ GISELA , STRATHMANN SIEGFRIED , SAUR REINHOLD , SCHELBERGER KLAUS , LEYENDECKER JOACHIM
IPC分类号： A01N20060101 , A01N37/50 , A01N37/52 , A01N47/24 , A01N47/38
摘要： Synergistic fungicidal mixture comprises: (a) a carbamate of formula (I); and at least one compound selected from: (b) an oxime ether of formula (II); (c) an oxime ether carboxylic acid ester of formula (IIIa), oxime ether carboxylic acid amide of formula (IIIb), methoxyacrylic acid ester of formula (IIIc); (d) an azole derivative (IV) selected from 1-[(2RS,4RS;2RS,4SR)-4-bromo-2-(2,4-dichlorophenyl)tetrahydrofuryl]-1H-1,2,4-triazole (IVa); 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol (IVb); (+)/(-)-4-chloro-4-[4-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]phenyl-4-chlorophenylether (IVc); (E)-(R,S)-1-(2,4- dichlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol(IVd); (Z)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-2-(4-fluorophenyl)-3-(2-chlorophenyl)oxirane (IVe); 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazolylmethyl)butyronitrile (IVf); 3-(2,4-dichlorophenyl)-6-fluoro-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)quinazolin-4(3H)-one (IVg); bis(4-fluorophenyl)(methyl)(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)silane (IVh); (R,S)-2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol (IVi); (1RS,5RS;1RS,5SR)-5-(4-chlorobenzyl)-2,2-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol (IVj); N-propyl-N-[2-(2,4,6-trichlorophenoxy)ethyl]imidazol-1-carboxamide (IVk); (+)/(-)-1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl]-1H-1,2,4-triazole (IVl); (R,S)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol (IVm); (+)/(-)-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl-1,1,2,2-tetrafluoroethyl ether (IVn); (E)-1-[1[[4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]imino]-2-propoxyethyl]-1H-imidazole (IVo); (RS)-2,4'-difluoro-~a-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)benzhydryl alcohol (IVp); 2-p-chlorophenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexane nitrile (IVq). T = CH or N; n = 0-2; R = halo, 1-4C alkyl or 1-4C haloalkyl; X = O or NH; Y = CH or N; Z = O, S, NH or 1-4C alkylamino; R' = 1-6C alkyl, 1-6C haloalkyl, 3-6C alkenyl, 2-6C haloalkenyl, 3-6C alkynyl, 3-6C haloalkynyl, (3-6C cycloalkyl)methyl or benzyl (optionally substituted by halo and/or 1-3 CN, 1-4C alkyl, 1-4C haloalkyl, 1-4C alkoxy, 1-4C haloalkoxy or 1-4C alkylthio).

10. 发明专利

ES2590466T3 Uso de compuestos de tipo estrobilurina para combatir hongos fitopatógenos resistentes a inhibidores de Qo 未知
公开(公告)号：ES2590466T3
公开(公告)日：2016-11-22
申请号：ES12795452
申请日：2012-12-06
申请人： BASF SE
发明人： RHEINHEIMER JOACHIM , TERTERYAN VIOLETA , REDLICH STEFAN , KREMZOV DORIS , ROSENBAUM CLAUDIA , ROHRER SEBASTIAN GEORGIOS , GRAMMENOS WASSILIOS , PILGER CHRISTIAN , RÖHL FRANZ , GEWEHR MARKUS , STAMMLER GERD , MONTAG JURITH , SAUTER HUBERT
IPC分类号： A01N43/08 , A01N37/50 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/713 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/82 , A01N43/88 , A01N43/90 , A01N47/24 , A01N47/28 , A01P3/00
摘要： Uso de compuestos de fórmula I**Fórmula** en la que: R1,R2 independientemente entre sí, son hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquenilo C2-C6, alqueniloxi C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6 o cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C4, en los que los grupos R1 y R2 tienen orientación cis, o R1 y R2, junto con los dos átomos de carbono que los unen, forman un anillo de fenilo a condición de que R4 sea 4-metil-1,4-dihidro-tetrazol-5-on-1-ilo (fórmula R4-7), y en los que los restos alifáticos de R1 y/o R2 o el anillo de fenilo anteriormente mencionado pueden llevar 1, 2, 3 o hasta el máximo número de grupos Ra iguales o diferentes que independientemente entre sí están seleccionados de: Ra halógeno, CN, nitro, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalquilo C1-C4 y haloalcoxi C1-C4; Y es un enlace directo o un grupo divalente seleccionado de -OCH2-, -CH2-, -CH2CH2-,-C(Z)>=N-O-CH2-, -CHZC( Z)>=N-O-CH2-, -O-N>=C(Z)-C(Z)>=N-O-CH2-, -C(>=O)-C(Z)>=N-O-CH2- y -C(>=N-O-Z)-C(Z)>=N-O-CH2-, en los que el enlace representado a la izquierda del grupo divalente Y está unido a R3 y el enlace representado a la derecha está unido al átomo de carbono que está sustituido con R2, y Z, que puede ser igual o diferente a cualquier otro Z, es hidrógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4; R3 es fenilo o un heterociclilo mono- o bicíclico de 3 a 10 miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático, en el que los átomos del miembro de anillo del heterociclilo incluyen, además de los átomos de carbono, 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados del grupo de N, O y S; en la que los grupos cíclicos R3 pueden llevar 1, 2, 3, 4 o hasta el máximo número posible de grupos Rb iguales o diferentes que independientemente entre sí están seleccionados de: Rb, que puede ser igual o diferente a cualquier otro Rb, es amino, halógeno, hidroxilo, oxo, nitro, CN, carboxilo, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, cicloalquilo C3-C6, cicloalquenilo C3-C6, alqueniloxi C2-C6, alquiniloxi C3-C6, alcoxi C1-C6-imino-alquilo C1-C4, alqueniloxi C2-C6-imino alquilo C1-C4, alquiniloxi C2-C6-imino-alquilo C1-C4, alquil C1-C4-amino, alcoxi C1-C4-carbonilo, alquil C1-C4- carboniloxi, fenilo, naftilo o un heterociclilo mono- o bicíclico de 3 a 10 miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático que, además de átomos de carbono, contiene uno a cuatro heteroátomos del grupo que consiste en N, O y S como miembros de anillo; y en la que los grupos fenilo y heterociclilo Rb anteriormente mencionados están unidos mediante un enlace directo, un átomo de oxígeno o de azufre, y dos radicales Rb que están unidos a átomos del miembro de anillo adyacente del grupo cíclico R3 pueden formar junto con dichos átomos del miembro de anillo un ciclo condensado de 5, 6 o 7 miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático, que puede ser un carbociclo o heterociclo, en el que los átomos del miembro de anillo del heterociclo incluyen, además de los átomos de carbono, 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados del grupo de N, O y S, y en el que los grupos alifáticos o cíclicos Rb 35 pueden llevar por su parte 1, 2, 3 o hasta el máximo número posible de grupos Rc iguales o diferentes: Rc, que puede ser igual o diferente a cualquier otro Rc, es halógeno, hidroxilo, nitro, CN, carboxilo, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C8, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, alcoxi C1-C6-imino-alquilo C1-C4, alqueniloxi C2-C6-imino-alquilo C1-C4 , alquiniloxi C2-C6-imino-alquilo C1-C4, alcoxi C1-C6- imino-, alqueniloxi C2-C6-imino-, alquiniloxi C2-C6-imino-, haloalqueniloxi C2-C6-imino-, cicloalquilo C3-C6, cicloalquenilo C3-C6, fenilo o un heterociclilo de 5 miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático que, además de átomos de carbono, contiene uno a tres heteroátomos del grupo que consiste en N, O y S como miembros de anillo; en el que los grupos cíclicos Rc anteriormente mencionados están unidos mediante un enlace directo, un átomo de oxígeno o de azufre, y en la que los grupos alifáticos o cíclicos Rc pueden llevar por su parte 1, 2, 3 o hasta el máximo número posible de grupos Rd iguales o diferentes: Rd, que puede ser igual o diferente a cualquier otro Rd, es halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4; o R3 es -CRA>=N-O-RB, en la que RA es amino, hidroxilo, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1- C4, cicloalquilo C3-C6, cicloalquenilo C3-C6, alqueniloxi C2-C6, alquiniloxi C3-C6, alcoxi C1-C4-imino-alquilo C1-C4, alquil C1-C4-amino, alcoxi C1-C4-carbonilo, alquil C1-C4-carboniloxi, fenilo, fenil-alquilo C1-C4, naftilo o un heterociclilo mono- o bicíclico de 3 a 10 miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático que, además de átomos de carbono, contiene uno a cuatro heteroátomos del grupo que consiste en O, N y S como miembros de anillo; y en el que el cíclico RA anteriormente mencionado está unido mediante un enlace directo, un átomo de oxígeno o de azufre; RB es alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, haloalquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, cicloalquenilo C3-C6, alcoxi C1-C4-imino-alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4-carbonilo, fenilo, fenil-alquilo C1-C4, naftilo o un heterociclilo mono- o bicíclico de 3 a 10 miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático que, además de átomos de carbono, contiene uno a cuatro heteroátomos del grupo que consiste en O, N y S como miembros de anillo; donde los grupos alifáticos o cíclicos RA y/o RB pueden llevar por su parte 1, 2, 3 o hasta el máximo número posible de grupos Re iguales o diferentes: Re, que puede ser igual o diferente a cualquier otro Re, es halógeno, hidroxilo, nitro, CN, carboxilo, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C8, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o R4 es un grupo monovalente seleccionado de las fórmulas R4-1 a R4-7**Fórmula** en las que la línea dentada define el punto de unión, y X es un enlace directo o un grupo divalente CH2, O o NH, R5 es alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalquilo C1-C4, haloalcoxi C1-C4 o cicloalquilo C3-C6, R6 es alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4; y los N-óxidos y las sales agrícolamente aceptables de los mismos, para combatir hongos fitopatógenos que contienen una mutación en el gen mitocondrial citocromo b que confiere resistencia a inhibidores de Qo, en el que la mutación es G143A.

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