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1. 发明申请

WO1998021209A1 NEW IMIDAZOPYRIDINES AND OXAZOLOPYRIDINES 审中-公开
标题翻译：新和咪唑并恶唑
公开(公告)号：WO1998021209A1
公开(公告)日：1998-05-22
申请号：PCT/EP1997006130
申请日：1997-11-05
申请人： BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH , BÄR, Thomas , ULRICH, Wolf-Rüdiger
发明人： BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH , AMSCHLER, Hermann , MARTIN, Thomas , FLOCKERZI, Dieter , GUTTERER, Beate , THIBAUT, Ulrich , HATZELMANN, Armin , BOSS, Hildegard , HÄFNER, Dietrich , KLEY, Hans-Peter , BEUME, Rolf
IPC分类号： C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The invention relates to compounds of formula (I), wherein A, B, D, E, R1, R2, R3 and Y have the meanings cited in the description, said compounds being new effective bronchial therapeutic agents.
摘要翻译：式（I）化合物，其中A，B，D，E，R1，R2，R3和Y具有在说明书中给出的含义是新的有效的支气管疗法。

2. 发明申请

WO1997028166A1 THIENOQUINOLINES 审中-公开
标题翻译： THIENOCHINOLINE
公开(公告)号：WO1997028166A1
公开(公告)日：1997-08-07
申请号：PCT/EP1997000404
申请日：1997-01-30
申请人： BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH , ULRICH, Wolf-Rüdiger , BÄR, Thomas
发明人： BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH , ZIMMERMANN, Peter , BOER, Rainer , GEKELER, Volker , ISE, Wolfgang , BOSS, Hildegard
IPC分类号： C07D495/04
CPC分类号： C07D495/04
摘要： Compositions of the formula (I), in which the substituents and the symbols have the meanings given in the description, are interesting resistance modulators.
摘要翻译：式（I）的化合物其中取代基和符号具有在说明书中给出的含义，是有趣性调节剂。

3. 发明申请

WO1998008844A1 THIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE INHIBITORS OF PDE-IV 审中-公开
标题翻译： PDE IV的噻唑衍生物作为选择性抑制剂，
公开(公告)号：WO1998008844A1
公开(公告)日：1998-03-05
申请号：PCT/EP1997004397
申请日：1997-08-13
申请人： BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH , BÄR, Thomas , ULRICH, Wolf-Rüdiger
发明人： BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH , AMSCHLER, Hermann , MARTIN, Thomas , FLOCKERZI, Dieter , GUTTERER, Beate , THIBAUT, Ulrich , HATZELMANN, Armin , BOSS, Hildegard , HÄFNER, Dietrich , KLEY, Hans-Peter , BEUME, Rolf
IPC分类号： C07D417/04
CPC分类号： C07D417/04 , C07D277/24
摘要： Compounds having the formula (I), in which R1, R2, R3, R4 and n have the meanings given in the description, are new effective bronchotherapeutic agents.
摘要翻译：式（I）化合物其中R1，R2，R3，R4和n具有在说明书中给出的含义是新的有效的支气管疗法。

4. 发明申请

WO1998008841A1 NEW THIAZOLE DERIVATIVES WITH PHOSPHODIESTERASE-INHIBITING EFFECT 审中-公开
标题翻译：与磷酸二酯酶抑制效果NEW噻唑衍生物
公开(公告)号：WO1998008841A1
公开(公告)日：1998-03-05
申请号：PCT/EP1997004435
申请日：1997-08-13
申请人： BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH , BÄR, Thomas , ULRICH, Wolf-Rüdiger
发明人： BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH , AMSCHLER, Hermann , MARTIN, Thomas , FLOCKERZI, Dieter , GUTTERER, Beate , THIBAUT, Ulrich , HATZELMANN, Armin , BOSS, Hildegard , HÄFNER, Dietrich , KLEY, Hans-Peter , BEUME, Rolf
IPC分类号： C07D401/14
CPC分类号： C07D417/04 , C07D417/14
摘要： Compounds having the formula (I), in which R1, R2, R3, R4 and n have the meanings given in the description, are new effective bronchotherapeutic agents (phosphodiesterase IV inhibitors).
摘要翻译：式（I）化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5和n具有在说明书中给出的含义是新的有效的治疗剂的支气管（磷酸二酯酶IV的抑制剂）。

5. 发明申请

WO1998008830A1 THIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE INHIBITORS OF PDE-IV 审中-公开
标题翻译：噻唑衍生物可用作PDE-IV的选择性抑制剂
公开(公告)号：WO1998008830A1
公开(公告)日：1998-03-05
申请号：PCT/EP1997004422
申请日：1997-08-13
申请人： BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH , BÄR, Thomas , ULRICH, Wolf-Rüdiger
发明人： BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH , AMSCHLER, Hermann , MARTIN, Thomas , FLOCKERZI, Dieter , GUTTERER, Beate , THIBAUT, Ulrich , HATZELMANN, Armin , BOSS, Hildegard , HÄFNER, Dietrich , KLEY, Hans-Peter , BEUME, Rolf
IPC分类号： C07D277/24
CPC分类号： C07D417/04 , C07D277/24 , C07D277/26 , C07D277/30 , C07D417/06
摘要： Compounds having the formula (I), in which R1, R2, R3, R4 and n have the meanings given in the description, are new effective bronchotherapeutic agents.
摘要翻译：其中R 1，R 2，R 3，R 4和n具有在说明书中给出的含义的式（I）化合物是新的活性支气管疗法。

6. 发明申请

WO1994014809A1 ANELLATED URACIL DERIVATES 审中-公开
标题翻译：融合尿嘧啶
公开(公告)号：WO1994014809A1
公开(公告)日：1994-07-07
申请号：PCT/EP1993003605
申请日：1993-12-18
申请人： BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH , BÄR, Thomas , ULRICH, Wolf-Rüdiger , ZIMMERMANN, Peter
发明人： BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH , BOSS, Hildegard , BOER, Rainer , ISE, Wolfgang , GEKELER, Volker
IPC分类号： C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Compounds having the formula (I), in which the substituents and the symbols have the meanings given in the description, are interesting resistance modulators.

7. 发明申请

WO1998021207A1 (2,3-DIHYDROBENZOFURANYL)-THIAZOLES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：（2,3-二氢苯并呋喃基）-thiazoles ALS磷酸二酯酶
公开(公告)号：WO1998021207A1
公开(公告)日：1998-05-22
申请号：PCT/EP1997006131
申请日：1997-11-05
申请人： BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH , BÄR, Thomas , ULRICH, Wolf-Rüdiger
发明人： BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH , AMSCHLER, Hermann , MARTIN, Thomas , FLOCKERZI, Dieter , GUTTERER, Beate , GOEBEL, Karl-Josef , HATZELMANN, Armin , BOSS, Hildegard , HÄFNER, Dietrich , KLEY, Hans-Peter , BEUME, Rolf
IPC分类号： C07D417/04
CPC分类号： C07D417/04 , C07D417/14
摘要： The invention relates to compounds of the formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5 and n have the meanings cited in the description, said compounds being new effective bronchial therapeutic agents. .
摘要翻译：式（I）化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5和n具有在说明书中给出的含义是新的有效的支气管疗法。

8. 发明申请

WO1998022453A1 SUBSTITUTED DIHYDROBENZOFURANS AS PDE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：替代二氢苯并呋喃作为PDE抑制剂
公开(公告)号：WO1998022453A1
公开(公告)日：1998-05-28
申请号：PCT/EP1997006248
申请日：1997-11-11
申请人： BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH , MARTIN, Thomas , ULRICH, Wolf-Rüdiger
发明人： BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH , AMSCHLER, Hermann , BÄR, Thomas , FLOCKERZI, Dieter , GUTTERER, Beate , THIBAUT, Ulrich , HATZELMANN, Armin , BOSS, Hildegard , BEUME, Rolf , KLEY, Hans-Peter , HÄFNER, Dietrich
IPC分类号： C07D307/94
CPC分类号： C07D405/04 , C07D307/94 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D493/10 , C07F9/65517
摘要： Compounds of formula (I) in which R1 is 1-6C-alkoxy, 3-7C-cycloalkoxy, 3-7C-cycloalkylmethoxy, benzyloxy or 1-4C-alkoxy which is completely or predominantly substituted by fluorine, R2 is 1-4C-alkyl and R3 is hydrogen or 1-4C-alkyl, or in which R2 and R3, together and including the two carbon atoms to which they are bonded, are a spiro-linked 5-, 6- or 7-membered hydrocarbon ring, if desired interrupted by an oxygen atom or an imino (-NH-) group, R4 is hydrogen, hydroxyl, nitro, cyano, carboxyl, 1-4C-alkoxy or 1-4C-alkoxycarbonyl, A is B, -CH(R5)- or > C = N-R6, where B is oxygen (-O-), imino (-NH-), sulfinyl (-S(O)-), sulfonyl, (-S(O)2-) or carbonylimino (-C(O)NH-) and R5 is carboxyl, 1-4C-alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, mono- or di-1-4C-alkylaminocarbonyl, hydroxylaminocarbonyl (-C(O)NHOH), 1-4C-alkoxyaminocarbonyl or a radical of formula (a) where R51 is hydrogen, 1-4C-alkyl or aryl and R52 is hydrogen, 1-4C-alkyl or aryl, where aryl is a phenyl, pyridyl, benzyl or phenethyl radical which can be unsubstituted or mono- or disubstituted by hydroxyl, 1-4C-alkoxy, halogen, amino, cyano or nitro, R6 is hydroxy or 1-4C-alkylcarbonyloxy, and the salts of these compounds are efficacious PDE inhibitors.
摘要翻译： R 1为1-6C-烷氧基，3-7C-环烷氧基，3-7C-环烷基甲氧基，苄氧基或完全或主要被氟取代的1-4C-烷氧基的式（Ⅰ）化合物，R2为1-4C- 烷基和R 3是氢或1-4C-烷基，或其中R 2和R 3一起并包括它们所键合的两个碳原子是螺连接的5-，6-或7-元烃环，如果需要被氧原子或亚氨基（-NH-）基团中断，R4是氢，羟基，硝基，氰基，羧基，1-4C-烷氧基或1-4C-烷氧基羰基，A是B，-CH（R5） - 或 - > C = N-R6，其中B是氧（-O-），亚氨基（-NH-），亚磺酰基（-S（O） - ），磺酰基，（-S（O）2-）或羰基亚氨基（ - C（O）NH-），R 5是羧基，1-4C-烷氧基羰基，氨基羰基，单或二1-4C-烷基氨基羰基，羟基氨基羰基（-C（O）NHOH），1-4C-烷氧基氨基羰基或式（a）其中R51是氢，1-4C-烷基或芳基，R52是氢，1-4C-烷基或芳基，其中芳基是苯基，吡啶基，苄基或苯乙基其可以是未取代的或被羟基，1-4C-烷氧基，卤素，氨基，氰基或硝基单或二取代，R6是羟基或1-4C-烷基羰氧基，并且这些化合物的盐是有效的PDE抑制剂。

9. 发明申请

WO1996036625A1 PHENYL DIHYDROBENZOFURANES 审中-公开
标题翻译： PHENYLDIHYDROBENZOFURANE
公开(公告)号：WO1996036625A1
公开(公告)日：1996-11-21
申请号：PCT/EP1996002031
申请日：1996-05-11
申请人： BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH , ULRICH, Wolf-Rüdiger
发明人： BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH , AMSCHLER, Hermann , BÄR, Thomas , GUTTERER, Beate , FLOCKERZI, Dieter , MARTIN, Thomas , THIBAUT, Ulrich , HATZELMANN, Armin , BEUME, Rolf , BOSS, Hildegard , HÄFNER, Dietrich , KLEY, Hans-Peter
IPC分类号： C07D307/94
CPC分类号： C07D307/94 , C07D307/86
摘要： Compounds having the formula (I), in which R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings given in the description, are new and powerful PDE inhibitors.
摘要翻译：式（I）化合物，其中R1，R2，R3，R4和R5具有说明书中给出的含义，是新的有效的PDE抑制剂。

10. 发明申请

WO1996017831A1 URACIL DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：尿嘧啶
公开(公告)号：WO1996017831A1
公开(公告)日：1996-06-13
申请号：PCT/EP1995004802
申请日：1995-12-07
申请人： BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH , PRÜSSE, Wolfgang , ULRICH, Wolf-Rüdiger
发明人： BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH , BOER, Rainer , BOSS, Hildegard , ELTZE, Manfrid , BELLER, Klaus-Dieter , SANDERS, Karl , BRAND, Ursula
IPC分类号： C07D239/54
CPC分类号： C07D239/545 , C07D239/557 , C07D239/60 , C07D285/16
摘要： Disclosed are compounds of formula I, in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. These compounds are novel 5-HT1A-agonists and alpha 1-adrenoceptor blockers.
摘要翻译：式（I）其中取代基和符号具有在说明书中给出的含义的化合物，是新的5-HT1A激动剂和α-1肾上腺素受体阻断剂。

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