专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2014021591A3 NOVEL COMPOUND, METHOD FOR PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME 审中-公开
标题翻译：新化合物，其制备方法和包含其的药物组合物
公开(公告)号：WO2014021591A3
公开(公告)日：2014-03-20
申请号：PCT/KR2013006753
申请日：2013-07-26
申请人： BORYUNG PHARM , UNIV KYUNG HEE UNIV IND COOP GROUP
发明人： KIM JE HAK , CHOUNG WONKNE , JEONG HEE JIN , PARK YONG , NAN EUNHYE , LEE JOO HAN , KIM YUN SIK , WOO TAE-SEON , EOM JAE HYUN , LIM JONG JIN , LEE JAE YEOL , LEE KYUNG-TAE , CHOI HEUNG WOO , PARK JIN YEONG , LEE DONG KYU
IPC分类号： C07D403/04 , A61K31/517 , A61P35/00
CPC分类号： C07D239/84 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/10
摘要： The present invention relates to a hydroquinazoline derivative, which is an antagonist of a t-type calcium channel, which is useful for treating and preventing disorders and diseases related to a T-type calcium channel function. The present invention also comprises a composition that includes a pharmaceutically acceptable compound derivative and a use of the compound.
摘要翻译：本发明涉及作为t型钙通道拮抗剂的氢喹唑啉衍生物，其可用于治疗和预防与T型钙通道功能相关的疾病和疾病。本发明还包括包含药学上可接受的化合物衍生物和该化合物的用途的组合物。

2. 发明申请

WO2013015657A3 NOVEL COMPOUND HAVING ANGIOGENESIS INHIBITORY ACTIVITY, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME 审中-公开
标题翻译：具有血管生成抑制活性的新化合物，其制备方法和包含其的药物组合物
公开(公告)号：WO2013015657A3
公开(公告)日：2013-06-13
申请号：PCT/KR2012006037
申请日：2012-07-27
申请人： BORYUNG PHARM , KIM JI HAN , KIM JE HAK , LEE JOON KWANG , JUNG HAHN-SUN , HAN NAM SEOK , PARK YONG , KANG SEUNG-HOON , JEONG HEE JIN , LEE KYUNG-TAE , CHOI HYE EUN , CHI YONG HA , LEE JOO HAN , PAIK SOO HEUI
发明人： KIM JI HAN , KIM JE HAK , LEE JOON KWANG , JUNG HAHN-SUN , HAN NAM SEOK , PARK YONG , KANG SEUNG-HOON , JEONG HEE JIN , LEE KYUNG-TAE , CHOI HYE EUN , CHI YONG HA , LEE JOO HAN , PAIK SOO HEUI
IPC分类号： C07D213/82 , A61K31/444 , A61P35/00 , C07D401/12
CPC分类号： C07D401/14 , C07D213/82 , C07D401/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D495/04
摘要： Provided are a compound of [chemical formula 1] having an angiogenesis inhibitory activity and pharmaceutically acceptable salts thereof, a method for preparing same, and a pharmaceutical composition. The compound of [chemical formula 1] of the present invention exhibits superior angiogenesis inhibitory activity and thus can be valuably used in the prevention and treatment of diseases caused by abnormalities in angiogenesis inhibitory activity.
摘要翻译：提供具有血管生成抑制活性的[化学式1]化合物及其药学上可接受的盐，其制备方法和药物组合物。本发明的[化学式1]的化合物显示出优异的血管生成抑制活性，因此可有效地用于预防和治疗由血管生成抑制活性异常引起的疾病。

3. 发明申请

WO2010147302A3 NOVEL INTERMEDIATES OF VORICONAZOLE AND PREPARATION METHOD OF VORICONAZOLE USING THE SAME 审中-公开
标题翻译：新戊酰唑的新型中间体及其使用的五唑酮的制备方法
公开(公告)号：WO2010147302A3
公开(公告)日：2011-03-10
申请号：PCT/KR2010002715
申请日：2010-04-29
申请人： BORYUNG PHARM , CHOI OK KYOUNG , PARK YONG , LEE JOON KWANG , KIM JI HAN , TAN HYUN KWANG
发明人： CHOI OK KYOUNG , PARK YONG , LEE JOON KWANG , KIM JI HAN , TAN HYUN KWANG
IPC分类号： C07D401/06 , A61K31/4196 , A61K31/506 , A61K47/40
CPC分类号： C07D403/10 , C07D239/38 , C07D403/06
摘要： The present invention provides compounds of Formulas 2 and 4 as novel intermediates of Voriconazole, and a preparation method of Voriconazole using the same. The novel intermediates of the present invention are environmentally friendly because pungent and unpleasant odors particular to thiols are eliminated, and allow Voriconazole to be prepared at high purities and high yields.
摘要翻译：本发明提供式2和化合物4作为伏立康唑的新中间体，以及使用其的伏立康唑的制备方法。本发明的新型中间体是环境友好的，因为硫醇特别的刺激性和令人不愉快的气味被消除，并且允许伏立康唑以高纯度和高产率制备。

4. 发明公开

EP2754655A4 NOVEL COMPOUND HAVING ANGIOGENESIS INHIBITORY ACTIVITY, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME 无效
标题翻译：与血管生成抑制效果，工艺FOR THEIR和药物成分，以便新的连接
公开(公告)号：EP2754655A4
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：EP12816890
申请日：2012-07-27
申请人： BORYUNG PHARM
发明人： KIM JI HAN , KIM JE HAK , LEE JOON KWANG , JUNG HAHN-SUN , HAN NAM SEOK , PARK YONG , KANG SEUNG-HOON , JEONG HEE JIN , LEE KYUNG-TAE , CHOI HYE EUN , CHI YONG HA , LEE JOO HAN , PAIK SOO HEUI
IPC分类号： C07D213/82 , A61K31/444 , A61P35/00 , C07D401/12
CPC分类号： C07D401/14 , C07D213/82 , C07D401/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D495/04

5. 发明公开

EP2444398A4 NOVEL INTERMEDIATES OF VORICONAZOLE AND PREPARATION METHOD OF VORICONAZOLE USING THE SAME 审中-公开
标题翻译：新的中间产品伏立康唑和方法SO伏立康唑
公开(公告)号：EP2444398A4
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：EP10789629
申请日：2010-04-29
申请人： BORYUNG PHARM
发明人： CHOI OK KYOUNG , PARK YONG , LEE JOON KWANG , KIM JI HAN , TAN HYUN KWANG
IPC分类号： C07D401/06 , A61K31/4196 , A61K31/506 , A61K47/40 , C07D403/10
CPC分类号： C07D403/10 , C07D239/38 , C07D403/06

6. 发明公开

KR20100135349A New intermediates of voriconazole and preparation of voriconazole using the same 无效
标题翻译：新戊酰唑的新中间体及其使用的五唑酮的制备
公开(公告)号：KR20100135349A
公开(公告)日：2010-12-27
申请号：KR20090053670
申请日：2009-06-17
申请人： BORYUNG PHARM
发明人： CHOI OK KYOUNG , PARK YONG , LEE JOON KWANG , KIM JI HAN , TAN HYUN KWANG
IPC分类号： C07D401/06 , A61K31/4196 , A61K31/506 , A61K47/40
CPC分类号： C07D403/10 , C07D239/38 , C07D403/06
摘要： PURPOSE: A novel intermediate of voriconazole and a method for preparing voriconazole using the same are provided to remove irritative and unpleasant smell and to obtain environmentally-friendly voriconazole of high purity and yield. CONSTITUTION: A novel intermediate compound of voriconazole is denoted by chemical formula 2. In chemical formula 2, R is alkyl of C1-C6 or cyclo alkyl of C3-C6. The compound of chemical formula 2 is methyl 2-[6-(1-bromoethyl)-5-fluoropyrimidine-4-yl-sulfanyl]benzoate. A compound of chemical formula 4 is prepared by reacting a compound of chemical formula 2 with 1-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)ethanone by Reformatsky reaction. A method for preparing the voriconazole comprises: a step of removing thiol group from thiol derivative under the presence of (2R,3S/2S,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidine-4-yl)-1- (1H-1,2,4-triazole-1-yl)butane-2-orin racemic voriconazole; and a step of performing optical resolution of the racemic voriconaole by R-(-)-camphorsulfonic acid.
摘要翻译：目的：提供伏立康唑的新型中间体和使用其的伏立康唑制备方法，以消除刺激性和令人不快的气味，并获得高纯度和高产量的环保型伏立康唑。构成：化学式2表示伏立康唑的新型中间体化合物。在化学式2中，R为C 1 -C 6烷基或C 3 -C 6环烷基。化学式2的化合物是2- [6-（1-溴乙基）-5-氟嘧啶-4-基 - 硫基]苯甲酸甲酯。通过Reformatsky反应使化学式2的化合物与1-（2,4-二氟苯基）-2-（1H-1,2,4-三唑-1-基）乙酮反应制备化学式4的化合物。一种制备伏立康唑的方法包括：在（2R，3S / 2S，3R）-2-（2,4-二氟苯基）-3-（5-氟嘧啶-4-甲酸）存在下，从硫醇衍生物中除去硫醇基的步骤，（1H-1,2,4-三唑-1-基）丁烷-2-醛，外消旋的伏立康唑; 和通过R - （ - ） - 樟脑磺酸进行外消旋伏立康唑的光学拆分的步骤。

7. 发明专利

MX2014001052A COMPUESTO NOVEDOSO QUE TIENE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ANGIOGÉNESIS, METODO PARA PREPARAR DEL MISMO, Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL MISMO. 未知
公开(公告)号：MX2014001052A
公开(公告)日：2014-09-01
申请号：MX2014001052
申请日：2012-07-27
申请人： BORYUNG PHARM
发明人： KIM JI HAN , KIM JE HAK , LEE JOON KWANG , JUNG HAHN-SUN , HAN NAM SEOK , PARK YONG , KANG SEUNG-HOON , JEONG HEE JIN , LEE KYUNG-TAE , CHOI HYE EUN , CHI YONG HA , LEE JOO HAN , PAIK SOO HEUI
IPC分类号： C07D213/82 , A61K31/444 , A61P35/00 , C07D401/12
摘要： Se describe un compuesto anti-angiogénico, representado por la Fórmula Química I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un método de preparación del mismo, y una composición farmacéuticamente aceptable que incluye el mismo. Debido a que el compuesto de la Fórmula Química I suprime potencialmente la angiogénesis, el compuesto de la Fórmula Química I es aplicable a la prevención y tratamiento de enfermedades causadas por la actividad aberrante de factor de crecimiento endotelial vascular, y disponible como un agente anti-angiogénico.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式