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1. 发明申请

WO2006018182A8 COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF DISEASES INVOLVING CELL PROLIFERATION 审中-公开
标题翻译：用于治疗涉及细胞增殖的疾病的组合
公开(公告)号：WO2006018182A8
公开(公告)日：2006-06-08
申请号：PCT/EP2005008623
申请日：2005-08-09
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT , BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA , MUNZERT GERD , STEEGMAIER MARTIN , BAUM ANKE
发明人： MUNZERT GERD , STEEGMAIER MARTIN , BAUM ANKE
IPC分类号： A61K31/4985 , A61K31/435 , A61K31/4409 , A61K31/519
CPC分类号： A61K31/4985 , A61K31/435 , A61K31/4409 , A61K31/519
摘要： The present invention relates to a pharmaceutical composition for the treatment of diseases which involve cell proliferation. The invention also relates to a method for the treatment of said diseases, comprising co-administration of a compound 1 of Formula (I) wherein the groups L, R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings given in the claims and specification, optionally in form of its tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof and optionally in form of the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates, hydrates, polymorphs, physiologically functional derivatives or prodrugs thereof, and of an effective amount of an active compound 2 and/or co-treatment with radiation therapy, in a ratio which provides an additive and synergistic effect, and to the combined use of a compound 1 of Formula (I) and of an effective amount of an active compound 2 and/or radiotherapy for the manufacture of corresponding pharmaceutical combination preparations.
摘要翻译：本发明涉及用于治疗涉及细胞增殖的疾病的药物组合物。本发明还涉及治疗所述疾病的方法，包括共同给予式（I）化合物1，其中基团L，R 1，R 2，R 3，R 4和R 5具有权利要求书和说明书中给出的含义，任选以其互变异构体，外消旋体，对映异构体，非对映体及其混合物的形式，并且任选呈药理学上可接受的酸加成盐，溶剂合物，水合物，多晶型物，生理功能衍生物或前药的形式，以及有效量的活性化合物2和/或以放射疗法共同治疗，以提供添加剂和协同效应的比例，以及组合使用式（I）化合物1和有效量的活性化合物2和/或放射治疗用于制造相应的药物组合制剂。

2. 发明申请

WO2006018185A8 Dihydropteridinones for the treatment of cancer diseases 审中-公开
标题翻译：用于治疗癌症疾病的二氢蝶呤酮
公开(公告)号：WO2006018185A8
公开(公告)日：2006-06-01
申请号：PCT/EP2005008626
申请日：2005-08-09
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA , MUNZERT GERD , STEEGMAIER MARTIN
发明人： MUNZERT GERD , STEEGMAIER MARTIN
IPC分类号： A61K31/525 , A61K31/5377 , A61P1/00 , A61P3/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P31/10 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P37/00
CPC分类号： A61K31/525 , A61K31/5377
摘要： The present invention relates to the use of a compound of general Formula (1), for the treatment of diseases characterized by abnormal cell proliferation in a human or non-human mammalian body by inhibition of polo like kinases as mitotic regulators like cancer selected from the group consisting of carcinomas, sarcomas, melanomas, myeloma, hematologic neoplasias, lymphomas, childhood cancers and leukemia, autoimmune disorders selected from the group consisting of amyloidosis, systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, multiphe sclerosis, systemic sclerosis (scleroderma), mixed connective tissue disease, Sjögren's syndrome, ankylosing spondylitis, autoimmune vasculitis, Behcet's syndrome, psoriasis, autoimmune arthritis, sarcoidosis, diabetes mellitus and fungous diseases.
摘要翻译：本发明涉及通式（1）化合物在人或非人哺乳动物体内通过抑制作为有丝分裂调节剂如癌症的人类或非人哺乳动物体内异常细胞增殖的疾病的用途，由癌组织，肉瘤，黑素瘤，骨髓瘤，血液肿瘤，淋巴瘤，儿童期癌症和白血病组成的组，选自淀粉样变性，系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，克罗恩病，多发性硬化症，全身性硬化症（硬皮病）混合性结缔组织病，Sjögren综合征，强直性脊柱炎，自身免疫性血管炎，贝切特综合征，牛皮癣，自身免疫性关节炎，结节病，糖尿病和真菌性疾病。

3. 发明申请

WO2006018185A2 DIHYDROPTERIDINONES FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES 审中-公开
标题翻译：用于治疗癌症的止痛药
公开(公告)号：WO2006018185A2
公开(公告)日：2006-02-23
申请号：PCT/EP2005008626
申请日：2005-08-09
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT , BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA , MUNZERT GERD , STEEGMAIER MARTIN
发明人： MUNZERT GERD , STEEGMAIER MARTIN
IPC分类号： A61K31/525 , A61K31/5377 , A61P1/00 , A61P3/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P31/10 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P37/00
CPC分类号： A61K31/525 , A61K31/5377
摘要： The present invention relates to the use of a compound of general Formula (1), optionally in form of its tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof and optionally in form of the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates, hydrates, polymorphs, physiologically functional derivatives or prodrugs thereof, for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of diseases characterized by abnormal cell proliferation in a human or non-human mammalian body by inhibition of polo like kinases as mitotic regulators.
摘要翻译：本发明涉及通式（1）的化合物，任选以其互变异构体，外消旋物，对映异构体，非对映异构体及其混合物的形式，并且任选呈药理学上可接受的酸加成盐，溶剂合物，水合物，多晶型物，其生理功能衍生物或前药，用于通过抑制马球状激酶作为有丝分裂调节剂来制备用于治疗特征在于人或非人哺乳动物体内异常细胞增殖的疾病的药物组合物。

4. 发明申请

WO2004096224A2 COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF DISEASES INVOLVING CELL PROLIFERATION, MIGRATION OR APOPTOSIS OF MYELOMA CELLS, OR ANGIOGENESIS 审中-公开
标题翻译：治疗涉及细胞增殖，移植或吞噬MYELOMA细胞或血管生成的疾病的组合
公开(公告)号：WO2004096224A2
公开(公告)日：2004-11-11
申请号：PCT/EP2004004363
申请日：2004-04-24
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT , BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA , HILBERG FRANK , SOLCA FLAVIO , STEFANIC MARTIN FRIEDRICH , BAUM ANKE , MUNZERT GERD , VAN MEEL JACOBUS C A
发明人： HILBERG FRANK , SOLCA FLAVIO , STEFANIC MARTIN FRIEDRICH , BAUM ANKE , MUNZERT GERD , VAN MEEL JACOBUS C A
IPC分类号： A61K31/496 , A61K31/517 , A61K31/56 , A61K45/06 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/496 , A61K31/404 , A61K31/517 , A61K31/553 , A61K31/56 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： The present invention relates to a pharmaceutical combination for the treatment of diseases which involves cell proliferation, migration or apoptosis of myeloma cells, or angiogenesis. The invention also relates to a method for the treatment of said deseases, coomprising co-administration of effective amounts of specific active compounds and/or co-treatment with radiation therapy, in a ratio which provides an additive and synergistic effect, and to the combined use of these specific compounds and/or radiotherapy for the manufacture of corresponding pharmaceutical combination preparations.
摘要翻译：本发明涉及用于治疗涉及骨髓瘤细胞的细胞增殖，迁移或凋亡或血管发生的疾病的药物组合。本发明还涉及一种治疗所述疾病的方法，其以提供添加剂和协同效应的比例共同给予有效量的特定活性化合物和/或与放射治疗共同施用，以及组合使用这些特定化合物和/或放射治疗来制造相应的药物组合制剂。

5. 发明专利

DD134466A1 未知
公开(公告)号：DD134466A1
公开(公告)日：1979-02-28
申请号：DD20261677
申请日：1977-12-14
申请人： WALTER KARLHEINZ , SCHNEIDER GERHARD , MUNZERT GERD , NEUMEISTER BERND
发明人： WALTER KARLHEINZ , SCHNEIDER GERHARD , MUNZERT GERD , NEUMEISTER BERND
IPC分类号： G01R33/12

6. 发明专利

ES2368245T3 COMBINACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE IMPLICAN UNA PROLIFERACION CELULAR. 未知
公开(公告)号：ES2368245T3
公开(公告)日：2011-11-15
申请号：ES05770228
申请日：2005-08-09
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT , BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
发明人： MUNZERT GERD , STEEGMAIER MARTIN , BAUM ANKE
IPC分类号： A61K31/4985 , A61K31/435 , A61K31/4409 , A61K31/519
摘要： Una composición farmacéutica, que comprende cantidades eficaces de: (i) un compuesto 1 de fórmula (I): en donde las abreviaturas X1, X 2, X 3, X 4 y X 5 utilizads en la Tabla designan en cada caso un enlace a una posición en la fórmula general mostrada en la Tabla en lugar de los correspondientes grupos R 1 , R 2 , R 3 , R 4 y L n-R 5 m, opcionalmente en forma de sus tautómeros racematos, enantiómeros, diastereoisómeros y sus mezclas y opcionalmente en forma de sus sales por adición de ácidos, solvatos, hidratos farmacológicamente aceptables; y (ii) al menos un agente 2 terapéutico adicional, seleccionado del grupo que consiste en 4-[(3-cloro-4-fluorofenil)amino]-6-{[4-(N,N-dimetilamino)-1-oxo-2-buten-1-il]amino}-7-((S)-tetrahidrofuran-3-iloxi)-quinazo-lona o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, 3-Z-[1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)-metilcarbonil)-N-metil-amino)-anilino)- 1-fenil-metileno)-6-metoxicarbonil-2-indolinona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un compuesto de platino, seleccionado del grupo que consiste en cisplatino, carboplatino, oxaliplatino, satraplatino, tetraplatino, iproplatino, mitomicina, estreptozocina, carmustina (BCNU), lomustina (CCNU), busulfan, ifosfamida, estreptozocina, tiotepa y clorambucil, un análogo o antagonista de pirimidina o purina o un inhibidor de la nucleósido difosfato reductasa, seleccionado del grupo que consiste en citarabina, 5-fluorouracilo (5-FU), permetrexed, tegafur/uracilo, uracilo mostaza, fludarabina, gemcitabina, capecitabina, mercaptopurina, cladribina, tioguanina, metotrexato, pentostatina, hidroxiurea y ácido fólico, una camptotecina, seleccionada del grupo que consiste en irinotecan y topotecan, un inhibidor de histonadeacetilasa, seleccionado del grupo que consiste en SAHA, MD-275, tricostatina A, CBHA, LAQ824 y ácido valproico, un fármaco anti-cancerígeno procedente de plantas, seleccionado del grupo que consiste en paclitaxel, docetaxel y taxotero.

7. 发明专利

ES2437841T3 Combinaciones para el tratamiento de enfermedades que implican proliferación, migración o apoptosis celular de células de mieloma, o angiogénesis 未知
公开(公告)号：ES2437841T3
公开(公告)日：2014-01-14
申请号：ES04729366
申请日：2004-04-24
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT , BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
发明人： HILBERG FRANK , SOLCA FLAVIO , STEFANIC MARTIN FRIEDRICH , BAUM ANKE , MUNZERT GERD , VAN MEEL JACOBUS C A
IPC分类号： A61K31/496 , A61K31/404 , A61K31/517 , A61K31/56 , A61K45/06 , A61P35/00
摘要： Una combinación farmacéutica que comprende cantidades efectivas de (i) (Z)-3-(1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)-metilcarbonil)-N-metil-amino)-fenilamino)-1-fenil-metilen)-6-metoxicarbonil-2-indolinona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y (ii) un agente quimioterapéutico o terapéutico natural, semi-sintético o sintético adicional, seleccionado del grupo que consiste en el antagonista dual de EGFR/HER2 4-[(3-cloro-4-fluorfenil)amino]-6-{[4-(N,N-dimetilamino)-1-oxo-2-buten-1-il]amino}-7-((S)-tetrahidrofuran-3-iloxi)-quinazolina o una sal farmacéutica-mente aceptable, los tautómeros o los estereoisómeros de la misma, el compuesto de platino carboplatino y los fármacos anticancerosos procedentes de plantas paclitaxel o docetaxel, y opcionalmente adaptada para un co-tratamiento con radioterapia o radioinmunoterapia, en forma de una preparación combinada para el uso simultáneo, separado o secuencial en el tratamiento de tumores sólidos.

8. 发明专利

SI1827441T1 Kombinacije za zdravljenje bolezni, povezanih s celično proliferacijo 未知
公开(公告)号：SI1827441T1
公开(公告)日：2011-09-30
申请号：SI200531347
申请日：2005-08-09
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT , BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
发明人： MUNZERT GERD , STEEGMAIER MARTIN , BAUM ANKE
IPC分类号： A61K31/4985 , A61K31/435 , A61K31/4409 , A61K31/519

9. 发明专利

CA2575787A1 DIHYDROPTERIDINONES FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES 未知
公开(公告)号：CA2575787A1
公开(公告)日：2006-02-23
申请号：CA2575787
申请日：2005-08-09
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
发明人： MUNZERT GERD , STEEGMAIER MARTIN
IPC分类号： A61K31/525 , A61K31/5377 , A61P1/00 , A61P3/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P31/10 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P37/00
摘要： The present invention relates to the use of a compound of general Formula (1),optionally in form of its tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof and optionally in form of the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates, hydrates, polymorphs, physiologically functional derivatives or prodrugs thereof, for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of diseases characterized by abnormal cell proliferation in a human or non-human mammalian body by inhibition of polo like kinases as mitotic regulators.

10. 发明专利

AR044114A1 COMBINACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE IMPLICAN PROLIFERACION, MIGRACION O APOPTOSIS CELULARES DE CELULAS DE MIELOMA O ANGIOGENESIS 未知
公开(公告)号：AR044114A1
公开(公告)日：2005-08-24
申请号：ARP040101438
申请日：2004-04-28
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
发明人： STEFANIC MARTIN FRIEDRICH , HILBERG FRANK , MUNZERT GERD , SOLCA FLAVIO , BAUM ANKE , VAN MEEL JACOBUS C A
IPC分类号： A61K31/496 , A61K31/517 , A61K31/56 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61K31/404 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02
摘要： Método para el tratamiento de dichas enfermedades, que comprende la co-administración de cantidades efectivas de compuestos activos específicos y/o el co-tratamiento con terapia de radiación, en una relación que proporciona un efecto aditivo o sinérgico, y al uso combinado de estos compuestos específicos y/o radioterapia para la fabricación de las preparaciones de combinación farmacéuticas correspondientes. VEGFR5: Receptor para los factores de crecimiento endotelial vascular. PDGFR: receptor de factor de crecimiento derivado de plaquetas. IGFR: Receptor de factor de crecimiento similar a la insulina. FGFR: receptor de factor de crecimiento de fibroblasto. EGFR: Receptor de factor de crecimiento epidérmico. HER2: Receptor de factor de crecimiento epidérmico humano tipo 2. Reivindicación 1: Una combinación farmacéutica que comprende cantidades efectivas de: i) un antagonista de al menos un receptor seleccionado de VEGFR1 a 3, PDGFRalfa y beta, FGFR1, 2, y 3, EGFR, HER2, IGF1R, HGFR o c-kit, que es además un antagonista de un miembro de la familia de tirosin-quinasa de src, o un polimorfo, metabolito o sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y ii) por lo menos un agente quimioterapéutico o terapéutico natural, semi-sintético o sintético adicional, y opcionalmente adaptada para un co-tratamiento con radioterapia o radioinmunoterapia, en la forma de una preparación combinada para uso simultáneo, separado o secuencial en el tratamiento de enfermedades que impliquen proliferación, migración, o apoptosis celulares de células de mieloma, o angiogénesis.

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