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1. 发明申请

WO2004065367A8 VIRAL POLYMERASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：病毒聚合酶抑制剂
公开(公告)号：WO2004065367A8
公开(公告)日：2006-07-13
申请号：PCT/CA2004000018
申请日：2004-01-19
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT , BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA , BEAULIEU PIERRE LOUIS , BROCHU CHRISTIAN , CHABOT CATHERINE , JOLICOEUR ERIC , KAWAI STEPHEN , POUPART MARC-ANDRE , TSANTRIZOS YOULA S
发明人： BEAULIEU PIERRE LOUIS , BROCHU CHRISTIAN , CHABOT CATHERINE , JOLICOEUR ERIC , KAWAI STEPHEN , POUPART MARC-ANDRE , TSANTRIZOS YOULA S
IPC分类号： C07D209/08 , A61P31/12 , C07D209/30 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D513/04
CPC分类号： C07D401/04 , C07D209/08 , C07D209/30 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D513/04
摘要： An isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula (I): wherein wherein A, B, R2, R3, L, M1, M2, M3, M4, Y1, Y0, Z and Sp are as defined in claim 1, or a salt thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.
摘要翻译：由式（I）表示的化合物的异构体，对映异构体，非对映异构体或互变异构体：其中A，B，R2，R3，L，M1，M2，M3，M4，Y1，Y0，Z和Sp如权利要求1或其盐作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。

2. 发明专利

CA2511307C VIRAL POLYMERASE INHIBITORS 未知
公开(公告)号：CA2511307C
公开(公告)日：2011-09-27
申请号：CA2511307
申请日：2004-01-19
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT
发明人： BEAULIEU PIERRE LOUIS , POUPART MARC-ANDRE , BROCHU CHRISTIAN , CHABOT CHATHERINE , JOLICOEUR ERIC , KAWAI STEPHEN , TSANTRIZOS YOULA S
IPC分类号： C07D209/08 , A61K31/404 , A61P31/12 , C07D209/30 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D513/04
摘要： An isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula I: (see formula I) wherein wherein A, B, R2, R3, L, M1, M2, M3, M4, Y1, Y0, Z and Sp are as defined in claim 1, or a salt thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

3. 发明专利

RS20050556A INHIBITORI VIRUSNE POLIMERAZE 未知
公开(公告)号：RS20050556A
公开(公告)日：2007-06-04
申请号：YUP20050556
申请日：2004-01-19
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT
发明人： BEAULIEU PIERRE LOUIS , BROCHU CHRISTIAN , CHABOT CATHERINE , JOLICOEUR ERIC , KAWAI STEPHEN , POUPART MARC-ANDRE , TSANTRIZOS YOULA S
IPC分类号： C07D209/08 , A61K31/404 , A61P31/12 , C07D209/30 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D513/04
摘要： Izomer, enantiomer, diastereoizomer ili tautomer jedinjenja, koje je prikazano sa formulom I: u kojoj A, B, R2, R3, L, M1, M2, M3, M4, Y1, Y0, Z i Sp su kao što je definisano u zahtevu 1, ili njegove soli,akao inhibitor HCV NS5B polimeraze.

4. 发明专利

AR047754A1 DERIVADOS DE INDOL INHIBIDORES DE LAS POLIMERASAS VIRALES 未知
公开(公告)号：AR047754A1
公开(公告)日：2006-02-22
申请号：ARP040100155
申请日：2004-01-21
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT
发明人： BEAULIEU PIERRE , BROCHU CHRISTIAN , CHABOT CATHERINE , JOLICOEUR ERIC , KAWAI STEPHEN , POUPART MARC-ANDRE , TSANTRIZOS YOULA S
IPC分类号： A61P31/12 , C07D209/08 , C07D209/30 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D513/04 , A61K31/404 , A61K31/4155 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/429 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4725 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541
摘要： Un isomero, enantiomero, diastereomero o tautomero de un compuesto, representado por la formula (1) en la que: bien A o B es N y el otro B o A es C, en la que ----entre dos átomos de C representa u doble enlace y ----- entre un átomo C y un átomo N representa un enlace sencillo, el grupo -C(=Y1)-Z se une covalentemente a cualquier M2 o M3, M1 es CR4a, M2 o M3, cuando no se unen a -C(=Y1)-Z, es CR5, M4 es CR4b, y además uno o dos de los grupos seleccionados entre M1, M2, M3 y M4 también puede ser N, con la condicion de que Sp es un grupo espaciador seleccionado entre -(CR51R52)k1-, en el que k1 es 1, 2 o 3; R51, R52 son independientemente H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7 o alquil C1-3-cicloalquilo C3-7, o R51 y R52 están covalentemente unidos juntos y al átomo de C al que se unen para formar un sistema cíclico saturado de 3, 4, 5, 6 o 7 eslabones o insaturado de 5, 6 o 7 eslabones en los que el sistema cíclico saturado o insaturado de 5, 6 o 7 eslabones contiene opcionalmente 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre N, O o S; dicho alquilo, cicloalquilo, alquil-cicloalquilo o sistema cíclico estando opcionalmente sustituido con halogeno, hidroxi, alcoxi C1-6, ciano, amino, -NH (alquil C1-4) y/o -N(alquil C1-4)2; Yo es O, S, NR11 o CR12R13, en los que R11, R12, R13 se definen cada uno de ellos independientemente como Ro; R13 también puede ser COORo o SO2Rc; en los que Rc y cada Ro está opcionalmente sustituido con R150; o tanto R12 como R13 están covalentemente unidos juntos y al átomo de C al que se unen para formar un sistema cíclico saturado de 3, 4, 5, 6 o 7 eslabones o insaturado de 5, 6 o 7 eslabones en los que el sistema cíclico saturado o insaturado de 5, 6 o 7 eslabones contiene opcionalmente 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre N, O o S; dichos sistemas cíclicos estando opcionalmente sustituidos con R150; L es alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alquil C1-6-cicloalquilo C3-6, alquenilo C2-6, arilo, alquilo C1-4-arilo, Het, alquil C1-6-Het, todos los cuales están sustituidos con R60; o Yo y L están covalentemente unidos para formar un grupo mono de 5, 6, 7 u 8 eslabones o un grupo bicíclico de 8, 9, 10 u 11 eslabones que puede ser opcionalmente insaturado o aromático y que puede contener 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre N, O o S, en los que el grupo mono o bicíclico está opcionalmente sustituido con R60; o si Yo es CR12R13, entonces L también puede ser H; o si Yo es O, entonces L también puede ser ORc; en el que Rc está opcionalmente sustituido con R60; o si Yo es O, S o NR11 entonces L también puede ser N(RN2)RN1, NRN3-N(RN2)RN1, NRN3-NRN2-CO-Rc, NRN4-NRN3-CO-N(RN2)RN1, NRN2-SO2-Rc, NRN2-CO-Rc, NRN3-CO-N(RN2)RN1 o N(RN1)ORo; dicho RN1, incluyendo cualquier heterociclo o heterobiciclo formado por RN1, RN2 y/o RN3, y Rc y Ro estando opcionalmente sustituido con R60; o si Yo es O o S, entonces L también puede ser OR6a o N(R5a)R6a, en el que R5a se define como RN2, y en el que R6a es como se muestra en formula (2) o R6a es como se muestra en formula (3), en las que R7a y R8a se definen cada uno de ellos independientemente como Ro, COORo o CON(RN2)RN1, en el que dicho Ro está opcionalmente sustituido con R60; o R7a y R8a están covalentemente unidos juntos para formar un cicloalquilo C3-7 o a un heterociclo de 4, 5 o 6 miembros que tiene entre 1 y 3 heteroátomos seleccionados entre O, N y S; y cuando L es N(R5a)R6a, cualquiera de R7a o R8a puede estar covalentemente unido a R5a para formar un heterociclo de 5 o 6 eslabones que contiene N, en el que dicho cicloalquilo o heterociclo está opcionalmente sustituido con R150; y W1 se selecciona entre a) un enlace sencillo; b) -CH2-; c) -CH2-CH2-; y d) -CH=CH-; en el que los grupos alquileno y alquenileno segun b), c) y d) se pueden sustituir con alquilo C1-3; Y2 es O o S; R9a se define como Ro, en el que dicho Ro se sustituye opcionalmente con R60; o R9a está covalentemente unido a R7a o R8a para formar un heterociclo de 5 o 6 eslabones; Q1 es arilo, Het, alquil C1-6-arilo, alquil C1-6-Het, alquil C1-6-CONH-arilo o alquil C1-6-CONH-Het, todos los cuales están sustituidos con R60; Y1 es O, S o NR14, en el que R14 es H o alquilo C1-6, Z se define como a) Oro; b) SO2Rc; c) N(RN2)RN1; d) NRN3-N(RN2)RN1; e) NRN3-NRN2-CO-Rc; f) NRN4-NRN3-CO-N(RN2)RN1; g) NRN2-SO2-Rc; h) NRN3-SO2-N(RN2)RN1; i) NRN2-CO-Rc; j) COORo; k) N(RN1)ORo; en los que Ro y Rc están opcionalmente sustituidos con R60, y dicho RN1, incluyendo cualquier heterociclo o heterobiciclo formado por RN1, RN2, y/o RN3, estando opcionalmente sustituido con R60; o Z es OR6b o N(R5b)R6b en el que R5b se define como RN2 y R6b es como se muestra en formula (4) o R6b es como se muestra en formula (5) en el que R7b, R8b, Y3, R9b, W2 se definen como R7a, R8a, Y2, R9a, W1 respectivamente; y Q2 es arilo, Het, alquil C1-6-arilo, alquil C1-6-Het, alquil C1-6-CONH-arilo o alquil C1-6-CONH-Het, todos los cuales están sustituidos con R60; o Q2 es R160 o Q2 se selecciona entre el grupo constituido por O-alquil C1-4, S-alquil C1-4, alquil C1-4, alquenil C2-4 y alquinil C2-4, todos los cuales están sustituidos con R160; y R2 se selecciona entre: halogeno o R21, en el que R21 es arilo o Het, dicho R21 está opcionalmente sustituido con R150; R3 se selecciona entre alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, alquil C1-3-cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C5-7, alquil C1-3-cicloalquenilo C5-7, bicicloalquilo C6-10, alquil C1-3-bicicloalquilo C6-10, bicicloalquenilo C6-10, alquil C1-3-bicicloalquenilo C6-10, HCy o alquil C1-3-HCy, en el que HCy es un grupo heterocíclico saturado o insaturado de 4 a 7 eslabones con 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre O, S y N; dichos alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, bicicloalquilo, bicicloalquenilo, HCy y alquil-HCy estando opcionalmente sustituidos con 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre: a) halogeno; b)alquilo C1-6 sustituido opcionalmente con: 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre halogeno; OR31 o SR31 en el que R31 es H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7 o alquil C1-3-cicloalquilo C3-7; o -N(R32)2 en el que cada R32 es independientemente H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7 o alquil C1-3-cicloalquilo C3-7; o ambos R32 están covalentemente unidos juntos y al N al que están unidos para formar un heterociclo saturado de 5, 6 o 7 eslabones; c) OR33 o SR33 en el que R33 es H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7 o alquil C1-3-cicloalquilo C3-7; d) N(R35)2 en el que cada R35 es independientemente H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7 o alquil C1-3-cicloalquilo C3-7; o ambos R35 están covalentemente unidos juntos y al N al que están unidos para formar un heterociclo saturado de 5, 6 o 7 eslabones; R4a, R4b, R5 son cada uno de ellos independientemente H o definidos como R150; R60 se define cada uno de ellos como 1 a 4 sustituyentes independientemente seleccionados entre: 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre halogeno; uno de cada sustituyente seleccionado entre: OPO3H, NO2, ciano, azido, C(=NH)NH2, C(=NH)NH alquilo C1-6 o C(=NH)NHCO alquilo C1-6, SO3H; y 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre: a) alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, espirocicloalquilo C3-7 que opcionalmente contiene 1 o 2 heteroátomos seleccionados entre N, O y S; alquenilo C2-6, alquinilo C2-8, alquil C1-6-cicloalquilo C3-7, todos los cuales están opcionalmente sustituidos con R150; b) ORo; c) OC(O)Ro; d) SRo, SO2Rc, SO2N(RN2)RN1, SO2N(RN2)C(O)Rc, CONRN3SO2N(RN2)RN1, o CONRN2SO2Rc; e) N(RN2)RN1, N(RN2)COORc, N(RN2)SO2Rc o N(RN1)Ro; f) N(RN2)CORc; g) N(RN3)CON(RN2)RN1; h) N(RN3)COCORc; N(RN3)COCOORo o N(RN3)COCON(RN2)RN1; i) CORo; j) COORo, k) CON(RN2)RN1; l) arilo, Het, alquilo C1-4-arilo o alquilo C1-4-Het, estando todos los cuales sustituidos con R150, en los que opcionalmente dichos RN1, Rc y Ro están cada uno de ellos independientemente sustituidos con R150 como se ha definido; R150 se define cada uno de ellos como 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre halogeno; 1 a 3 sustituyentes seleccionados de entre los halogenos; uno de cada sustituyentes seleccionados entre OPO3H, NO2, ciano, azido, C(=NH)NH2, C(=NH)NH alquilo C1-6 o C(=NH)NHCO alquilo C1-6; y 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre: a) alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, espirocicloalquilo C3-7, que opcionalmente contiene 1 o 2 heteroátomos seleccionados entre N, O y S; alquenilo C2-6, alquinilo C2-8, alquil C1-3-cicloalquilo C3-7, todos los cuales sustituidos opcionalmente con R160; b) ORo; c) OC(O)Ro; d) SRo, SO2Rc, SO2N(RN2)RN1, SO2N(RN2)C(O)Rc, o CON(RN2)SO2Rc; e) N(RN2)RN1, N(RN2)COORc, N(RN2)SO2Rc o N(RN1)Ro; f) N(RN2)CORc; g) N(RN3)CON(RN2)RN1; h) N(RN3)COCORc; N(RN3)COCOORo, N(RN3)COCON(RN2)OH, N(RN3)COCON(RN2) o alquil C1-4 o N(RN3)COCON(RN2)RN1; i) CORo; j) COORo; k) tetrazol, triazol, CONRN3-SO2N(RN2)RN1; o CON(RN2)RN1; en el que dichos RN1, Rc y/o Ro están opcionalmente sustituidos con R160 como se ha definido; R160 se define cada uno de ellos como 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre: 1, 2 o 3 sustituyentes de F, y uno de cada sustituyente seleccionado entre tetrazol, triazol, Cl, Br, I, CN, nitro, alquilo C1-4, CF3, COOR161, SO3H, SR161, SCF3, SO2R163, OR161, OCF3, N(R162)2, SO2N(R162)2, NR162SO2Rc, NR162COR162; CON(R162)2, -NR161-CO-COOR161, -NR161-CO-CO-(NR162)2, -CONR161SO2Rc, CONR161-SO2N(R162)2 o -SO2-NR161-CORc, en el que R161, R163 y cada R162 es independientemente alquilo C1-4, cicloalquilo C3-7 o alquil C1-3-cicloalquilo C3-7; y R161 y cada R162 también pueden ser cada uno independientemente H; o ambos R162 están covalentemente unidos juntos y al N al que están unidos para formar un heterociclo saturado de 5, 6 o 7 eslabones; Ro, Rc se definen independientemente como alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alquil C1-4-cicloalquilo C3-6, alquenilo C2-6, arilo Het, alquil C1-4-arilo y alquil C1-4-Het y Ro también puede ser H; RN1 se selecciona independientemente entre h, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, alquil C1-4-cicloalquilo C3-6, alquenilo C2-6, arilo, Het, alquil C1-4-arilo, alquil C1-4-Het, o RN2, RN3, RN4 son inde

5. 发明专利

CO5590912A2 INHIBIDORES DE LAS POLIMERASAS VIRICAS 未知
公开(公告)号：CO5590912A2
公开(公告)日：2005-12-30
申请号：CO05083254
申请日：2005-08-22
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT
发明人： BEAULIEU PIERRE LOUIS , BROCHU CHRISTIAN , CHABOT CATHERINE , JOLICOEUR ERIC , KAWAI STEPHEN , POUPART MARC-ANDRE , TSANTRIZOS YOULA S
IPC分类号： A61K31/404 , A61P31/12 , C07D209/08 , C07D209/30 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D513/04
摘要： 1.- Un isómero, enantiómero, diastereoisómero o tautómero de un compuesto, representado por la fórmula I:en la que:cualquiera de A o B es N y el otro de B o A es C, en la que entre dos átomos de C representa un doble enlace y entre un átomo de C y un átomo de N representa un enlace sencillo, el grupo -C(=Y1)-Z está unido covalentemente a cualquiera de M2 o M3, M1 es CR4a, M2 o M3, cuando no está unido a -C(=Y1)-Z, es CR5, M4 es CR4b, y en adición uno o dos de los grupos seleccionados de M1, M2, M3 y M4 pueden ser también N, con la condición de que el grupo M2 o M3 al cual está unido el grupo -C (=Y1)-Z, es un átomo de C, Sp es un grupo separador seleccionado de -(CR51R52)k1-, donde k1es1, 2 o 3;R51, R52 son independientemente H, alquilo (C1-6), cicloalquilo (C3-7) o alquil (C1-3)cicloalquilo (C3-7), o R51 y R52 están covalentemente unidos entre sí y al átomo de carbono al que están ligados para formar un sistema cíclico saturado de 3, 4, 5, 6 o 7 miembros o insaturado de 5, 6 o 7 miembros, donde el sistema cíclico saturado o insaturado de 5, 6 o 7 miembros puede contener 1 a 3 heteroátomos seleccionados de N, O o S;estando dichos alquilo, cicloalquilo, alquicicloalquilo o sistema cíclico opcionalmente sustituidos con halógeno, hidroxi, alcoxi (C1-6), ciano, amino, -NH(alquil C1-4)2; YO es O, S, NR11 o CR12R13, donde R11, R12, R13 se definen cada uno independientemente como RO;R13 puede ser también COORO o SO2RC;donde RC y cada RO están opcionalmente sustituidos con R150;o ambos R12 y R13 están covalentemente unidos entre sí y al átomo de carbono al que esté ligados para formar un sistema cíclico saturado de 3, 4, 5, 6 o 7 miembros o ...

6. 发明专利

CL2004000076A1 COMPUESTOS DERIVADOS DE INDOL, INHIBIDORES DE POLIMERASA, SALES; COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS COMPRENDE; PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS; COMPUESTOS INTERMEDIARIOS; Y USO DEL COMPUESTO PARA TRATAR UNA INFECCION CAUSADA POR EL VI 未知
公开(公告)号：CL2004000076A1
公开(公告)日：2005-01-14
申请号：CL2004000076
申请日：2004-01-20
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT
发明人： BEAULIEU PIERRE LOUIS , BROCHU CHRISTIAN , CHABOT CATHERINE , JOLICOEUR ERIC , KAWAI STEPHEN , POUPART MARC-ANDRE , TSANTRIZOS YOULA S
IPC分类号： A61K31/404 , A61P31/12 , A61P31/14 , C07D209/08 , C07D209/30 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D513/04
摘要： UN ISOMERO ENANTIOMERO, DIASTEREOMERO O TAUTOMERO DE UN COMPUESTO, REPRESENTADO POR LA FORMULA I; EN LA QUE A,B,R2,R3,L,M1,M2,M3,M4,Y1,Y0,Z,Y Sp SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LA REIVINDICACION 1, UNA SAL DEL MISMO, COMO INHIBIDOR DE NS5B POLIMERASA DE HCV.

7. 发明专利

CA2511307A1 VIRAL POLYMERASE INHIBITORS 未知
公开(公告)号：CA2511307A1
公开(公告)日：2004-08-05
申请号：CA2511307
申请日：2004-01-19
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT
发明人： BEAULIEU PIERRE LOUIS , KAWAI STEPHEN , JOLICOEUR ERIC , BROCHU CHRISTIAN , CHABOT CHATHERINE , TSANTRIZOS YOULA S , POUPART MARC-ANDRE
IPC分类号： A61P31/12 , C07D209/08 , C07D209/30 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D513/04 , A61K31/404
摘要： An isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represente d by formula (I): wherein wherein A, B, R2, R3, L, M1, M2, M3, M4, Y1, Y0, Z a nd Sp are as defined in claim 1, or a salt thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

8. 发明专利

UA83651C2 未知
公开(公告)号：UA83651C2
公开(公告)日：2008-08-11
申请号：UA2005008155
申请日：2004-01-19
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT
发明人： BEAULIEU PIERRE LOUIS , CHABOT CATHERINE , JOLICOEUR ERIC , KAWAI STEPHEN , POUPART MARC-ANDRE
IPC分类号： A61P31/12 , C07D209/08 , C07D209/30 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D513/04

9. 发明专利

ECSP055913A INHIBIDORES DE LAS POLIMERASAS VÍRICAS 未知
公开(公告)号：ECSP055913A
公开(公告)日：2006-03-01
申请号：ECSP055913
申请日：2005-07-11
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT
发明人： BEAULIEU PIERRE LOUIS , BROCHU CHRISTIAN , CHABOT CHATHERINE , JOLICOEUR ERIC , KAWAI STEPHEN , POUPART MARC-ANDRE , TSANTRIZOS YOULA S
IPC分类号： A61K31/404 , A61P31/12 , C07D209/08 , C07D209/30 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D513/04
摘要： Un isómero, enantiómero, diastereoisómero o tautómero de un compuesto, representado por la fórmula I:

10. 发明专利

AU2004235848A1 Hepatitis C virus NS5B polymerase inhibitor binding pocket 未知
公开(公告)号：AU2004235848A1
公开(公告)日：2004-11-18
申请号：AU2004235848
申请日：2004-05-05
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT
发明人： LAPLANTE STEVEN , KUKOLJ GEORGE , BEAULIEU PIERRE LOUIS , POUPART MARC-ANDRE , COULOMBE RENE , JOLICOEUR ERIC
IPC分类号： C07K14/18 , C12N5/08 , C12N9/12
摘要： The HCV NS5B polymerase, when complexed with certain inhibitors, adopts a conformation in which the finger loop region defined by amino acid residues 18 to 35 is displaced to expose a binding pocket defined generally by amino acid residues 392, 393, 395, 396, 399, 424, 425, 428, 429, 492, 493, 494, 495, 496, 500 and 503. This newly exposed binding pocket defines a novel target in the search of further chemical entities which are capable of binding to HCV NS5B and modulating, or preferably inhibiting, the polymerase activity of HCV NS5B.

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