专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2006117609A3 PHENOXYPROPYLPIPERIDINES AND -PYRROLIDINES AND THEIR USE AS HISTAMINE H3 -RECEPTOR LIGANDS 审中-公开
标题翻译：苯氧基丙酸酯和吡咯烷酮及其作为组胺H3的抗原配体
公开(公告)号：WO2006117609A3
公开(公告)日：2007-03-22
申请号：PCT/IB2006000991
申请日：2006-04-25
申请人： BIOPROJET SOC CIV , BERTRAND ISABELLE , CAPET MARC , LECOMTE JEANNE-MARIE , LEVOIN NICOLAS , LIGNEAU XAVIER , POUPARDIN-OLIVIER OLIVIA , ROBERT PHILIPPE , SCHWARTZ JEAN-CHARLES , LABEEUW OLIVIER
发明人： BERTRAND ISABELLE , CAPET MARC , LECOMTE JEANNE-MARIE , LEVOIN NICOLAS , LIGNEAU XAVIER , POUPARDIN-OLIVIER OLIVIA , ROBERT PHILIPPE , SCHWARTZ JEAN-CHARLES , LABEEUW OLIVIER
IPC分类号： C07D295/088 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/44 , A61K31/5377 , A61P25/00 , C07D211/14 , C07D211/68 , C07D213/30 , C07D333/16 , C07D401/10
CPC分类号： C07D213/30 , C07D207/20 , C07D207/30 , C07D207/335 , C07D211/22 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D211/68 , C07D211/70 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/89 , C07D231/12 , C07D295/088 , C07D295/192 , C07D333/16 , C07D333/20 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D409/12 , C07D413/12
摘要： The present patent application concerns compounds of formula (I) with R1 and R2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a mono or bicyclic saturated nitrogen-containing ring; their preparation and their use as a H3 receptor ligand for treating e.g. CNS disorders like Alzheimer's disease.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，其中R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成单或双环饱和含氮环; 它们的制备及其作为H3受体配体的用途，用于治疗例如中枢神经系统疾病如阿尔茨海默病。

2. 发明申请

WO2006043149A3 NOVEL DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES 审中-公开
公开(公告)号：WO2006043149A3
公开(公告)日：2006-07-13
申请号：PCT/IB2005003113
申请日：2005-10-18
申请人： BIOPROJET SOC CIV , SUN PHARMACEUTICAL IND LTD , CAPET MARC , LEVOIN NICOLAS , BERREBI-BERTRAND ISABELLE , POUPARDIN OLIVIA , ROBERT PHILIPPE , SCHWARTZ JEAN-CHARLES , LECOMTE JEANNE-MARIE , RAJAMANNAR THENNATI , PAL RANJAN KUMAR , SAMANTA BISWAJIT , JIVANI JIGNESH K , PANCHAL BHAVESH M , BHATT ISHA H , ARADHYE JAYRAJ D
发明人： CAPET MARC , LEVOIN NICOLAS , BERREBI-BERTRAND ISABELLE , POUPARDIN OLIVIA , ROBERT PHILIPPE , SCHWARTZ JEAN-CHARLES , LECOMTE JEANNE-MARIE , RAJAMANNAR THENNATI , PAL RANJAN KUMAR , SAMANTA BISWAJIT , JIVANI JIGNESH K , PANCHAL BHAVESH M , BHATT ISHA H , ARADHYE JAYRAJ D
IPC分类号： C07C229/30 , A61K31/10 , A61K31/165 , A61K31/196 , A61K31/197 , A61K31/216 , A61P37/06 , C07C229/48 , C07C237/24 , C07C323/12
CPC分类号： C07C237/24 , C07C229/30 , C07C229/48 , C07C323/12 , C07C2601/08
摘要： The present patent application concerns new compounds of formula (I): displaying agonistic activity at sphingosine-1-phosphate (S1P) receptors, their process of preparation and their use as immunosuppressive agents.

3. 发明申请

WO2006043149A9 NOVEL DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：新型的二羧酸衍生物
公开(公告)号：WO2006043149A9
公开(公告)日：2006-08-10
申请号：PCT/IB2005003113
申请日：2005-10-18
申请人： BIOPROJET SOC CIV , SUN PHARMACEUTICAL IND LTD , CAPET MARC , LEVOIN NICOLAS , BERREBI-BERTRAND ISABELLE , POUPARDIN OLIVIA , ROBERT PHILIPPE , SCHWARTZ JEAN-CHARLES , LECOMTE JEANNE-MARIE , RAJAMANNAR THENNATI , PAL RANJAN KUMAR , SAMANTA BISWAJIT , JIVANI JIGNESH K , PANCHAL BHAVESH M , BHATT ISHA H , ARADHYE JAYRAJ D
发明人： CAPET MARC , LEVOIN NICOLAS , BERREBI-BERTRAND ISABELLE , POUPARDIN OLIVIA , ROBERT PHILIPPE , SCHWARTZ JEAN-CHARLES , LECOMTE JEANNE-MARIE , RAJAMANNAR THENNATI , PAL RANJAN KUMAR , SAMANTA BISWAJIT , JIVANI JIGNESH K , PANCHAL BHAVESH M , BHATT ISHA H , ARADHYE JAYRAJ D
IPC分类号： C07C229/30 , A61K31/10 , A61K31/165 , A61K31/196 , A61K31/197 , A61K31/216 , A61P37/06 , C07C229/48 , C07C237/24 , C07C323/12
CPC分类号： C07C237/24 , C07C229/30 , C07C229/48 , C07C323/12 , C07C2601/08
摘要： The present patent application concerns new compounds of formula (I): displaying agonistic activity at sphingosine-1-phosphate (S1P) receptors, their process of preparation and their use as immunosuppressive agents.
摘要翻译：本专利申请涉及式（I）的新化合物：显示对1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体的激动活性，其制备过程及其作为免疫抑制剂的用途。

4. 发明申请

WO2007148208A3 CARBONYLATED (AZA) CYCLOHEXANES AS DOPAMINE D3 RECEPTOR LIGANDS 审中-公开
标题翻译：作为DOPAMINE D3受体配体的羰基化（AZA）环己酮
公开(公告)号：WO2007148208A3
公开(公告)日：2008-06-12
申请号：PCT/IB2007001673
申请日：2007-06-21
申请人： BIOPROJET SOC CIV , CAPET MARC , DANVY DENIS , LEVOIN NICOLAS , BERREBI-BERTRAND ISABELLE , CALMELS THIERRY , ROBERT PHILIPPE , LECOMTE JEANNE-MARIE , SCHWARTZ JEAN-CHARLES , LIGNEAU XAVIER
发明人： CAPET MARC , DANVY DENIS , LEVOIN NICOLAS , BERREBI-BERTRAND ISABELLE , CALMELS THIERRY , ROBERT PHILIPPE , LECOMTE JEANNE-MARIE , SCHWARTZ JEAN-CHARLES , LIGNEAU XAVIER
IPC分类号： C07D295/12 , A61K31/495 , A61P25/00 , C07D211/26 , C07D211/60 , C07D211/70 , C07D213/74 , C07D215/40 , C07D217/02 , C07D239/42 , C07D295/10 , C07D295/14 , C07D307/24
CPC分类号： C07D213/74 , C07D211/26 , C07D211/60 , C07D211/70 , C07D215/40 , C07D217/02 , C07D239/42 , C07D295/10 , C07D295/112 , C07D295/135 , C07D295/14 , C07D295/155 , C07D307/24
摘要： The invention relates to compounds of the general formula (I): to the process for preparing them, and to the use thereof as a therapeutic agent.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的化合物：其制备方法及其作为治疗剂的用途。

6. 发明专利

AU2018264079A1 New benzimidazole derivatives as dual histamine H1 and histamine H4 receptor ligands 未知
公开(公告)号：AU2018264079A1
公开(公告)日：2019-05-30
申请号：AU2018264079
申请日：2018-11-15
申请人： BIOPROJET SOC CIV
发明人： BERREBI-BERTRAND ISABELLE , BILLOT XAVIER , CALMELS THIERRY , CAPET MARC , KRIEF STÉPHANE , LABEEUW OLIVIER , LECOMTE JEANNE-MARIE , LEVOIN NICOLAS , LIGNEAU XAVIER , ROBERT PHILIPPE , SCHWARTZ JEAN-CHARLES
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/454 , A61P1/00 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/14 , A61P13/00 , A61P13/02 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P15/00 , A61P15/10 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/08 , C07B57/00
摘要： New benzimidazole derivatives as dual histamine H1 and histamine H4 receptor ligands 10 The present application concerns novel benzimidazole enantiomeric derivatives, their process of preparation and their therapeutical uses as dual H1 and H4 receptor ligands Figure: none

7. 发明专利

CA2812686C BENZAZOLE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 RECEPTOR LIGANDS 未知
公开(公告)号：CA2812686C
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CA2812686
申请日：2011-09-27
申请人： BIOPROJET SOC CIV
发明人： BERREBI-BERTRAND ISABELLE , BILLOT XAVIER , CALMELS THIERRY , CAPET MARC , DANVY DENIS , KRIEF STEPHANE , LABEEUW OLIVIER , LECOMTE JEANNE-MARIE , LEVOIN NICOLAS , LIGNEAU XAVIER , ROBERT PHILIPPE , SCHWARTZ JEAN-CHARLES
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4439 , A61P37/08 , C07D405/14 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： The present patent application concerns new Iigands of the H4-receptor of formula (I), their process of preparation and their therapeutic use.

8. 发明专利

CY1118614T1 ΝΕΑ ΠΑΡΑΓΩΓΑ (ΑΖΑ)ΒΕΝΖΥΔΡΥΛΑΙΘΕΡΑ, ΔΙΕΡΓΑΣΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΤΟΥΣ ΚΑΙ ΧΡΗΣΗ ΤΟΥΣ ΩΣ ΠΡΟΣΔΕΤΕΣ H4-ΥΠΟΔΟΧΕΑ ΓΙΑ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ ΕΦΑΡΜΟΓΕΣ 未知
公开(公告)号：CY1118614T1
公开(公告)日：2017-07-12
申请号：CY171100059
申请日：2017-01-17
申请人： BIOPROJET SOC CIV
发明人： BERREBI-BERTRAND ISABELLE , BILLOT XAVIER , CALMELS THIERRY , CAPET MARC , KRIEF STÉPHANE , LABEEUW OLIVIER , LECOMTE JEANNE-MARIE , LEVOIN NICOLAS , LIGNEAU XAVIER , ROBERT PHILIPPE , SCHWARTZ JEAN-CHARLES
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/445 , A61K31/4545 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P17/00 , C07D211/22 , C07D211/46 , C07D401/12
摘要： Ηπαρούσαεφεύρεσηαφοράνέαπαράγωγα (αζα)βενζυδρυλαιθέραταοποίαεμφανίζουνδραστικότηταπρόσδεσηςΗ4-υποδοχέα. Ηπαρούσαεφεύρεσηαφοράεπίσηςτηδιεργασίαπαρασκευήςτουςκαιτιςθεραπευτικέςτουςχρήσεις.

10. 发明专利

RS54737B1 DERIVATI BENZAZOLA KAO VEZNICI H4 RECEPTORA HISTAMINA 未知
公开(公告)号：RS54737B1
公开(公告)日：2016-10-31
申请号：RSP20160297
申请日：2011-09-27
申请人： BIOPROJET SOC CIV
发明人： BERREBI-BERTRAND ISABELLE , BILLOT XAVIER , CALMELS THIERRY , CAPET MARC , DANVY DENIS , KRIEF STÉPHANE , LABEEUW OLIVIER , LECOMTE JEANNE-MARIE , LEVOIN NICOLAS , LIGNEAU XAVIER , ROBERT PHILIPPE , SCHWARTZ JEAN-CHARLES
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4439 , A61P37/08 , C07D405/14 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： Jedinjenje formule (I):u kojoj:X predstavlja NR', S ili O;HetAr predstavlja fenil ili heteroaril, opciono supstituisan sa jednim ili više supstituenata odabranih od halogen, OR", alkil, cijano, NR"R"', -COR", -COOR", -CONR"R"', aril, -alkilaril;R predstavlja niži alkil ili HR' predstavlja H, niži alkil, alkoksialkil ili alkoksikarbonil; R", R'" identični ili različiti nezavisno prestavljaju H ili alikl;HET predstavlja nearomatični monociklični heterocikl koji sadrži najmanje jedan atom azota, koji je vezan za R;B predstavlja jednostruku vezu ili -CH2-grupu; A predstavlja O, NH ili S;Ar je mono ili policiklični aromatik ili mono ili policiklični heteroaromatik koji može biti opciono supstituisan sa jednim ili više od:- halo; azido; cijano; hidroksi; nitro;- alkil; alkoksi; alkilsulfanil; alkenil; alkinil; alkeniloksi; alkeniloksi; alkenilsulfanil; alkinilsulfanil; cikloalkoksi; ciloalkilalkil;čiji alkil, alkenil, alkinil ili cikloalkil deo može biti supstituisan sa jednim ili više od halo, hidroksi, polihidroksi, alkoksi, hidroksialkoksi, cijano, amino, aminoalkil, alkilamino, dialkilamino, aminoalkilamino, aminoalkilaminokarbonil, alkoksikarbonilamino, diarilmetilimino (gde je aril opciono supstituisan sa jednim ili više od hidroksi ili halo), cikloalkenilimino (gde je cilalkenil opciono supstituisan sa jednim ili više od alkil. OH), alkilsulfanil, alkilsulfinil, alkilsulfonil, cikloalkil, policikloalkil, cikloalkenil, policikloalkenil, gvanidin, alkilkarbonilgvanidin, acilgvanidin, cijanogvanidin, alkoksikarbonilgvanidin, alkoksikarbonil, alkoksikarbonilalkilamino, alkoksikarbonilalkilcikloalkil, alkoksikarbonilheterociklil, aminokarbonil, alkilaminokarbonil, alkilkarbonil, alkilkarbonilalkoksi, ariloksi, arilsulfanil, arilsulfinil, arilsulfonil, heteroaril, heterociklil (heterociklil koji je opciono supstituisan sa jednim ili više od okso, amino, imino), heteroariloksi, heterocikliloksi, heteroarilamino, heterociklilamino, hidrazinokarbonil, hidroksialkilcikloalkil, N-alkil(tioureido), ftalimido, ureido, oksocikloalkenilamino supstituisan sa amino, karbamimidoilheterociklil;- amino; alkilamino; alkilkarbonil; alkoksikarbonil; alkilsulfanil; alkilsulfinil; alkilsulfonil; alkilsulfoniloksičiji alkil može biti supstituisan sa jednim ili više od halo;- aminokarbonil koji može biti N-supstituisan sa jednim ili dva od alkil, aril, arilalkil;- aril; arilalkil; ariloksi; arilalkoksi; arilalkilamino; arilalkilsulfanil; heteroaril; heteroariloksičiji aril deo može biti supstituisan sa jednim ili više od amino, halo, alkil, (poli)haloalkil, hidroksialkil, alkoksi, (poli)haloalkoksi, alkoksikarbonilamino, alkilkarbonil, alkilsulfanil, alkilsulfmil, alkilsulfonil, nitro, cijanoalkil, ili fuzionisan sa nearomatičnim heterociklom;- heterociklil; heterocikliloksi; heterociklilalkoksičiji hetercikl može biti supstituisan sa jednim ili više od halogenoalkil, acilamino, aciloksi, amino, alkil, alkilamino, dialkilamino, aminoalkil, okso, karbamimidoil, halo, hidroksi, hidroksialkil, hidroksimetil, alkokskarbonil; ili- fuzionisan sa nearomatičnim heterocikom (opciono supstituisan sa jednim ili više od halogena) ili karbociklom;u kojem „niži alkil" ima 1 do 4 atoma ugljenika;kao i njihovi enantiomeri, diastereomeri, njihove mešavine i farmaceutski prihvatljive soli, tautomeri, hidrati i solvati.Prijava sadrži još 13 patentnih zahteva.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式