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1. 发明申请

WO2005005415A8 INDOLES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION 审中-公开
标题翻译：不适用于治疗炎症
公开(公告)号：WO2005005415A8
公开(公告)日：2005-03-17
申请号：PCT/GB2004002996
申请日：2004-07-09
申请人： BIOLIPOX AB , MCNEENEY STEPHEN PHILLIP , OLOFSSON KRISTOFER , SUNA EDGARS , PELCMAN BENJAMIN , OZOLA VITA , KATKEVICS MARTINS , KALVINS IVARS , SCHAAL WESLEY
发明人： OLOFSSON KRISTOFER , SUNA EDGARS , PELCMAN BENJAMIN , OZOLA VITA , KATKEVICS MARTINS , KALVINS IVARS , SCHAAL WESLEY
IPC分类号： A61P29/00 , C07D209/42 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , A61K31/404
CPC分类号： C07D401/04 , C07D209/42 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04
摘要： There is provided a compound of formula (I), wherein X, Y, Z, R , R , R , R and R have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of microsomal prostaglandin E synthase-1 is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.
摘要翻译：提供了式（I）化合物，其中X，Y，Z，R 1，R 2，R 3，R 4和R 5具有说明书中给出的含义，和其化合物可用于治疗期望和/或需要抑制微粒体前列腺素E合成酶-1的活性，特别是治疗炎症的疾病。

2. 发明申请

WO2008009924A3 INDOLES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION 审中-公开
标题翻译：不适用于治疗炎症
公开(公告)号：WO2008009924A3
公开(公告)日：2008-03-27
申请号：PCT/GB2007002704
申请日：2007-07-18
申请人： BIOLIPOX AB , BOEHRINGER INGELHEIM INT , PELCMAN BENJAMIN , OLOFSSON KRISTOFER , KATKEVICS MARTINS , OZOLA VITA , SUNA EDGARS , KALVINS IVARS , ARSENJANS PAVELS
发明人： PELCMAN BENJAMIN , OLOFSSON KRISTOFER , KATKEVICS MARTINS , OZOLA VITA , SUNA EDGARS , KALVINS IVARS , ARSENJANS PAVELS
IPC分类号： C07D209/42 , A61K31/404
CPC分类号： C07D209/42
摘要： There is provided compounds of formula (I): wherein X 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , T and Y have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.
摘要翻译：提供式（I）化合物：其中X 1，R 1，R 2，R 3， R 4，R 5，T和Y具有说明书中给出的含义及其药学上可接受的盐，该化合物可用于治疗其中抑制 MAPEG家族成员的活性是期望和/或需要的，特别是治疗炎症。

3. 发明申请

WO2008129288A2 DISULFONAMIDES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION 审中-公开
标题翻译：不良反应有助于治疗炎症
公开(公告)号：WO2008129288A2
公开(公告)日：2008-10-30
申请号：PCT/GB2008001397
申请日：2008-04-21
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT , BIOLIPOX AB , PELCMAN BENJAMIN , OLOFSSON KRISTOFER , SUNA EDGARS , KALVINS IVARS , OZOLA VITA , KRASIKOVS ANDREJS
发明人： PELCMAN BENJAMIN , OLOFSSON KRISTOFER , SUNA EDGARS , KALVINS IVARS , OZOLA VITA , KRASIKOVS ANDREJS
IPC分类号： C07C311/29 , A61K31/18 , A61P9/10 , A61P31/00 , A61P35/00 , C07D295/18
CPC分类号： A61K31/18 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C311/44 , C07C2601/14 , C07D213/42 , C07D213/61 , C07D213/76 , C07D295/13 , C07D295/135 , C07D295/192
摘要： There is provided compounds of formula (I), wherein Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , T 1 , T 2 , W 1 , W 2 , R 1 and R 2 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.
摘要翻译：提供式（I）化合物，其中Y 1，Y 2，Y 3，Y 4， T 1，T 2，W 1，W 2，R 1，...，和R 2具有在本说明书中给出的含义及其药学上可接受的盐，该化合物可用于治疗期望抑制MAPEG家族成员活性的疾病和/ 或需要，特别是治疗炎症。

4. 发明专利

ES2315877T3 INDOLES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES. 未知
公开(公告)号：ES2315877T3
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：ES05751812
申请日：2005-06-17
申请人： BIOLIPOX AB
发明人： OLOFSSON KRISTOFER , SUNA EDGARS , PELCMAN BENJAMIN , OZOLA VITA , KATKEVICS MARTINS , KALVINS IVARS
IPC分类号： C07D209/42 , A61K31/404 , A61P29/00 , C07D401/04
摘要： Un compuesto de la fórmula 1, (Ver fórmula) en la que. X representa un grupo H ó halo; R'' representa un grupo arilo o un grupo heteroarilo, ambos de los cuales son opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados entre A; uno de los grupos R 2 , R 3 , R 4 y R 5 representa un grupo arilo o un grupo heteroarilo (ambos son opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados entre A) y: a) los otros grupos son independientemente seleccionados entre hidrógeno, un grupo G 1 , un grupo arilo, heteroarilo (en los cuales los dos últimos 2 grupos opcionalmente son sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados entre A), grupo alquilo C1 - 8 y un heterocicloalquilo (en los cuales los dos últimos grupos son opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados entre G 1 y/o Z 1 ); y/o b) Cualquiera de los dos otros grupos que son adyacentes sí están opcionalmente unidos para formar, al mismo tiempo dos átomos del anillo de benceno esencial en el compuesto de la fórmula 1, un anillo de 3 hasta 8 miembros, opcionalmente contiene de 1 a 3 heteroátomos y/o 1 a 3 dobles enlaces, en los cuales el anillo por sí mismo es sustituido opcionalmente por uno o más sustituyentes seleccionados entre halo, -R 6 , -OR 6 y =O; A representa, en cada caso que se mencionó anteriormente I) un grupo arilo o un grupo heteroarilo, ambos de los cuales son opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados entre B; II) grupo alquilo C1 - 8 ó uno heterocicloalquilo, ambos de los cuales son opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados entre G 1 y/o Z 1 ; III) un grupo G 1 ; o IV) dos sustituyentes A que pueden estar enlazados, junto con al menos dos átomos (e.g. adyacentes) del grupo arilo o grupo heteroarilo al que los dos sustituyentes A están enlazados; un anillo adicional de 3 a 5 miembros, del que el anillo opcionalmente contiene 1 to 3 hetereoátomos y/o 1 a 2 dobles enlaces, y el cual está opcionalmente sustituido por halo o alquilos C1 - 8, del cual el último grupo está opcionalmente sustituido por halo; R 6 representa, en cada caso mencionado anteriormente: I) hidrógeno; II) un grupo arilo o un grupo heteroarilo, ambos de los cuales son opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados entre B; o III) grupo alquilo C1 - 8 o un heterocicloalquilo, ambos de los cuales son opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados entre G 1 y/o Z 1 ; G 1 representa...

5. 发明专利

DE602005011452D1 未知
公开(公告)号：DE602005011452D1
公开(公告)日：2009-01-15
申请号：DE602005011452
申请日：2005-06-17
申请人： BIOLIPOX AB
发明人： OLOFSSON KRISTOFER , SUNA EDGARS , PELCMAN BENJAMIN , OZOLA VITA , KATKEVICS M , KALVINS IVARS , SCHAAL WESLEY
IPC分类号： C07D209/42 , A61K31/404 , A61P29/00 , C07D401/12
摘要： There is provided a compound of formula: (I) wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of microsomal prostaglandin E synthase-1 is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

6. 发明专利

DE602005009209D1 未知
公开(公告)号：DE602005009209D1
公开(公告)日：2008-10-02
申请号：DE602005009209
申请日：2005-06-17
申请人： BIOLIPOX AB
发明人： OLOFSSON KRISTOFER , SUNA EDGARS , PELCMAN BENJAMIN , OZOLA VITA , KATKEVICS MARTINS , KALVINS IVARS
IPC分类号： C07D209/42 , A61K31/404 , A61P29/00 , C07D401/04
摘要： There is provided a compound of formula: (I), wherein X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of microsomal prostaglandin E synthase-1 is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

7. 发明专利

NO20073416L 未知
公开(公告)号：NO20073416L
公开(公告)日：2007-10-05
申请号：NO20073416
申请日：2007-07-03
申请人： BIOLIPOX AB
发明人： PELCMAN BENJAMIN , OLOFSSON KRISTOFER , KATKEVICS MARTINS , OZOLA VITA , SUNA EDGARS , KALVINS IVARS , TRAPENCIERIS PETERIS , KATKEVICA DACE , SCHAAL WESLEY
IPC分类号： C07D209/42
摘要： There is provided compounds of formula (I), wherein X1, Q, T, Y, R1, R2, R3, R4 and R5 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

8. 发明专利

CA2594777A1 INDOLES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMATION 未知
公开(公告)号：CA2594777A1
公开(公告)日：2006-07-27
申请号：CA2594777
申请日：2005-12-22
申请人： BIOLIPOX AB
发明人： PELCMAN BENJAMIN , TRAPENCIERIS PETERIS , OLOFSSON KRISTOFER , OZOLA VITA , KALVINS IVARS , KATKEVICS MARTINS , KATKEVICA DACE , SCHAAL WESLEY , SUNA EDGARS
IPC分类号： C07D209/42 , A61K31/404 , A61P11/00 , A61P29/00 , C07D209/30 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D417/06

9. 发明专利

CA2594773A1 INDOLES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION 未知
公开(公告)号：CA2594773A1
公开(公告)日：2006-07-27
申请号：CA2594773
申请日：2005-12-22
申请人： BIOLIPOX AB
发明人： KALVINS IVARS , SCHAAL WESLEY , PELCMAN BENJAMIN , OLOFSSON KRISTOFER , KATKEVICS MARTINS , SUNA EDGARS , OZOLA VITA
IPC分类号： C07D209/42 , A61K31/404 , A61P11/00 , A61P29/00 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： There is provided compounds of formula I, wherein X1, T, Y, R1, R2, R3, R4 and R5 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

10. 发明专利

CA2593155A1 INDOLES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION 未知
公开(公告)号：CA2593155A1
公开(公告)日：2006-07-27
申请号：CA2593155
申请日：2005-12-22
申请人： BIOLIPOX AB
发明人： PELCMAN BENJAMIN , KATKEVICA DACE , TRAPENCIERIS PETERIS , KATKEVICS MARTINS , OLOFSSON KRISTOFER , KALVINS IVARS , OZOLA VITA , SUNA EDGARS , SCHAAL WESLEY
IPC分类号： C07D209/42 , A61K31/404 , A61P11/00 , A61P29/00 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D405/04
摘要： There is provided compounds of formula (I), wherein X1, Q, T, Y, R1, R2, R3, R4 and R5 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

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