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1. 发明申请

WO1992006966A1 N-(2-ALKYL-3-MERCAPTOGLUTARYL)-AMINO-DIAZA CYCLOALKANONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS COLLAGENASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译： N-（2-烷基-3-甲基戊基）氨基 - 二氮杂环丁酮衍生物及其作为胶原抑制剂的用途
公开(公告)号：WO1992006966A1
公开(公告)日：1992-04-30
申请号：PCT/GB1991001749
申请日：1991-10-09
申请人： BEECHAM GROUP PLC , MARKWELL, Roger, Edward , WARD, Robert, William , RAHMAN, Shahzad, Sharooq
发明人： BEECHAM GROUP PLC
IPC分类号： C07D243/08
CPC分类号： C07D245/02
摘要： Thiol carboxylic acid derivatives, processes for their preparation and their use as collagenase inhibitors are described.
摘要翻译：描述了硫醇羧酸衍生物，其制备方法及其作为胶原酶抑制剂的用途。

2. 发明申请

WO1991015507A1 PHOSPHONOPEPTIDES WITH COLLAGENASE INHIBITING ACTIVITY 审中-公开
标题翻译：具有胶原抑制活性的磷酸化酶
公开(公告)号：WO1991015507A1
公开(公告)日：1991-10-17
申请号：PCT/GB1991000538
申请日：1991-04-05
申请人： BEECHAM GROUP PLC , MARKWELL, Roger, Edward , WARD, Robert, William , RATCLIFFE, Steven, John
发明人： BEECHAM GROUP PLC
IPC分类号： C07K05/06
CPC分类号： C07K5/06191 , A61K38/00
摘要： Phosphorous derivatives having structure (I), processes for their preparation and their use as collagenase inhibitors.
摘要翻译：具有结构（I）的磷衍生物，其制备方法及其作为胶原酶抑制剂的用途。

3. 发明申请

WO1992011259A1 AZABICYCLIC AMIDES OR ESTERS OF HALOGENATED BENZOIC ACIDS 审中-公开
标题翻译：恶唑烷酮类化合物或酯类
公开(公告)号：WO1992011259A1
公开(公告)日：1992-07-09
申请号：PCT/GB1991002210
申请日：1991-12-12
申请人： BEECHAM GROUP PLC , KING, Francis, David
发明人： BEECHAM GROUP PLC
IPC分类号： C07D451/04
CPC分类号： C07D451/04 , C07D451/14 , C07D453/02
摘要： Compounds of formula (I) wherein Z is a di-azacyclic or azabicyclic side chain having 5-HT3 receptor antagonist activity.
摘要翻译：其中Z是具有5-HT 3受体拮抗剂活性的二氮杂环或氮杂双环侧链的式（I）化合物。

4. 发明申请

WO1992007839A1 THIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：噻唑烷二酮衍生物
公开(公告)号：WO1992007839A1
公开(公告)日：1992-05-14
申请号：PCT/GB1991001835
申请日：1991-10-18
申请人： BEECHAM GROUP PLC , HINDLEY, Richard, Mark , HAIGH, David , COTTAM, Graham, Paul
发明人： BEECHAM GROUP PLC
IPC分类号： C07D277/34
CPC分类号： C07D417/12 , C07D277/34
摘要： A compound of formula (I) or a tautomeric form thereof and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and/or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, wherein R and R each independently represent an alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group or an aralkyl group being substituted or unsubstituted in the aryl or alkyl moiety; or R together with R represents a linking group, the linking group consisting of an optionally substituted methylene group and either a further optionally substituted methylene group or an O or S atom, optional substituents for the said methylene groups being selected from alkyl, aryl or aralkyl or substituents of adjacent methylene groups together with the carbon atoms to which they are attached form a substituted or unsubstituted phenylene group; R and R each represent hydrogen, or R and R together represent a bond; A represents a benzene ring having in total up to three optional substituents; X represents O or S; and n represents an integer in the range of from 2 to 6; a process for preparing such a compound, a pharmaceutical composition containing such a compound and the use of such a compound and composition in medicine.
摘要翻译：式（I）化合物或其互变异构形式和/或其药学上可接受的盐，和/或其药学上可接受的溶剂合物，其中R 1和R 2各自独立地表示烷基，取代或未取代的芳基或在芳基或烷基部分被取代或未取代的芳烷基; 或R 1与R 2一起代表连接基团，由任选取代的亚甲基和另外任选取代的亚甲基或O或S原子组成的连接基团，选择所述亚甲基的任选取代基从烷基，芳基或芳烷基或相邻亚甲基的取代基与它们所连接的碳原子一起形成取代或未取代的亚苯基; R 3和R 4各自表示氢，或者R 3和R 4一起表示键; A 1表示总共具有三个任选取代基的苯环; X表示O或S; n表示2〜6的整数，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物以及这种化合物和组合物在医药中的用途。

5. 发明申请

WO1992004019A1 TOPICAL TREATMENT AND COMPOSITION 审中-公开
标题翻译：局部治疗与组合
公开(公告)号：WO1992004019A1
公开(公告)日：1992-03-19
申请号：PCT/GB1991001509
申请日：1991-09-05
申请人： BEECHAM GROUP PLC , GREENWAY, Michael, John , BLOWER, Peter, Robin
发明人： BEECHAM GROUP PLC
IPC分类号： A61K31/19
CPC分类号： C07C59/64 , A61K31/19
摘要： A pharmaceutical composition for topical application to a mammal comprising MNA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a topical pharmaceutically acceptable carrier.
摘要翻译：用于局部施用于包含MNA或其药学上可接受的盐的哺乳动物的药物组合物和局部药学上可接受的载体。

6. 发明申请

WO1991016893A1 PHARMACEUTICAL FORMULATION 审中-公开
标题翻译：药物制剂
公开(公告)号：WO1991016893A1
公开(公告)日：1991-11-14
申请号：PCT/GB1991000637
申请日：1991-04-22
申请人： BEECHAM GROUP PLC , GRIMMETT, Francis, Walter , DAVIDSON, Nigel, Philip
发明人： BEECHAM GROUP PLC
IPC分类号： A61K31/43
CPC分类号： A61K31/43 , A61K9/0007
摘要： A pharmaceutical formulation comprises a medicament and an effervescent couple, plus optionally other excipients. Preferred medicaments are antibiotics, together with a citric acid - sodium bicarbonate couple. The formulation is provided for make up with water into an antibiotic suspension.
摘要翻译：药物制剂包含药物和泡腾对，以及任选的其它赋形剂。优选的药物是抗生素，以及柠檬酸 - 碳酸氢钠对。该配方提供用于与水混合成抗生素悬浮液。

7. 发明申请

WO1991009047A1 AMPHOTERICIN B DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE 审中-公开
标题翻译： AMPHOTERICIN B衍生物及其生产和使用
公开(公告)号：WO1991009047A1
公开(公告)日：1991-06-27
申请号：PCT/GB1990001880
申请日：1990-12-03
申请人： BEECHAM GROUP PLC , DRIVER, Michael, John , ANDREW, William, Taylor
发明人： BEECHAM GROUP PLC
IPC分类号： C07H17/08
CPC分类号： C07H17/08
摘要： A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is a carboxylic acid group, a derivative thereof, or hydroxymethyl; R2 is optionally substituted C1-8 alkoxy; and R3 is an amino group or a derivative thereof; with the proviso that when R1 is hydroxymethyl, R2 is not an unsubstituted C1-8 alkoxy group.
摘要翻译：式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中R 1是羧酸基团，其衍生物或羟甲基; R2是任选取代的C 1-8烷氧基; R3为氨基或其衍生物; 条件是当R 1是羟甲基时，R 2不是未取代的C 1-8烷氧基。

8. 发明申请

WO1991001310A1 PROCESS FOR PREPARING 2,5-DIAMINO-4,6-DICHLOROPYRIMIDINE 审中-公开
标题翻译：制备2,5-二氨基-4,6-二氯吡啶的方法
公开(公告)号：WO1991001310A1
公开(公告)日：1991-02-07
申请号：PCT/GB1990001109
申请日：1990-07-19
申请人： BEECHAM GROUP PLC , HANSON, John, Christopher
发明人： BEECHAM GROUP PLC
IPC分类号： C07D239/48
CPC分类号： C07D239/48 , C07D239/545
摘要： A process for the preparation of 2,5-diamino-4,6-dichloropyrimidine, which process comprises the chlorination of 2,5-diamino-4,6-dihydroxypyrimidine with phosphorus oxychloride and a quanternary ammonium chloride or a weak tertiary amine base hydrochloride.
摘要翻译：制备2,5-二氨基-4,6-二氯嘧啶的方法，该方法包括用三氯氧化磷和季铵氯化铵或弱叔胺碱盐酸盐氯化2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶。

9. 发明申请

WO1990006368A1 COMPLEX OF GLYCOPEPTIDE COMPOUNDS MM 55270, MM 55271 OR MM 55272 审中-公开
标题翻译：甘氨酸化合物复合物MM 55270，MM 55271或MM 55272
公开(公告)号：WO1990006368A1
公开(公告)日：1990-06-14
申请号：PCT/GB1989001464
申请日：1989-12-07
申请人： BEECHAM GROUP PLC , COATES, Nigel, John , ELSON, Anna, Louisa , ATHALYE, Medha , CURTIS, Lawrence, Mary , MOORES, Linda, Vivienne
发明人： BEECHAM GROUP PLC
IPC分类号： C12P01/00
CPC分类号： C12P21/005 , C12P1/00 , C12P1/06 , C12R1/01
摘要： New glycopeptide antibiotics MM55270, MM55271, and MM55272 are produced by fermentation of Amycolatopsis sp. NCIB 40086.

10. 发明申请

WO1989011477A1 BENZOXEPINE AND RELATED COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：苯并菲和相关化合物
公开(公告)号：WO1989011477A1
公开(公告)日：1989-11-30
申请号：PCT/GB1989000588
申请日：1989-05-30
申请人： BEECHAM GROUP PLC , WEBSTER, Richard, Andrew, Bentley , CASSIDY, Frederick
发明人： BEECHAM GROUP PLC
IPC分类号： C07D313/08
CPC分类号： C07D405/04 , C07D313/08
摘要： A compound of formula (I) or, where appropriate, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate thereof wherein: A represents >C=X or a bond; X represents O or S; Y represents N or N -O or a moiety CR10; Z DEG represents O, CH2, NR or S(O)p; R represents hydrogen, alkyl or alkylcarbonyl; a process for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds and compositions in medicine.
摘要翻译：式（I）的化合物或其合适的药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂合物，其中：A表示> C = X或键; X表示O或S; Y表示N或N + O - 或部分CR10; Z DEG代表O，CH2，NR或S（O）p; R代表氢，烷基或烷基羰基; 制备这种化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在医药中的用途。

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