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    • 4. 发明公开
    • IDENTIFICATION OF METASTASIS-SPECIFIC MIRNA AND HYPOMETHYLATION SIGNATURES IN HUMAN COLORECTAL CANCER
    • IDENTIFIZIERUNG VON METASTASENSPEZIFISCHER MIRNA UND HYPOMETHYLIERUNGSSIGNATUREN BEI MENSCHLICHEM KOLOREKTALKARZINOM
    • EP2794924A4
    • 2015-12-23
    • EP12859326
    • 2012-12-21
    • BAYLOR RES INST
    • GOEL AJAYBOLAND RICHARD CHUR KEUN
    • C12Q1/68
    • C12Q1/6886C12Q2525/207C12Q2600/154C12Q2600/178
    • The present invention includes methods and biomarkers for diagnosing or detecting colorectal cancer metastasis in a human subject by comparing the Alu repeat methylation level in the biological sample to an Alu repeat methylation control level from a normal non-cancerous sample from the human subject, wherein a decrease in the Alu repeat methylation level is indicative of colorectal cancer and colorectal cancer metastasis. The invention also includes methods and biomarkers for diagnosing or detecting colorectal cancer (CRC) metastasis in a human subject by determining a level of expression of let-7i, miR-10b, miR-320a, and miR-221 in the sample from the one or more biological samples; and comparing the level of expression of let-7i, miR-10b, miR-320a, and miR-221 in the sample with the level of expression of let-7i, miR-10b, miR-320a, and miR-221 from normal colorectal tissue, wherein high expression of at least on of let-7i or miR-320a is indicative of a good prognosis for the CRC, while the low expression of at least one of miR-10b or miR-221 is indicative of a good prognosis for the CRC or CRC metastasis.
    • 本发明包括通过将生物样品中的Alu重复甲基化水平与来自人类受试者的正常非癌性样品的Alu重复甲基化对照水平进行比较来诊断或检测人类受试者的结肠直肠癌转移的方法和生物标志物,其中a Alu重复甲基化水平的降低指示结肠直肠癌和结肠直肠癌转移。 本发明还包括用于通过测定样品中let-7i,miR-10b,miR-320a和miR-221的表达水平来诊断或检测人受试者中的结肠直肠癌(CRC)转移的方法和生物标志物 或更多的生物样品; 并将样品中let-7i,miR-10b,miR-320a和miR-221的表达水平与let-7i,miR-10b,miR-320a和miR-221的表达水平与正常 结肠直肠组织,其中至少对let-7i或miR-320a的高表达指示CRC的良好预后,而miR-10b或miR-221中的至少一种的低表达指示良好的预后 用于CRC或CRC转移。
    • 6. 发明专利
    • IDENTIFICACION DE MICROARN (MIARN) EN MUESTRAS FECALES COMO BIOMARCADOR DE CANCERES GASTROENTEROLOGICOS
    • AR078584A1
    • 2011-11-16
    • ARP100103699
    • 2010-10-08
    • BAYLOR RES INST
    • GOEL AJAYBOLAND RICHARD CLINK ALEXANDERBALAGUER FRANCESC
    • C12Q1/68G01N33/52G01N33/574
    • Un método de ensayo comercial con biomarcadores para el diagnostico de multiples enfermedades que es simple, rápido, economico y prometedor. Por medio de la presente, pueden detectarse biomarcadores basados en miARN en especímenes de heces humanas. El método de la presente permite amplificar el miARN directamente a partir de los especímenes de heces, sin que sea necesario extraer el miARN con antelacion. La expresion diferencial de un microARN específico en las heces de pacientes que padecen un cáncer colorrectal o un adenoma es indicativa de la posibilidad de usar el microARN fecal como un biomarcador potencial para la deteccion de las neoplasias colorrectales. El método de la presente tiene relevancia para el diagnostico, el pronostico y la terapia de los cánceres gastroenterologicos/colorrectales y de las enfermedades gastrointestinales adquiridas o hereditarias. Reivindicacion 1: Un método para aislar y amplificar uno o más microARN (miARN) a partir de una muestra biologica, que comprende los siguientes pasos: mezclar una muestra fecal con una solucion de una sal, agua libre de ARNasa o ambas para formar una suspension; centrifugar la suspension; separar el sobrenadante de la suspension centrifugada; medir la concentracion de ARN/miARN total en el sobrenadante usando un espectrofotometro; transcribir ADNc a partir del ARN total usando uno o más cebadores específicos para el miARN; y amplificar el ADNc transcripto usando un ensayo de reaccion en cadena de la polimerasa (PCR), con el fin de obtener uno o más miARN amplificados.