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1. 发明专利

AR104178A1 DERIVADOS DE IMIDAZOLILMETILO 5-SUSTITUIDOS 未知
公开(公告)号：AR104178A1
公开(公告)日：2017-07-05
申请号：ARP160100901
申请日：2016-04-04
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG
发明人： RUTH DR MEISSNER , SBASTIEN DR NAUD , STEPHANE BRUNET , PHILIPPE KENNEL , JEAN VORS , SVEN PIERRE - DR WITTROCK , PIERRE GENIX , PIERRE COQUERON , RICARDA YVES - MILLER , DAVID BERNIER , ULRIKE DR WACHENDORFF-NEUMANN , PETER DR DAHMEN , SEBASTIAN DR HOFFMANN , ALEXANDER DR SUDAU
IPC分类号： C07D233/58 , A01N43/50 , C07D233/68 , C07D233/90
摘要： Derivados de imidazolilmetilo 5-sustituidos, a procesos para preparar estos compuestos, a composiciones que comprenden estos compuestos y a su uso como compuestos biológicamente activos, en especial para controlar los microorganismos nocivos en la protección de cultivos y en la protección de materiales y como reguladores del crecimiento de plantas. Reivindicación 1: Derivados de imidazol de la fórmula (1) en donde R¹ representa hidrógeno, en cada caso opcionalmente ramificado alquilo C₁₋₈, haloalquilo C₁₋₈, alquenilo C₂₋₇, haloalquenilo C₂₋₇, alquinilo C₂₋₈, haloalquinilo C₂₋₈, cicloalquilo C₃₋₇ opcionalmente sustituido con halógeno, ciano, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alquil C₁₋₄-tio o haloalquil C₁₋₄-tio, bicicloalquilo opcionalmente sustituido con halógeno, ciano, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alquil C₁₋₄-tio o haloalquil C₁₋₄-tio; cicloalquilalquilo C₃₋₈ opcionalmente sustituido con halógeno, ciano, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alquil C₁₋₄-tio o haloalquil C₁₋₄-tio; halocicloalquil C₃₋₇-alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido con halógeno, ciano, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alquil C₁₋₄-tio o haloalquil C₁₋₄-tio; halocicloalquil C₃₋₇-haloalquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido con halógeno, ciano, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alquil C₁₋₄-tio o haloalquil C₁₋₄-tio; cicloalquil C₃₋₇-haloalquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido con halógeno, ciano, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alquil C₁₋₄-tio o haloalquil C₁₋₄-tio; cicloalquil C₃₋₇-cicloalquilo C₃₋₇ opcionalmente sustituido con halógeno, ciano, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alquil C₁₋₄-tio o haloalquil C₁₋₄-tio; cicloalquenilo C₃₋₇ opcionalmente sustituido con halógeno, ciano, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alquil C₁₋₄-tio o haloalquil C₁₋₄-tio; tri(alquil C₁₋₈)silil-alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido con halógeno, ciano, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alquil C₁₋₄-tio o haloalquil C₁₋₄-tio; tri(alquil C₁₋₈)silil-cicloalquilo C₃₋₇ opcionalmente sustituido con halógeno, ciano, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alquil C₁₋₄-tio o haloalquil C₁₋₄-tio; R² representa H, alquilo C₁₋₈, -Si(R³ᵃ)(R³ᵇ)(R³ᶜ), -P(O)(OH)₂, -CH₂-O-P(O)(OH)₂, -C(O)-alquilo C₁₋₈, -C(O)-cicloalquilo C₃₋₇, -C(O)NH-alquilo C₁₋₈; -C(O)N-di-alquilo C₁₋₈; -C(O)O-alquilo C₁₋₈; en donde el -C(O)-alquilo C₁₋₈, -C(O)-cicloalquilo C₃₋₇, -C(O)NH-alquilo C₁₋₈; -C(O)N-di-alquilo C₁₋₈ o -C(O)O-alquilo C₁₋₈ puede no estar sustituido o puede estar sustituido con uno o varios grupos seleccionados de halógeno o alcoxi C₁₋₈; en donde R³ᵃ, R³ᵇ, R³ᶜ representan, de modo independiente entre sí, un fenilo o alquilo C₁₋₈; R³ representa halógeno; hidroxilo; ciano; isociano; nitro; amino; sulfanilo; pentafluoro-l⁶-sulfanilo; carboxaldehído, hidroxicarbonilo, alquilo C₁₋₈; haloalquilo C₁₋₈; cianoalquilo C₁₋₈; alquil C₁₋₈-oxi; halógenoalquil C₁₋₈-oxi; tri(alquil C₁₋₈)sililo; tri(alquil C₁₋₈)silil-alquilo C₁₋₈; cicloalquilo C₃₋₇; halógenocicloalquilo C₃₋₇; cicloalquenilo C₃₋₇; halógenocicloalquenilo C₃₋₇; cicloalquilalquilo C₄₋₁₀; halocicloalquilalquilo C₄₋₁₀; cicloalquilcicloalquilo C₆₋₁₂; alquil C₁₋₈-cicloalquilo C₃₋₇; alcoxi C₁₋₈-cicloalquilo C₃₋₇; tri(alquil C₁₋₈)silil-cicloalquilo C₃₋₇; alquenilo C₂₋₈; alquinilo C₂₋₈; alquenil C₂₋₈-oxi; halógenoalquenil C₂₋₈-oxi; alquinil C₃₋₈-oxi; halógenoalquinil C₃₋₈-oxi; alquil C₁₋₈-amino; halógenoalquil C₁₋₈-amino; cianoalcoxi C₁₋₈; cicloalquilalcoxi C₄₋₈; cicloalcoxi C₃₋₆; alquil C₁₋₈-sulfanilo; halógenoalquil C₁₋₈-sulfanilo; alquil C₁₋₈-carbonilo; halógenoalquil C₁₋₈-carbonilo; arilcarbonilo; aril-alquil C₁₋₆-carbonilo; cicloalquil C₃₋₈-carbonilo; halógenocicloalquil C₃₋₈-carbonilo; alquil C₁₋₈-carbamoílo; di-alquil C₁₋₈-carbamoílo; N-alquil C₁₋₈-oxicarbamoílo; alcoxi C₁₋₈-carbamoílo; N-alquil C₁₋₈-alcoxi C₁₋₈-carbamoílo; aminotiocarbonilo; alcoxi C₁₋₈-carbonilo; halógenoalcoxi C₁₋₈-carbonilo; cicloalcoxi C₃₋₈-carbonilo; alcoxialquil C₂₋₈-carbonilo; halógenoalcoxialquil C₂₋₈-carbonilo; cicloalcoxialquil C₃₋₁₀-carbonilo; alquil C₁₋₈-aminocarbonilo; di-alquil C₁₋₈-aminocarbonilo; cicloalquil C₃₋₈-aminocarbonilo; alquil C₁₋₈-carboniloxi; halógenoalquil C₁₋₈-carboniloxi; cicloalquil C₃₋₈-carboniloxi; alquil C₁₋₈-carbonilamino; halógenoalquil C₁₋₈-carbonilamino; alquil C₁₋₈-aminocarboniloxi; di-alquil C₁₋₈-aminocarboniloxi; alquil C₁₋₈-oxicarboniloxi; alquil C₁₋₈-sulfinilo; halógenoalquil C₁₋₈-sulfinilo; alquil C₁₋₈-sulfonilo; halógenoalquil C₁₋₈-sulfonilo; alquil C₁₋₈-sulfoniloxi; halógenoalquil C₁₋₈-sulfoniloxi; alquil C₁₋₈-aminosulfamoílo; di-alquil C₁₋₈-aminosulfamoílo; (alcoxi C₁₋₈-imino)-alquilo C₁₋₈; (cicloalcoxi C₃₋₇-imino)-alquilo C₁₋₈; hidroxiimino-alquilo C₁₋₈; (alcoxi C₁₋₈-imino)-cicloalquilo C₃₋₇; hidroxiimino-cicloalquilo C₃₋₇; (alquil C₁₋₈-imino)-oxi; (alquil C₁₋₈-imino)-oxi-alquilo C₁₋₈; (cicloalquil C₃₋₇-imino)-oxi-alquilo C₁₋₈; (alquil C₁₋₆-imino)-oxi-cicloalquilo C₃₋₇; (alquenil C₁₋₈-oxiimino)-alquilo C₁₋₈; (alquinil C₁₋₈-oxiimino)-alquilo C₁₋₈; (benciloxiimino)-alquilo C₁₋₈; alcoxialquilo C₁₋₈; alquiltioalquilo C₁₋₈; alcoxialcoxialquilo C₁₋₈; halógenoalcoxialquilo C₁₋₈; bencilo; fenilo; heteroarilo de 5 miembros; heteroarilo de 6 miembros; benciloxi; feniloxi; bencilsulfanilo; bencilamino; fenilsulfanilo; o fenilamino; en donde el bencilo, fenilo, heteroarilo de 5 miembros, heteroarilo de 6 miembros, benciloxi o feniloxi pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o varios grupos seleccionados de halógeno; hidroxilo; ciano; isociano; amino; sulfanilo; pentafluoro-l⁶-sulfanilo; carboxaldehído, hidroxicarbonilo, alquilo C₁₋₈; haloalquilo C₁₋₈; cianoalquilo C₁₋₈; alquil C₁₋₈-oxi; halógenoalquil C₁₋₈-oxi; tri(alquil C₁₋₈)sililo; tri(alquil C₁₋₈)silil-alquilo C₁₋₈; cicloalquilo C₃₋₇; halógenocicloalquilo C₃₋₇; cicloalquenilo C₃₋₇; halógenocicloalquenilo C₃₋₇; cicloalquilalquilo C₄₋₁₀; halocicloalquilalquilo C₄₋₁₀; cicloalquilcicloalquilo C₆₋₁₂; alquil C₁₋₈-cicloalquilo C₃₋₇; alcoxi C₁₋₈-cicloalquilo C₃₋₇; tri(alquil C₁₋₈)silil-cicloalquilo C₃₋₇; alquenilo C₂₋₈; alquinilo C₂₋₈; alquenil C₂₋₈-oxi; halógenoalquenil C₂₋₈-oxi; alquinil C₃₋₈-oxi; halógenoalquinil C₃₋₈-oxi; alquil C₁₋₈-amino; halógenoalquil C₁₋₈-amino; cianoalcoxi C₁₋₈; cicloalquilalcoxi C₄₋₈; cicloalcoxi C₃₋₆; alquil C₁₋₈-sulfanilo halógenoalquil C₁₋₈-sulfanilo; alquil C₁₋₈-carbonilo; halógenoalquil C₁₋₈-carbonilo; arilcarbonilo; aril-alquil C₁₋₆-carbonilo; cicloalquil C₃₋₈-carbonilo; halógenocicloalquil C₃₋₈-carbonilo; alquil C₁₋₈-carbamoílo; di-alquil C₁₋₈-carbamoílo; N-alquil C₁₋₈-oxicarbamoílo; alcoxi C₁₋₈-carbamoílo; N-alquil C₁₋₈-alcoxi C₁₋₈-carbamoílo; aminotiocarbonilo; alcoxi C₁₋₈-carbonilo; halógenoalcoxi C₁₋₈-carbonilo; cicloalcoxi C₃₋₈-carbonilo; alcoxialquil C₂₋₈-carbonilo; halógenoalcoxialquil C₂₋₈-carbonilo; cicloalcoxialquil C₃₋₁₀-carbonilo; alquil C₁₋₈-aminocarbonilo; di-alquil C₁₋₈-aminocarbonilo; cicloalquil C₃₋₈-aminocarbonilo; alquil C₁₋₈-carboniloxi; halógenoalquil C₁₋₈-carboniloxi; cicloalquil C₃₋₈-carboniloxi; alquil C₁₋₈-carbonilamino; halógenoalquil C₁₋₈-carbonilamino; alquil C₁₋₈-aminocarboniloxi; di-alquil C₁₋₈-aminocarboniloxi; alquil C₁₋₈-oxicarboniloxi; alquil C₁₋₈-sulfinilo; halógenoalquil C₁₋₈-sulfinilo; alquil C₁₋₈-sulfonilo; halógenoalquil C₁₋₈-sulfonilo; alquil C₁₋₈-sulfoniloxi; halógenoalquil C₁₋₈-sulfoniloxi; alquil C₁₋₈-aminosulfamoílo; di-alquil C₁₋₈-aminosulfarmoílo; (alcoxi C₁₋₈-imino)-alquilo C₁₋₈; (cicloalcoxi C₃₋₇-imino)-alquilo C₁₋₈; hidroxiimino-alquilo C₁₋₈; (alcoxi C₁₋₈-imino)-cicloalquilo C₃₋₇; hidroxiimino-cicloalquilo C₃₋₇; (alquil C₁₋₈-imino)-oxi; (alquil C₁₋₈-imino)-oxi-alquilo C₁₋₈; (cicloalquil C₃₋₇-imino)-oxi-alquilo C₁₋₈; (alquil C₁₋₆-imino)-oxi-cicloalquilo C₃₋₇; (alquenil C₁₋₈-oxiimino)-alquilo C₁₋₈; (alquinil C₁₋₈-oxiimino)-alquilo C₁₋₈; (benciloxiimino)-alquilo C₁₋₈; alcoxialquilo C₁₋₈; alquiltioalquilo C₁₋₈; alcoxialcoxialquilo C₁₋₈; halógenoalcoxialquilo C₁₋₈; bencilo; fenilo; heteroarilo de 5 miembros; heteroarilo de 6 miembros; benciloxi; feniloxi; bencilsulfanilo; bencilamino; fenilsulfanilo; o fenilamino; R⁴ representa hidrógeno, flúor, alquilo C₁₋₈, haloalquilo C₁₋₈ o alquil C₁₋₈-oxi; R⁵ representa hidrógeno, flúor, alquilo C₁₋₈, haloalquilo C₁₋₈ o alquil C₁₋₈-oxi; o R⁴ y R⁵ forman, junto con el átomo de carbono al que están unidos, un anillo cicloalquilo C₃₋₇ opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alquil C₁₋₄-tio o haloalquil C₁₋₄-tio; Q representa un ciclo aromático de 6 miembros de la fórmula (2) en donde U¹ representa CX¹ o N; en donde X¹ representa hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, hidroxi, sulfanilo, carboxaldehído, carbaldehído O-(alquil C₁₋₈)oxima sustituida o no sustituida, grupo pentafluoro-l⁶-sulfenilo, alquilo C₁₋₈ sustituido o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₈ sustituido o no sustituido, halógenocicloalquilo C₃₋₇ sustituido o no sustituido que tiene 1 a 5 átomos de halógeno; cicloalquenilo C₃₋₇ sustituido o no sustituido; halógenoalquilo C₁₋₈ sustituido o no sustituido que tiene 1 a 5 átomos de halógeno, un alquenilo C₂₋₈ sustituido o no sustituido, alquinilo C₂₋₈ sustituido o no sustituido, alcoxi C₁₋₈ sustituido o no sustituido, halógenoalcoxi C₁₋₈ sustituido o no sustituido que tiene 1 a 5 átomos de halógeno, alquil C₁₋₈-sulfenilo sustituido o no sustituido, alquenil C₂₋₈-oxi sustituido o no sustituido, alquinil C₃₋₈-oxi sustituido o no sustituido, cicloalcoxi C₃₋₆ sustituido o no sustituido, N-(alcoxi C₁₋₈)-alcan C₁₋₈-imidoílo sustituido o no sustituido, N-(alcoxi C₁₋₈)-halógenoalcan C₁₋₈-imidoílo sustituido o no sustituido que tiene 1 a 5 átomos de halógeno, alquil C₁₋₈-aminocarbonilo; di-alquil C₁₋₈-aminocarbonilo, alcoxi C₁₋₈-carbonilo sustituido o no sustituido, alquil C₁₋₈-carboniloxi sustituido o no sustituido, alquil C₁₋₈-sulfinilo sustituido o no sustituido, alquil C₁₋₈-sulfonilo sustituido o no sustituido, (alcoxi C₁₋₈-imino)-alquilo C₁₋₈ sustituido o no sustituido; (cicloalcoxi C₃₋₇-imino)-alquilo C₁₋₈ sustituido o no sustituido; hidroxiimino-alquilo C₁₋₈ sustituido o no sustituido, feniloxi sustituido o no sustituido, fenilsulfenilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, tri(alquil C₁₋₈)-sililoxi sustituido o no sustituido, tri(alquil C₁₋₈)-sililo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, heterocicliloxi sustituido o no sustituido; U² representa CX² o N; en donde X² representa hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, hidroxi, sulfanilo, carboxaldehído, carbaldehído O-(alquil C₁₋₈)oxima sustituida o no sustituida, grupo pentafluoro-l⁶-sulfenilo, alquilo C₁₋₈ sustituido o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₈ sustituido o no sustituido, halógenocicloalquilo C₃₋₇ sustituido o no sustituido que tiene 1 a 5 átomos de halógeno; cicloalquenilo C₃₋₇ sustituido o no sustituido; halógenoalquilo C₁₋₈ sustituido o no sustituido que tiene 1 a 5 átomos de halógeno, un alquenilo C₂₋₈ sustituido o no sustituido, alquinilo C₂₋₈ sustituido o no sustituido, alcoxi C₁₋₈ sustituido o no sustituido, halógenoalcoxi C₁₋₈ sustituido o no sustituido que tiene 1 a 5 átomos de halógeno, alquil C₁₋₈-sulfenilo sustituido o no sustituido, alquenil C₂₋₈-oxi sustituido o no sustituido, alquinil C₃₋₈-oxi sustituido o no sustituido, cicloalcoxi C₃₋₆ sustituido o no sustituido, N-(alcoxi C₁₋₈)-alcan C₁₋₈-imidoílo sustituido o no sustituido, N-(alcoxi C₁₋₈)-halógenoalcan C₁₋₈-imidoílo sustituido o no sustituido que tiene 1 a 5 átomos de halógeno, alquil C₁₋₈-aminocarbonilo; di-alquil C₁₋₈- aminocarbonilo, alcoxi C₁₋₈-carbonilo sustituido o no sustituido, alquil C₁₋₈-carboniloxi sustituido o no sustituido, alquil C₁₋₈-sulfinilo sustituido o no sustituido, alquil C₁₋₈-sulfonilo sustituido o no sustituido, (alcoxi C₁₋₈-imino)-alquilo C₁₋₈ sustituido o no sustituido; (cicloalcoxi C₃₋₇-imino)-alquilo C₁₋₈ sustituido o no sustituido; hidroxiimino-alquilo C₁₋₈ sustituido o no sustituido, feniloxi sustituido o no sustituido, fenilsulfenilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, tri(alquil C₁₋₈)-sililoxi sustituido o no sustituido, tri(alquil C₁₋₈)-sililo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, heterocicliloxi sustituido o no sustituido; U³ representa CX³ o N; en donde X³ representa hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, hidroxi, sulfanilo, carboxaldehído, carbaldehído O-(alquil C₁₋₈)oxima sustituida o no sustituida, grupo pentafluoro-l⁶-sulfenilo, alquilo C₁₋₈ sustituido o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₈ sustituido o no sustituido, halógenocicloalquilo C₃₋₇ sustituido o no sustituido que tiene 1 a 5 átomos de halógeno; cicloalquenilo C₃₋₇ sustituido o no sustituido; halógenoalquilo C₁₋₈ sustituido o no sustituido que tiene 1 a 5 átomos de halógeno, un alquenilo C₂₋₈ sustituido o no sustituido, alquinilo C₂₋₈ sustituido o no sustituido, alcoxi C₁₋₈ sustituido o no sustituido, halógenoalcoxi C₁₋₈ sustituido o no sustituido que tiene 1 a 5 átomos de halógeno, alquil C₁₋₈-sulfenilo sustituido o no sustituido, alquenil C₂₋₈-oxi sustituido o no sustituido, alquinil C₃₋₈-oxi sustituido o no sustituido, cicloalcoxi C₃₋₆ sustituido o no sustituido, N-(alcoxi C₁₋₈)-alcan C₁₋₈-imidoílo sustituido o no sustituido, N-(alcoxi C₁₋₈)-halógenoalcan C₁₋₈-imidoílo sustituido o no sustituido que tiene 1 a 5 átomos de halógeno, alquil C₁₋₈-aminocarbonilo; di-alquil C₁₋₈-aminocarbonilo, alcoxi C₁₋₈-carbonilo sustituido o no sustituido, alquil C₁₋₈-carboniloxi sustituido o no sustituido, alquil C₁₋₈-sulfinilo sustituido o no sustituido, alquil C₁₋₈-sulfonilo sustituido o no sustituido, (alcoxi C₁₋₈-imino)-alquilo C₁₋₈ sustituido o no sustituido; (cicloalcoxi C₃₋₇-imino)-alquilo C₁₋₈ sustituido o no sustituido; hidroxiimino-alquilo C₁₋₈ sustituido o no sustituido, feniloxi sustituido o no sustituido, fenilsulfenilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, tri(alquil C₁₋₈)-sililoxi sustituido o no sustituido, tri(alquil C₁₋₈)-sililo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, heterocicliloxi sustituido o no sustituido; U⁴ representa CX⁴ o N; en donde X⁴ representa hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, hidroxi, sulfanilo, carboxaldehído, carbaldehído O-(alquil C₁₋₈)oxima sustituida o no sustituida, grupo pentafluoro-l⁶-sulfenilo, alquilo C₁₋₈ sustituido o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₈ sustituido o no sustituido, halógenocicloalquilo C₃₋₇ sustituido o no sustituido que tiene 1 a 5 átomos de halógeno; cicloalquenilo C₃₋₇ sustituido o no sustituido; halógenoalquilo C₁₋₈ sustituido o no sustituido que tiene 1 a 5 átomos de halógeno, un alquenilo C₂₋₈ sustituido o no sustituido, alquinilo C₂₋₈ sustituido o no sustituido, alcoxi C₁₋₈ sustituido o no sustituido, halógenoalcoxi C₁₋₈ sustituido o no sustituido que tiene 1 a 5 átomos de halógeno, alquil C₁₋₈-sulfenilo sustituido o no sustituido, alquenil C₂₋₈-oxi sustituido o no sustituido, alquinil C₃₋₈-oxi sustituido o no sustituido, cicloalcoxi C₃₋₆ sustituido o no sustituido, N-(alcoxi C₁₋₈)-alcan C₁₋₈-imidoílo sustituido o no sustituido, N-(alcoxi C₁₋₈)-halógenoalcan C₁₋₈-imidoílo sustituido o no sustituido que tiene 1 a 5 átomos de halógeno, alquil C₁₋₈-aminocarbonilo; di-alquil C₁₋₈-aminocarbonilo, alcoxi C₁₋₈-carbonilo sustituido o no sustituido, alquil C₁₋₈-carboniloxi sustituido o no sustituido, alquil C₁₋₈-sulfinilo sustituido o no sustituido, alquil C₁₋₈-sulfonilo sustituido o no sustituido, (alcoxi C₁₋₈-imino)-alquilo C₁₋₈ sustituido o no sustituido; (cicloalcoxi C₃₋₇-imino)-alquilo C₁₋₈ sustituido o no sustituido; hidroxiimino-alquilo C₁₋₈ sustituido o no sustituido, feniloxi sustituido o no sustituido, fenilsulfenilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, tri(alquil C₁₋₈)-sililoxi sustituido o no sustituido, tri(alquil C₁₋₈)-sililo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, heterocicliloxi sustituido o no sustituido; U⁵ representa CX⁵ o N; en donde X⁵ representa hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, hidroxi, sulfanilo, carboxaldehído, carbaldehído O-(alquil C₁₋₈)oxima sustituida o no sustituida, grupo pentafluoro-l⁶-sulfenilo, alquilo C₁₋₈ sustituido o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₈ sustituido o no sustituido, halógenocicloalquilo C₃₋₇ sustituido o no sustituido que tiene 1 a 5 átomos de halógeno; cicloalquenilo C₃₋₇ sustituido o no sustituido; halógenoalquilo C₁₋₈ sustituido o no sustituido que tiene 1 a 5 átomos de halógeno, un alquenilo C₂₋₈ sustituido o no sustituido, alquinilo C₂₋₈ sustituido o no sustituido, alcoxi C₁₋₈ sustituido o no sustituido, halógenoalcoxi C₁₋₈ sustituido o no sustituido que tiene 1 a 5 átomos de halógeno, alquil C₁₋₈-sulfenilo sustituido o no sustituido, alquenil C₂₋₈-oxi sustituido o no sustituido, alquinil C₃₋₈-oxi sustituido o no sustituido, cicloalcoxi C₃₋₆ sustituido o no sustituido, N-(alcoxi C₁₋₈)-alcan C₁₋₈-imidoílo sustituido o no sustituido, N-(alcoxi C₁₋₈)-halógenoalcan C₁₋₈-imidoílo sustituido o no sustituido que tiene 1 a 5 átomos de halógeno, alquil C₁₋₈-aminocarbonilo; di-alquil C₁₋₈-aminocarbonilo, alcoxi C₁₋₈-carbonilo sustituido o no sustituido, alquil C₁₋₈-carboniloxi sustituido o no sustituido, alquil C₁₋₈-sulfinilo sustituido o no sustituido, alquil C₁₋₈-sulfonilo sustituido o no sustituido, (alcoxi C₁₋₈-imino)-alquilo C₁₋₈ sustituido o no sustituido; (cicloalcoxi C₃₋₇-imino)-alquilo C₁₋₈ sustituido o no sustituido; hidroxiimino-alquilo C₁₋₈ sustituido o no sustituido, feniloxi sustituido o no sustituido, fenilsulfenilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, tri(alquil C₁₋₈)-sililoxi sustituido o no sustituido, tri(alquil C₁₋₈)-sililo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, heterocicliloxi sustituido o no sustituido; y en donde a lo sumo dos de U¹, U², U³, U⁴ o U⁵ pueden representar N; o U¹ y U² o U² y U³ o U³ y U⁴ forman juntos un anillo adicional saturado o insaturado de 4 a 6 miembros sustituido con halógeno o alquilo C₁₋₈ o no sustituido; y sus sales o N-óxidos. Reivindicación 11: Los compuestos de la fórmula (3) en donde R¹ representa hidrógeno, en cada caso opcionalmente ramificado alquilo C₁₋₈, haloalquilo C₁₋₈, alquenilo C₂₋₇, haloalquenilo C₂₋₇, alquinilo C₂₋₈, haloalquinilo C₂₋₈, cicloalquilo C₃₋₇ opcionalmente sustituido con halógeno, ciano, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alquil C₁₋₄-tio o haloalquil C₁₋₄-tio, bicicloalquilo opcionalmente sustituido con halógeno, ciano, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alquil C₁₋₄-tio o haloalquil C₁₋₄-tio, cicloalquilalquilo C₃₋₈ opcionalmente sustituido con halógeno, ciano, alquilo C₁₋₄, haloalquilo

2. 发明专利

AR093996A1 COMBINACIONES BACTERICIDAS Y FUNGICIDAS BINARIAS 未知
公开(公告)号：AR093996A1
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：ARP130104714
申请日：2013-12-13
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG
发明人： PETER DR DAHMEN , ULRIKE DR WACHENDORFF-NEUMANN
IPC分类号： A01N43/80 , A01N43/653 , A01N43/828 , A01N45/02
摘要： Reivindicación 1: Una composición, que comprende (A) isotianil y (B) al menos un compuesto más seleccionado del grupo que comprende (B1) miembros del grupo de inductores de defensa del huésped seleccionados de tiadinil (2.1) y probenazol (2.2), y (B2) miembros del grupo de otros fungicidas seleccionados de isopirazam (2.3) y propiconazol (2.4). Reivindicación 3: Un procedimiento de preparación de una composición que comprende mezclar una combinación sinérgicamente efectiva de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2 con un expansor, un tensioactivo o una combinación de los mismos. Reivindicación 4: Un procedimiento de controla de microorganismos patógenos de las plantas, incluyendo hongos y bacterias, que comprende poner en contacto dichos microorganismos o su hábitat con una composición de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2. Reivindicación 8: Un procedimiento de tratamiento de semillas, incluyendo una semilla transgénica, que comprende poner en contacto dichas semillas con una composición de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2.

3. 发明专利

AR093674A1 MEZCLA FUNGICIDA O PESTICIDA BINARIA 未知
公开(公告)号：AR093674A1
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：ARP130104420
申请日：2013-11-29
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG
发明人： HARUKO SAWADA , ULRIKE DR WACHENDORFF-NEUMANN , ELKE DR HELLWEGE , HEIKO DR RIECK
IPC分类号： A01N43/56 , A01N63/00 , A01N63/02 , A01N65/00
摘要： Reivindicación 1: Una composición que comprende (i) al menos un compuesto de la fórmula general (1) en la que: R¹ representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo y R² representa un grupo metilo, un grupo difluorometilo o un grupo trifluorometilo; y (ii) al menos un agente de control biológico. Reivindicación 4: La composición de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 3, en la que el agente de control biológico comprende bacterias, hongos o levaduras, protozoos, virus, nematodos entomopatógenos, extractos botánicos y productos producidos por microorganismos que incluyen proteínas o metabolitos secundarios. Reivindicación 5: La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en la que el agente de control biológico está seleccionado de 1) bacterias que consisten en (1.1) Agrobacterium radiobacter, (1.2) Bacillus acidocaldarius, (1.3) Bacillus acidoterrestris, (1.4) Bacillus agri, (1.5) Bacillus aizawai, (1.6) Bacillus albolactis, (1.7) Bacillus alcalophilus, (1.8) Bacillus alvei, (1.9) Bacillus aminoglucosidicus, (1.10) Bacillus aminovorans, (1.11) Bacillus amylolyticus (también conocido como Paenibacillus amylolyticus), (1.12) Bacillus amyloliquefaciens, en particular, cepa IN937a, (1.13) Bacillus amyloliquefaciens, en particular, cepa FZB42 (producto conocido como RhizoVital®), (1.14) Bacillus amyloliquefacienscepa B3, (1.15) Bacillus aneurinolyticus, (1.16) Bacillus atrophaeus, (1.17) Bacillus azotoformans, (1.18) Bacillus badius, (1.19) Bacillus cereus, en particular, esporas de Bacillus cereus cepa CNCM I-1562 (comp. US 6406690), (1.20) Bacillus chitinosporus, en particular, cepa AQ746 (Nº de acceso NRRL B-21618), (1.21) Bacillus circulans, (1.22) Bacillus coagulans, (1.23) Bacillus fastidiosus, (1.24) Bacillus firmus, en particular, cepa I-1582 (productos conocidos como Bionem, VOTIVO), (1.25) Bacillus kurstaki, (1.26) Bacillus Iacticola, (1.27) Bacillus lactimorbus, (1.28) Bacillus lactis, (1.29) Bacillus Iaterosporus (también conocido como Brevibacillus laterosporus), (1.30) Bacillus lautus, (1.31) Bacillus lentimorbus, (1.32) Bacillus lentus, (1.33) Bacillus licheniformis, (1.34) Bacillus maroccanus, (1.35) Bacillus megaterium (productos conocidos como BioArc), (1.36) Bacillus metiens, (1.37) Bacillus mycoides, en particular, cepa AQ726 (Nº de acceso NRRL B-21664), (1.38) Bacillus mycoides isolate J (BmJ), (1.39) Bacillus natto, (1.40) Bacillus nematocida, (1.41) Bacillus nigrificans, (1.42) Bacillus nigrum, (1.43) Bacillus pantothenticus, (1.44) Bacillus popillae (productos conocidos como Cronox), (1.45) Bacillus psychrosaccharolyticus, (1.46) Bacillus pumilus, en particular, cepa GB34 (productos conocidos como Yield Shield®), (1.47) Bacillus pumilus, en particular, cepa QST2808 (Nº de acceso NRRL B-30087, productos conocidos como Sonata QST 2808®), (1.48) Bacillus pumilus, en particular, cepa AQ717 (Nº de acceso NRRL B-21662), (1.49) Bacillus siamensis, (1.50) Bacillus smithii, (1.51) Bacillus sphaericus (productos conocidos como VectoLexs®), (1.52) Bacillus subtilis, en particular, cepa GB03 (productos conocidos como Kodiak®), (1.53) Bacillus subtilis, en particular, cepa QST713 / AQ713 (Nº de acceso NRRL B-21661, productos conocidos como Serenade QST 713®, Serenade Soil, Serenade Max), (1.54) Bacillus subtilis, en particular, cepa AQ743 (Nº de acceso NRRL B-21665), (1.55) Bacillus subtilis, en particular, cepa AQ153 (Nº de acceso ATCC 55614), (1.56) Bacillus subtilis var. amyloliquefaciens cepa FZB24 (productos conocidos como Taegro®), (1.57) Bacillus thuringiensis var israelensis (productos conocidos como VectoBac®), (1.58) Bacillus thuringiensis subsp. aizawaicepa ABTS-1857 (productos conocidos como XenTari®), (1.59) Bacillus thuringiensis subsp. kurstakicepa HD-1 (productos conocidos como Dipel® ES), (1.60) Bacillus thuringiensis subsp. kurstakicepa BMP 123, (1.61) Bacillus thuringiensis subsp, tenebrioniscepa NB 176 (productos conocidos como Novodor® FC), (1.62) Bacillus thuringiensis var. aegyptii (productos conocidos como Agerin), (1.63) Bacillus thuringiensis var. colmen (productos conocidos como TianBaoBTc), (1.64) Bacillus thuringiensis var. darmstadiensis (productos conocidos como Baciturin, Kolepterin), (1.65) Bacillus thuringiensis var. dendrolimus (productos conocidos como Dendrobacillin), (1.66) Bacillus thuringiensis var. galleriae (productos conocidos como Enterobactin), (1.67) Bacillus thuringiensis var. japonensis (productos conocidos como Buihunter), (1.68) Bacillus thuringiensis subsp. Morrisoni, (1.69) Bacillus thuringiensis var. San diego, (1.70) Bacillus thuringiensis subsp. thuringiensis cepa MPPL002, (1.71) Bacillus thuringiensis subsp. thuringiensis (productos conocidos como Bikol), (1.72) Bacillus thuringiensis var. 7216 (productos conocidos como Amactic, Pethian), (1.73) Bacillus thuringiensis var. T36 (productos conocidos como Cahat), (1.74) Bacillus thuringiensis cepa BD#32 (Nº de acceso NRRL B-21530), (1.75) Bacillus thuringiensis cepa AQ52 (Nº de acceso NRRL B-21619), (1.76) Bacillus uniflagellatus, (1.77) Bradyrhizobium japonicum (productos conocidos como SoySelect), (1.78) Bacillus sp. cepa AQ175 (ATCC Nº de acceso 55608), (1.79) Bacillus sp. cepa AQ177 (ATCC Nº de acceso 55609), (1.80) Bacillus sp. cepa AQ178 (ATCC Nº de acceso 53522), (1.81) Brevibadillus brevis, en particular, cepa SS86-3, (1.82) Brevibacillus brevis, en particular, cepa SS86-4, (1.83) Brevibacillus brevis, en particular, cepa SS86-5, (1.84) Brevibacillus brevis, en particular, cepa 2904, (1.85) Brevibacillus laterosporus, en particular, cepa 64, (1.86) Brevibacillus laterosporus, en particular, cepa 1111, (1.87) Brevibacillus Iaterosporus, en particular, cepa 1645, (1.88) Brevibacillus Iaterosporus, en particular, cepa 1647, (1.89) Chromobacterium subtsugae, en particular, cepa PRAA4-1T (productos conocidos como Gandevo), (1.90) Delftia acidovorans, en particular, cepa RAY209 (productos conocidos como BioBoost®), (1.91) Lactobacillus acidophilus (productos conocidos como Fruitsan), (1.92) Lysobacter antibioticus, en particular, cepa 13-1 (comp. Biological Control 2008, 45, 288 - 296), (1.93) Lysobacter enzymogenes, en particular, cepa C3 (comp. J Nematol. Junio de 2006; 38(2): 233 - 239), (1.94) Paenibacillus alvei, en particular, cepas III3DT-1A (Bacillus genetic stock center, Nov de 2001), (1.95) Paenibacillus alvei, en particular, cepa III2E (Bacillus genetic stock center, Nov de 2001), (1.96) Paenibacillus alvei, en particular, cepa 46C3 (Bacillus genetic stock center, Nov de 2001), (1.97) Paenibacillus alvei, en particular, cepa 2771 (Bacillus genetic stock center, Nov de 2001), (1.98) Paenibacillus polymyxa, (1.99) Paenibacillus popilliae, (1.100) Pantoea agglomerans, (1.101) Pasteuria penetrans (productos conocidos como Pasteuria polvo humectable), (1.102) Pasteuria usgae (productos conocidos como EconemTM), (1.103) Pectobacterium carotovorum (productos conocidos como BioKeeper), (1.104) Pseudomonas aeruginosa (productos conocidos como Guiticid), (1.105) Pseudomonas aureofaciens (productos conocidos como Agate-25K), (1.106) Pseudomonas cepacia, en particular, cepa M54, (1.107) Pseudomonas cepacia, en particular, cepa J82, (1.108) Pseudomonas clororaphis, en particular, cepa MA 342 (productos conocidos como Cedomon), (1.109) Pseudomonas fluorescens (productos conocidos como Sudozone), (1.110) Pseudomonas proradix (productos conocidos como Proradix®), (1.111) Pseudomonas putida (productos conocidos como Nematsid), (1.112) Pseudomonas resinovorans (productos conocidos como Solanacure), (1.113) Pseudomonas syringae (productos conocidos como Biosave), (1.114) Rhodococcus globeruluscepa AQ719 (Nº de acceso NRRL B-21663), (1.115) Serratia entomophila (productos conocidos como invadeTM), (1.116) Serratia marcescens, en particular, cepa SRM (MTCC8708), (1.117) Serratia marcescens, en particular, cepa R35, (1.118) Streptomyces candidus (productos conocidos como BioAidTM), (1.119) Streptomyces colombiensis (productos conocidos como Mycoside®), (1.120) Streptomyces galbus, en particular, cepa K61 (productos conocidos como Mycostop®, comp. Crop Protection 2006, 25, 468 - 475), (1.121) Streptomyces galbus, en particular, cepa QST 6047, Nº de acceso NRRL 30232, (1.122) Streptomyces goshikiensis (productos conocidos como Safegro), (1.123) Streptomyces griseoviridis (productos conocidos como Mycostop®, comp. Microbial db of Canadá), (1.124) Streptomyces Iavendulae (productos conocidos como Phytolavin-300), (1.125) Streptomyces lydicus, en particular, cepa WYCD108 (productos conocidos como ActinovateSP), (1.126) Streptomyces lydicus, en particular, cepa WYEC108 (productos conocidos como Actino-iron), (1.127) Streptomyces prasinus (comp. Prasinons A y B: potent insecticides from Streptomyces prasinus Applied Microbiology 1973 Nov), (1.128) Streptomyces rimosus (productos conocidos como Rhitovit), (1.129) Streptomyces saraceticus (productos conocidos como Clanda), (1.130) Streptomyces venezuelae, (1.131) Streptomyces sp. NRRL B-30145, (1.132) Xanthomonas campestris, (1.133) Xenorhabdus Iuminescens, (1.134) Xenorhabdus nematophila, (1.135) Bacillus subtilis, en particular, cepa QST30002 / AQ30002 (Nº de acceso NRRL B-50421, comp. WO 2012/087980), (1.136) Bacillus subtilis, en particular, cepa QST30004 / AQ30004 (Nº de acceso NRRL B-50455, comp. WO 2012/087980), 2) hongos o levaduras que consisten en (2.1) Ampelomyces quisqualis, en particular, cepa AQ 10 (producto conocido como AQ 10®), (2.2) Aureobasidium pullulans, en particular, blastoesporas de cepa DSM 14940, (2.3) Aureobasidium pullulans, en particular, blastoesporas de cepa DSM 14941 o sus mezclas (producto conocido como Blossom Protect®), (2.4) Aschersonia aleyrodes, (2.5) Aspergillus flavus, en particular, cepa NRRL 21882 (productos conocidos como Afla-Guard®), (2.6) Arthrobotrys superba (Corda 1839), (2.7) Beauveria bassiana, en particular, cepa ATCC 74040 (productos conocidos como Naturalis®), (2.8) Beauveria bassiana, en par

4. 发明专利

AR091200A1 COMPOSICION QUE COMPRENDE UN AGENTE DE CONTROL BIOLOGICO Y UN FUNGICIDA 未知
公开(公告)号：AR091200A1
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：ARP130101879
申请日：2013-05-29
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG
发明人： WOLFRAM DR ANDERSCH , KLAUS DR STENZEL , BERND DR SPRINGER , ULRIKE DR WACHENDORFF-NEUMANN
IPC分类号： A01N63/00 , A01H5/10 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N57/12 , A01N59/26
摘要： Una composición que comprende al menos un agente de control biológico seleccionado del grupo constituido por Bacillus chitinosporus AQ746 (nº de acceso NRRL B-21618), Bacillus mycoides AQ726 (nº de acceso NRRL B-21664), Bacillus pumilus (nº de acceso NRRL B-30087), Bacillus pumilus AQ717 (nº de acceso NRRL B-21662), Bacillus sp. AQ175 (nº de acceso ATCC 55608), Bacillus sp. AQ177 (nº de acceso ATCC 55609), Bacillus sp. AQ178 (nº de acceso ATCC 53522), Bacillus subtilis AQ743 (nº de acceso NRRL B-21665), Bacillus subtilis AQ713 (nº de acceso NRRL B-21661), Bacillus subtilis AQ153 (nº de acceso ATCC 55614), Bacillus thuringiensis BD#32 (nº de acceso NRRL B-21530), Bacillus thuringiensis AQ52 (nº de acceso NRRL B-21619), Muscodor albus 620 (nº de acceso NRRL 30547), Muscodor roseus A3-5 (nº de acceso NRRL 30548), Rhodococcus globerulus AQ719 (nº de acceso NRRL B-21663), Streptomyces galbus (nº de acceso NRRL 30232), Streptomyces sp. (nº de acceso NRRL B-30145), Bacillus thuringiensis subspec. kurstaki BMP 123, Bacillus subtilis AQ30002 (nº de acceso NRRL B-50421) y Bacillus subtilis AQ30004 (nº de acceso NRRL B-50455) y/o un mutante de estas cepas que tenga todas las características identificativas de la cepa respectiva, y/o un metabolito producido por la cepa respectiva que muestre actividad contra insectos, ácaros, nematodos y/o agentes fitopatógenos y al menos un fungicida (I) seleccionado del grupo constituido por inhibidores de la síntesis de membrana lipídica, inhibidores de la biosíntesis de melanina, inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos, inhibidores de la transducción de señales y compuestos capaces de actuar como un desacoplador en una cantidad sinérgicamente eficaz. Además, la presente se refiere al uso de esta composición, así como un procedimiento para reducir el daño general en plantas y partes de plantas. Semilla tratada.

5. 发明专利

AR104179A1 DERIVADOS DE TRIAZOL FUNGICIDAS 未知
公开(公告)号：AR104179A1
公开(公告)日：2017-07-05
申请号：ARP160100902
申请日：2016-04-04
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG
发明人： RUTH DR MEISSNER , SBASTIEN DR NAUD , STEPHANE BRUNET , PHILIPPE KENNEL , JEAN VORS , SVEN PIERRE - DR WITTROCK , PIERRE GENIX , PIERRE COQUERON , RICARDA YVES - MILLER , DAVID BERNIER , ULRIKE DR WACHENDORFF-NEUMANN , PETER DR DAHMEN , SEBASTIAN DR HOFFMANN , ALEXANDER DR SUDAU
IPC分类号： C07D401/06 , A01N43/653
摘要： Para el control de microorganismos dañinos en protección de cultivos y en la protección de materiales, y como reguladores del crecimiento vegetal. Reivindicación 1: Derivados de triazol de la fórmula (1) en donde R¹ representa fenilo o naftilo; en donde el fenilo o naftilo puede estar no sustituido o sustituido con uno o más grupos que se seleccionan de halógeno; hidroxilo; ciano; amino; sulfanilo; pentafluoro-l⁶-sulfanilo; carboxaldehído, hidroxicarbonilo, C₁₋₈-alquilo; C₁₋₈-haloalquilo; C₁₋₈-cianoalquilo; C₁₋₈-alquiloxilo; C₁₋₈-halógenoalquiloxilo; tri(C₁₋₈-alquil)sililo; tri(C₁₋₈-alquil)silil-C₁₋₈-alquilo; C₃₋₇-cicloalquilo; C₃₋₇-halógenocicloalquilo; C₃₋₇-cicloalquenilo; C₃₋₇-halógenocicloalquenilo; C₄₋₁₀-cicloalquilalquilo; C₄₋₁₀-halocicloalquilalquilo; C₆₋₁₂-cicloalquilcicloalquilo; C₁₋₈-alquil-C₃₋₇-cicloalquilo; C₁₋₈-alcoxi-C₃₋₇-cicloalquilo; tri(C₁₋₈-alquil)silil-C₃₋₇-cicloalquilo; C₂₋₈-alquenilo; C₂₋₈-alquinilo; C₂₋₈-alqueniloxilo; C₂₋₈-halógenoalqueniloxilo; C₃₋₈-alquiniloxilo; C₃₋₈-halógenoalquiniloxilo; C₁₋₈-alquilamino; C₁₋₈-halógenoalquilamino; C₁₋₈-cianoalcoxilo; C₄₋₈-cicloalquilalcoxilo; C₃₋₆-cicloalcoxilo; C₁₋₈-alquilsulfanilo; C₁₋₈-halógenoalquilsulfanilo; C₁₋₈-alquilcarbonilo; C₁₋₈-halógenoalquilcarbonilo; arilcarbonilo; C₃₋₈-cicloalquilcarbonilo; C₃₋₈-halógenocicloalquilcarbonilo; C₁₋₈-alquilcarbamoilo; di-C₁₋₈-alquilcarbamoilo; N-C₁₋₈-alquiloxicarbamoilo; C₁₋₈-alcoxicarbamoilo; N-C₁₋₈-alquil-C₁₋₈-alcoxicarbamoilo; C₁₋₈-alcoxicarbonilo; C₁₋₈-halógenoalcoxicarbonilo; C₃₋₈-cicloalcoxicarbonilo; C₂₋₈-alcoxialquilcarbonilo; C₂₋₈-halógenoalcoxialquilcarbonilo; C₃₋₁₀-cicloalcoxialquilcarbonilo; C₁₋₈-alquilaminocarbonilo; di-C₁₋₈-alquilaminocarbonilo; C₃₋₈-cicloalquilaminocarbonilo; C₁₋₈-alquilcarboniloxilo; C₁₋₈-halógenoalquilcarboniloxilo; C₃₋₈-cicloalquilcarboniloxilo; C₁₋₈-alquilcarbonilamino; C₁₋₈-halógenoalquilcarbonilamino; C₁₋₈-alquilaminocarboniloxilo; di-C₁₋₈-alquilaminocarboniloxilo; C₁₋₈-alquiloxicarboniloxilo; C₁₋₈-alquilsulfinilo; C₁₋₈-halógenoalquilsulfinilo; C₁₋₈-alquilsulfonilo; C₁₋₈-halógenoalquilsulfonilo; C₁₋₈-alquilsulfoniloxilo; C₁₋₈-halógenoalquilsulfoniloxilo; C₁₋₈-alquilaminosulfamoilo; di-C₁₋₈-alquilaminosulfamoilo; (C₁₋₈-alcoxiimino)-C₁₋₈-alquilo; (C₃₋₇-cicloalcoxiimino)-C₁₋₈-alquilo; hidroxiimino-C₁₋₈-alquilo; (C₁₋₈-alcoxiimino)-C₃₋₇-cicloalquilo; hidroxiimino-C₃₋₇-cicloalquilo; (C₁₋₈-alquilimino)-oxilo; (C₁₋₈-alquilimino)-oxi-C₁₋₈-alquilo; (C₃₋₇-cicloalquilimino)-oxi-C₁₋₈-alquilo; (C₁₋₆-alquilimino)-oxi-C₃₋₇-cicloalquilo; (C₁₋₈-alqueniloxiimino)-C₁₋₈-alquilo; (C₁₋₈-alquiniloxiimino)-C₁₋₈-alquilo; (benciloxiimino)-C₁₋₈-alquilo; C₁₋₈-alcoxialquilo; C₁₋₈-alquiltioalquilo; C₁₋₈-alcoxialcoxialquilo; C₁₋₈-halógenoalcoxialquilo; bencilo; fenilo; heteroarilo de 5 miembros; heteroarilo de 6 miembros; benciloxilo; feniloxilo; bencilsulfanilo; bencilamino; fenilsulfanilo; o fenilamino; R² representa H, C₁₋₈-alquilo, -Si(R³ᵃ)(R³ᵇ)(R³ᶜ), -P(O)(OH)₂, -CH₂-O-P(O)(OH)₂, -C(O)-C₁₋₈-alquilo, -C(O)-C₃₋₇-cicloalquilo, -C(O)NH-C₁₋₈-alquilo; -C(O)N-di-C₁₋₈-alquilo; -C(O)O-C₁₋₈-alquilo; en donde el -C(O)-C₁₋₈-alquilo, -C(O)-C₃₋₇-cicloalquilo, -C(O)NH-C₁₋₈-alquilo; -C(O)N-di-C₁₋₈-alquilo o -C(O)O-C₁₋₈-alquilo puede estar no sustituido o sustituido con uno o más grupos que se seleccionan de halógeno o C₁₋₈-alcoxilo; en donde R³ᵃ, R³ᵇ, R³ᶜ representan independientemente uno del otro un fenilo o C₁₋₈-alquilo; Q representa un heterociclo aromático de 6 miembros sustituido de fórmula (2) que contiene un átomo de nitrógeno, en donde U¹ representa CX¹ o N; en donde X¹ representa hidrógeno, halógeno, C₁₋₈-alquilo; C₁₋₈-haloalquilo; C₁₋₈-alcoxilo; o C₁₋₈-halógenoalquiloxilo; U² representa CX² o N; en donde X² representa hidrógeno, halógeno, C₁₋₈-alquilo; C₁₋₈-haloalquilo; C₁₋₈-alcoxilo; o C₁₋₈-halógenoalquiloxilo; U³ representa CX³ o N; en donde X³ representa hidrógeno, halógeno, C₁₋₈-alquilo; C₁₋₈-haloalquilo; -C₁₋₈-alcoxilo; o C₁₋₈-halógenoalquiloxilo; U⁴ representa CX⁴ o N; en donde X⁴ representa hidrógeno, halógeno, C₁₋₈-alquilo; C₁₋₈-haloalquilo; C₁₋₈-alcoxilo; o C₁₋₈-halógenoalquiloxilo; U⁵ representa CX⁵ o N; en donde X⁵ representa hidrógeno, halógeno, C₁₋₈-alquilo; C₁₋₈-haloalquilo; C₁₋₈-alcoxilo; o C₁₋₈-halógenoalquiloxilo; y en donde uno de U¹, U², U³, U⁴ o U⁵ representa N y en donde por lo menos uno de X¹, X², X³, X⁴ o X⁵ es diferente de hidrógeno; y sus sales o N-óxidos.

6. 发明专利

AR102315A1 DERIVADOS DE PIRAZOLIL-NICOTIN(TIO)AMIDA SUSTITUIDOS Y SU USO COMO FUNGICIDAS 未知
公开(公告)号：AR102315A1
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：ARP150100955
申请日：2015-03-30
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG
发明人： JRG NICO DR GREUL , PIERRE COQUERON , JEAN VORS , STEPHANE PIERRE - BRUNET , PHILIPP DR WINTER , ULRIKE DR WACHENDORFF-NEUMANN , CYRIL MONTAGNE , CHRISTOPHE DUBOST
IPC分类号： C07D401/12 , A01N43/56
摘要： Derivados de pirazolil-nicotin(tio)amida sustituidos, a composiciones que comprenden estos compuestos y al uso de los mismos como compuestos biológicamente activos, en especial para controlar microorganismos perjudiciales, en la protección de cultivos y en la protección de materiales. Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula (1) en la que cada uno de los radicales se define como sigue: Z está seleccionado de halógeno, CN, NH₂, NO₂, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₈, halocicloalquilo C₃₋₇, alquiloxi C₁₋₆, haloalquiloxi C₁₋₆, alquil C₁₋₆-sulfanilo, haloalquil C₁₋₆-sulfanilo, alquil C₁₋₆-sulfonilo, haloalquil C₁₋₆-sulfonilo, alquil C₁₋₈-amino, di-alquil C₁₋₈-amino, alquenilo C₂₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆; X¹ está seleccionado de H, halógeno, CN, NH₂, NO₂, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₈, halocicloalquilo C₃₋₇, alquiloxi C₁₋₆, haloalquiloxi C₁₋₆, tri-(alquil C₁₋₈)sililo, alquil C₁₋₆-sulfanilo, haloalquil C₁₋₆-sulfanilo, alquil C₁₋₆-sulfonilo, haloalquil C₁₋₆-sulfonilo, alquil C₁₋₈-amino, di-alquil C₁₋₈-amino, alquenilo C₂₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆; X² está seleccionado de H, halógeno, CN, NH₂, NO₂, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₈, halocicloalquilo C₃₋₇, alquiloxi C₁₋₆, haloalquiloxi C₁₋₆, alquil C₁₋₆-sulfanilo, haloalquil C₁₋₆-sulfanilo, alquil C₁₋₆-sulfonilo, haloalquil C₁₋₆-sulfonilo, alquenilo C₂₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆; Y está seleccionado de halógeno, CN, NH₂, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₈, halocicloalquilo C₃₋₈, alcoxi C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, alquil C₁₋₆-sulfanilo, haloalquil C₁₋₆-sulfanilo, alquil C₁₋₆-sulfonilo, haloalquil C₁₋₆-sulfonilo, alquil C₁₋₈-amino, di-alquil C₁₋₈-amino, alquenilo C₂₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, fenilo o tiofeno que pueden estar sustituidos con uno o más grupos Rᵃ; Q es un fenilo o un tiofeno que pueden estar sustituidos con uno o más grupos Rᵃ, una cadena de carbonos lineal o ramificada que tiene 1 a 9 átomos de carbono, donde 1 a 3 grupos -CH₂- no adyacentes pueden estar, independientemente uno de otro, reemplazados por un grupo seleccionado de O, NR⁵, S, SO, SO₂, CO, y donde 1 a 5 átomos de hidrógeno pueden estar, independientemente uno de otro, reemplazados por cicloalquilo C₃₋₇, halógeno o donde 1 a 5 átomos de hidrógeno pueden estar, independientemente uno de otro, reemplazados por fenilo o tiofeno que pueden estar sustituidos con uno o más grupos Rᵃ; Rᵃ representa hidrógeno, halógeno, nitro, NH₂, ciano, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, alcoxi C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, cicloalquiloxi C₃₋₇, alquil C₁₋₆-sulfanilo, haloalquil C₁₋₆-sulfanilo, cicloalquil C₃₋₇-sulfanilo, alquil C₁₋₆-sulfonilo, haloalquil C₁₋₆-sulfonilo, cicloalquil C₃₋₇-sulfonilo, alquenilo C₂₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, tri-(alquil C₁₋₈)sililo, alquiniloxi C₂₋₈, ariloxi, alquil C₁₋₆-amino, di-alquil C₁₋₆-amino o dos sustituyentes vecinos Rᵃ junto con los átomos de carbono consecutivos a los que están unidos forman un carbo- o heterociclo saturado o insaturado de 5 ó 6 miembros que comprende hasta 3 heteroátomos; T es O ó S; R⁵ representa hidrógeno, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆ y cicloalquilo C₃₋₇; con la condición de que Q no representa metilo, Y y X² representan metilo simultáneamente solo cuando Z representa un haloalquilo C₁₋₆ y con la condición de que la formula (1) no representa 2-cloro-N-[1-(3-clorofenil)-3-metil-5-fenil-1H-pirazol-4-il]-3-piridin carboxamida o 2-cloro-N-[3-metil-1-(3-metilfenil)-5-fenil-1H-pirazol-4-il]-3-piridin carboxamida y sales, solvatos, N-óxidos, solvatos de las sales y N-óxidos de los mismos.

7. 发明专利

AR092462A1 COMBINACIONES DE COMPUESTO ACTIVO 未知
公开(公告)号：AR092462A1
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：ARP130103169
申请日：2013-09-05
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG
发明人： ULRIKE DR WACHENDORFF-NEUMANN , THOMAS DR SEITZ
IPC分类号： A01N37/52
摘要： Además, se refiere a un procedimiento para el control de forma curativa o preventiva de los hongos fitopatógenos de las plantas, al uso de una combinación de acuerdo con la presente para el tratamiento de semillas, a un procedimiento para la protección de una semilla y no solo a la semilla tratada. Reivindicación 1: Una combinación de compuesto que comprende (A) al menos un compuesto de la fórmula (1) en la que R¹ es seleccionado del grupo que consiste en metilo y etilo; R² es seleccionado del grupo que consiste en un átomo de Cl y un grupo metilo; R³ es seleccionado del grupo que consiste en un átomo de Cl y un grupo metilo; R⁴ es seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno o metilo; R⁵ es seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno o metilo; y sales, N-óxidos, complejos de metal o estereoisómeros del mismo; y (B-l) al menos un compuesto activo adicional seleccionado del grupo que consiste en: Grupo 1: (B-l.1) inhibidores de la biosíntesis de ergosterol, por ejemplo (1.1) aldimorf (1704-28-5), (1.2) azaconazol (60207-31-0), (1.3) bitertanol (55179-31-2), (1.4) bromuconazol (116255-48-2), (1.5) ciproconazol (113096-99-4), (1.6) diclobutrazol (75736-33-3), (1.7) difenoconazol (119446-68-3), (1.8) diniconazol (83657-24-3), (1.9) diniconazol-M (83657-18-5), (1.10) dodemorf (1593-77-7), (1.11) dodemorf acetato (31717-87-0), (1.12) epoxiconazol (106325-08-0), (1.13) etaconazol (60207-93-4), (1.14) fenarimol (60168-88-9), (1.15) fenbuconazol (114369-43-6), (1.16) fenhexamid (126833-17-8), (1.17) fenpropidin (67306-00-7), (1.18) fenpropimorf (67306-03-0), (1.19) fluquinconazol (136426-54-5), (1.20) flurprimidol (56425-91-3), (1.21) flusilazol (85509-19-9), (1.22) flutriafol (76674-21-0), (1.23) furconazol (112839-33-5), (1.24) furconazol-cis (112839-32-4), (1.25) hexaconazol (79983-71-4), (1.26) imazalil (35554-44-0), (1.27) imazalil sulfato (58594-72-2), (1.28) imibenconazol (86598-92-7), (1.29) ipconazol (125225-28-7), (1.30) metconazol (125116-23-6), (1.31) miclobutanil (88671-89-0), (1.32) naftifina (65472-88-0), (1.33) nuarimol (63284-71-9), (1.34) oxpoconazol (174212-12-5), (1.35) paclobutrazol (76738-62-0), (1.36) pefurazoato (101903-30-4), (1.37) penconazol (66246-88-6), (1.38) piperalin (3478- 94-2), (1.39) procloraz (67747-09-5), (1.40) propiconazol (60207-90-1), (1.41) protioconazol (178928-70-6), (1.42) piributicarb (88678-67-5), (1.43) pirifenox (88283-41-4), (1.44) quinconazol (103970-75-8), (1.45) simeconazol (149508-90-7), (1.46) espiroxamina (118134-30-8), (1.47) tebuconazol (107534-96-3), (1.48) terbinafina (91161-71-6), (1.49) tetraconazol (112281-77-3), (1.50) triadimefón (43121-43-3), (1.51) triadimenol (55219-65-3), (1.52) tridemorf (81412-43-3), (1.53) triflumizol (68694-11-1), (1.54) triforina (26644-46-2), (1.55) triticonazol (131983-72-7), (1.56) uniconazol (83657-22-1), (1.57) uniconazol-p (83657-17-4), (1.58) viniconazol (77174-66-4), (1.59) voriconazol (137234-62-9), (1.60) 1-(4-clorofenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-il)cicloheptanol (129586-32-9), (1.61) metil 1-(2,2-dimetil-2,3-dihidro-1H-inden-1-il)-1H-imidazol-5-carboxilato (110323-95-0), (1.62) N-{5-(difluorometil)-2-metil-4-[3-(trimetilsilil)propoxi]fenil}-N-etil-N-metilimidoformamida (870765-98-3), (1.63) N-etil-N-metil-N-{2-metil-5-(trifluorometil)-4-[3-(trimetilsilil)propoxi]fenil}imidoformamida (870765-96-1), (1.64) O-[1-(4-metoxifenoxi)-3,3-dimetilbutan-2-il] 1H-imidazol-1-carbotioato (111226-71-2), (1.65) Pirisoxazol (847749-37-5); Grupo2: (B-l.2) inhibidores de la cadena respiratoria en el complejo I o II, por ejemplo (2.1) bixafén (581809-46-3), (2.2) boscalid (188425-85-6), (2.3) carboxina (5234-68-4), (2.4) diflumetorim (130339-07-0), (2.5) fenfuram (24691-80-3), (2.6) fluopiram (658066-35-4), (2.7) flutolanil (66332-96-5), (2.8) fluxapiroxad (907204-31-3), (2.9) furametpir (123572-88-3), (2.10) furmeciclox (60568-05-0), (2.11) isopirazam (mezcla de racemato sin-epimérico 1RS,4SR,9RS y racemato anti-epimérico 1RS,4SR,9SR) (881685-58-1), (2.12) isopirazam (racemato anti-epimérico 1RS,4SR,9SR), (2.13) isopirazam (enantiómero anti-epimérico 1R,4S,9S) (683777-14-2), (2.14) isopirazam (enantiómero anti-epimérico 1S,4R,9R) (1130207-91-8), (2.15) isopirazam (racemato sin-epimérico 1RS,4SR,9RS), (2.16) isopirazam (enantiómero sin-epimérico 1R,4S,9R) (1240879-17-7), (2.17) isopirazam (enantiómero sin-epimérico 1S,4R,9S) (1130207-94-1), (2.18) mepronil (55814-41-0), (2.19) oxicarboxina (5259-88-1), (2.20) penflufén (494793-67-8), (2.21) pentiopirad (183675-82-3), (2.22) sedaxano (874967-67-6), (2.23) tifluzamida (130000-40-7), (2.24) 1-metil-N-[2-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-carboxamida (923953-99-5), (2.25) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[2-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-1H-pirazol-4-carboxamida (923953-98-4), (2.26) 3-(difluorometil)-N-[4-fluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)fenil]-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (1172611-40-3), (2.27) N-[1-(2,4-diclorofenil)-1-metoxipropan-2-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (1092400-95-7), (2.28) 5,8-difluoro-N-[2-(2-fluoro-4-{[4-(trifluorometil)piridin-2-il]oxi}fenil)etil]quinazolin-4-amina (1210070-84-0), (2.29) benzovindiflupir (1072957-71-1), (2.30) N-[(1S,4R)-9-(diclorometileno)-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.31) N-[(1R,4S)-9-(diclorometileno)-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.32) 3-(difluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il)-1H-pirazol-4-carboxamida (141573-94-6), (2.33) 1,3,5-trimetil-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il)-1H-pirazol-4-carboxamida (105113-55-1), (2.34) 1-metil-3-(trifluorometil)-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il)-1H-pirazol-4-carboxamida (105113-24-4), (2.35) 1-metil-3-(trifluorometil)-N-[(3R)-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]- 1H-pirazol-4-carboxamida (1352994-66-1), (2.36) 1-metil-3-(trifluorometil)-N-[(3S)-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.37) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[(3S)-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.38) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[(3R)-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamida (1352994-67-2), (2.39) 1,3,5-trimetil-N-[(3R)-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamida (1352994-68-3), (2.40) 1,3,5-trimetil-N-[(3S)-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.41) benodanil (15310-01-7), (2.42) 2-cloro-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il)piridina-3-carboxamida (119899-14-8), (2.43) 1,3-dimetil-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il)-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.44) 3-(difluorometil)-1,5-dimetil-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden4-il)-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.45) isofetamid (875915-78-9); Grupo3: (B-l.3) inhibidores de la cadena respiratoria en el complejo III, por ejemplo (3.1) ametoctradin (865318-97-4), (3.2) amisulbrom (348635-87-0), (3.3) azoxistrobina (131860-33-8), (3.4) ciazofamid (120116-88-3), (3.5) coumetoxistrobin (850881-30-0), (3.6) coumoxistrobin (850881-70-8), (3.7) dimoxistrobin (141600-52-4), (3.8) enoxastrobin (238410-11-2), (3.9) famoxadona (131807-57-3), (3.10) fenamidona (161326-34-7), (3.11) flufenoxistrobin (918162-02-4), (3.12) fluoxastrobina (361377-29-9), (3.13) cresoxim-metil (143390-89-0), (3.14) metominostrobin (133408-50-1), (3.15) orisastrobin (189892-69-1), (3.16) picoxistrobina (117428-22-5), (3.17) piraclostrobina (175013-18-0), (3.18) pirametostrobin (915410-70-7), (3.19) piraoxistrobin (862588-11-2), (3.20) piribencarb (799247-52-2), (3.21) triclopiricarb (902760-40-1), (3.22) trifloxistrobina (141517-21-7), (3.23) (2E)-2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenoxi)-5-fluoropirimidin-4-il]oxi}fenil)-2-(metoxiimino)-N-metilacetamida (308286-29-5), (3.24) (2E)-2-(metoxiimino)-N-metil-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(trifluorometil)fenil]etiliden}amino)oxi]metil}fenil)acetamida (156581-89-4), (3.25) (2E)-2-(metoxiimino)-N-metil-2-{2-[(E)-({1-[3-(trifluorometil)fenil]etoxi]imino)metil]fenil}acetamida (158169-73-4), (3.26) (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-fluoro-2-fenilvinil]oxi}fenil)etiliden]amino}oxi)metil]fenil}2(metoxiimino)-N-metilacetamida (326896-28-0), (3.27) Fenaminostrobin (366815-39-6), (3.28) 5-metoxi-2-metil-4-(-2-{[({(1E)-1-[3-(trifluorometil)fenil]etiliden}amino)oxi]metil}fenil)-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona (210230-99-2), (3.29) metil (2E)-2-{2-[({ciclopropil[(4-metoxifenil)imino]metil}sulfanil)metil]fenil}-3-metoxiacrilato (149601-03-6), (3.30) N-(3-etil-3,5,5-trimetilciclohexil)-3-formamido-2-hidroxibenzamida (226551-21-9), (3.31) 2-{2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida (173662-97-0), (3.32) 2-{2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida (394657-24-0); Grupo 4: (B-l.4) inhibidores de la mitosis y la división celular, por ejemplo (4.1) benomil (17804-35-2), (4.2) carbendazim (10605-21-7), (4.3) clorfenazol (3574-96-7), (4.4) dietofencarb (87130-20-9), (4.5) etaboxam (162650-77-3), (4.6) fluopicolida (239110-15-7), (4.7) fuberidazol (3878-19-1), (4.8) pencicuron (66063-05-6), (4.9) tiabendazol (148-79-8), (4.10) tiofanato-metil (23564-05-8), (4.11) tiofanato (23564-06-9), (4.12) zoxamida (156052-68-5), (4.13) 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1,2,4]triazol[1,5-a]pirimidina (214706-53-3), (4.14) 3-cloro-5-(6-cloropiridin-3-il)-6-metil-4-(2,4,6-trifluorofenil)piridazina (1002756-87-7); Grupo 5: (B-I.5) compuestos capaces de tener una acción multisitio, por ejemplo (5.1) mezcla burdeos (8011-63-0), (5.2) captafol (2425-06-1), (5.3) captan (133-06-2), (5.4) clorotalonil (1897-45-6), (5.5) hidróxido de cobre (20427-59-2), (5.6) naftenato de cobre (1338-02-9), (5.7) óxido de cobre (1317-39-1), (5.8) oxicloruro de cobre (1332-40-7), (5.9) sulfato de cobre(2+) (7758-98-7), (5.10) diclofluanid (1085-98-9), (5.11) ditianon (3347-22-6), (5.12

8. 发明专利

AR091198A1 COMPOSICION QUE COMPRENDE UN AGENTE DE CONTROL BIOLOGICO Y UN FUNGICIDA 未知
公开(公告)号：AR091198A1
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：ARP130101877
申请日：2013-05-29
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG
发明人： ULRIKE DR WACHENDORFF-NEUMANN , WOLFRAM DR ANDERSCH , KLAUS DR STENZEL , BERND DR SPRINGER
IPC分类号： A01N63/00 , A01H5/10 , A01N43/54 , A01N43/56
摘要： Una composición que comprende al menos un agente de control biológico seleccionado del grupo que consiste en Bacillus chitinosporus AQ746 (Núm. de acceso NRRL B-21618), Bacillus mycoides AQ726 (Núm. de acceso NRRL B-21664), Bacillus pumilus (Núm. de acceso NRRL B-30087), Bacillus pumilus AQ717 (Núm. de acceso NRRL B-21662), Bacillus sp. AQ175 (Núm. de acceso ATCC 55608), Bacillus sp. AQ177 (Núm. de acceso ATCC 55609), Bacillus sp. AQ178 (Núm. de acceso ATCC 53522), Bacillus subtilis AQ743 (Núm. de acceso NRRL B-21665), Bacillus subtilis AQ713 (Núm. de acceso NRRL B-21661), Bacillus subtilis AQ153 (Núm. de acceso ATCC 55614), Bacillus thuringiensis BD#32 (Núm. de acceso NRRL B-21530) Bacillus thuringiensis AQ52 (Núm. de acceso NRRL B-21619), Muscodor albus 620 (Núm. de acceso NRRL 30547), Muscodor roseus A3-5 (Núm. de acceso NRRL 30548), Rhodococcus globerulus AQ719 (Núm. de acceso NRRL B-21663), Streptomyces galbus (Núm. de acceso NRRL 30232), Streptomyces sp. (Núm. de acceso NRRL B-30145), Bacillus thuringiensis subspec. kurstaki BMP 123, Bacillus subtilis AQ30002 (Núm. de acceso NRRL B-50421), y Bacillus subtilis AQ30004 (Núm. de acceso NRRL B-50455) y/o una mutante de estas cepas que tiene todas las características identificatorias de la cepa respectiva, y/o un metabolito producido por la cepa respectiva que exhibe actividad contra insectos, ácaros, nematodos y/o fitopatógenos y al menos un fungicida (I) seleccionado del grupo que consiste en inhibidores de la mitosis y división celular y compuestos capaces de tener una acción multisitio en una cantidad sinérgicamente efectiva. Además, la presente se refiere al uso de esta composición así como un procedimiento para reducir el daño global de plantas y partes de plantas.

9. 发明专利

AR104995A1 FENOXIFENILAMIDINAS SUSTITUIDAS CON HALÓGENO Y EL USO DE ESTAS COMO FUNGICIDAS 未知
公开(公告)号：AR104995A1
公开(公告)日：2017-08-30
申请号：ARP160101767
申请日：2016-06-14
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG
发明人： STEPHANE BRUNET , ULRIKE DR WACHENDORFF-NEUMANN , MAZEN DR ES-SAYED , STEFAN DR HILLEBRAND
IPC分类号： C07C211/45 , A01N37/42 , A01N43/60 , A01N43/80
摘要： La presente se refiere a fenoxifenilamidinas sustituidas con halógeno de la fórmula general (1), a un proceso para su preparación, al uso de las amidinas de acuerdo con la presente para controlar microorganismos indeseados y también a una formulación agroquímica a este efecto, que comprenden las fenoxifenilamidinas sustituidas con halógeno de acuerdo con la presente. Además, se refiere a un método para controlar microorganismos indeseados mediante la aplicación de los compuestos de acuerdo con la presente a los microorganismos y/o su hábitat. Reivindicación 1: Fenoxifenilamidina de la fórmula general (1) donde R¹ se selecciona del grupo que consiste en halógeno y halometilo; R² es metilo; R³ es halógeno; o sus sales, N-óxidos, complejos de metal y sus estereoisómeros.

10. 发明专利

AR103090A1 COMBINACIONES DE COMPUESTOS ACTIVOS 未知
公开(公告)号：AR103090A1
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：ARP150104165
申请日：2015-12-17
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG
发明人： RUTH DR MEISSNER , SIMON DR MAECHLING , CHRISTOPHE DUBOST , ULRIKE DR WACHENDORFF-NEUMANN
IPC分类号： A01N43/40 , A01N43/653 , A01N47/38
摘要： Reivindicación 1: Una combinación que comprende: (A) al menos uno de fórmula (1) donde X¹, X² representan independientemente H, halógeno, C₁₋₈-alquilo, C₁₋₈-haloalquilo, C₁₋₈-alquiloxi, C₁₋₈-alquilsulfanilo, ciano; R¹ representa H, C₁₋₈-alquilo, C₁₋₈-haloalquilo, C₃₋₈-cicloalquilo, C₃₋₈-halocicloalquilo, C₁₋₄-alquil-C₃₋₈-cicloalquilo; C₁₋₄-alquil-C₃₋₈-halocicloalquilo; R², R³ representan independientemente H, C₁₋₈-alquilo, C₁₋₈-haloalquilo, C₃₋₈-cicloalquilo, C₃₋₈-halocicloalquilo, C₁₋₄-alquil-C₃₋₈-cicloalquilo; C₁₋₄-alquil-C₃₋₈-halocicloalquilo; o una sal agroquímicamente aceptable de estos; y (B) al menos otro compuesto activo seleccionado del grupo de inhibidores de la biosíntesis de ergosterol. Reivindicación 4: Combinaciones de acuerdo con la reivindicación 1 que comprenden al menos un compuesto activo (B) adicional seleccionado del siguiente grupo: (I) Inhibidores de la biosíntesis de ergosterol, por ejemplo, (1.5) ciproconazol (113096-99-4), (1.7) difenoconazol (119446-68-3), (1.12) epoxiconazol (106325-08-0), (1.22) flutriafol (76674-21-0), (1.25) hexaconazol (79983-71-4), (1.30) metconazol (125116-23-6), (1.31) miclobutanil (88671-89-0), (1.39) procloraz (67747-09-5), (1.40) propiconazol (60207-90-1), (1.41) protioconazol (178928-70-6), (1.46) spiroxamina (118134-30-8), (1.47) tebuconazol (107534-96-3), (1.49) tetraconazol (112281-77-3), (1.51) triadimenol (89482-17-7). Reivindicación 5: Un método para controlar hongos fitopatogénicos dañinos, caracterizado por que las mezclas de acuerdo con la reivindicación 1 a 4 se aplican al hongo fitopatogénico dañino y/o su hábitat.

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