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1. 发明专利

AR100711A1 COMPUESTOS BICÍCLICOS COMO AGENTES PARA COMBATIR PARÁSITOS 未知
公开(公告)号：AR100711A1
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：ARP150101742
申请日：2015-06-02
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG
发明人： ULRICH GRGENS , PETER DR LSEL , OLGA DR MALSAM , KERSTIN DR ILG , ARND DR VOERSTE , JOACHIM DR KLUTH , PETER PROF DR JESCHKE , JRG DR GREUL , MARTIN DR FLEIN , REINER DR FISCHER , THOMAS DR BRETSCHNEIDER , SILVIA CEREZO-GALVEZ
IPC分类号： C07D513/04 , A01N43/72 , A01N43/90 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D498/04
摘要： Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula (1) en la que Het representa un resto de la serie del grupo de fórmulas (2) en la que la línea discontinua representa la unión con el átomo de carbono en el grupo N=C-A unido a Het y G¹ representa N o C-A¹; A¹ representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi o cicloalquilo o cicloalquenilo cada uno dado el caso sustituidos; A² representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi o cicloalquilo o cicloalquenilo cada uno dado el caso sustituidos; T representa oxígeno o un par de electrones; R² representa hidrógeno, alquilo, haloalquilo o cicloalquilo dado el caso sustituidos; R¹ representa un resto de la serie hidrógeno, alquilo, haloalquilo, cianoalquilo, alquenilo, haloalquenilo, alquinilo, haloalquinilo, alcoxi, haloalcoxi, alcoxialquilo dado el caso sustituido con halógeno, bis(alcoxi)alquilo dado el caso sustituido con halógeno, alquilsulfanilalquilo dado el caso sustituido con halógeno, alquilcarbonilalquilo dado el caso sustituido con halógeno, alquilsulfinilalquilo dado el caso sustituido con halógeno, alquilsulfonilalquilo dado el caso sustituido con halógeno dialquilaminosulfanilalquilo, dialquilaminosulfinilalquilo, dialquilamino-sulfonilalquilo, alcoxicarbonilo dado el caso sustituido con halógeno, alcoxicarbonilalquilo dado el caso sustituido con halógeno, alquiniloxi dado el caso sustituido con halógeno, alquiniloxicarbonilo dado el caso sustituido con halógeno, dialquilaminocarbonilo, N-alquil-N-cicloalquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilalquilo, N-alquil-N-cicloalquilaminocarbonilalquilo, heterociclil-carbonilalquilo, alquilsulfanilo, haloalquilsulfanilo, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, cicloalquilo sustituido dado el caso con halógeno, ciano, nitro, alquilo, cicloalquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alcoxicarbonilo, haloalcoxicarbonilo o hetarilo (que dado el caso también esta sustituido con alquilo o halógeno), cicloalquilcarbonilo dado el caso sustituido con halógeno, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alcoxicarbonilo, haloalcoxicarbonilo o hetarilo (que dado el caso también esta sustituido con alquilo o halógeno), cicloalquilalquilo dado el caso sustituido con halógeno, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alcoxicarbonilo, halo-alcoxicarbonilo o hetarilo (que dado el caso también esta sustituido con alquilo o halógeno), heterociclilo dado el caso sustituido, heterociclilalquilo dado el caso sustituido con halógeno, ciano (también en la parte alquilo), nitro, hidroxi, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo (que dado el caso esta sustituido), alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfinilo, haloalquilsulfonilo, amino, alquilamino, dialquilamino, alquilcarbonilamino, alcoxicarbonilamino, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilalquilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo o aminocarbonilo, arilo dado el caso sustituido con halógeno, ciano, nitro, hidroxi, amino, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo (que dado el caso está sustituido) alcoxi o haloalcoxi, arilalquilo dado el caso sustituido con halógeno, ciano (también en la parte alquilo), nitro, hidroxi, amino, alquilo, cicloalquilo (que dado el caso está sustituido), haloalquilo, alcoxi o haloalcoxi, hetarilo dado el caso sustituido con halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo (que dado el caso está sustituido), alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfinilo, haloalquilsulfonilo, amino, alquilamino, dialquilamino, alquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo, alquilcarbonilamino, alcoxicarbonilamino, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilalquilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo o aminocarbonilo, hetarilalquilo dado el caso sustituido con halógeno, ciano (también en la parte alquilo), nitro, hidroxi, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo (que dado el caso esta sustituido), alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfinilo, haloalquilsulfonilo, amino, alquilamino, dialquilamino, alquilcarbonilamino, alcoxicarbonilamino, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilalquilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo o aminocarbonilo, R¹ también representa un resto de la serie del grupo de fórmulas (3) en el que la unión con el átomo de nitrógeno en el grupo C(=V)-N-Q en la formula (1) está marcada con el asterisco (*); R representa a NR⁷R⁸ o representa en cada caso un resto dado el caso sustituido de la serie alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, alquil-S(O)ₘ-alquilo, R⁷-CO-alquilo, NR⁷R⁸-CO-alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, fenilo, fenilalquilo, hetarilo y hetarilalquilo; W representa un resto de la serie O, S, SO y SO₂; X representa un resto de la serie hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi y cicloalquilo; Y representa un resto de la serie hidrógeno, halógeno, alquilo, cicloalquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, ciano y NR⁵R⁶; A representa oxígeno o azufre; Q representa nitrógeno o C-R³, en el que R³ representa un resto de la serie hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, haloalquilo, OH, alcoxi, haloalcoxi, SH, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, NH₂, alquilamino y dialquilamino; V representa un resto de la serie oxígeno, azufre y NR⁴; R⁴ representa un resto de la serie hidrógeno, ciano, alquilo, haloalquilo y cicloalquilo; R⁵ representa un resto de la serie hidrógeno, alquilo, cicloalquilo y haloalquilo; R⁶ representa un resto de la serie hidrógeno, alquilo, cicloalquilo y haloalquilo, o R⁵ y R⁶ junto con el nitrógeno al que están unidos, representan un anillo de 3 a 6 miembros saturado o insaturado dado el caso sustituido y que dado el caso contiene uno o varios otros heteroátomos; R⁷ representa hidrógeno, hidroxi o en cada caso un resto dado el caso sustituido de la serie alquilo, alcoxi, alcoxialquilo, alquil-S(O)ₘ-alquilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, cicloalquilo, cicloalquenilo cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, fenilo, fenilalquilo, hetarilo y hetarilalquilo; R⁸ representa hidrógeno, un ión metálico, un ión de amonio dado el caso sustituido o en cada caso un resto dado el caso sustituido de la serie alquilo, alcoxi, alcoxialquilo, alquil-S(O)ₘ-alquilo; y m representa un número de la serie 0, 1 y 2.

2. 发明专利

AR096446A1 COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS COMO PLAGUICIDAS 未知
公开(公告)号：AR096446A1
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：ARP140102097
申请日：2014-05-27
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG
发明人： PETER DR LSEL , CHRISTOPH DR GRONDAL , PETER DR JESCHKE , PETER REINISCH , MEHMET GUECLUE , KERSTIN DR ILG , OLGA DR MALSAM , ARND DR VOERSTE , REINER DR FISCHER , MARTIN DR FLEIN , THOMAS DR BRETSCHNEIDER , SILVIA DR CEREZO-GALVEZ
IPC分类号： C07D487/04 , A01N43/90
摘要： La presente solicitud se refiere al uso de compuestos heterocíclicos conocidos para combatir plagas de animales, compuestos heterocíclicos, a procedimientos para su preparación y a su uso para combatir plagas de animales. Reivindicación 1: Uso de compuestos de la fórmula (1) en la que Het es un radical del grupo de fórmulas (2) en el que la línea de puntos representa el enlace a uno de los átomos de nitrógeno en el anillo de pirazol y G¹ es N o C-A¹; A¹ es hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi o cicloalquilo o cicloalquenilo en cada caso sustituido opcionalmente; A² es hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi o cicloalquilo o cicloalquenilo en cada caso sustituido opcionalmente; R es hidrógeno, alquilo, haloalquilo o cicloalquilo sustituido opcionalmente; R¹ es un radical del grupo de hidrógeno, alquilo, haloalquilo, cianoalquilo, alquenilo, haloalquenilo, alquinilo, haloalquinilo, alcoxi, haloalcoxi, alcoxialquilo sustituido opcionalmente con halógeno, bis(alcoxi)alquilo sustituido opcionalmente con halógeno, alquilsulfanilalquilo sustituido opcionalmente con halógeno, alquilcarbonilalquilo sustituido opcionalmente con halógeno, alquilsulfinilalquilo sustituido opcionalmente con halógeno, alquilsulfonilalquilo sustituido opcionalmente con halógeno, dialquilaminosulfanilalquilo, dialquilaminosulfinilalquilo, dialquilaminosulfonilalquilo, alcoxicarbonilalquilo sustituido opcionalmente con halógeno, alquiniloxi sustituido opcionalmente con halógeno, alquiniloxicarbonilo sustituido opcionalmente con halógeno, dialquilaminocarbonilo, N-alquil-N-cicloalquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilalquilo, N-alquil-N-cicloalquilamino-carbonilalquilo, heterociclilcarbonilalquilo, alquilsulfanilo, haloalquilsulfanilo, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, cicloalquilo sustituido opcionalmente con halógeno, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alcoxicarbonilo, haloalcoxicarbonilo o hetarilo (estando el propio hetarilo sustituido opcionalmente con alquilo o halógeno), cicloalquilcarbonilo sustituido opcionalmente con halógeno, ciano, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alcoxicarbonilo, haloalcoxicarbonilo o hetarilo (estando el propio hetarilo sustituido opcionalmente con alquilo o halógeno), cicloalquilalquilo sustituido opcionalmente con halógeno, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alcoxicarbonilo, haloalcoxicarbonilo o hetarilo (estando el propio hetarilo sustituido opcionalmente con alquilo o halógeno), heterociclilo sustituido opcionalmente, heterociclilalquilo sustituido opcionalmente con halógeno, ciano (incluyendo en el resto alquilo), nitro, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo (el cual está sustituido opcionalmente), alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfinilo, haloalquilsulfonilo, amino, alquilamino, dialquilamino, alquilcarbonilamino, alcoxicarbonilamino, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilalquilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo o aminocarbonilo, arilo sustituido opcionalmente con halógeno, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo (el cual está sustituido opcionalmente), alcoxi o haloalcoxi, arilalquilo sustituido opcionalmente con halógeno, ciano, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo (el cual está sustituido opcionalmente), alcoxi o haloalcoxi, hetarilo sustituido opcionalmente con halógeno, ciano (incluyendo en el resto alquilo), nitro, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo (el cual está sustituido opcionalmente), alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfinilo, haloalquilsulfonilo, amino, alquilamino, dialquilamino, alquilcarbonilamino, alcoxicarbonilamino, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilalquilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo o aminocarbonilo, hetarilalquilo sustituido opcionalmente con halógeno, ciano (incluyendo en el resto alquilo), nitro, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo (el cual está sustituido opcionalmente), alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfinilo, haloalquilsulfonilo, amino, alquilamino, dialquilamino, alquilcarbonilamino, alcoxicarbonilamino, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilalquilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo o aminocarbonilo; R² es hidrógeno o alquilo; Q es nitrógeno o C-R³ en el cual R³ es un radical del grupo de hidrógeno, alquilo, haloalquilo, OH, alcoxi, haloalcoxi, SH, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, NH₂, alquilamino y dialquilamino; V es un radical del grupo de oxigeno, azufre y NR⁴ y R⁴ es un radical del grupo de hidrógeno, ciano, alquilo, haloalquilo y cicloalquilo, para combatir plagas de animales.

3. 发明专利

AR091682A1 COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS FUNGICIDAS E INSECTICIDAS 未知
公开(公告)号：AR091682A1
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：ARP130102401
申请日：2013-07-05
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG
发明人： HOLGER WECKWERT , REINER DR FISCHER , ELKE DR HELLWEGE , THOMAS DR BRETSCHNEIDER
IPC分类号： A01N41/10 , A01N37/42 , A01N43/12 , A01N43/22 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N43/707 , A01N43/713 , A01N43/88 , A01N43/90 , A01N47/06 , A01N47/30 , A01N47/40 , A01N47/44 , A01N51/00 , A01N53/02 , A01N53/08 , A01N53/12
摘要： Reivindicación 1: Combinaciones de principios activos que contienen un compuesto de la fórmula [1] en donde R representa hidrógeno o flúor y uno o varios compuestos seleccionados de los compuestos mencionados en la siguiente tabla: @@@@@@@@@

4. 发明专利

AR101816A1 DERIVADOS DE 3-[(PIRAZOL-5-IL)-HETEROARIL]-BENZAMIDAS COMO AGENTES PESTICIDAS 未知
公开(公告)号：AR101816A1
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：ARP150100960
申请日：2015-03-30
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG
发明人： ANDREAS DR TURBERG , WALTER DR HBSCH , JOHANNES DR KBBERLING , KLAUS DR RAMING , KERSTIN DR ILG , ULRICH GRGENS , HANS DR SCHWARZ , REINER GEORG - DR FISCHER , WERNER DR HALLENBACH , JULIA JOHANNA DR HAHN , THOMAS DR BRETSCHNEIDER , ANNE DR DECOR , MICHAEL DR MAUE
IPC分类号： C07D403/04 , A01N43/56 , A01N43/647 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/824 , A01N43/836 , A61K31/41 , A61K31/4155 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61P33/00 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/04
摘要： Los compuestos son adecuados de forma particular para combatir insectos, arácnidos y nematodos en agricultura así como ectoparásitos en veterinaria. Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula general (1) en los que R¹ representa hidrógeno, representa alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, arilalquilo, heteroarilalquilo dado el caso sustituidos; los grupos químicos A¹ representa CR² o nitrógeno, A² representa CR³ o nitrógeno, A³ representa CR⁴ o nitrógeno y A⁴ representa CR⁵ o nitrógeno, pero en donde no más que tres de los grupos químicos A¹ a A⁴ representan al mismo tiempo nitrógeno; R², R³, R⁴ y R⁵ representa, de modo independiente entre sí, hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, representa alquilo, cicloalquilo, alcoxi, N-alcoxi-imino-alquilo, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, N-alquilamino o N,N-dialquilamino dado el caso sustituidos; cuando ninguno de los grupos A² y A³ representa nitrógeno, R³ y R⁴ pueden formar junto con el átomo de carbono al que están unidos un anillo de 5 ó 6 miembros, que contiene 0, 1 ó 2 átomos de nitrógeno y/o 0 ó 1 átomo de oxígeno y/o 0 ó 1 átomo de azufre o cuando ninguno de los grupos A¹ y A² representa nitrógeno, R² y R³ pueden formar junto con el átomo de carbono al que están unidos un anillo de 6 miembros, que contiene 0, 1 ó 2 átomos de nitrógeno; W representa oxígeno o azufre; Q representa hidrógeno, formilo, hidroxi, amino o uno de los grupos dado el caso sustituidos alquilo, alquiloxi, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo o representa un grupo N-alquilamino, N-alquilcarbonilamino, N,N-dialquilamino; o Q representa un carbociclo de 5 a 6 miembros mono- a poliinsaturado mono- a polisustituido dado el caso con V, que puede estar interrumpido dado el caso por heteroátomos, en donde V representa halógeno, ciano, nitro, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, alcoxi, N-alcoxiiminoalquilo, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, N,N-dialquilamino dado el caso sustituidos; T representa uno de los compuestos heteroaromáticos T1 - T35 de 5 miembros seleccionados del grupo de fórmulas (2), en donde la unión con el grupo de cabeza de pirazol está identificada con un asterisco, en donde R⁶ representa, de modo independiente entre sí, halógeno, ciano, nitro, amino o un alquilo, alquiloxi, alquilcarbonilo, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo dado el caso sustituidos y n representa los valores 0 - 2; R⁷ representa hidrógeno o un alquilo o cicloalquilo dado el caso sustituidos, en donde llegado el caso un grupo metileno está sustituido con un heteroátomo; Z¹ representa haloalquilo o halocicloalquilo dado el caso sustituidos, y Z² representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, amino o un alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo dado el caso sustituidos, y Z³ representa hidrógeno o un alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, alquenilo, alquinilo dado el caso sustituidos; en donde para el caso de que T sea igual a T23 ó T24, uno de los radicales Z¹, Z² o Z³ esté sustituido con al menos 3 átomos de halógeno.

5. 发明专利

AR100817A1 PIRAZOLES Y TETRAZOLES SUSTITUIDOS CON HALÓGENO 未知
公开(公告)号：AR100817A1
公开(公告)日：2016-11-02
申请号：ARP150101868
申请日：2015-06-11
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG
发明人： ANDREAS DR TURBERG , WALTER DR HBSCH , JOHANNES DR KBBERLING , KLAUS DR RAMING , KERSTIN DR ILG , ULRICH GRGENS , HANS DR SCHWARZ , REINER GEORG - DR FISCHER , WERNER DR HALLENBACH , JULIA JOHANNA DR HAHN , THOMAS DR BRETSCHNEIDER , ANNE DR DECOR , MICHAEL DR MAUE
IPC分类号： C07D403/04 , A01N43/56 , A01N43/647 , C07D231/12
摘要： Los compuestos son en especial apropiados para controlar insectos, arácnidos y nematodos en agricultura y ectoparásitos en medicina veterinaria. Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula (1) en donde R¹ representa hidrógeno, o un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, alquil C₁₋₆-carbonilo, alcoxi C₁₋₆-carbonilo, arilalquilo C₁₋₃ y heteroarilalquilo C₁₋₃; los grupos químicos A¹ representa CR² o nitrógeno, A² representa CR³ o nitrógeno, A³ representa CR⁴ o nitrógeno, y A⁴ representa CR⁵ o nitrógeno, en donde no más de tres de los grupos químicos A¹ a A⁴ representan al mismo tiempo nitrógeno; R², R³, R⁴ y R⁵ representan, de modo independiente entre sí, hidrógeno, halógeno, ciano, amino, nitro o un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, alcoxi C₁₋₆, N-alcoxi C₁₋₆-imino-alquilo C₁₋₃, alquil C₁₋₆-sulfanilo, alquil C₁₋₆-sulfinilo, alquil C₁₋₆-sulfonilo, N-alquil C₁₋₆-amino y N,N-di-alquil C₁₋₆-amino, cuando ninguno de los grupos A² y A³ representa nitrógeno, R³ y R⁴ pueden formar junto con el átomo de carbono al que están unidos un anillo de 5 ó 6 miembros que contiene 0, 1 ó 2 átomos de nitrógeno y/o 0 ó 1 átomo de oxígeno y/o 0 ó 1 átomo de azufre, o cuando ninguno de los grupos A¹ y A² representa nitrógeno, R² y R³ pueden formar junto con el átomo de carbono al que están unidos un anillo de 6 miembros que contiene 0, 1 ó 2 átomos de nitrógeno; W representa oxígeno o azufre; Q representa hidrógeno, hidroxi o un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de amino, N-alquil C₁₋₆-amino, N-alquil C₁₋₆-carbonilamino, N,N-di-alquil C₁₋₆-amino, alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, heterocicloalquilo con 3 a 9 átomos del anillo, cicloalquil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, aril C₆-alquilo C₁₋₆, heteroaril-alquilo C₁₋₆ con 5 a 7 átomos del anillo; o Q representa un carbociclo de 6 miembros insaturado dado el caso mono- a polisustituido con V, o representa un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros insaturado dado el caso mono- a polisustituido con V, en donde V representa, de modo independiente entre sí, halógeno, ciano, amino, nitro o un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₄, alquinilo C₂₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, alcoxi C₁₋₆, N-alcoxi C₁₋₆-imino-alquilo C₁₋₃, alquil C₁₋₆-sulfanilo, alquil C₁₋₆-sulfinilo, alquil C₁₋₆-sulfonilo, N-alquil C₁₋₆-amino y N,N-di-alquil C₁₋₆-amino; T representa uno de los compuestos heteroaromáticos T1 - T8 de 5 miembros del grupo de fórmulas (2), en donde la unión con el grupo de cabeza del pirazol [C₃N₂Z¹Z²Z³] se indica con un asterisco *, en donde R⁶ representa, de modo independiente entre sí, halógeno, ciano, nitro o un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de amino, alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, alquil C₁₋₆-carbonilo, alquil C₁₋₆-sulfanilo, alquil C₁₋₆-sulfinilo, alquil C₁₋₆-sulfonilo, N-alquil C₁₋₆-amino y N,N-di-alquil C₁₋₆-amino; y n representa los valores 0 - 2; Z¹ representa un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₄, ciano, hidroxicarbonilo, alcoxi C₁₋₄-carbonilo, alquil C₁₋₄-carbamoilo, cicloalquil C₃₋₆-carbamoilo, fenilo, con preferencia un alquilo C₁₋₆ dado el caso sustituido con al menos un radical M¹; Z² representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro o un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de alquilo C₁₋₆, alquil C₁₋₆-carbonilo, alquil C₁₋₆-sulfanilo, alquil C₁₋₆-sulfinilo y alquil C₁₋₆-sulfonilo; Z³ representa hidrógeno o un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, alquenilo C₁₋₆, alquinilo C₁₋₆, arilo C₆ y hetarilo con 5 ó 6 átomos del anillo; M¹ representa halógeno, ciano, isociano, azido, hidroxi, nitro, formilo, carboxi o un grupo equivalente al grupo carboxi, o un grupo, dado el caso sustituido con al menos un radical M², seleccionado de amino, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄-alcoxi C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄-alquilo C₁₋₄, alquil C₁₋₄-sulfanilo, haloalquil C₁₋₄-sulfanilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄-carbonilo, alquil C₁₋₄-carbonilo, carbamoilo, mono- y N,N-dialquil C₁₋₄-aminocarbonilo, acil C₁₋₄-amino, mono- y N,N-dialquil C₁₋₄-amino, trialquil C₁₋₄-sililo, cicloalquilo C₃₋₆, arilo C₆, heterociclilo con 3 a 6 átomos del anillo, en donde cada uno de los últimos grupos cíclicos mencionados también puede estar unido a través de heteroátomos o un grupo funcional divalente -CH₂- o CH₂H₄-, alquil C₁₋₄-sulfinilo, en donde están comprendidos ambos enantiómeros del grupo alquil C₁₋₄-sulfonilo, alquil C₁₋₄-sulfonilo, alquil C₁₋₄-fosfinilo, alquil C₁₋₄-sulfanil-alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄-alquilo C₁₋₄, mono- y N,N-dialquil C₁₋₄-aminoalquilo C₁₋₄ e hidroxialquilo C₁₋₄; y M² representa amino, hidroxi, halógeno, nitro, ciano, isociano, mercapto, isotiocianato, carboxi y carbonamida.

6. 发明专利

AR099701A1 COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS COMO AGENTES PLAGUICIDAS 未知
公开(公告)号：AR099701A1
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：ARP150100702
申请日：2015-03-09
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG
发明人： THOMAS DR BRETSCHNEIDER , SILVIA DR CEREZO-GALVEZ , MARTIN DR FLEIN , REINER DR FISCHER , PETER REINISCH , CHRISTOPH DR GRONDAL , OLGA DR MALSAM , KERSTIN DR ILG , MEHMET GUECLUE , PETER DR LSEL
IPC分类号： C07D213/76 , A01N43/88 , A01N43/90 , C07D487/04
摘要： Su uso para combatir plagas animales. Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula (1) en la que G representa N o C-A¹; A¹ representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi o cicloalquilo o cicloalquenilo dado el caso en cada caso sustituido; T representa un par de electrones o representa oxígeno; R¹ representa el resto de la fórmula (2) en el que la unión con el átomo de nitrógeno en el grupo C(=V)-N-Q en la fórmula (1) está marcado con el asterisco (*); R representa NR⁷R⁸ o representa un resto dado el caso sustituido respectivamente de la serie alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, alquilo-S(O)ₘ-alquilo, R⁷-CO-alquilo, NR⁷R⁸-CO-alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, fenilo, fenilalquilo, hetarilo y hetarilalquilo; W representa un resto de la serie O, S, SO y SO₂; X representa un resto de la serie hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi y cicloalquilo; Y representa un resto de la serie hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, cicloalquilo y NR⁵R⁶; R² representa hidrógeno o alquilo; Q representa nitrógeno o C-R³ en el que R³ representa un resto de la serie hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, cicloalquilalquilo, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, SH, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfanilo, haloalquilsulfinilo, haloalquilsulfonilo, NH₂, alquilamino y dialquilamino; V representa un resto de la serie oxigeno, azufre y NR⁴ y R⁴ representa un resto de la serie hidrógeno, ciano, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, nitro, carbonilalquilo, carbonilhaloalquilo y carbonilalcoxi; R⁵ representa un resto de la serie hidrógeno, alquilo y haloalquilo; R⁶ representa un resto de la serie hidrógeno, alquilo y haloalquilo, o R⁵ y R⁶ junto con el nitrógeno, al que están unidos, representan un anillo saturado o insaturado de 3 a 6 miembros que dado el caso está sustituido y dado el caso contiene otros heteroátomos; R⁷ representa hidrógeno, hidroxi o un resto dado el caso sustituido respectivamente de la serie alquilo, alcoxi, alcoxialquilo, alquilo-S(O)ₘ-alquilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, fenilo, fenilalquilo, hetarilo y hetarilalquilo; R⁸ representa hidrógeno, un ión metálico, un ión de amonio dado el caso sustituido o un resto dado el caso sustituido respectivamente de la serie alquilo, alcoxi, alcoxialquilo, alquilo-S(O)ₘ-alquilo; y m representa un número de la serie 0, 1 y 2. Reivindicación 12: Compuestos de la fórmula (3) en la que G, T, R¹ y R² tienen los significados indicados en la reivindicación 1. Reivindicación 13: Compuesto de la fórmula (4).

7. 发明专利

AR095167A1 DERIVADOS DE PIRAZOL Y SU USO COMO AGENTES DE CONTROL DE PARÁSITOS 未知
公开(公告)号：AR095167A1
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：ARP140100395
申请日：2014-02-06
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG
发明人： ULRICH GRGENS , MICHAEL DR MAUE , NIELS LINDNER , ANDREAS DR TURBERG , THOMAS DR BRETSCHNEIDER , ANNE DR DECOR , KERSTIN DR ILG , JULIA DR NEUMANN , WERNER DR HALLENBACH , REINER DR FISCHER , KLAUS DR RAMING , JOHANNES DR KBBERLING , WALTER DR HBSCH , HANS-GEORG DR SCHWARZ
IPC分类号： C07D231/14 , A01N43/56 , A61K31/4155 , A61P33/00 , C07D403/04
摘要： Estos compuestos son particularmente adecuados para controlar insectos, arácnidos y nematodos en agricultura y ectoparásitos en medicina veterinaria. Se proveen además, intermediarios para la preparación de los mismos. Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula general (1), en la cual R¹ representa hidrógeno, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₃₋₆, alquinilo C₃₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, alquilcarbonilo C₁₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆, arilalquilo C₁₋₃, heteroarilalquilo C₁₋₃ opcionalmente sustituidos; los agrupamientos químicos A¹ representa CR² o nitrógeno, A² representa CR³ o nitrógeno, A³ representa CR⁴ o nitrógeno y A⁴ representa CR⁵ o nitrógeno, pero en donde no más de tres de los agrupamientos químicos A¹ a A⁴ representan en forma simultánea nitrógeno; R², R³, R⁴ y R⁵ independientemente entre sí representan hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, alcoxi C₁₋₆, N-alcoxi C₁₋₆-imino-alquilo C₁₋₃, alquilsulfanilo C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆, N-alquilamino C₁₋₆ o N,N-di-alquilamino C₁₋₆ opcionalmente sustituidos; si ninguno de los agrupamientos A² y A³ representa nitrógeno, R³ y R⁴ junto con el átomo de carbono al cual están unidos pueden formar un anillo de 5 ó 6 miembros que contiene 0, 1 ó 2 átomos de nitrógeno y/o 0 ó 1 átomo de oxígeno y/o 0 ó 1 átomo de azufre, o si ninguno de los agrupamientos A¹ y A² representa nitrógeno, R² y R³ junto con el átomo de carbono al cual están unidos pueden formar un anillo de 6 miembros que contiene 0, 1 ó 2 átomos de nitrógeno; W representa oxigeno o azufre; Q representa hidrógeno, formilo, hidroxi, amino o uno de los agrupamientos alquilo, alquiloxi, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo opcionalmente sustituidos o representa un agrupamiento N-alquilamino, N-alquilcarbonilamino, N,N-dialquilamino; o Q representa un ciclo carboxílico no saturado de seis miembros que está opcionalmente sustituido de forma múltiple con V o un anillo heterocíclico no saturado de 5 ó 6 miembros que está opcionalmente sustituido de forma múltiple con V, donde V representa halógeno, ciano, nitro, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, alcoxi, N-alcoxiiminoalquilo, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, N,N-dialquilamino opcionalmente sustituidos; T representa uno de los compuestos aromáticos heterocíclicos de 5 miembros del grupo de fórmulas (2), donde el enlace con el grupo de cabeza pirazol está marcado con un asterisco, donde R⁶ independientemente entre sí representan halógeno, ciano, nitro, amino o alquilo C₁₋₆, alquiloxi C₁₋₆, alquilcarbonilo C₁₋₆, alquilsulfanilo C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆ opcionalmente sustituidos, y n representa los valores 0 - 2; Z¹ representa alquilo y cicloalquilo opcionalmente sustituidos, y Z² representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, amino o alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo opcionalmente sustituidos, y Z³ representa hidrógeno o alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o hetarilo opcionalmente sustituidos. Reivindicación 14: Compuesto seleccionado de: 5-cloro-1-metil-4-nitro-3-(pentafluoroetil)-1H-pirazol, ácido 1-metil-4-(metilsuIfaniI)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-5-carboxílico 4-bromo-2-metil-4-(metilsulfinil)-5-(trifluorometil)-2H-1,3-bipirazol.

8. 发明专利

AR085172A1 COMBINACIONES SINERGICAS DE PRINCIPIOS ACTIVOS 未知
公开(公告)号：AR085172A1
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：ARP110101411
申请日：2011-04-25
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG
发明人： THOMAS DR BRETSCHNEIDER , HEIKE HUNGENBERG , MARTIN DR FLEIN
IPC分类号： A01N43/56 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/78 , A01N43/82 , A01N43/824
摘要： Los compuestos de la presente poseen propiedades insecticidas y acaricidas eficaces contra parásitos animales. Reivindicación 1: Combinaciones de principios activos que contienen al menos un compuesto, y preferentemente exactamente uno, de la fórmula (1), en la que (la) G¹ representa N, CH o C-halógeno, G² representa un resto de fórmula (A), en la que R¹ representa hidrógeno o alquilo y G³ representa heterociclilo dado el caso sustituido, heteroarilo dado el caso sustituido o arilo dado el caso sustituido o (Ib) G¹ representa N o C-halógeno, G² representa el resto de fórmula (B), en la que G³ representa heterociclilo dado el caso sustituido, heteroarilo dado el caso sustituido o arilo dado el caso sustituido, o (Ic) G¹ representa CH, G² representa el resto de fórmula (B), en la que G³ representa heterociclilo dado el caso sustituido o furanilo dado el caso sustituido o representa tienilo sustituido con halógeno, nitro, amino, alquilamino, dialquilamino, haloalquilo, cicloalquilalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, alcoxialquilo, bis(alcoxi)alquilo, alcoxicarbonilo, a-hidroximino-alcoxicarbonilmetilo, a-alcoximino-alcoxicarbonilmetilo, C(X)NR²R³ (en el que X representa oxígeno o azufre, R² representa hidrógeno o alquilo y R³ representa alquilo, haloalquilo, alcoxi, cianoalquilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo o arilalquilo o R² y R³, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo), alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, heterociclilo, arilo (que, a su vez, puede estar sustituido con halógeno, ciano, nitro, alquilo y haloalquilo), heteroarilo (que, a su vez, puede estar sustituido con halógeno, nitro, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alcoxialquilo, alquiltio, alquiltioalquilo y cicloalquilo), heteroarilalquilo (que, a su vez, puede estar sustituido con halógeno, nitro, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alcoxialquilo, alquiltio, alquiltioalquilo y cicloalquilo), tienilo sustituido o representa hetarilo dado el caso sustituido en cada caso de la serie pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, 1,2,3-triazolilo, 1,2,4-triazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, 1,2,3-oxadiazolilo, 1,2,4-oxadiazolilo, 1,3,4-oxadiazolilo, 1,2,5-oxadiazolilo, 1,2,3-tiadiazolilo, 1,2,4-tiadiazolilo, 1,3,4-tiadiazolilo, 1,2,5-tiadiazolilo, piridilo, pirimidinilo, piridazinilo, pirazinilo, 1,2,3-triazinilo, 1,2,4-triazinilo, 1,3,5-triazinilo, benzofurilo, bencisofurilo, benzotienilo, bencisotienilo, indolilo, isoindolilo, indazolilo, benzotiazolilo, bencisotiazolilo, benzoxazolilo, bencisoxazolilo bencimidazolilo, 2,1,3-benzoxadiazol, quinolinilo, isoquinolinilo, cinnolinilo, ftalazinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, naftiridinilo, benzotriazinilo, purinilo, pteridinilo e indolizinilo o representa arilo sustituido con ciano, nitro, haloalcoxi o heterociclilo, o (Id) G¹ representa N, CH o C-halógeno, G² representa un resto de fórmula (C), en la que R¹ representa hidrógeno o alquilo y G³ representa heterociclilo dado el caso sustituido, heteroarilo dado el caso sustituido o arilo dado el caso sustituido, o así como sales, complejos metálicos y N-óxidos de los compuestos de fórmula (1), y uno o varios de otros principios activos del grupo (de la fórmula) (II) tal como se muestra a continuación: Inhibidores de la acetilcolinesterasa (AChE) [II-1]: (II-1.A) Carbamatos, por ejemplo, alanicarb, aldicarb, aldoxicarb, alixicarb, aminocarb, bendiocarb, benfuracarb, bufencarb, butacarb, butocarboxim, butoxicarboxim, carbarilo, carbofurano, carbosulfan, cloetocarb, dimetilan, etiofencarb, fenobucarb, fenotiocarb, formetanato, furatiocarb, isoprocarb, metam-sodio, metiocarb, metomilo, metolcarb, oxamilo, pirimicarb, promecarb, propoxur, tiodicarb, tiofanox, trimetacarb, XMC, xililcarb; (II-1.B) organofosfatos, por ejemplo, acefato, azametifos, (metil, etil) azinfos, etil bromofos, (metil) bromfenvinfos, butatiofos, cadusafos, carbofenotion, cloretoxifos, clorfenvinfos, clormefos, (metil, etil) clorpirifos, coumafos, cianofenfos, cianofos, clorfenvinfos, demeton-S-metilo, demeton-S-metilsulfona, dialifos, diazinon, diclofention, diclorvos/DDVP, dicrotofos, dimetoato, dimetilvinfos, di-oxabenzofos, disulfoton, EPN, etion, etoprofos, etrimfos, famfur, fenamifos, fenitrotion, fensulfotion, fention, flupirazofos, fonofos, formotion, fosmetilan, fostiazato, heptenofos, yodofenfos, iprobenfos, isazofos, isofenfos, isopropilo, O-salicilato, isoxation, malation, mecarbam, metacrifos, metamidofos, metidation, mevinfos, monocrotofos, naled, ometoato, metil oxidemeton, (metil, etil) paration, fentoato, forato, fosalon, fosmet, fosfamidon, fosfocarb, foxim, (metil, etil) pirimifos, profenofos, propafos, propetamfos, protiofos, protoato, piraclofos, piridafention, piridation, quinalfos, sebufos, sulfotep, sulprofos, tebupirimfos, temefos, terbufos, tetraclorvinfos, tiometon, triazofos, triclorfon, vamidotion; Antagonistas del canal de cloruro controlado por GABA [II-2]: (II-2.A) Organocloros, por ejemplo, canfecloro, clordano, endosulfan, g-HCH, HCH, heptacloro, lindano, metoxicloro; (II-2.B) Fiproles (fenilpirazoles), por ejemplo, acetoprol, etiprol, fipronilo, pirafluprol, piriprol, vaniliprol; Moduladores del canal de sodio / bloqueador del canal de sodio dependiente de la tensión [II-3]: (II-3) Piretroides, por ejemplo, acrinatrina, (d-cis-trans, d-trans) aletrina, b-ciflutrina, bifentrina, bioaletrina, isómero S-ciclopentil bioaletrina, bioetanometrina, biopermetrina, bioresmetrina, clovaportrina, cis-cipermetrina, cis-resmetrina, cis-permetrina, clocitrina, cicloprotrina, ciflutrina, cihalotrina, (a-, b-, q-, z-) cipermetrina, cifenotrina, deltametrina, empentrina (isómero 1R), esfenvalerato, eto-fenprox, fenflutrina, fenpropatrina, fenpiritrina, fenvalerato, flubrocitrinato, flucitrinato, flufenprox, flumetrina, fluvalinato, fub-fenprox, g-cihalotrina, imiprotrina, kadetrina, l-cihalotrina, metoflutrina, (cis-, trans-) permetrina, fenotrina (isómero 1R-trans), praletrina, proflutrina, protrifenbute, pires-metrina, resmetrina, RU 15525, silafluofen, t-fluvalinato, teflutrina, teraletrina, tetrametrina (isómero 1R), tralometrina, transflutrina, ZXI 8901, piretrina (piretrum), eflusilanato, DDT, metoxicloro; Agonistas / antagonistas del receptor nicotinérgico de acetilcolina [II-4]: (II-4.A) Cloronicotinilos, por ejemplo, acetamiprid, clotianidina, dinotefuran, imidacloprid, imidaclotiz, nitenpiram, nitiazina, tiacloprid, tiametoxam; (II-4.B) nicotina, bensultap, cartap, tiosulfap-sodio, tiocilam; Moduladores del receptor alostérico de acetilcolina (agonistas) [II-5]: (II-5) Espinosinas, por ejemplo, espinosad, espinetoram; Activadores del canal de cloruro [II-6]: (II-6) Mectinas / Macrólidos, por ejemplo, abamectina, emamectina, benzoato de emamectina, ivermectina, lepimectina, milbemectina; (II-7.A) Análogos de la hormona juvenil, por ejemplo, hidropreno, quinopreno, metopreno, epofenonano, tripreno; (II-7.B) fenoxicarb; (II-7.C) piriproxifen, diofenolan; Principios activos con mecanismos de acción desconocidos o no específicos [II-8]: (II-8) Fumigantes, por ejemplo, bromuro de metilo, cloropicrina, fluoruro de sulfurilo; (II-9) Inhibidores selectivos de la alimentación, por ejemplo, criolita, pimetrozina, pirifluquinazona (NNI0101), flonicamid; (II-10) Inhibidores del crecimiento de los ácaros, por ejemplo, clofentezina, hexitiazox, etoxazol; Inhibidores de la fosforilación oxidativa, disruptores de ATP [II-12]: (II-12.A) Diafentiuron; (II-12.B) Compuestos orgánicos de estaño, por ejemplo, azociclotina, cihexatina, óxido de fenbutatina; (II-12.C) propargita, tetradifon; Desacopladores de la fosforilación oxidativa mediante interrupción del gradiente de protones H [II-13]: clorfenapir, binapacir1, dinobuton, dinocap, DNOC; (II-14) Disruptores microbianos de la membrana digestiva de los insectos cepas de Bacillus thuringiensis; Inhibidores de la biosíntesis de quitina [II-15]: (II-15) Benzoilureas, por ejemplo, bistrifluron, clorfluazuron, diflubenzuron, fluazuron, flucicloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, penfluron, teflubenzuron, triflumuron; (II-16) buprofezina; (II-17) Principios activos perturbadores de la muda; Agonistas/disruptores de ecdisona [II-18]: (II-18.A) Diacilhidrazina, por ejemplo, cromafenozida, halofenozida, metoxifenozida, tebufenozida, fufenozida (JS-118), (II-18.B) Azadiractina; Agonistas octopaminérgicos, por ejemplo, (II-19) amitraz; Inhibidores del transporte de electrones del sitio III / inhibidores del transporte de electrones del sitio II [II-20]: (II-20.A) Hidrametilnona, (II-20.B) Acequinocilo, (II-20.C) Fluacripirirn, (II-20.D) Ciflumetofen, cienopirafen; Inhibidores del transporte de electrones; [11-21] Inhibidores del transporte de electrones del sitio I del grupo de los acaricidas METI, por ejemplo, fenazaquin, fenpiroximato, pirimidifen, piridaben, tebufenpirad, tolfenpirad, rotenona; Bloqueadores del canal de sodio dependientes del voltaje [II-22], por ejemplo, (I-22.A) indoxacarb, por ejemplo, (II-22.B) metaflumizona (BAS 3201); Inhibidores de la biosíntesis de ácidos grasos [II-23]: (II-23.A) Derivados de ácido tetrónico, por ejemplo, espirodiclofen, espiromesifen; (II-23.B) Derivados de ácido tetrámico, por ejemplo, espirotetramato; [II-25] Inhibidores neuronales con mecanismo de acción desconocido, Bifenazato; Efectores del receptor de rianodina; Diamidas [II-28], por ejemplo, flubendiamida de fórmula (2), Clorantraniliprol (rinaxipir), Ciantraniliprol (ciazipir, de fórmula (3)); [II-29] Principios activos con mecanismo de acción desconocido, amidoflumet, benclotiaz, benzoximato, bromo-propilato, buprofezina, quinometionato, clordimeform, clorobenzilato, clortiazoben, ciclopreno, dicofol, diciclanilo, fenoxacrim, fentrifanilo, flubencimina, fluensulfona (5-cloro-2-[(3,4,4-trifluorobut-3-en-1-il)sulfonil]-1,3-tiazol), flufenerim, flutenzina, gossiplure, japonilure, metoxa-diazona, petróleo, oleato de potasio, piridalilo, sulfluramida, tetrasul, triarateno, verbutina, otros preparados a base de Bacillus firmus (I-1582, BioNeem, Votivo), 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona (conocido del documento EP-A-0 539 588) de fórmula (4), 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](2,2-difluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (conocido del documento WO 2007/115644) de fórmula (5), 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona (conocido del documento EP-A-0 539 588) de fórmula (6), 1-{2-fluoro-4-metil-5-[(2,2,2-trifluoroetil)sulfinil]fenil}-3-(trifluorometil)-1H-1,2,4-triazol-5-amino (conocido del documento WO 2006/043635) y sulfoxaflor.

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