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    • 1. 发明专利
      AR113879A1 DERIVADOS DEL TETRAZOLILPROPILO Y SU USO COMO FUNGICIDAS 未知
    • DERIVADOS DEL TETRAZOLILPROPILO Y SU USO COMO FUNGICIDAS
    • AR113879A1
    • 2020-06-24
    • ARP180103312
    • 2018-11-13
    • BAYER AG , BAYER CROPSCIENCE AG
    • KENNEL PHILIPPE , DR NICOLAS LIONEL , COQUERON PIERRE , YVES - DR GRTZ ANDREAS , DR WEBSTER ROBERT ALAN , DR HOFFMANN SEBASTIAN , BRUNET STEPHANE , BERNIER DAVID , DR MILLER RICARDA , DR MEISSNER RUTH , DR DAHMEN PETER , DR SUDAU ALEXANDER
    • C07D257/04 , A01N43/713 , A01P3/00 , C07D401/06
    • La presente se refiere a derivados de tretrazolilpropilo de la fórmula (1), en donde uno de V¹ y V² representa CR³ y el otro de V¹ y V² representa N, Q representa un ciclo aromático de 6 miembros como se define en la memoria descriptiva, y R¹, R², R³, R⁴, y R⁵ se definen como se divulga en la memoria descriptiva, a composiciones que comprenden dichos compuestos, al uso de dichos compuestos como fungicidas, así como a intermedios particulares útiles en la síntesis de dichos derivados de tetrazolilpropilo. Reivindicación 1: Compuesto de fórmula (1), caracterizada porque R¹ representa hidrógeno, alquilo-C₁₋₈, haloalquilo-C₁₋₈, alquenilo-C₂₋₈, haloalquenilo-C₂₋₈, alquinilo-C₂₋₈, haloalquinilo-C₂₋₈, fenil-alquinil-C₂₋₈, [tri(alquilo-C₁₋₈)silil]fenil-alquinil-C₂₋₈, cicloalquilo-C₃₋₇, bicicloalquilo, cicloalquilo-C₃₋₇-alquilo-C₁₋₄, cicloalquilo-C₃₋₇-cicloalquilo-C₃₋₇, cicloalquenilo-C₃₋₇, tri(alquilo-C₁₋₈)silil-alquilo-C₁₋₄ o tri(alquilo-C₁₋₈)silil-cicloalquilo-C₃₋₇, caracterizada porque el fenil-alquinilo-C₂₋₈, [tri(alquilo-C₁₋₈)silil]fenil-alquinilo-C₂₋₈, cicloalquilo-C₃₋₇, bicicloalquilo, cicloalquilo-C₃₋₇-alquilo-C₁₋₄, cicloalquilo-C₃₋₇-cicloalquilo-C₃₋₇, cicloalquenilo-C₃₋₇, tri(alquilo-C₁₋₈)silil-alquilo-C₁₋₄, y tri(alquilo-C₁₋₈)silil-cicloalquilo-C₃₋₇ está no sustituido o sustituido por uno o más grupo(s) seleccionados de halógeno, ciano, alquilo-C₁₋₄, haloalquilo-C₁₋₄, alcoxi-C₁₋₄, haloalcoxi-C₁₋₄, alquiltio-C₁₋₄ y haloalquiltio-C₁₋₄; R² representa hidrógeno, halógeno, ciano o -OR²ᵃ, caracteriza porque R²ᵃ representa hidrógeno, alquilo-C₁₋₈, -Si(R⁶ᵃ)(R⁶ᵇ)(R⁶ᶜ), -P(O)(OH)₂, -CH₂-O-P(O)(OH)₂, -C(O)-alquilo-C₁₋₈, -C(O)-cicloalquilo-C₃₋₇, -C(O)NH-alquilo-C₁₋₈, -C(O)N-di-alquilo-C₁₋₈, o -C(O)O-alquilo-C₁₋₈, caracterizada porque el -C(O)-alquilo-C₁₋₈, -C(O)-cicloalquilo-C₃₋₇, -C(O)NH-alquilo-C₁₋₈, -C(O)N-di-alquilo-C₁₋₈ y -C(O)O-alquilo-C₁₋₈ no está sustituido o sustituido por uno o más grupo(s) seleccionados de halógeno alcoxi-C₁₋₈, caracterizada porque R⁶ᵃ, R⁶ᵇ, R⁶ᶜ representan independientemente entre sí fenilo o alquilo-C₁₋₈; uno de V¹ y V² representa CR³ y el otro de V¹ y V² representa N; R³ representa hidrógeno, halógeno, hidroxilo, ciano, sulfanilo, alquilo-C₁₋₈, o haloalquilo-C₁₋₈; R⁴ representa hidrógeno, flúor, alquilo C₁₋₈, haloalquilo-C₁₋₈ o alquiloxi-C₁₋₈; R⁵ representa hidrógeno, flúor, alquilo-C₁₋₈, haloalquilo-C₁₋₈ o alquiloxi-C₁₋₈; o R⁴ y R⁵ forman junto con el átomo de carbono al cual están unidos cicloalquilo-C₃₋₇, caracterizada porque el anillo cicloalquilo-C₃₋₇ no está sustituido o está sustituido por uno o más sustituyente(s) seleccionados de halógeno, alquilo-C₁₋₄, haloalquilo-C₁₋₄, alcoxi-C₁₋₄, haloalcoxi-C₁₋₄, alquiltio-C₁₋₄ y haloalquiltio-C₁₋₄, o R⁴ y R⁵ forman junto con el átomo de carbono al cual están unidos alquenilo-C₂, caracterizada porque el alquenilo-C₂ no está sustituido o está sustituido por uno o más sustituyente(s) seleccionados de halógeno, alquilo-C₁₋₄, haloalquilo-C₁₋₄, alcoxi-C₁₋₄, haloalcoxi-C₁₋₄, alquiltio-C₁₋₄ y haloalquiltio-C₁₋₄; y Q representa un ciclo aromático de 6 miembros de la fórmula (2), caracterizada porque U¹ representa CX¹ o N; U² representa CX² o N; U³ representa CX³ o N; U⁴ representa CX⁴ o N; U⁵ representa CX⁵ o N; caracterizada porque X¹, X², X³, X⁴ y X⁵ independientemente entre sí representan hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, sulfanilo, pentafluoro-l⁶-sulfanilo, alquilo-C₁₋₈, haloalquilo-C₁₋₈ que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, cicloalquilo-C₃₋₈, halocicloalquilo-C₃₋₈ que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, haloalquilo-C₁₋₈-cicloalquilo-C₃₋₇, cicloalquenilo-C₃₋₇, alquenilo-C₂₋₈, alquinilo-C₂₋₈, bicicloalquilo-C₆₋₁₂, cicloalquilo-C₃₋₈-alquenilo-C₂₋₈, cicloalquilo-C₃₋₈-alquinilo-C₂₋₈, alcoxi-C₁₋₈, haloalcoxi-C₁₋₈ que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alcoxicarbonilo-C₁₋₈, haloalcoxicarbonilo-C₁₋₈, alquilsulfenilo-C₁₋₈, alqueniloxi-C₂₋₈, alquiniloxi-C₃₋₈, cicloalcoxi-C₃₋₆, alquilsulfinilo-C₁₋₈, alquilo-sulfonilo-C₁₋₈, tri(alquilo-C₁₋₈)-sililoxi, tri(alquilo-C₁₋₈)-silil, tri(alquilo-C₁₋₈)-silil-alquinilo-C₂₋₈, tri(alquilo-C₁₋₈)-silil-alquiniloxi-C₂₋₈, arilo-C₆₋₁₄, ariloxi-C₆₋₁₄, arilsulfenilo-C₆₋₁₄, heteroarilo de 5 ó 6 miembros, heteroariloxi de 5 ó 6 miembros, caracterizada porque el arilo-C₆₋₁₄, ariloxi-C₆₋₁₄, arilsulfenilo-C₆₋₁₄, heteroarilo de 5 ó 6 miembros, heteroariloxi de 5 ó 6 miembros no está sustituido o está sustituido por uno más grupo(s) seleccionados de halógeno, cianosulfanilo, pentafluoro-l⁶-sulfanilo, alquilo-C₁₋₈, haloalquilo-C₁₋₈, cianoalquilo-C₁₋₈, alquiloxi-C₁₋₈, haloalquiloxi-C₁₋₈, tri(alquilo-C₁₋₈)silil, tri(alquilo-C₁₋₈)silil-alquilo-C₁₋₈, cicloalquilo-C₃₋₇, halocicloalquilo-C₃₋₇, cicloalquenilo-C₃₋₇, halocicloalquenilo-C₃₋₇, cicloalquilalquilo-C₄₋₁₀, halocicloalquiloalquilo-C₄₋₁₀, cicloalquilcicloalquilo-C₆₋₁₂, alquilo-C₁₋₈-cicloalquilo-C₃₋₇, alcoxi-C₁₋₈-cicloalquilo-C₃₋₇, tri(alquilo-C₁₋₈)silil-cicloalquilo-C₃₋₇, alquenilo-C₂₋₈, alquinilo-C₂₋₈, alqueniloxi-C₂₋₈, haloalqueniloxi-C₂₋₈, alquiniloxi-C₃₋₈, haloalquiniloxi-C₃₋₈, cianoalcoxi-C₁₋₈, cicloalcoxi-C₄₋₈, cicloalcoxi-C₃₋₆, alquilsulfanilo-C₁₋₈, haloalquilsulfanilo-C₁₋₈, alquilsulfinilo-C₁₋₈, haloalquilsulfinilo-C₁₋₈, alquilsulfonilo-C₁₋₈, haloalquilsulfonilo-C₁₋₈, alquilsulfoniloxi-C₁₋₈, haloalquilsulfoniloxi-C₁₋₈, alcoxialquilo-C₁₋₈, alquiltioalquilo-C₁₋₈, alcoxialcoxialquilo-C₁₋₈, haloalcoxialquilo-C₁₋₈, bencilo, fenilo, heteroarilo de 5 miembros, heteroarilo de 6 miembros, heteroariloxi de 6 miembros, benciloxi, feniloxi, bencilsulfanilo, y fenilsulfanilo, donde el bencilo, fenilo, heteroarilo de 5 miembros, heteroarilo de 6 miembros, heteroariloxi de 6 miembros, benciloxi, feniloxi, bilsulfanilo y fenilsulfanilo no está sustituido o está sustituido por uno o más grupo(s) seleccionados de halógeno, CN, nitro, alquilo-C₁₋₈, haloalquilo-C₁₋₄, alcoxi-C₁₋₄, haloalcoxi-C₁₋₄ y pentafluoro-l⁶-sulfanilo; y caracterizada porque como máximo dos de U¹, U², U³, U⁴ y U⁵ representan N; o U¹ y U² o U² y U³ o U³ y U⁴ forman juntos un anillo adicional saturado o insaturado de halógeno de 4 a 6 miembros o alquilo-C₁₋₈ sustituido o no sustituido; y sus sales y N-óxidos. Reivindicación 12: Cetona de la fórmula (3), caracterizada porque R¹’ representa cicloalquilo-C₃₋₇, caracterizada porque el cicloalquilo-C₃₋₇ no está sustituido o está sustituido por uno o más grupo(s) seleccionados de halógeno, ciano, alquilo-C₁₋₄, haloalquilo-C₁₋₄, alcoxi-C₁₋₄, haloalcoxi-C₁₋₄, alquiltio-C₁₋₄ y haloalquiltio-C₁₋₄; y uno de V¹’ y V²’ representa CH y el otro de V¹’ y V²’ representa N; y sus sales y N-óxidos. Reivindicación 13: Epóxido de la fórmula (4), caracterizada porque R¹’ representa cicloalquilo-C₃₋₇, caracterizada porque el cicloalquilo-C₃₋₇ no está sustituido o está sustituido por uno o más grupo(s) seleccionados de halógeno, ciano, alquilo-C₁₋₄, haloalquilo-C₁₋₄, alcoxi-C₁₋₄, haloalcoxi-C₁₋₄, alquiltio-C₁₋₄ y haloalquiltio-C₁₋₄; y uno de V¹’ y V²’ representa CH y el otro de V¹’ y V²’ representa N; y sus sales y N-óxidos.
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    • 2. 发明专利
      AR109028A1 COMPUESTOS BICÍCLICOS COMO PLAGUICIDAS 未知
    • COMPUESTOS BICÍCLICOS COMO PLAGUICIDAS
    • AR109028A1
    • 2018-10-24
    • ARP170101932
    • 2017-07-12
    • BAYER CROPSCIENCE AG
    • DR WEBSTER ROBERT ALAN , DR BIERER DONALD , DR LSEL PETER , DR PORTZ DANIELA , DR ILG KERSTIN , DR FLEIN MARTIN , DR CEREZO-GALVEZ SILVIA , PROF DR JESCHKE PETER
    • C07D401/14 , A01N43/653 , A01N43/707 , A01P7/00
    • La presente solicitud se refiere a compuestos bicíclicos, a agentes que contienen estos compuestos, a su uso para el combate de plagas animales. Reivindicación 1: Compuestos, caracterizados porque poseen la fórmula (1) en donde A representa un radical A de la serie de los restos del grupo de fórmulas (2), en donde la línea de puntos significa el enlace con el átomo de carbono del biciclo de la fórmula (1) y B² representa un radical de la serie de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo, halógenoalquilo, alcoxi, halógenoalcoxi y en cada caso cicloalquilo y cicloalquenilo opcionalmente sustituido; X¹ representa nitrógeno (N) o CH; X² representa nitrógeno o CH; X³ representa nitrógeno o CH, en donde ya sea ninguno o sólo una de las variables X¹, X² y X³ representa nitrógeno; R¹ representa un radical B de la serie de los restos de fórmulas (3) ó (4), en donde la línea de puntos significa el enlace con el átomo de carbono del biciclo de la fórmula (1); R² representa un radical de la serie de hidrógeno, alquilo, halógenoalquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, alquil-S-alquilo, alquil-S(O)-alquilo, alquil-S(O)₂-alquilo, cicloalquilo, halógenocicloalquilo y cicloalquenilo; G² representa un radical de la serie de hidrógeno, alquilo, halógenoalquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, alquil-S-alquilo, alquil-S(O)-alquilo, alquil-S(O)₂-alquilo, cicloalquilo, halógenocicloalquilo, cicloalquenilo, halógenocicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, halógenocicloalquenilalquilo y en cada caso arilo, arilalquilo, piridilo y piridilalquilo opcionalmente sustituido; y compuestos de la fórmula (1), en los que A representa el radical de fórmula (5), en donde la línea de puntos significa el enlace con el átomo de carbono del biciclo de la fórmula (1) y G¹ representa N o C-B¹; B¹ representa un radical de la serie de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo, halógenoalquilo, alcoxi, halógenoalcoxi y en cada caso cicloalquilo y cicloalquenilo opcionalmente sustituido; B² representa un radical de la serie de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo, halógenoalquilo, alcoxi, halógenoalcoxi y en cada caso cicloalquilo y cicloalquenilo opcionalmente sustituido; T representa oxígeno o un par de electrones; X¹ representa nitrógeno o CH; X² representa nitrógeno o CH; X³ representa nitrógeno o CH, en donde ya sea ninguno o sólo una de las variables X¹, X² y X³ representa nitrógeno; R¹ representa uno de los radicales B de fórmulas (3) ó (4), en donde la línea de puntos significa el enlace con el átomo de carbono del biciclo de la fórmula (1), en donde R² representa un radical de la serie de hidrógeno, alquilo, halógenoalquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, alquil-S-alquilo, alquil-S(O)-alquilo, alquil-S(O)₂-alquilo, cicloalquilo, halógenocicloalquilo y cicloalquenilo; G² representa un radical de la serie de hidrógeno, alquilo, halógenoalquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, alquil-S-alquilo, alquil-S(O)-alquilo, alquil-S(O)₂-alquilo, cicloalquilo, halógenocicloalquilo, cicloalquenilo, halógenocicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, halógenocicloalquenilalquilo y en cada caso arilo, arilalquilo, piridilo y piridilalquilo opcionalmente sustituido.
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    • 3. 发明专利
      AR114331A1 DERIVADOS DE 1-(5-SUSTITUIDO IMIDAZOL-1-IL)BUT-3-EN Y SUS USOS COMO FUNGICIDAS 未知
    • DERIVADOS DE 1-(5-SUSTITUIDO IMIDAZOL-1-IL)BUT-3-EN Y SUS USOS COMO FUNGICIDAS
    • AR114331A1
    • 2020-08-19
    • ARP190100429
    • 2019-02-20
    • BAYER AG
    • THOMAS VINCENT , LOQUE DOMINIQUE , KENNEL PHILIPPE , BRUNET STEPHANE , GENIX PIERRE , COQUERON PIERRE , YVES - BERNIER DAVID , DR MILLER RICARDA , DR LAMPRECHT SYBILLE , DR MEISSNER RUTH , DR GRTZ ANDREAS , DR WEBSTER ROBERT ALAN
    • C07D233/68 , A01N43/56 , A01P3/00 , C07D233/90
    • Reivindicación 1: Compuesto de fórmula (1), donde R¹ representa hidrógeno, C₁₋₈-alquilo, C₂₋₈-alquenilo, C₂₋₈-alquinilo, C₃₋₈-cicloalquilo, C₃₋₈-cicloalquil-C₁₋₄-alquilo, C₁₋₈-alcoxi, C₁₋₈-alquiltio, C₆₋₁₄-arilo, C₆₋₁₄-aril-C₁₋₄-alquilo, C₆₋₁₄-aril-C₂₋₄-alquenilo o C₆₋₁₄-aril-C₂₋₄-alquinilo; donde los restos alifáticos, excluidos restos cicloalquilo, de R¹ pueden contener 1, 2, 3 o hasta la cantidad máxima posible de grupos Rᵃ idénticos o diferentes que, independientemente uno del otro, se seleccionan de halógeno, CN, nitro, C₁₋₄-alcoxi y C₁₋₄-haloalcoxi; y donde los restos cicloalquilo y/o arilo de R¹ pueden contener 1, 2, 3, 4, 5 o hasta la cantidad máxima posible de grupos Rᵇ idénticos o diferentes que, independientemente uno del otro, se seleccionan de halógeno, CN, nitro, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-haloaquilo y C₁₋₄-haloalcoxi; R² representa hidrógeno, halógeno, ciano o -OR²ᵃ, donde R²ᵃ representa hidrógeno, C₁₋₈-alquilo, -Si(R⁶ᵃ)(R⁶ᵇ)(R⁶ᶜ), -P(O)(OH)₂, -CH₂-O-P(O)(OH)₂, -C(O)-C₁₋₈-alquilo, -C(O)-C₃₋₇-cicloalquilo, -C(O)NH-C₁₋₈-alquilo, -C(O)N-di-C₁₋₈-alquilo, o -C(O)O-C₁₋₈-alquilo, donde el -C(O)-C₁₋₈-alquilo, -C(O)-C₃₋₇-cicloalquilo, -C(O)NH-C₁₋₈-alquilo, -C(O)N-di-C₁₋₈-alquilo y -C(O)O-C₁₋₈-alquilo está insustituido o sustituido por uno o más grupos seleccionados de halógeno y C₁₋₈-alcoxi, donde R⁶ᵃ, R⁶ᵇ, R⁶ᶜ representan, independientemente uno del otro fenilo o C₁₋₈-alquilo; R³ representa halógeno, hidroxilo, ciano, isociano, amino, sulfanilo, pentafluoro-l⁶-sulfanilo, carboxaldehído, hidroxicarbonilo C₂₋₈-alquil, C₁₋₈-haloalquilo, C₁₋₈-cianoalquil, C₁₋₈-alquiloxi, C₁₋₈-haloalquiloxi, tri(C₁₋₈-alquil)sililo, tri(C₁₋₈-alquil)silil-C₁₋₈-alquilo, C₃₋₇-cicloalquilo, C₃₋₇-halocicloalquilo, C₃₋₇-cicloalquenilo, C₃₋₇-halocicloalquenilo, C₄₋₁₀-cicloalquilalquilo, C₄₋₁₀-halocicloalquillalquilo, C₆₋₁₂-cicloalquilcicloalquilo, C₁₋₈-alquil-C₃₋₇-cicloalquilo, C₁₋₈-alcoxi-C₃₋₇-cicloalquilo, tri(C₁₋₈-alquil)silil-C₃₋₇-cicloalquilo, C₂₋₈-alquenilo, C₂₋₈-alquinilo, C₂₋₈-alqueniloxi, C₂₋₈-haloalqueniloxi, C₃₋₈-alquiniloxi, C₃₋₈-haloalquiniloxi, C₁₋₈-alquilamino, C₁₋₈-haloalquilamino, C₁₋₈-cianoalcoxi, C₄₋₈-cicloalquilalcoxi, C₃₋₆-cicloalcoxi, C₁₋₈-alquilsulfanilo, C₁₋₈-haloalquilsulfanilo, C₁₋₈-alquilcarbonilo, C₁₋₈-haloalquilcarbonilo, arilcarbonilo, aril-C₁₋₆-alquilcarbonilo, C₃₋₈-cicloalquilcarbonilo, C₃₋₈-halocicloalquilcarbonilo, carbamoilo, C₁₋₈-alquilcarbamoilo, di-C₁₋₈-alquilcarbamoilo, N-C₁₋₈-alquiloxicarbamoilo, C₁₋₈-alcoxicarbamoilo, N-C₁₋₈-alquil-C₁₋₈-alcoxicarbamoilo, aminotiocarbonilo, C₁₋₈-alcoxicarbonilo, C₁₋₈-haloalcoxicarbonilo, C₃₋₈-cicloalcoxicarbonilo, C₂₋₈-alcoxialquilcarbonilo, C₂₋₈-haloalcoxialquilcarbonilo, C₃₋₁₀-cicloalcoxialquilcarbonilo, C₁₋₈-alquilaminocarbonilo, di-C₁₋₈-alquilaminocarbonilo, C₃₋₈-cicloalquilaminocarbonilo, C₁₋₈-alquilcarboniloxi, C₁₋₈-haloalquilcarboniloxi, C₃₋₈-cicloalquicarboniloxi, C₁₋₈-alquilcarbonilamino, C₁₋₈-haloalquilcarbonilamino, C₁₋₈-alquilaminocarboniloxi, di-C₁₋₈-alquilaminocarboniloxi, C₁₋₈-alquiloxicarboniloxi, C₁₋₈-alquilsulfinilo, C₁₋₈-haloalquilsulfinilo, C₁₋₈-alquilsulfonilo, C₁₋₈-haloalquilsulfonilo, C₁₋₈-alquilsulfoniloxi, C₁₋₈-haloalquilsulfoniloxi, C₁₋₈-alquilaminosulfamoilo, di-C₁₋₈-alquilaminosulfamoilo, (C₁₋₈-alcoxiimino)-C₁₋₈-alquilo, (C₃₋₇-cicloalcoxiimino)-C₁₋₈-alquilol, hidroxiimino-C₁₋₈-alquilo, (C₁₋₈-alcoxiimino)-C₃₋₇-cicloalquilo, hidroxiimino-C₃₋₇-cicloalquilo, (C₁₋₈-alquilimino)-oxi, (C₁₋₈-alquilimino)-oxi-C₁₋₈-alquilo, (C₃₋₇-cicloalquilimino)-oxi-C₁₋₈-alquil, (C₁₋₆-alquilimino)-oxi-C₃₋₇-cicloalquilo, (C₁₋₈-alqueniloxiimino)-C₁₋₈-alquilo, (C₁₋₈-alquiniloxiimino)-C₁₋₈-alquilo, (benciloxiimino)-C₁₋₈-alquilo, C₁₋₈-alcoxialquilo, C₁₋₈-alquiltioalquilo, C₁₋₈-alcoxialcoxialquilo, C₁₋₈-haloalcoxialquilo, bencilo, fenilo, heteroarilo de 5 miembros, heteroarilo de 6 miembros, benciloxi, feniloxi, bencilsulfanilo, bencilamino, fenilsulfanilo o fenilamino, donde el bencilo, fenilo, heteroarilo de 5 miembros, heteroarilo de 6 miembros, benciloxi o feniloxi está sustituido o insustituido por uno o más grupos que se seleccionan de halógeno, hidroxilo, ciano, isociano, amino, sulfanilo, pentafluoro-l⁶-sulfanilo, carboxaldehído, hidroxicarbonilo, C₁₋₈-alquilo, C₁₋₈-haloalquilo, C₁₋₈-cianoalquilo, C₁₋₈ alquiloxi, C₁₋₈-haloalquiloxi, tri(C₁₋₈-alquil)sililo, tri(C₁₋₈-alquil)silil-C₁₋₈-alquilo, C₃₋₇-cicloalquilo, C₃₋₇-halocicloalquilo, C₃₋₇-cicloalquenilo, C₃₋₇-halocicloalquenilo, C₄₋₁₀ cicloalquilalquilo, C₄₋₁₀-halocicloalquilalquilo, C₆₋₁₂-cicloalquilcicloalquilo, C₁₋₈-alquil-C₃₋₇-cicloalquilo, C₁₋₈-alcoxi-C₃₋₇-cicloalquilo, tri(C₁₋₈-alquil)silil-C₃₋₇-cicloalquilo, C₂₋₈-alquenilo, C₂₋₈-alquinilo, C₂₋₈-alqueniloxi, C₁₋₈-haloalqueniloxi, C₃₋₈-alquiniloxi, C₃₋₈-haloalquiniloxi, C₁₋₈-alquilamino, C₁₋₈-haloalquilamino, C₁₋₈-cianoalcoxi, C₄₋₈-cicloalquilalcoxi, C₃₋₆-cicloalcoxi, C₁₋₈-alquilsulfanilo, C₁₋₈-haloalquilsulfanilo, C₁₋₈-alquilcarbonilo, C₁₋₈-haloalquilcarbonilo, arilcarbonilo, aril-C₁₋₆-alquilcarbonilo, C₃₋₈-cicloalquilcarbonilo, C₃₋₈-halocicloalquilcarbonilo, C₁₋₈-alquilcarbamoilo, di-C₁₋₈-alquilcarbamoilo, N-C₁₋₈-alquiloxicarbamoilo, C₁₋₈-alcoxicarbamoilo, N-C₁₋₈-alquil-C₁₋₈-alcoxicarbamoilo, aminotiocarbonilo, C₁₋₈-alcoxicarbonilo, C₁₋₈-haloalcoxicarbonilo, C₃₋₈-cicloalcoxicarbonilo, C₂₋₈-alcoxialquilcarbonilo, C₂₋₈-haloalcoxialquilcarbonilo, C₃₋₁₀-cicloalcoxialquilcarbonilo, C₁₋₈-alquilaminocarbonilo, di-C₁₋₈-alquilaminocarbonilo, C₃₋₈-cicloalquilaminocarbonilo, C₁₋₈-alquilcarboniloxi, C₁₋₈-haloalquilcarboniloxi, C₃₋₈-cicloalquilcarboniloxi, C₁₋₈-alquilcarbonilamino, C₁₋₈-haloalquilcarbonilamino, C₁₋₈-alquilaminocarboniloxi, di-C₁₋₈-alquilaminocarboniloxi, C₁₋₈-alquiloxicarboniloxi, C₁₋₈-alquilsulfinilo, C₁₋₈-haloalquilsulfinilo, C₁₋₈-alquilsulfonilo, C₁₋₈-haloalquilsulfonilo, C₁₋₈-alquilsulfoniloxi, C₁₋₈-haloalquilsulfoniloxi, C₁₋₈-alquilaminosulfamoilo, di-C₁₋₈-alquilaminosulfamoilo, (C₁₋₈-alcoxiimino)-C₁₋₈-alquilo, (C₃₋₇-cicloalcoxiimino)-C₁₋₈-alquilo, hidroxiimino-C₁₋₈-alquilo, (C₁₋₈-alcoxiimino)-C₃₋₇-cicloalquilo, hidroxiimino-C₃₋₇-cicloalquilo, (C₁₋₈-alquilimino)-oxi, (C₁₋₈-alquilimino)-oxi-C₁₋₈-alquilo, (C₃₋₇-cicloalquilimino)-oxi-C₁₋₈-alquilo, (C₁₋₆-alquilimino)-oxi-C₃₋₇-cicloalquilo, (C₁₋₈-alqueniloxiimino)-C₁₋₈-alquilo, (C₁₋₈-alquiniloxiimino)-C₁₋₈-alquilo, (benciloxiimino)-C₁₋₈-alquilo, C₁₋₈-alcoxialquilo, C₁₋₈-alquiltioalquilo, C₁₋₈-alcoxialcoxialquilo, C₁₋₈-haloalcoxialquilo, bencilo, fenilo, heteroarilo de 5 miembros, heteroarilo de 6 miembros, benciloxi, feniloxi, bencilsulfanilo, bencilamino, fenilsulfanilo o fenilamino; R⁴ representa hidrógeno, halógeno, C₁₋₈-alquilo, C₁₋₈-haloaquilo, C₁₋₈-alcoxi, C₁₋₈-haloalcoxi, C₁₋₈-alquiltio o C₁₋₈-haloalquiltio; R⁵ representa hidrógeno, halógeno, C₁₋₈-alquilo, C₁₋₈-haloaquilo, C₁₋₈-alcoxi, C₁₋₈-haloalcoxi, C₁₋₈-alquiltio o C₁₋₈-haloalquiltio; y Q representa un ciclo aromático de 6 miembros de fórmula (2), donde U¹ representa CX¹ o N; U² representa CX² o N; U³ representa CX³ o N; U⁴ representa CX⁴ o N; U⁵ representa CX⁵ o N; donde X¹, X², X³, X⁴ y X⁵ independientemente unos de otros representan hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, sulfanilo, pentafluoro-l⁶-sulfanilo, C₁₋₈-alquilo, C₁₋₈-haloalquilo con 1 a 5 átomos de halógeno, C₃₋₈-cicloalquilo, C₃₋₈-halocicloalquilo con 1 a 5 átomos de halógeno, C₁₋₈-haloalquil-C₃₋₇-cicloalquilo, C₃₋₇-cicloalquenilo, C₂₋₈-alquenilo, C₂₋₈-alquinilo, C₆₋₁₂-bicicloalquilo, C₃₋₈-cicloalquil-C₂₋₈-alquenilo, C₃₋₈-cicloalquil-C₂₋₈-alquinilo, C₁₋₈-alcoxi, C₁₋₈-haloalcoxi con 1 a 5 átomos de halógeno, C₁₋₈-alcoxicarbonilo, C₁₋₈-haloalcoxicarbonilo, C₁₋₈-alquilsulfenilo, C₂₋₈-alqueniloxi, C₃₋₈-alquiniloxi, C₃₋₆-cicloalcoxi, C₁₋₈-alquilsulfinilo, C₁₋₈-alquilsulfonilo, tri(C₁₋₈-alquil)-sililoxi, tri(C₁₋₈-alquil)-sililo, tri(C₁₋₈-alquil)-silil-C₂₋₈-alquinilo, tri(C₁₋₈-alquil)-silil-C₂₋₈-alquiniloxi, C₆₋₁₄-arilo, C₆₋₁₄-ariloxi, C₆₋₁₄-arilsulfenilo, heteroarilo de 5 ó 6 miembros o heteroariloxi de 5 ó 6 miembros, donde el C₆₋₁₄-arilo, C₆₋₁₄-ariloxi, C₆₋₁₄-arilsulfenilo, heteroarilo de 5 ó 6 miembros, heteroariloxi de 5 ó 6 miembros está sustituido o insustituidos por uno o más grupos que se seleccionan de halógeno, cianosulfanilo, pentafluoro-l⁶-sulfanilo, C₁₋₈-alquilo, C₁₋₈-haloalquilo, C₁₋₈-cianoalquilo, C₁₋₈-alquiloxi, C₁₋₈-haloalquiloxi, tri(C₁₋₈-alquil)sililo, tri(C₁₋₈-alquil)silil-C₁₋₈-alquilo, C₃₋₇-cicloalquilo, C₃₋₇-halocicloalquilo, C₃₋₇-cicloalquenilo, C₃₋₇-halocicloalquenilo, C₄₋₁₀-cicloalquinilo, C₄₋₁₀-halocicloalquinilo, C₆₋₁₂-cicloalquilcicloalquilo, C₁₋₈-alquil-C₃₋₇-cicloalquilo, C₁₋₈-alcoxi-C₃₋₇-cicloalquilo, tri(C₁₋₈-alquil)silil-C₃₋₇-cicloalquilo, C₂₋₈-alquenilo, C₂₋₈-alquinilo, C₂₋₈-alqueniloxi, C₂₋₈-haloalqueniloxi, C₃₋₈-alquiniloxi, C₃₋₈-haloalquiniloxi, C₁₋₈-cianoalcoxi, C₄₋₈-cicloalquilalcoxi, C₃₋₆-cicloalcoxi, C₁₋₈-alquilsulfanilo, C₁₋₈-haloalquilsulfanilo, C₁₋₈-alquilsulfinilo, C₁₋₈-haloalquilsulfinilo, C₁₋₈-alquilsulfonilo, C₁₋₈-haloalquilsulfonilo, C₁₋₈-alquilsulfoniloxi, C₁₋₈-haloalquilsulfoniloxi, C₁₋₈-alcoxialquilo, C₁₋₈-alquiltioalquilo, C₁₋₈-alcoxialcoxialquilo, C₁₋₈-haloalcoxialquilo, bencilo, fenilo, heteroarilo de 5 miembros, heteroarilo de 6 miembros, heteroariloxi de 6 miembros, benciloxi, feniloxi, bencilsulfanilo y fenilsulfanilo, donde el bencilo, fenilo, heteroarilo de 5 miembros, heteroarilo de 6 miembros, heteroariloxi de 6 miembros, benciloxi, feniloxi, bencilsulfanilo y fenilsulfanilo están insustituidos o sustituidos por uno o más grupos que se seleccionan de halógeno, CN, nitro, C₁₋₈-alquilo, C₁₋₄-haloalquilo, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-haloalcoxi y pentafluoro-l⁶-sulfanilo; y donde como mucho dos de U¹, U², U³, U⁴ y U⁵ representan N; o U¹ y U² o U² y U³ o U³ y U⁴ forman juntos un anillo insustituidos o sustituido de C₁₋₈-alquilo o halógeno de 4 a 6 miembros saturado o insaturado adicional; y sus sales y N-óxidos.
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