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    • 3. 发明申请
    • KONTINUIERLICHES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CITRAL
    • 连续用于生产柠檬醛
    • WO2008037693A1
    • 2008-04-03
    • PCT/EP2007/060115
    • 2007-09-24
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFTWEGNER, GünterKAIBEL, GerdTHERRE, JörgAQUILA, WernerFUCHS, Hartwig
    • WEGNER, GünterKAIBEL, GerdTHERRE, JörgAQUILA, WernerFUCHS, Hartwig
    • C07C45/51C07C47/21
    • C07C41/56C07C29/44C07C29/56C07C41/28C07C45/51C12C11/02C07C33/02C07C33/03C07C43/15C07C43/303C07C47/21
    • Ein Verfahren zur Herstellung von 3,7-Dimethyl-octa-2,6-dienal (Citral) weist folgende Verfahrensschritte auf und ermöglicht eine großtechnische Bereitstellung des Produkts: a) ausgehend von Isobuten und Formaldehyd wird zunächst 3-Methyl-3-buten-1-ol (Isoprenol) hergestellt, b) ausgehend von 3-Methyl-3-buten-1-ol (Isoprenol) durch oxidative Dehydrierung mit einem sauerstoffenthaltenden Gas an einem Silber-Trägerkatalysator 3-Methyl-2-butenal (Prenal) und 3-Methyl-3-butenal (I-soprenal) hergestellt wird, c) ausgehend von einer 3-Methyl-3-butenal enthaltenden Mischung durch I-somerisierung weiteres 3-Methyl-2-butenal (Prenal) hergestellt wird, d) ausgehend von 3-Methyl-3-buten-1-ol (Isoprenol) durch Isomerisierung das 3-Methyl-2-buten-1-ol (Prenol) hergestellt wird, e) ausgehend von 3-Methyl-2-buten-1-ol (Prenol) und 3-Methyl-2-butenal (Prenal) unter Einsatz eines sauren Katalysators das ungesättigte Acetal 3-Methyl-2-butenal-diprenylacetal hergestellt wird, und f) ausgehend von 3-Methyl-2-butenal-diprenylacetal durch Spaltung und an- schließende Umlagerungen das Citral erhalten wird.
    • 一种用于3,7-二甲基 - 辛-2,6-二烯醛(柠檬醛)的制备方法有以下的方法步骤,并允许该产品的大规模部署:a)从异丁烯和甲醛是第一3-甲基-3-丁烯 -1-醇(异戊烯醇)溶液,b)中开始(3-甲基-3-丁烯-1-醇异戊烯醇)(通过与在3-甲基-2-丁烯醛异戊烯醛的负载型银催化剂的含氧气体氧化脱氢)和3- 甲基-3-丁烯醛(I-soprenal)制备),开始含有由I-somerisierung另一个3-甲基-2-丁烯醛3-甲基-3-丁烯醛混合物(异戊烯醛)中制备C,D)中,从开始 3-甲基-3-丁烯-1-醇(异戊烯醇)由3-甲基-2-丁烯-1-醇(异戊烯醇),E)的异构化来制备,从3-甲基-2-丁烯-1-醇开始( 异戊烯醇),并使用酸性催化剂的3-甲基-2-丁烯醛(异戊烯醛),不饱和缩醛制备3-甲基-2-丁烯醛diprenylacetal,和f)从3- 甲基-2-丁烯醛diprenylacetal通过消化和随后的重排柠檬醛获得。
    • 6. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG OPTISCH AKTIVER CARBONYLVERBINDUNGEN
    • 工艺生产光学活性羰
    • WO2016097242A1
    • 2016-06-23
    • PCT/EP2015/080392
    • 2015-12-18
    • BASF SE
    • SCHELWIES, MathiasPACIELLO, RoccoHEYDRICH, GunnarWEGNER, GünterTEBBEN, GerdHAUBNER, MartinKELLER, AndreasBEY, OliverRENZ, StephanieSEEBER, Georg
    • C07C45/62C07C47/21C07C47/02C07C29/17C07C29/56C07C35/12C07C35/17
    • C07C45/62C07B2200/07C07C29/172C07C29/56C07C2601/14C07C47/21C07C47/02C07C35/12C07C35/17
    • Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer optisch aktiven Carbonylverbindung durch asymmetrische Hydrierung einer prochiralen α,β-ungesättigter Carbonylverbindung mit Wasserstoff in Gegenwart wenigstens eines im Reaktionsgemisch löslichen, optisch aktiven Übergangsmetall-Katalysators, der Rhodium als katalytisch aktives Übergangsmetall und einen chiralen, zweizähnigen Bisphosphin-Liganden aufweist, wobei das Reaktionsgemisch während der Hydrierung der prochiralen α,β-ungesättigter Carbonylverbindung zusätzlich wenigstens eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) enthält, worin R 1 , R 2 : gleich oder verschieden sind und für C 6 - bis C 10 -Aryl stehen, das unsubstituiert ist oder einen oder mehrere, z.B. 1, 2, 3, 4 oder 5, Substituenten trägt, die ausgewählt sind unter C 1 - bis C 6 -Alkyl, C 3 - bis C 6 -Cycloalkyl, C 6 - bis C 10 -Aryl, C 1 - bis C 6 -Alkoxy und Amino; Z für eine Gruppe CHR 3 R 4 oder Aryl steht, das unsubstituiert ist oder einen oder mehrere, z.B. 1, 2, 3, 4 oder 5, Substituenten trägt, die ausgewählt sind unter C 1 - bis C 6 -Alkyl, C 3 - bis C 6 -Cycloalkyl, C 6 - bis C 10 -Aryl, C 1 - bis C 6 -Alkoxy und Amino, worin R 3 und R 4 wie in den Ansprüchen und der Beschreibung definiert sind.
    • 本发明涉及一种方法,用于制造由前手性α的不对称氢化,用在至少一个易溶于反应混合物中,光学活性的过渡金属催化剂包括铑作为催化活性过渡金属和手性二齿的存在下氢β不饱和羰基化合物的光学活性羰基化合物 具有双膦配体,其中前手性α的氢化过程中,将反应混合物,β不饱和羰基化合物还含有通式(I)的至少一种化合物,其中R1,R2:相同或不同,并且是C6至C10芳基, 其未被取代或被一个或多个,例如, 1,2,3,4或5中,携带有选自C1〜C6烷基的取代基,C3至C6环烷基,C6至C10芳基,C1-C6烷和氨基; Z是基团CHR 3 R 4或芳基,其是未取代的或一个或多个,例如 1,2,3,4或5中,携带有选自C1〜C6烷基的取代基,C3至C6环烷基,C6至C10芳基,C1至C6烷氧基和氨基,其中R 3和 R 4如在权利要求和说明书中所定义。