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    • 6. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES ZYKLISCHEN TERTIÄREN AMINS
    • 用于生产环胺第三纪
    • WO2012049101A1
    • 2012-04-19
    • PCT/EP2011/067612
    • 2011-10-10
    • BASF SEWIGBERS, Christof WilhelmMELDER, Johann-PeterSTEIN, BerndMEIßNER, Harald
    • WIGBERS, Christof WilhelmMELDER, Johann-PeterSTEIN, BerndMEIßNER, Harald
    • C07D295/023
    • C07D295/023
    • Verfahren zur Herstellung eines zyklischen tertiären Amins der Formel (I), in der A eine C 4 -Alkylengruppe, eine C 5 -Alkylengruppe oder eine -(CH 2 ) 2 -B-(CH 2 ) 2 -Gruppe bedeutet, wobei B Sauerstoff (O) oder einen Rest N-R 1 bedeutet und R 1 C 1 - bis C 5 -Alkyl, Aryl oder C 5 - bis C 7 -Cycloalkyl bedeutet, und der Rest R 2 lineares oder verzweigtes C 2 - bis C 16 -Alkyl, C 5 - bis C 7 -Cycloalkyl oder C 7 - bis C 20 -Aralkyl bedeutet, indem man (i) einen Aminoalkohol II aus der Gruppe 1,4-Aminobutanol, 1,5-Aminopentanol, Aminodiglykol (ADG) bzw. Aminoethyl-ethanolamin der Formel (IIa), in der R 1 wie oben genannnt oder auch Wasserstoff (H) bedeutet, wobei im Amin I dann R 1 = R 2 ist, mit einem primären oder sekundären Alkohol R 2 OH (III) in einem Reaktor bei einer Temperatur im Bereich von 150 bis 270 °C in Gegenwart eines kupferhaltigen Heterogenkatalysators in der Flüssigphase umsetzt.
    • 一种制备式(I),其中A是C 4亚烷基,C5亚烷基或的环状叔胺处理 - (CH2)2-B-(CH 2)2基团,其中B是氧(O)或 指基团N-R 1和R 1是C1-C5烷基,芳基,或C5-C7环烷基,以及R2的其余部分是直链或支链的C2至C16烷基,C5至C7环烷基或C7-C20 芳烷基是指由(i)从作为genannnt组1,4-氨基丁醇,1,5-氨基戊醇,氨基二甘醇(ADG)或氨基乙基乙醇胺的式(IIa)的上述R 1或氨基醇II 氢(H),其中,所述胺我然后R1 = R2,与伯或仲醇R 2 OH(III)是在150至270℃的在含铜多相催化剂在液相中存在的范围内的温度下反应在反应器中。
    • 8. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N,N-SUBSTITUIERTEN-3-AMINOPROPAN-1-OLEN
    • 用于生产N,N-二取代-3-氨基-1- OLAND
    • WO2010052181A2
    • 2010-05-14
    • PCT/EP2009/064438
    • 2009-11-02
    • BASF SEWIGBERS, Christof WilhelmMELDER, Johann-PeterERNST, Martin
    • WIGBERS, Christof WilhelmMELDER, Johann-PeterERNST, Martin
    • C07C213/00C07C215/08
    • C07C213/02C07C227/08Y02P20/582C07C215/08C07C229/12
    • Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von N,N-substiuierten-3-Aminopropan-1 -olen durch a) Umsetzung von sekundären Amin mit Acrolein bei einer Temperatur von (-50) bis 100°C und einem Druck von 0,01 bis 300 bar, und b) Umsetzung des in Stufe a) erhaltenen Reaktionsgemischs mit Wasserstoff und Ammoniak in Gegenwart eines Hydrierkatalysators bei einem Druck von 1 bis 400 bar, dadurch gekennzeichnet, dass in Stufe a) das molare Verhältnis von sekundärem Amin zu Acrolein 1 :1 oder mehr beträgt und die Temperatur in Stufe b) im Bereich von (-50) bis 70°C liegt. In einer bevorzugten Ausführungsform wird ein Acrolein eingesetzt, dass aus Glyzerin auf Basis nachwachsender Rohstoffe erhalten wurde. Weiterhin betrifft die Erfindung die Verwendung eines N,N-Dimethyl-3-Aminopropan-1-ols (DMAPOL) auf Basis nachwachsender Rohstoffen als Katalysator für die Polyurethanherstellung, als Waschflüssigkeit in der Gaswäsche, im Bereich der Elektronikchemikalien und der Galvanotechnik, als Einsatzstoff in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Pharmazeutika und Pflanzenschutzmitteln.
    • 本发明涉及一种方法,用于制备的N,N-取代的-3-氨基-1-醇通过a)在(-50的温度下与丙烯醛仲胺的反应)至100℃和0.01的压力 至300巴,和b))在1至400巴的压力下在步骤a)与氢气和氨在氢化催化剂的存在下反应混合物中得到的产物,其特征在于,在阶段的仲胺为丙烯醛1的摩尔比反应: 1以上且在步骤b的范围为(-50)至70℃的温度) 在一个优选的实施方案中,丙烯醛被用于已经从甘油基于可再生资源获得的。 此外,本发明涉及使用一个N,基于可再生原料的N-二甲基-3-氨基丙烷-1-醇(DMAPOL)的,作为用于聚氨酯生产的催化剂,如在气体洗涤器中的洗涤液,在电子化学品和电镀领域中,如在起始原料 有机合成并作为医药和农药的制造中间体。