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1. 发明申请

WO2009068444A3 METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE, RACEMIC MENTHOL 审中-公开
标题翻译：工艺生产光学活性和消旋薄荷
公开(公告)号：WO2009068444A3
公开(公告)日：2010-05-27
申请号：PCT/EP2008065503
申请日：2008-11-13
申请人： BASF SE , HEYDRICH GUNNAR , GRALLA GABRIELE , RAULS MATTHIAS , SCHMIDT-LEITHOFF JOACHIM , EBEL KLAUS , KRAUSE WOLFGANG , OEHLENSCHLAEGER STEFFEN , JAEKEL CHRISTOPH , FRIEDRICH MARKO , BERGNER EIKE JOHANNES , KASHANI-SHIRAZI NAWID , PACIELLO ROCCO
发明人： HEYDRICH GUNNAR , GRALLA GABRIELE , RAULS MATTHIAS , SCHMIDT-LEITHOFF JOACHIM , EBEL KLAUS , KRAUSE WOLFGANG , OEHLENSCHLAEGER STEFFEN , JAEKEL CHRISTOPH , FRIEDRICH MARKO , BERGNER EIKE JOHANNES , KASHANI-SHIRAZI NAWID , PACIELLO ROCCO
IPC分类号： C07C29/17
CPC分类号： C07C29/56 , C07B2200/07 , C07C29/172 , C07C29/78 , C07C45/62 , C07C45/82 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C47/21 , C07C35/12 , C07C35/17
摘要： The invention relates to a particularly economic, complete method for producing menthol, especially for the production of optically active, essentially enantiomerically and diastereomerically pure L-menthol and of racemic menthol starting from the commercially accessible, inexpensive parent material citral. The method comprises the following steps: a.1 ) catalytic hydrogenation of neral and/or geranial to form citronellal, b.1 ) cyclisation of citronellal to form isopulegol in the presence of an acidic catalyst, c.1 ) purification of isopulegol by crystallisation and d.1 ) catalytic hydrogenation of isopulegol to form menthol.
摘要翻译：本发明涉及一种用于制备薄荷醇高度经济整个过程，特别地用于制备光学活性的，基本上对映体和非对映异构纯的L-薄荷醇和外消旋薄荷醇从在工业规模的起始材料的柠檬醛可用廉价的速率开始。该方法包括以下步骤A.1）橙花醛的催化氢化和/或香叶到香茅醛，B.1）香茅醛在酸催化剂的存在下异胡薄荷醇，C.1）通过结晶和D.1异胡薄荷醇的纯化的环化）胡薄荷醇的催化加氢：薄荷。

2. 发明申请

WO2006034812A3 METHOD FOR PRODUCING AN OPTICALLY ACTIVE 2-METHYL-ALKANE-1-OL FROM THE CORRESPONDING 2-METHYLALK-2-EN-1-AL, COMPRISING CARBONYL-SELECTIVE REDUCTION, ENANTIOSELECTIVE HYDRATION AND LIPASE-CATALYZED, STEREOSELECTIVE ACYLATION IN ORDER TO ENRICH THE DES 审中-公开
标题翻译：用于生产光学活性的2-甲基-1- OLS的烷从相关2- methylalk-2-CN-1-AL，包括CARBONYLSELEKTIVE REDUCTION，A对映选择性氢化以及脂肪酶催化，STEREO选择性酰化ZWEC
公开(公告)号：WO2006034812A3
公开(公告)日：2006-07-20
申请号：PCT/EP2005010240
申请日：2005-09-22
申请人： BASF AG , JAEKEL CHRISTOPH , HEYDRICH GUNNAR , STUERMER RAINER , PACIELLO ROCCO
发明人： JAEKEL CHRISTOPH , HEYDRICH GUNNAR , STUERMER RAINER , PACIELLO ROCCO
IPC分类号： C07C29/141 , C07C29/17 , C12P7/04 , C12P41/00
CPC分类号： C12P7/04 , C07B2200/07 , C07C29/14 , C07C29/141 , C07C29/172 , C12C11/02 , C07C33/025 , C07C31/125
摘要： The invention relates to a method for producing optically active 2-methylalkane-1-ol of general formula (III), comprising the following steps: (i) carbonyl-selective reduction of 2-methylalk-2-en-1-al of general formula (I) to 2-methylalk-2-en-1-ol of general formula (II), (ii) enantioselective hydration of 2-methylalk-2-en-1-ol to give the compound of general formula (III), (iii) increasing the optical yield of the optically active 2-methylalkane-1-ol (III) obtained in step (ii) by way of a lipase-catalyzed acylation reaction, whereby R represents C 1 -C 10 alkyl.
摘要翻译：一种制备光学活性的2-甲基的通式（III）的烷-1-醇，其包括以下步骤：（ⅰ）carbonylselektive还原的2- methylalk -2-烯-1-醛的通式（I）的2- methylalk -2-烯-1-醇，通式（II），（II）通式（III）的2- methylalk -2-烯-1-醇的对映选择性氢化的，（iii）增加的步骤的光学收率（ii）所述得到的光学活性2-甲基烷烃-1-醇（III）由脂肪酶催化酰化反应（式I - IV），其中R表示C _{1 -C _{10 具有烷基。}}

3. 发明申请

WO03104214A8 TWO-STAGE METHOD FOR PRODUCING BUTANDIOL IN TWO REACTORS 审中-公开
标题翻译：两步反应器制备丁醇的两步法
公开(公告)号：WO03104214A8
公开(公告)日：2004-05-13
申请号：PCT/EP0306060
申请日：2003-06-10
申请人： BASF AG , HESSE MICHAEL , SCHLITTER STEPHAN , BORCHERT HOLGER , SCHUBERT MARKUS , ROESCH MARKUS , BOTTKE NILS , FISCHER ROLF-HARTMUTH , WECK ALEXANDER , WINDECKER GUNTHER , HEYDRICH GUNNAR
发明人： HESSE MICHAEL , SCHLITTER STEPHAN , BORCHERT HOLGER , SCHUBERT MARKUS , ROESCH MARKUS , BOTTKE NILS , FISCHER ROLF-HARTMUTH , WECK ALEXANDER , WINDECKER GUNTHER , HEYDRICH GUNNAR
IPC分类号： C07C29/149 , C07D315/00 , C07C31/20 , C07D307/20
CPC分类号： C07D315/00 , C07C29/149 , C07C31/207
摘要： The invention relates to a method for producing optionally akyl-substituted 1,4-butandiol by two-stage catalytic hydration in the gaseous phase of C4 dicarboxylic acids and/or the derivatives thereof with the steps of: a) introducing a gaseous flow of a C4 dicarboxylic acid or a derivative thereof at 200 to 300 °C and 2 to 60 bar in a first reactor and catalytic gas phase hydration to a mainly optionally alkyl-substituted gamma-butyrolactone containing product; b) introducing the product flow so obtained into a second reactor at a temperature of from 150 °C to 240 °C and a pressure of from 15 to 100 bar and catalytic gas phase hydration to optionally alkyl-substituted 1,4-butandiol; c) removing the desired product from the intermediates, byproducts and possibly not reacted educt; d) optionally returning non-reacted intermediates to one or both hydration stages, whereby in both hydration stages one catalyst each is used which comprises = 5 % by weight, preferably 5 to 95 % by weight, especially 20 to 90 % by weight of an oxidic carrier, the pressure prevailing in the second reactor is higher than in the first reactor, and the product mixture removed from the first reactor is introduced into the second reactor without further purifying it.
摘要翻译：本发明涉及一种用于在C4二羧酸和/或其衍生物，包括以下步骤的气相制备任选被烷基取代的1,4-丁二醇，通过两阶段催化氢化：a）将C4二羧酸的气体流或它们的衍生物在200〜300℃和2至在第一反应器和催化气相加氢在含有产物主要为任选被烷基取代的γ-丁内酯60巴; b）将由此获得进入第二反应器在150℃的温度至240℃的产品流和15至100巴和催化气相任选烷基取代的1,4-丁二醇的压力; c）从中间体，副产物和任选未反应的离析物中分离所需产物; d）任选地回收未转化的中间体在一个或两个氢化阶段，其中，在每种情况下，催化剂在两个氢化中使用的<= 95重量％，优选为5〜95重量％，特别是10至80重量％的CuO 和> = 5具有重量％，优选为5〜95重量％，特别是20至90重量的氧化载体的％，在第二反应器更高的压力占优势比在第一反应器和与第一反应器的产物混合物将取出的不经进一步纯化而引入第二反应器中。

4. 发明申请

WO2004043890A3 IMPROVED CATALYST AND METHOD FOR PRODUCING ALCOHOL BY HYDROGENATION ON SAID CATALYST 审中-公开
标题翻译：改进的催化剂和工艺生产醇加氢催化剂，在此
公开(公告)号：WO2004043890A3
公开(公告)日：2004-07-29
申请号：PCT/EP0312378
申请日：2003-11-06
申请人： BASF AG , SCHUBERT MARKUS , HUBER-DIRR SYLVIA , HESSE MICHAEL , PFEIFER JOCHEN , FISCHER ROLF-HARTMUTH , ROESCH MARKUS , BOTTKE NILS , WECK ALEXANDER , WINDECKER GUNTHER , HEYDRICH GUNNAR
发明人： SCHUBERT MARKUS , HUBER-DIRR SYLVIA , HESSE MICHAEL , PFEIFER JOCHEN , FISCHER ROLF-HARTMUTH , ROESCH MARKUS , BOTTKE NILS , WECK ALEXANDER , WINDECKER GUNTHER , HEYDRICH GUNNAR
IPC分类号： B01J23/656 , B01J37/02 , C07B41/02 , C07C29/149 , C07C29/17 , B01J23/42
CPC分类号： C07C29/149 , B01J23/6567 , B01J37/0205 , C07B41/02 , C07C29/177 , C07C31/207 , C07C31/20
摘要： The invention relates to a catalyst containing from 0.1 to 20 mass % rhenium and 0.05 to 10 mass % platinum in relation to the total mass thereof. The inventive method for producing a support for said catalyst consists in a) treating a support which can be eventually pre-treated with the aid of a solution of rhenium compound, b) drying and annealing said support at a temperature ranging from 80 to 600 DEG C, and c) impregnating the support with a solution of platinum compound and in drying it. The inventive method for producing alcohol by catalytic hydrogenation of carbonyl compound on said catalyst is also disclosed.
摘要翻译：本发明是一种含有0.1〜20重量％的铼和从0.05到基于所述催化剂的总质量计10重量％铂的催化剂，在载体上，的方法获得，其中）用铼化合物的溶液处理所述任选预处理的基材，b）干燥和热处理在80〜600℃在还原气氛中，c）与铂化合物的溶液浸渍，并再次干燥，并用于通过羰基化合物的催化氢化制备Alkohohlen的方法这一催化剂。

5. 发明申请

WO2007071626A2 METHOD FOR THE PRODUCTION OF AMINOALKANE ACID AMIDES 审中-公开
标题翻译：制备氨基酸烷基酰胺的方法
公开(公告)号：WO2007071626A2
公开(公告)日：2007-06-28
申请号：PCT/EP2006069777
申请日：2006-12-15
申请人： BASF AG , ERNST MARTIN , KUSCHE ANDREAS , HEYDRICH GUNNAR , GRAFMANS HORST , EVERS HOLGER , MELDER JOHANN-PETER , MEISSNER HARALD , FREUND TORSTEN
发明人： ERNST MARTIN , KUSCHE ANDREAS , HEYDRICH GUNNAR , GRAFMANS HORST , EVERS HOLGER , MELDER JOHANN-PETER , MEISSNER HARALD , FREUND TORSTEN
IPC分类号： C07C231/12 , C07C237/06
CPC分类号： C07C231/14 , Y02P20/582 , C07C237/06
摘要： The invention relates to a method for producing aminoalkane acid amines by reacting cyanoalkane acid esters with a) ammonia or an amine and b) hydrogen in the presence of a catalyst, the reaction with component b) being started simultaneously or a maximum of 100 minutes after starting to react the cyanoalkane acid ester with component a).
摘要翻译：本发明涉及一种用于Aminoalkansäureamiden的制备方法通过用）氨或胺Cyanalkansäureestern反应，和b）在催化剂的存在下，氢气其中Cyanalkansäureesters的执行开始后在同一时间与组分b）的反应或不晚于最大100分钟从组件a）开始。

6. 发明申请

WO2005042443A3 METHOD FOR THE PRODUCTION OF ORTHOESTERS 审中-公开
标题翻译：于制备原酸酯
公开(公告)号：WO2005042443A3
公开(公告)日：2005-07-28
申请号：PCT/EP2004012097
申请日：2004-10-26
申请人： BASF AG , MILLER CHRISTIAN , HEYDRICH GUNNAR , KLASS KATRIN , BECKER MICHAEL
发明人： MILLER CHRISTIAN , HEYDRICH GUNNAR , KLASS KATRIN , BECKER MICHAEL
IPC分类号： C07C41/60 , C07C43/32
CPC分类号： C07C41/60 , C07C43/32
摘要： The invention relates to a method for the production of orthoesters, wherein a first orthoester and a first alcohol are guided into a rectification column such that in at least one area of the column the first orthoester and the first alcohol react with a second orthoester and a second alcohol, and the second orthoester and the second alcohol are removed from the reaction area.
摘要翻译：本发明公开了用于制备原酸酯，其中一个引入第一原酸酯和在精馏塔中这样的条件下，即在列中，第一原酸酯与第一醇到第二原酸酯和第二醇的至少一个区域的反应下的第一醇的方法，和第二原酸酯与从反应区中连续地去除第二醇。

7. 发明专利

JP2013209432A Method for producing optically active, racemic menthol 有权
标题翻译：用于生产光学活性的，法定的MENTHOL的方法
公开(公告)号：JP2013209432A
公开(公告)日：2013-10-10
申请号：JP2013140738
申请日：2013-07-04
申请人： Basf Se , ビーエーエスエフソシエタス・ヨーロピアBasf Se
发明人： HEYDRICH GUNNAR , GRALLA GABRIELE , RAULS MATTHIAS DR , SCHMIDT-LEITHOFF JOACHIM , EBEL KLAUS DR , KRAUSE WOLFGANG DR , OEHLENSCHLAEGER STEFFEN , JAEKEL CHRISTOPH , FRIEDRICH MARKO , BERGNER EIKE JOHANNES , KASHANI-SHIRAZI NAWID , PACIELLO ROCCO
IPC分类号： C07C29/156 , B01J31/28 , C07B53/00 , C07B61/00 , C07C35/12
CPC分类号： C07C29/56 , C07B2200/07 , C07C29/172 , C07C29/78 , C07C45/62 , C07C45/82 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C47/21 , C07C35/12 , C07C35/17
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method enabling to manufacture optically active menthol, desirably L-menthol and racemic menthol in a variety of quantity according to the demand without changing an enantioselective catalyst system and/or without excessively obtaining one of products for need of changing a reaction condition.SOLUTION: A method for producing menthol includes a process (a. 1) of obtaining a citronellal by catalyst-hydrogenation of a neral and/or a geranial, a process (b. 1) of obtaining an isopulegol by cyclizing citronellal in the presence of an acid catalyst, a process (c. 1) of purifying the isopulegol by crystallization, and a process (d. 1) of producing menthol by catalyst-hydrogenation of the isopulegol.
摘要翻译：要解决的问题：提供一种能够根据需要以不需要改变对映体选择性催化剂体系，和/或不过度地获得需要的物质的产品之一来制备光学活性薄荷醇，理想的L-薄荷醇和外消旋薄荷醇，改变反应条件。解决方案：制备薄荷醇的方法包括通过催化剂氢化和/或香草醛获得香茅醛的方法（a.1），通过环化获得异焦耳的方法（b.1）在酸催化剂存在下的香茅醛，通过结晶纯化异焦耳的方法（c.1），以及通过异双胍的催化氢化制备薄荷醇的方法（d.1）。

8. 发明专利

MX2013004872A PROCESOS PARA PREPARAR UN FENILCICLOHEXANO. 未知
公开(公告)号：MX2013004872A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：MX2013004872
申请日：2011-10-27
申请人： BASF SE
发明人： HEYDRICH GUNNAR , GRALLA GABRIELE
IPC分类号： C07C5/11 , B01J23/885
摘要： La presente invención se refiere a un proceso mejorado para preparar un fenilciclohexano sustituido o no sustituido por hidrogenación catalítica de un bifenilo sustituido o no sustituido.

9. 发明专利

ES2883557T3 Composición para su uso en un procedimiento para la preparación de compuestos carbonílicos ópticamente activos 未知
公开(公告)号：ES2883557T3
公开(公告)日：2021-12-09
申请号：ES18206833
申请日：2015-12-18
申请人： BASF SE
发明人： SCHELWIES MATHIAS , PACIELO ROCCO , HEYDRICH GUNNAR , WEGNER GÜNTER , TEBBEN GERD-DIETER , HAUBNER MARTIN , KELLER ANDREAS , BEY OLIVER , RENZ STEPHANIE , SEEBER GEORG
IPC分类号： C07C45/62 , C07C29/17 , C07C29/56 , C07C35/12 , C07C35/17 , C07C47/02 , C07C47/21
摘要： Composición que contiene un ligando de bisfosfina bidentado quiral y adicionalmente al menos un compuesto de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que R1, R2: son iguales o diferentes y representan arilo de C6 a C10, que no está sustituido o tiene uno o varios sustituyentes que se seleccionan entre alquilo de C1 a C6, cicloalquilo de C3 a C6, arilo de C6 a C10, alcoxi de C1 a C6 y amino; Z es un grupo CHR3R4, en el cual R3 representa alquilo de C1 a C4, alcoxi de C1 a C4-alquilo de C1 a C4, cicloalquilo de C3 a C6 o arilo de C6 a C10, donde uno o dos grupos de CH2 no adyacentes en el cicloalquilo de C3 a C6 también pueden estar reemplazados por un átomo de oxígeno; R4 representa alquilo de C1 a C4 que no está sustituido o tiene un grupo P(=O)R4aR4b, alcoxi de C1 a C4, alcoxi de C1 a C4-alquilo de C1 a C4, cicloalquilo de C3 a C6 o arilo de C6 a C10, donde uno o dos grupos de CH2 no adyacentes en el cicloalquilo de C3 a C6 también pueden reemplazarse por un átomo de oxígeno y cicloalquilo de C3 a C6 y arilo de C6 a C10 no están sustituidos o tienen uno o varios sustituyentes que se seleccionan entre alquilo de C1 a C4, alcoxi de C1 a C4 y amino; o R3, R4: conjuntamente con el átomo de C al cual están enlazados representan cicloalquilo de C4 a C8, en el que uno o dos grupos CH2 no adyacentes en el cicloalquilo de C3 a C6 también pueden reemplazarse por un átomo de oxígeno y en el que cicloalquilo de C3 a C6 no está sustituido o tiene uno o varios sustituyentes que se seleccionan entre alquilo de C1 a C4, alcoxi de C1 a C4 y A-P(=O)R4aR4b, en la que A representa un enlace químico o alquileno de C1 a C4; y R4a, R4b: son iguales o diferentes y representan fenilo, que no está sustituido, o tiene uno o varios sustituyentes que se seleccionan entre alquilo de C1 a C6, cicloalquilo de C3 a C6, arilo de C6 a C10, alcoxi de C1 a C6 y amino.

10. 发明专利

ES2727384T3 Procedimiento para la preparación de compuestos carbonílicos ópticamente activos 未知
公开(公告)号：ES2727384T3
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：ES15817247
申请日：2015-12-18
申请人： BASF SE
发明人： SCHELWIES MATHIAS , PACIELLO ROCCO , HEYDRICH GUNNAR , WEGNER GÜNTER , TEBBEN GERD-DIETER , HAUBNER MARTIN , KELLER ANDREAS , BEY OLIVER , RENZ STEPHANIE , SEEBER GEORG
IPC分类号： C07C45/62 , C07C29/17 , C07C29/56 , C07C35/12 , C07C35/17 , C07C47/02 , C07C47/21
摘要： Procedimiento para la preparación de un compuesto carbonílico ópticamente activo mediante hidrogenación asimétrica de un compuesto carbonílico proquiral α,ß-insaturado con hidrógeno en presencia de al menos un catalizador de metal de transición ópticamente activo, soluble en la mezcla de reacción, el cual contiene rodio como metal de transición catalíticamente activo y un ligando de bisfosfina bidentado, quiral, donde la mezcla de reacción durante la hidrogenación del compuesto carbonílico proquiral α,ß-insaturado contiene adicionalmente al menos un compuesto de la fórmula general (I):**Fórmula** en la cual R1, R2: son iguales o diferentes y representan arilo de C6 a C10, que no está sustituido o tiene uno o varios sustituyentes que se seleccionan entre alquilo de C1 a C6, cicloalquilo de C3 a C6, arilo de C6 a C10, alcoxi de C1 a C6 y amino; Z representa un grupo CHR3R4 o arilo, que no está sustituido o tiene uno o varios sustituyentes, que se seleccionan entre alquilo de C1 a C6, cicloalquilo de C3 a C6, arilo de C6 a C10, alcoxi de C1 a C6 y amino, en donde R3 representa alquilo de C1 a C4, alcoxi de C1 a C4-alquilo de C1 a C4, cicloalquilo de C3 a C6 o arilo de C6 a C10, donde uno o dos grupos de CH2 no adyacentes en el cicloalquilo de C3 a C6 también pueden estar reemplazados por un átomo de oxígeno; R4 representa alquilo de C1 a C4 que no está sustituido o tiene un grupo P(=O)R4aR4b, alcoxi de C1 a C4, alcoxi de C1 a C4-alquilo de C1 a C4, cicloalquilo de C3 a C6 o arilo de C6 a C10, donde uno o dos grupos de CH2 no adyacentes en el cicloalquilo de C3 a C6 también pueden reemplazarse por un átomo de oxígeno y cicloalquilo de C3 a C6 y arilo de C6 a C10 no están sustituidos o tienen uno o varios sustituyentes que se seleccionan entre alquilo de C1 a C4, alcoxi de C1 a C4 y amino; o R3, R4: conjuntamente con el átomo de C al cual están enlazados representan cicloalquilo de C4 a C8, en donde uno o dos grupos CH2 no adyacentes en el cicloalquilo de C3 a C6 también pueden reemplazarse por un átomo de oxígeno y en donde cicloalquilo de C3 a C6 no está sustituido o tiene uno o varios sustituyentes que se seleccionan entre alquilo de C1 a C4, alcoxi de C1 a C4 y A-P(=O)R4aR4b, donde A representa un enlace químico o alquileno de C1 a C4; y R4a, R4b: son iguales o diferentes y representan fenilo, que no está sustituido, o tiene uno o varios sustituyentes que se seleccionan entre alquilo de C1 a C6, cicloalquilo de C3 a C6, arilo de C6 a C10, alcoxi de C1 a C6 y amino.

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