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1. 发明申请

WO2010055139A1 PROCESS FOR MANUFACTURING SUBSTITUTED 3-PYRIDYLMETHYL AMMONIUM BROMIDES 审中-公开
标题翻译：制备取代的3-吡啶基甲基氨基甲酰胺的方法
公开(公告)号：WO2010055139A1
公开(公告)日：2010-05-20
申请号：PCT/EP2009/065155
申请日：2009-11-13
申请人： BASF SE , GEBHARDT, Joachim , MENGES, Frederik , RACK, Michael , KEIL, Michael , SCHRÖDER, Jochen , ORSTEN, Stefan , ZECH, Helmut , KLIMA, Rodney, F. , DAVID, Cortes , LEICHT, Robert , YEGERLEHNER, Tony
发明人： GEBHARDT, Joachim , MENGES, Frederik , RACK, Michael , KEIL, Michael , SCHRÖDER, Jochen , ORSTEN, Stefan , ZECH, Helmut , KLIMA, Rodney, F. , DAVID, Cortes , LEICHT, Robert , YEGERLEHNER, Tony
IPC分类号： C07D213/80 , C07D401/04 , A61K31/44 , A61K31/4439
CPC分类号： C07D401/04 , C07D213/80 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D413/06 , C07D417/06
摘要： A process for manufacturing 5,6-disubstituted-3-pyridylmethyl ammonium bromides (I), comprises the steps of (i) reacting a compound of formula (II), to obtain a 3-bromomethyl-5,6-disubstituted pyridine compound (III), (ii) reacting the bromo compound of formula (III) with a tertiary amine base Q in a solvent at a temperature range of about 0°C to 100°C.
摘要翻译：制备5,6-二取代-3-吡啶基甲基溴化铵（I）的方法包括以下步骤：（i）使式（II）化合物反应，得到3-溴甲基-5,6-二取代的吡啶化合物 III），（ii）使式（III）的溴化合物与叔胺碱Q在溶剂中在约0℃至100℃的温度范围内反应。

2. 发明申请

WO2010054952A1 2-[(1-CYANOPROPYL)CARBAMOYL]-5-CHLOROMETHYL NICOTINIC ACIDS AND THE USE THEREOF IN MANUFACTURING HERBICIDAL IMIDAZOLINONES 审中-公开
标题翻译： 2 - [（1-氰基亚甲基）卡巴酰胺] -5-氯代乙醇酸及其制备除草剂咪唑啉酮的用途
公开(公告)号：WO2010054952A1
公开(公告)日：2010-05-20
申请号：PCT/EP2009/064495
申请日：2009-11-03
申请人： BASF SE , MENGES, Frederik , GEBHARDT, Joachim , RACK, Michael , KEIL, Michael , KLIMA, Rodney F. , DAVID, Cortes , LEICHT, Robert , ZECH, Helmut , SCHRÖDER, Jochen
发明人： MENGES, Frederik , GEBHARDT, Joachim , RACK, Michael , KEIL, Michael , KLIMA, Rodney F. , DAVID, Cortes , LEICHT, Robert , ZECH, Helmut , SCHRÖDER, Jochen
IPC分类号： C07D213/81 , C07D401/04
CPC分类号： C07D401/04 , C07D213/81
摘要： 2-[(1-cyanopropyl)carbamoyl]-5-chloromethyl nicotinic acids of formula (I) where Z is hydrogen or halogen; Z 1 is hydrogen, halogen, cyano or nitro; R 1 is C 1 -C 4 alkyl; R 2 is C 1 -C 4 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl or R 1 and R 2 , when taken together with the atom to which they are attached, represent a C 3 -C 6 cycloalkyl group optionally substituted with methyl, and R 3 is hydrogen or a cation preferably selected from the group consisting of alkali metals, alkaline earth metals, manganese, copper, iron, zinc, cobalt, lead, silver, nickel, ammonium and organic ammonium; are useful intermediates for the synthesis of herbicidal imidazolinones.
摘要翻译：其中Z是氢或卤素的式（I）的2- [（1-氰基丙基）氨基甲酰基] -5-氯甲基烟酸; Z1是氢，卤素，氰基或硝基; R1是C1-C4烷基; R 2是C 1 -C 4烷基，C 3 -C 6环烷基或R 1和R 2，当与它们所连接的原子一起表示任选被甲基取代的C 3 -C 6环烷基时，R 3是氢或优选选自由碱金属，碱土金属，锰，铜，铁，锌，钴，铅，银，镍，铵和有机铵组成的组; 是合成除草咪唑啉酮的有用中间体。

3. 发明申请

WO2010054954A1 PROCESS FOR MANUFACTURING 5-CHLOROMETHYL-2,3-PYRIDINE DICARBOXYLIC ACID ANHYDRIDES 审中-公开
标题翻译：制备5-氯代-2,3-二吡啶二羧酸的方法
公开(公告)号：WO2010054954A1
公开(公告)日：2010-05-20
申请号：PCT/EP2009/064518
申请日：2009-11-03
申请人： BASF SE , MENGES, Frederik , GEBHARDT, Joachim , RACK, Michael , KEIL, Michael , KLIMA, Rodney F. , DAVID, Cortes , LEICHT, Robert , ZECH, Helmut , SCHRÖDER, Jochen
发明人： MENGES, Frederik , GEBHARDT, Joachim , RACK, Michael , KEIL, Michael , KLIMA, Rodney F. , DAVID, Cortes , LEICHT, Robert , ZECH, Helmut , SCHRÖDER, Jochen
IPC分类号： C07D213/81 , C07D401/04 , C07D405/04
CPC分类号： C07D491/048 , C07D213/803 , C07D213/81 , C07D401/04 , C07D405/04
摘要： A process for manufacturing 5-chloromethyl-2,3-pyridine dicarboxylic acid anhydrides (I) wherein Z is hydrogen or halogen; Z 1 is hydrogen, halogen, cyano or nitro; comprising the steps of (i) reacting a compound of formula (II), wherein the symbols have the meaning given in formula (I), with a chlorinating agent, optionally in the presence of a radical initiator in a solvent selected from halogenated hydrocarbons, and (ii) crystallizing the compound (I) formed in step (i) from a solvent selected from chlorobenzene, 1,2-dichlorobenzene, 1,3-dichlorobenzene, 1,4-dichlorobenzene, dichloroethane, trichloromethane, dichloromethane, toluene, xylenes, ethyl acetate, methyl tert.-butyl ether, and mixtures thereof. Compounds (I) are useful intermediates in the synthesis of herbicidal imidazolinones.
摘要翻译：制备其中Z为氢或卤素的5-氯甲基-2,3-吡啶二羧酸酐（I）的方法; Z1是氢，卤素，氰基或硝基; 包括以下步骤：（i）使式（II）化合物（其中符号具有式（I）中给出的含义）与氯化剂反应，任选在自由基引发剂存在下，在选自卤代烃，和（ii）从选自氯苯，1,2-二氯苯，1,3-二氯苯，1,4-二氯苯，二氯乙烷，三氯甲烷，二氯甲烷，甲苯，二甲苯中的溶剂中，使步骤（i）中形成的化合物（I），乙酸乙酯，甲基叔丁基醚及其混合物。化合物（I）是合成除草咪唑啉酮的有用中间体。

4. 发明申请

WO2010066668A1 PROCESS FOR MANUFACTURING 5-FORMYL-PYRIDINE-2,3-DICARBOXYLIC ACID ESTERS 审中-公开
标题翻译：制备5-甲基吡啶-2,3-二羧酸酯的方法
公开(公告)号：WO2010066668A1
公开(公告)日：2010-06-17
申请号：PCT/EP2009/066495
申请日：2009-12-07
申请人： BASF SE , RACK, Michael , GEBHARDT, Joachim , MENGES, Frederik , KEIL, Michael , KLIMA, Rodney F. , DAVID, Cortes , LEICHT, Robert , ZECH, Helmut , SCHRÖDER, Jochen
发明人： RACK, Michael , GEBHARDT, Joachim , MENGES, Frederik , KEIL, Michael , KLIMA, Rodney F. , DAVID, Cortes , LEICHT, Robert , ZECH, Helmut , SCHRÖDER, Jochen
IPC分类号： C07D401/04 , C07D213/80
CPC分类号： C07D213/80
摘要： A process for manufacturing a 5-formyl-pyridine-2,3-dicarboxylic acid ester (I) wherein Z is hydrogen or halogen; Z 1 is hydrogen, halogen, cyano or nitro and R 1 , R 2 are independently C 1 -C 10 -alkyl, comprising the steps of (i) reacting a compound of formula (II), wherein the symbols are as in formula (I), with a nitrosation agent (III) R 3 -O-N=O (III) wherein R 3 is C 1 -C 8 -alkyl, in the presence of an alkali metal or alkaline earth metal alcoholates or carbonates in a polar aprotic solvent at a temperature of from -45 to 40°C, to obtain an oxime compound (IV) where Z, Z 1 , R 1 and R 2 are as in formula (I), and (ii) reacting oxime compound (IV) with an aliphatic C 1 -C 10 -aldehyde in the presence of a Lewis acid at a temperature in the range of from 0 to 100°C. The compounds of formula (I) are useful intermediates in the synthesis of herbicidal imidazolinones, like imazamox.
摘要翻译：制备其中Z为氢或卤素的5-甲酰基 - 吡啶-2,3-二羧酸酯（I）的方法; Z1是氢，卤素，氰基或硝基，R1，R2独立地是C1-C10-烷基，包括以下步骤：（ⅰ）使符号如式（I）所示的式（ⅱ）化合物与式在碱金属或碱土金属醇盐或碳酸盐存在下，在极性非质子溶剂中，温度为-45〜40℃的亚硝化剂（Ⅲ）R3-ON = O（Ⅲ）其中R3为C1-C8-烷基 ℃，得到其中Z，Z 1，R 1和R 2如式（I）中的肟化合物（Ⅳ），和（ⅱ）使肟化合物（Ⅳ）与脂族C 1 -C 10 - 醛在路易斯酸，温度范围为0-100℃。式（I）化合物是合成除草咪唑啉酮类似咪唑氧化物的有用中间体。

5. 发明申请

WO2003037868A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-HALOGENPYRIDINCARBONSÄUREAMIDEN 审中-公开
标题翻译：工艺制备2- halopyridinecarboxamides
公开(公告)号：WO2003037868A1
公开(公告)日：2003-05-08
申请号：PCT/EP2002/012214
申请日：2002-10-31
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , MAYER, Horst , GOLSCH, Dieter , ISAK, Heinz , SCHRÖDER, Jochen
发明人： MAYER, Horst , GOLSCH, Dieter , ISAK, Heinz , SCHRÖDER, Jochen
IPC分类号： C07D213/81
CPC分类号： C07D213/81 , C07D213/82
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2-Halogenpyridincarbonsäureamiden primärer aromatischer Monoamine I, die in der ortho-Position zur Aminogruppe einen von Wasserstoff verschiedenen Substituenten aufweisen, durch Umsetzung von 2-Halogenpyridincarbonsäurechlorid II mit dem aromatischen Monomamin I, dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung in einer Lö-sungsmittelmischung aus Wasser und wenigstens einem mit Wasser nicht mischbaren organischen Lösungsmittel durchführt, wobei die Mischung keine oder weniger als 10 mol-%, bezogen auf das 2-Halogenpyridincarbonsäurechlorid II, einer von I und II verschiedenen Base enthält.
摘要翻译：本发明涉及一种用于制备2- halopyridinecarboxamides芳族伯单胺我具有在邻位氨基的不同氢取代基，由2- halopyridinecarbonyl II与芳香族单胺I的反应，其特征在于所述反应是在水的LOE sungsmittelmischung进行和至少一种水不混溶的有机溶剂，其中所述混合物不包含或包含低于10摩尔％，基于2- halopyridinecarbonyl II，I和II，不同的基础之一。

6. 发明申请

WO2005009797A1 SCHALTUNGSANORDNUNG FÜR KRAFTFAHRZEUGE MIT KODIERSTECKER 审中-公开
标题翻译：电路装置，在编码机动车
公开(公告)号：WO2005009797A1
公开(公告)日：2005-02-03
申请号：PCT/EP2004/008147
申请日：2004-07-20
申请人： BAYERISCHE MOTOREN WERKE AKTIENGESELLSCHAFT , SCHRÖDER, Jochen
发明人： SCHRÖDER, Jochen
IPC分类号： B60R16/02
CPC分类号： H01R13/665 , H01R2201/26
摘要： Die Erfindung betrifft eine Schaltungsanordnung für Kraftfahrzeuge zur Kennzeichnung einer von mehreren Varianten einer elektrisch steuerbaren Baueinheit, bei der die Baueinheit mit einem Kodierstecker verbindbar ist und der Kodierstecker mindestens einen elektrischen Anschluss aufweist, der direkt oder indirekt mit einem Messeingang einer Auswerteeinheit verbindbar ist und der Kodierstecker eine feste elektrische Beschaltung aufweist, durch die am Messeingang in der Auswerteeinheit ein definierter elektrischer Zustand erzeugbar ist, und in der Auswerteeinheit der elektrische Zustand erfasst wird und mit abgespeicherten Daten verglichen wird, durch die jeder möglichen Variante der Baueinheit jeweils ein von allen anderen Zuständen unterscheidbarer definierter elektrischer Zustand zugeordnet ist.
摘要翻译：本发明涉及一种用于机动车辆的电路装置用于表征电可控组件，其中所述结构单元被连接到一个编码插头和编码插头具有直接或间接地连接到评估单元和编码的测量输入的至少一个电端子的几个变体的一个有固定的电气配线，通过在评估单元中的测量输入一个限定的电状态可被产生，且在分析单元中检测和比较电状态与存储的数据，通过在每种情况下一个来自所有其它状态的组件的任何可能的变型可区分被分配给一个定义的电气状态。

7. 发明申请

WO2019197372A1 EIERÖFFNER 审中-公开
公开(公告)号：WO2019197372A1
公开(公告)日：2019-10-17
申请号：PCT/EP2019/058892
申请日：2019-04-09
申请人： SCHRÖDER, Jochen
发明人： SCHRÖDER, Jochen
IPC分类号： A47G19/28
摘要： Die Erfindung betrifft einen Eieröffner, umfassend einen Hohlkörper (1), der an seinem Ende mit einer Kante (11) versehen ist, wobei der Hohlkörper (1) im Bereich der Kante (11) einen kreisrunden Querschnitt hat, dessen Durchmesser kleiner als der maximale Umfang des zu öffnenden Eies (4) ist. Der Hohlkörper (1) steht mit einem Antrieb (3) in Verbindung, wobei der Hohlkörper (1) an der Kante (11) mit Schneidmitteln (12) versehen ist.

8. 发明授权

EP2376472B1 PROCESS FOR MANUFACTURING 5-FORMYL-PYRIDINE-2,3-DICARBOXYLIC ACID ESTERS 有权
标题翻译：用于生产5-甲酰基吡啶-2,3-二羧酸酯
公开(公告)号：EP2376472B1
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：EP09764528.7
申请日：2009-12-07
申请人： BASF SE
发明人： RACK, Michael , GEBHARDT, Joachim , MENGES, Frederik , KEIL, Michael , KLIMA, Rodney F. , CORTES, David , LEICHT, Robert , ZECH, Helmut , SCHRÖDER, Jochen
IPC分类号： C07D401/04 , C07D213/80
CPC分类号： C07D213/80

9. 发明公开

EP2376472A1 PROCESS FOR MANUFACTURING 5-FORMYL-PYRIDINE-2,3-DICARBOXYLIC ACID ESTERS 有权
标题翻译：用于生产5-甲酰基吡啶-2,3-二羧酸酯
公开(公告)号：EP2376472A1
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：EP09764528.7
申请日：2009-12-07
申请人： BASF SE
发明人： RACK, Michael , GEBHARDT, Joachim , MENGES, Frederik , KEIL, Michael , KLIMA, Rodney F. , CORTES, David , LEICHT, Robert , ZECH, Helmut , SCHRÖDER, Jochen
IPC分类号： C07D401/04 , C07D213/80
CPC分类号： C07D213/80
摘要： A process for manufacturing a 5-formyl-pyridine-2,3-dicarboxylic acid ester (I) wherein Z is hydrogen or halogen; Z
1 is hydrogen, halogen, cyano or nitro and R
1 , R
2 are independently C
1 -C
10 -alkyl, comprising the steps of (i) reacting a compound of formula (II), wherein the symbols are as in formula (I), with a nitrosation agent (III) R
3 -O-N=O (III) wherein R
3 is C
1 -C
8 -alkyl, in the presence of an alkali metal or alkaline earth metal alcoholates or carbonates in a polar aprotic solvent at a temperature of from -45 to 40°C, to obtain an oxime compound (IV) where Z, Z
1 , R
1 and R
2 are as in formula (I), and (ii) reacting oxime compound (IV) with an aliphatic C
1 -C
10 -aldehyde in the presence of a Lewis acid at a temperature in the range of from 0 to 100°C. The compounds of formula (I) are useful intermediates in the synthesis of herbicidal imidazolinones, like imazamox.

10. 发明公开

EP2370410A1 2-[(1-CYANOPROPYL)CARBAMOYL]-5-CHLOROMETHYL NICOTINIC ACIDS AND THE USE THEREOF IN MANUFACTURING HERBICIDAL IMIDAZOLINONES 有权
标题翻译： 2 - [（1-氰基丙基）氨基甲酰基] -5-氯甲基烟碱酸和它们在除草的咪唑啉酮的制造
公开(公告)号：EP2370410A1
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：EP09745045.6
申请日：2009-11-03
申请人： BASF SE
发明人： MENGES, Frederik , GEBHARDT, Joachim , RACK, Michael , KEIL, Michael , KLIMA, Rodney F. , CORTES, David , LEICHT, Robert , ZECH, Helmut , SCHRÖDER, Jochen
IPC分类号： C07D213/81 , C07D401/04
CPC分类号： C07D401/04 , C07D213/81
摘要： 2-[(1-cyanopropyl)carbamoyl]-5-chloromethyl nicotinic acids of formula (I) where Z is hydrogen or halogen; Z
1 is hydrogen, halogen, cyano or nitro; R
1 is C
1 -C
4 alkyl; R
2 is C
1 -C
4 alkyl, C
3 -C
6 cycloalkyl or R
1 and R
2 , when taken together with the atom to which they are attached, represent a C
3 -C
6 cycloalkyl group optionally substituted with methyl, and R
3 is hydrogen or a cation preferably selected from the group consisting of alkali metals, alkaline earth metals, manganese, copper, iron, zinc, cobalt, lead, silver, nickel, ammonium and organic ammonium; are useful intermediates for the synthesis of herbicidal imidazolinones.

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