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    • 3. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N-BUTYRALDEHYD
    • 用于生产正丁醛
    • WO2005042457A1
    • 2005-05-12
    • PCT/EP2004/012059
    • 2004-10-26
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFTSTEINBRENNER, UlrichBENISCH, ChristophBÖHLING, RalfFUNKE, Frank
    • STEINBRENNER, UlrichBENISCH, ChristophBÖHLING, RalfFUNKE, Frank
    • C07C45/42
    • C07C45/42C07C47/02
    • Verfahren zur Herstellung von n-Butyraldehyd aus 1,3-Butadien mit den Schritten a) Bereitstellen eines Gemischs A enthaltend ein 2-Butenylamin der allgemeinen Formel (II) und ein 3-Butenylamin der allgemeinen Formel (III), b) Zugabe eines Amins (IV) und eines Alkalimetalls zu dem Gemisch A und in situ-Erzeugung eines Alkalimetallamids der allgemeinen Formel (V), oder Zugabe eines Alkalimetallamids Va zu dem Gemisch A, und Isomerisierung von 2-Butenylamin (II) und von 3-Butenylamin (III) zu 1-Butenylamin der allgemeinen Formel (I), wobei das Alkalimetallamid (V) bzw. Va als Isomerisierungskatalysator wirkt, und wobei ein Gemisch B enthaltend 1-Butenylamin 1, 2-Butenylamin (II) und 3-Butenylamin (III) erhalten wird, c) Zugabe von Butadien und Hydroaminierung des Butadiens mit dem Amin IV zu 2-Butenylamin (II) und 3-Butenylamin (III), wobei das Alkalimetallamid (V) bzw. Va als Hydroaminierungskatalysator wirkt, und wobei ein Gemisch C enthaltend 1-Butenylamin 1, 2-Butenylamin (II) und 3-Butenylamin (III) erhalten wird, d) Zugabe von Wasser zu dem Gemisch C, wobei aus 1 -Butenylamin Butyraldehyd und das Amin (IV) freigesetzt werden und ein Hydrolysat D enthaltend 2- Butenylamin (II), 3-Butenylamin (III), Amin (IV) und Butyraldehyd erhalten wird, e) Gewinnung von Butyraldehyd, Amin (IV), 2-Butenylamin (II) und 3-Butenylamin (III) aus dem Hydrolysat D, f) Rückführung von 2-Butenylamin (II),3-Butenylamin (III) und Amin (IV) in Schritt a).
    • 一种用于从1,3-丁二烯,其包括以下步骤:a)提供一种混合物含有2- butenylamine通式(II)和具有通式(III)3-butenylamine,b)加入的胺的制备正丁醛的过程 (IV)和碱金属的混合物,并在原位生成通式(V)中,或加入碱金属酰胺VA至该混合物中的碱金属氨化物的,和2- butenylamine的异构化(II)和3-butenylamine的(III ),以具有通式1- butenylamine(I),其中,所述碱金属酰胺(V)和Va作为异构化催化剂,并得到含有1- butenylamine 1,2-butenylamine的混合物B(II)和3-butenylamine(III) 是c)添加丁二烯和与胺IV丁二烯的加氢胺化的2- butenylamine(II)和3-butenylamine(III),其中,所述碱金属酰胺(V)和Va充当加氢胺化催化剂,所述含1混合物C -Butenylamin 1,2-butenylamine(II)和3-B 获得utenylamin(III)中,d)将水加入到混合物C,其中,从1个-Butenylamin丁醛和胺(IV)被释放并且包含2- butenylamine D(II)的水解物,3- butenylamine(III), 胺(IV),得到丁醛,e)回收丁醛,胺(IV),2- butenylamine(II)和3-butenylamine(III)从水解产物D,F)2-butenylamine(II),3的回收 -Butenylamin(III)和胺(IV)在步骤a)。
    • 8. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR REINIGUNG VON CAPROLACTAM
    • 程序对清洁己内酰胺
    • WO2004043915A1
    • 2004-05-27
    • PCT/EP2003/012558
    • 2003-11-11
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFTLUYKEN, HermannANSMANN, AndreasBENISCH, ChristophBASSLER, PeterFISCHER, Rolf-HartmuthMAIXNER, StefanMELDER, Johann-Peter
    • LUYKEN, HermannANSMANN, AndreasBENISCH, ChristophBASSLER, PeterFISCHER, Rolf-HartmuthMAIXNER, StefanMELDER, Johann-Peter
    • C07D201/16
    • C07D201/16
    • Verfahren zur Reinigung von Rohcaprolactam, das erhalten wurde, indem man 1) eine Mischung (I) enthaltend 6-Aminocapronitril und Wasser zu einer Mischung (II) enthaltend Caprolactam, Ammoniak, Wasser, Hochsieder und Leichtsieder umsetzt in Gegenwart eines Katalysators, anschliessend 2) aus Mischung (II) Ammoniak entfernt unter Erhalt einer Mischung (III) enthaltend Caprolactam, Wasser, Hochsieder und Leichtsieder, anschliessend 3) aus Mischung (III) Wasser ganz oder teilweise entfernt unter Erhalt eines Rohcaprolactams (IV) enthaltend Caprolactam, Hochsieder und Leichtsieder,dadurch gekennzeichnet, dass man a) das Rohcaprolactam und eine anorganische Säure, die einen Siedepunkt oberhalb des Siedepunkts von Caprolactam unter den Destillationsbedingungen gemäss den nachfolgenden Schritten b) bis h) aufweist, einer ersten Destillationsvorrichtung K1 zuführt, b) in der ersten Destillationsvorrichtung K1 das Rohcaprolactam und die anorganische Säure destilliert, wobei man der Destillationsvorrichtung K1 einen ersten Teilstrom im Sumpfbereich und einen zweiten Teilstrom im Kopfbereich entnimmt, c) den zweiten Teilstrom aus Schritt b) einer zweiten Destillationsvorrichtung K2 zuführt, d) in der zweiten Destillationsvorrichtung K2 den zweiten Teilstroms aus Schritt b) destilliert, wobei man der Destillationsvorrichtung K2 einen ersten Teilstrom im Sumpfbereich und einen zweiten Teilstrom im Kopfbereich entnimmt, e) den ersten Teilstrom aus Schritt d) einer dritten Destillationsvorrichtung K3 zuführt, f) in der dritten Destillationsvorrichtung K3 den ersten Teilstrom aus Schritt d) destilliert, wobei man der Destillationsvorrichtung K3 einen ersten Teilstrom im Sumpfbereich und gereinigtes Caprolactam im Kopfbereich entnimmt, und g) den ersten Teilstrom aus Schritt f) der ersten Destillationsvorrichtung K1 zuführt.
    • 已通过的混合物(1)I),其包含6-氨基己腈与水(以共混物II),其包括己内酰胺,氨,水,高沸点和低沸点在催化剂的存在下,然后2)反应而获得的用于净化粗己内酰胺的方法 从混合物(II)的氨被去除,以得到混合物(III)含有己内酰胺,水,高沸点和低沸点,然后3)从混合物(III)水完全或部分地除去,得到的粗ε-己内酰胺(IV)含有己内酰胺,高沸点和低沸点, 其特征在于,进料粗己内酰胺和具有根据下面的步骤b)中至h己内酰胺的蒸馏条件下的沸点以上的沸点的无机酸),第一蒸馏装置C1 A),b)在所述第一蒸馏装置C1,第 粗己内酰胺和无机酸进行蒸馏以获得所述Destillati onsvorrichtung K1发生在顶部区域在所述底部区域中的第一部分流和第二子流,c)将来自步骤b所述第二子流)向第二蒸馏装置K2,d)在第二蒸馏装置K2从步骤b所述第二子流)下蒸馏到蒸馏装置 K2取出在底部区域到第三蒸馏装置K3的第一部分流和在顶部区域中的第二子流,E)将来自步骤d的第一子流)中,f)蒸馏从步骤d将第一子)在第三蒸馏装置K3,得到蒸馏装置K3 除去在底部区域和纯化己内酰胺在顶部区域中的第一蒸馏装置C1的第一部分流,和g)从进料步骤f所述第一子流)。