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1. 发明授权

EP0387568B1 Substituierte 1,8-Naphthyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antidots 失效
标题翻译：取代的1,8-萘啶，它们的制备方法和它们作为解毒剂的用途。
公开(公告)号：EP0387568B1
公开(公告)日：1994-12-14
申请号：EP90103619.4
申请日：1990-02-24
申请人： BASF Aktiengesellschaft
发明人： Saupe, Thomas, Dr. , Schaefer, Peter, Dr. , Meyer, Norbert, Dr. , Wuerzer, Thomas, Dr. , Westphalen, Karl-Otto, Dr.
IPC分类号： C07D471/04 , A01N43/90
CPC分类号： C07D471/04 , A01N25/32

2. 发明授权

EP0278284B1 Pulverförmige, wasserdispergierbare Carotinoid-Zubereitungen und Verfahren zu ihrer Herstellung 失效
标题翻译：水溶性不溶性碳酸盐化合物及其制备方法
公开(公告)号：EP0278284B1
公开(公告)日：1991-05-22
申请号：EP88100886.6
申请日：1988-01-22
申请人： BASF Aktiengesellschaft
发明人： Horn, Dieter, Dr. , Lueddecke, Erik, Dr. , Schaefer, Peter, Dr.
IPC分类号： C09B61/00 , A23L1/275
CPC分类号： C07C403/24 , A23L5/44 , C09B61/00

3. 发明公开

EP0259850A3 Method for the production of 0-substituted hydroxylamine hydrochlorides 失效
标题翻译：生产O-取代的羟甲基氯化氢的方法
公开(公告)号：EP0259850A3
公开(公告)日：1988-09-28
申请号：EP87113161
申请日：1987-09-09
申请人： BASF Aktiengesellschaft
发明人： Will, Wolfgang, Dr. , Faust, Tillmann, Dr. , Schaefer, Peter, Dr. , Hartmann, Horst
IPC分类号： C07C131/00 , C07C83/02
CPC分类号： C07C239/20

4. 发明授权

EP0088325B1 Oximinoessigsäureamide, ihre Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Fungi und Mittel dafür 失效
标题翻译：其制备方法，用作杀真菌剂及其杀真菌剂组合物
公开(公告)号：EP0088325B1
公开(公告)日：1985-09-11
申请号：EP83101935.1
申请日：1983-02-28
申请人： BASF Aktiengesellschaft
发明人： Graf, Hermann, Dr. , Zeeh, Bernd, Dr. , Schaefer, Peter, Dr. , Pommer, Ernst-Heinrich, Dr. , Ammermann, Eberhard, Dr.
IPC分类号： C07C131/00 , C07D307/66 , C07D309/30 , A01N37/46 , A01N43/08 , A01N43/16
CPC分类号： C07D307/33 , A01N37/50 , A01N43/08 , A01N43/16

5. 发明授权

EP0259850B1 Verfahren zur Herstellung von O-substituierten Hydroxylamin-Hydrochloriden 失效
标题翻译：生产0-取代羟基氯化氢盐酸盐的方法
公开(公告)号：EP0259850B1
公开(公告)日：1991-07-17
申请号：EP87113161.1
申请日：1987-09-09
申请人： BASF Aktiengesellschaft
发明人： Will, Wolfgang, Dr. , Faust, Tillmann, Dr. , Schaefer, Peter, Dr. , Hartmann, Horst
IPC分类号： C07C239/20
CPC分类号： C07C239/20

6. 发明授权

EP0052744B1 Verfahren zur Herstellung von alpha-Bromacetophenonoximethern 失效
标题翻译：制备ALPHA-BROMOACETOPHENOXIMEETHERS的方法
公开(公告)号：EP0052744B1
公开(公告)日：1983-10-12
申请号：EP81108264.3
申请日：1981-10-13
申请人： BASF Aktiengesellschaft
发明人： Schaefer, Peter, Dr. , Mangold, Dietrich, Dr.
IPC分类号： C07C131/00
CPC分类号： C07C249/12 , C07C251/48

7. 发明公开

EP0088325A1 Oximinoessigsäureamide, ihre Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Fungi und Mittel dafür 失效
标题翻译： Oximinoessigsäureamide，其制备方法及其在防治真菌中的用途以及用于它。
公开(公告)号：EP0088325A1
公开(公告)日：1983-09-14
申请号：EP83101935.1
申请日：1983-02-28
申请人： BASF Aktiengesellschaft
发明人： Graf, Hermann, Dr. , Zeeh, Bernd, Dr. , Schaefer, Peter, Dr. , Pommer, Ernst-Heinrich, Dr. , Ammermann, Eberhard, Dr.
IPC分类号： C07C131/00 , C07D307/66 , C07D309/30 , A01N37/46 , A01N43/08 , A01N43/16
CPC分类号： C07D307/33 , A01N37/50 , A01N43/08 , A01N43/16
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft Oximinoessigsäureamide der Formel
worin R 1 , R 2 und R 3 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen.
Die Verbindungen besitzen fungizide Wirksamkeit und eignen sich zur Bekämpfung von Fungi.
摘要翻译： 11.根据权利要求订约状态：BE，CH，DE，FR，GB，IT，LI，NL，SE式IR 1 ** ** NR 2 -CO-CH的oximinoacetamide = NOR ** 3，其中R ** 1是2-甲基-1-萘基，2,6-二甲基-1-环己基或见图表：EP0088325，P15，F1，其中R ** 4是氢，甲基，乙基或氯，和R ** 5是氢，甲基，苯基，氯或溴，R ** 2是α-丁酰基-γ-内酯，α-伽玛戊-内酯，1-丁炔-3-基或-CH（CH 3）-R 6 **，卤素substituiertem苄基，其中R ** 6是甲氧基羰基或1,1-二烷氧基，和R ** 3是1至6个碳原子的任选卤素substituiertem烷基，和任选卤代烯丙基substituiertem到任选地，或炔丙基。 11.根据权利要求订约状态：AT A的杀真菌含** 3，其中在式IR的oximinoacetamide 1是-NR ** ** 2 -CO-CH = NOR R ** 1是2-甲基 - 1-萘基，2 2,6-二甲基-1-环己基或见图表：EP0088325，P16，F1，其中R ** 4是氢，甲基，乙基或氯，和R ** 5是氢，甲基，苯基，氯或溴，R ** 2是α-丁酰基-γ-内酯，α-伽玛戊-内酯，1-丁炔-3-基或-CH（CH 3）-R 6 **，其中R ** 6是甲氧基羰基或1,1-二烷氧，和R ** 3是1至6个碳原子的任选卤素substituiertem烷基，和任选卤代烯丙基substituiertem到任选卤素substituiertem苄基或炔丙基。

8. 发明公开

EP0020970A1 Alpha-Chloracetophenonoximether und Verfahren zu ihrer Herstellung 失效
标题翻译： α-氯乙酰苯甲醚和Verfahren zu ihrer Herstellung。
公开(公告)号：EP0020970A1
公开(公告)日：1981-01-07
申请号：EP80102556.0
申请日：1980-05-09
申请人： BASF Aktiengesellschaft
发明人： Buschmann, Ernst, Dr. , Zeeh, Bernd, Dr. , Becker, Rainer, Dr. , Schaefer, Peter, Dr.
IPC分类号： C07C131/00
CPC分类号： C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft a-Chloracetophenonoximether der Formel
in der

R 1 Alkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Alkenyl mit bis zu 5 Kohlenstoffatomen, Alkinyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Cycloalkyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, wobei der Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- und der Cycloalkylrest jeweils durch 1 bis 3 Halogenatome substituiert sein können, gegebenenfalls durch Halogen, Alkyl oder Trifluormethyl einfach oder mehrfach im Arylrest substituiertes Aralkyl, gegebenenfalls durch Alkyl oder Halogen substituiertes Heteroarylalkyl sowie Cyanmethyl oder Alkoxycarbonylalkyl und
R 2 , R 3 , R 4 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Alkyl oder Alkoxy mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Alkylthio mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Aryl oder Aralkyl, Aryloxy oder Arylthio bedeuten und zwei der Reste R 2 , R 3 , R 4 zusammen einen alicyclischen oder heterocyclischen Ring bilden können, an den ein weiterer aromatischer Ring ankondensiert sein kann, sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung durch Umsetzung von Phenacylchloriden mit Hydroxylaminen. Die a-Chloracetophenonoximether sind wertvolle Zwischenprodukte für die Synthese von fungiziden a-Azolylacetophenonoximethern.
摘要翻译：式Ⅰ的α-氯苯乙酮肟醚，其中R 1表示具有至多4个碳原子的烷基，具有至多5个碳原子的烯基，具有至多4个碳原子的炔基，具有至多6个碳原子的环烷基其中烷基，烯基，炔基和环烷基可以在每种情况下被1至3个卤素原子取代，芳烷基在芳基中被卤素，烷基或三氟甲基任选地单取代或多取代，杂芳基烷基任选被烷基或卤素和氰基甲基或烷氧基羰基烷基，R 2，R 3和R 4彼此独立地表示氢，卤素，烷基或烷氧基，各自具有至多4个碳原子，具有至多6个碳原子的烷硫基，芳基或芳烷基，芳氧基或芳硫基，其任选被卤素取代，并且基团R 2，R 3和R 4中的两个可以一起形成脂环或杂环，进一步的芳环可以被稠合，和他们p的过程苯酰基氯与羟胺的反应进行修复。 α-氯苯乙酮肟醚是合成杀真菌α-吖唑烷酮肟醚的有用中间体。

9. 发明授权

EP0239949B1 Verfahren zur Herstellung von feinverteilten, pulverförmigen Carotinoidpräparaten 失效
标题翻译：制造细菌分散细胞制备的方法
公开(公告)号：EP0239949B1
公开(公告)日：1993-03-10
申请号：EP87104571.2
申请日：1987-03-27
申请人： BASF Aktiengesellschaft
发明人： Horn, Dieter, Dr. , Quadbeck-Seeger, Hans-Juergen, Prof. Dr. , Schaefer, Peter, Dr. , Haehnlein, Wolfgang, Dr.
IPC分类号： C09B61/00 , C09B67/42
CPC分类号： C07C403/24 , A23L5/44 , C09B61/00

10. 发明公开

EP0239949A3 Verfahren zur Herstellung von feinverteilten, pulverförmigen Carotinoidpräparaten 失效
标题翻译：毛细血管细胞分解制剂的制备方法
公开(公告)号：EP0239949A3
公开(公告)日：1990-10-17
申请号：EP87104571.2
申请日：1987-03-27
申请人： BASF Aktiengesellschaft
发明人： Horn, Dieter, Dr. , Quadbeck-Seeger, Hans-Juergen, Prof. Dr. , Schaefer, Peter, Dr. , Haehnlein, Wolfgang, Dr.
IPC分类号： C09B61/00 , C09B67/42
CPC分类号： C07C403/24 , A23L5/44 , C09B61/00
摘要： Herstellung von feinverteilten, pulverförmigen Carotinoidpräparaten, in denen das Carotinoid im wesentlichen eine Teilchengröße von weniger als 0,5 Mikron besitzt, indem man ein Carotinoid in einem flüchtigen, mit Wasser mischbaren, organischen Lösungsmittel bei Temperaturen zwischen 50 und 240°C, gegebenenfalls unter erhöhtem Druck, innerhalb einer Zeit von weniger als 10 Sekunden löst, aus der erhaltenen molekulardispersen Lösung durch schnelles Mischen mit Milch bei Temperaturen zwischen 0 udn 50°C Das Carotinoid in kolloiddisperser Form ausfällt und die erhaltene Dispersion in an sich bekannter Weise von dem Lösungsmittel und dem Dispergiermedium befreit.

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