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    • 1. 发明申请
      WO2005073171A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 3-PENTENNITRIL 审中-公开
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 3-PENTENNITRIL
    • 用于生产3-戊烯腈
    • WO2005073171A1
    • 2005-08-11
    • PCT/EP2005/000774
    • 2005-01-27
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFT , SCHEIDEL, Jens , JUNGKAMP, Tim , BARTSCH, Michael , HADERLEIN, Gerd , BAUMANN, Robert , LUYKEN, Hermann
    • SCHEIDEL, Jens , JUNGKAMP, Tim , BARTSCH, Michael , HADERLEIN, Gerd , BAUMANN, Robert , LUYKEN, Hermann
    • C07C253/10
    • C07C253/10 , C07C253/34 , C07C255/07
    • Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von 3-Pentennitril, gekennzeichnet durch die folgenden Verfahrensschritte: (a) Umsetzung von 1,3-Butadien mit Cyanwasserstoff an mindestens einem Katalysator unter Erhalt eines Stromes (1), der 3-Pentennitril, 2-Methyl-3-butennitril, den mindestens einen Katalysator und 1,3-Butadien enthält; (b) Destillation des Stromes (1) in einer Kolonne unter Erhalt eines an 1,3-Butadien reichen Stromes (2) als Kopfprodukt und eines an 1,3-Butadien armen Stromes (3) als Sumpfprodukt, der 3-Pentennitril, den mindestens einen Katalysator und 2-Methyl-3-butennitril enthält; (c) Destillation des Stromes (3) in einer Kolonne unter Erhalt eines Stromes (4) als Kopfprodukt, der 1,3-Butadien enthält, eines Stromes (5) an einem Seitenabzug der Kolonne, der 3-Pentennitril und 2-Methyl-3-butennitril enthält, und eines Stromes (6) als Sumpfprodukt, der den mindestens einen Katalysator enthält; (d) Destillation des Stromes (5) unter Erhalt eines Stromes (7) als Kopfprodukt, der 2-Methyl-3-butennitril enthält, und eines Stromes (8) als Sumpfprodukt, der 3-Pentennitril enthält.
    • 公开了一种用于制备3-戊烯腈，其特征在于以下步骤的方法：（1）1,3-丁二烯与氰化氢在至少一种催化剂反应以获得流（1）中，3-戊烯腈，2-甲基 3-丁烯腈，至少一种催化剂和1,3-丁二烯; （B）蒸馏流（1）在一列中，得到1,3-丁二烯富流（2）作为顶部产物和低1,3-丁二烯流（3）作为底部产物，其包括3-戊烯腈，所述 至少一种催化剂和2-甲基-3-丁烯腈; （C）蒸馏流（3）在一列中，得到的物流（4）作为含有1,3-丁二烯，一个流（5）在塔的侧馏分中，3-戊烯腈和2-甲基的塔顶产物 包括3-丁烯腈，和作为塔底产物，其包含至少一种催化剂的物流（6）; （D）蒸馏流（5），以获得一个流（7）作为顶部产物，其包含2-甲基-3-丁烯腈，和流（8）作为底部产物，其包括3-戊烯腈。
    • 基本信息 添加关注 加入工作空间 PDF全文 PDF下载 全文下载 相似专利 双屏查看 权利要求书 说明书全文 Global Dossier Espacenet 法律信息 同族专利 专利引用
    • 5. 发明申请
      WO2003044029A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ORGANODIPHOSPHONITEN 审中-公开
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ORGANODIPHOSPHONITEN
    • 用于生产ORGANODIPHOSPHONITEN
    • WO2003044029A1
    • 2003-05-30
    • PCT/EP2002/012806
    • 2002-11-15
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFT , BARTSCH, Michael , BAUMANN, Robert , KUNSMANN-KEITEL, Dagmar, Pascale , HADERLEIN, Gerd , JUNGKAMP, Tim , ALTMAYER, Marco , SIEGEL, Wolfgang
    • BARTSCH, Michael , BAUMANN, Robert , KUNSMANN-KEITEL, Dagmar, Pascale , HADERLEIN, Gerd , JUNGKAMP, Tim , ALTMAYER, Marco , SIEGEL, Wolfgang
    • C07F9/48
    • C07F9/4875
    • Verfahren zur Herstellung von Organodiphosphoniten der Formel I (R 1 -0) R 2 P - 0 - Z - 0 - P R 2 (0-R 1 ) mit R 1 und R 2 unabhängig voneinander substituierte oder unsubsti-tuierte Gruppe ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Aryl, Heteroaryl, C 4 -C 8 -Cycloalkyl oder C l -C 1O -Alkyl und Z eine substituierte oder unsubstituierte Gruppe ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Arylen, Heteroarylen, C 4 -C 8 -Cycloalkylen oder C 1 -C 10 -Alkylen, durch a) Umsetzung von einem mol R 2 PC1 2 mit etwa einem mol R 1 0H in Ab-wesenheit einer organischen Base bei einer Temperatur im Bereich von -25°C bis 10°C, b) Behandeln des in Schritt a) erhaltenen Produktes mit minde-stens einem Basenäquivalent, bezogen auf ein mol R 2 PC1 2 , einer organischen Base unter Erhalt von (R 1 -0)R 2 PC1 und eines im we-sentlichen unlöslichen Salzes der organischen Base mit HCl, das durch Reaktion von R 1 0H mit R 2 PC1 2 gebildet wurde, bei einer Temperatur im Bereich von -25°C bis 10°C, c)Umsetzung von (R 1 -0)R 2 PC1 mit etwa einem halben mol, bezogen auf ein mol (R 1 -0)R 2 PC1, einer Verbindung HO-Z-OH, wobei man in dem Fall, in dem in Schritt b) weniger als zwei Basenäqui-valente organische Base, bezogen auf ein mol R 2 PC1 2 , einge-setzt wurde, weitere organische Base in einer solchen Menge zugegeben wird, dass die Menge an organischer Base, die in den Schritten a), b) and c) eingesetzt wurde, mindestens zwei Ba-senäquivalente, bezogen auf ein mol R 2 PC1 2 , beträgt, bei einer Temperatur im Bereich von -25°C bis 10°C.
    • 一种用于制备式Organodiphosphoniten过程I（R <1> -0）R <2>点 - 0 - z - 0 - PR <2>（0-R <1>），其中R <1>和R <2> 独立地为取代或选自未取代的基团选自芳基，杂芳基，C4-C8环烷基或C 1 -C 10 - 烷基，且Z为选自取代或未取代的基团包括亚芳基，亚杂芳基，C4-C8的 亚环烷基，或C 1 -C 10亚烷基，由一个）R <2> PC12一摩尔在范围从-25℃至10℃的温度下反应约1摩尔在有机碱的从头感 - [R <1> 0H的 b）治疗）与民德-至少一个当量的碱，在步骤a中获得的产物，基于R <2> PC12，有机碱1个摩尔，得到（R <1> -0）R <2> PC1和一个在 用HCl作为有机碱，我们-sentlichen不溶性盐时，<2> PC12是由R <1> 0H的反应，其中R，在-25℃的范围内，以10℃的温度下，C）反应（R形成 <1> -0）R < 2>与大约一半摩尔PC1基于（R <1> -0）R <2> PC1，化合物HO-Z-OH，一摩尔，其中，在所述情况下，在步骤b）少于两 Basenäqui价的有机基，基于R <2> 1个摩尔PC12，导通套进一步有机碱中，在步骤a中使用的有机碱的量的量）添加，b）和c） 使用中，至少两个的Ba-senäquivalente，基于R <2> PC12 1个摩尔，是在-25℃的范围内的温度至10℃
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