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1. 发明申请

WO2008037590A1 VERFAHREN ZUR KONTINUIERLICHEN DESTILLATIVEN AUFTRENNUNG VON GEMISCHEN ENTHALTEND MORPHOLIN (MO), MONOAMINODIGLYKOL (ADG), AMMONIAK UND WASSER 审中-公开
标题翻译：方法连续混合物分离含吗啉（MO），单氨基二甘醇（ADG），氨和水
公开(公告)号：WO2008037590A1
公开(公告)日：2008-04-03
申请号：PCT/EP2007/059557
申请日：2007-09-12
申请人： BASF Aktiengesellschaft , SCHMIDTKE, Helmut , BUSSMANN, Oliver , VERSCH, Ralph , RHEUDE, Udo , LEYK, Uwe , JULIUS, Manfred , RUDLOFF, Martin , HENKES, Erhard
发明人： SCHMIDTKE, Helmut , BUSSMANN, Oliver , VERSCH, Ralph , RHEUDE, Udo , LEYK, Uwe , JULIUS, Manfred , RUDLOFF, Martin , HENKES, Erhard
IPC分类号： C07C213/10 , C07C217/08 , C07D295/02
CPC分类号： C07C213/10 , C07D295/023 , C07C217/08
摘要： Verfahren zur kontinuierlichen destillativen Auftrennung von Gemischen enthaltend Morpholin (MO), Monoaminodiglykol (ADG), Ammoniak und Wasser, erhalten durch Umsetzung von Diethylenglykol (DEG) mit Ammoniak, wobei in einer ersten Destillationskolonne K10 Ammoniak über Kopf abgetrennt wird, der Sumpfaustrag von K10 einer zweiten Destillationskolonne K20 zugeführt wird, in der Wasser und organische Produkte über Kopf bei einer Kopftemperatur im Bereich von 45 bis 198 °C und einem Druck im Bereich von 0,1 bis 15 bar abgetrennt werden, der Sumpfaustrag von K20 einer dritten Destillationskolonne K30 zugeführt wird, wobei es sich bei der Kolonne K30 um eine Trennwandkolonne (TK) handelt, die eine Trennwand (T) in Kolonnenlängsrichtung unter Ausbildung eines oberen gemeinsamen Kolonnenbereichs (1 ), eines unteren gemeinsamen Kolonnenbereichs (6), eines Zulaufteils (2, 4) mit Verstärkungsteil (2) und Abtriebsteil (4), sowie eines Entnahmeteils (3, 5) mit Verstärkungsteil (3) und Abtriebsteil (5) aufweist, wobei die Zuführung des Sumpf- austrags von K20 im oberen oder mittleren Drittel des Zulaufteils (2, 4), bezogen auf die Zahl der theoretischen Trennstufen des Zulaufteils, die Abführung von ADG und organischen Produkten mit einem Siedepunkt > 190 °C (1,013 bar) über Sumpf, die Abführung von organischen Produkten mit einem Siedepunkt ≤ 128 °C (1,013 bar) über Kopf und die Abführung von MO aus dem mittleren oder unteren Drittel des Entnahmeteils (3, 5) (Seitenabzug), bezogen auf die Zahl der theoretischen Trennstufen des Entnahmeteils, erfolgt.
摘要翻译：对于含有吗啉（MO），单氨基（ADG）的混合物组成的连续分馏过程中，通过与氨的二甘醇（DEG）的反应得到的氨和水，K10氨经由顶部在第一蒸馏塔中分离出来，K10一个的底部产物第二蒸馏塔被供给至K20，从K20底部流出物到第三蒸馏塔K30是在头温度在45至198℃，并在0.1〜15分离巴的范围内的压力下的水和有机产物的开销，被供给，这一点，是在塔K30是分隔壁塔（TK）具有分隔壁（T）在列纵向方向上形成的上部公用列区域（1），下公共列区域（6），一个进料部分（2,4）加强构件（2）和汽提段（4），以及抽出部分（3,5）具有精馏段（3）和Abtri ebsteil（5），其中，所述液相流出物的供给，在流入部的上部或中部三分之一从K20得到（2，4）在流入部分的理论塔板数，ADG的排出和有机产品具有沸点> 190 ℃（1.013巴）经由底部，除去具有在顶部的沸点= 128℃（1.013巴），并从中间除去MO的或取出口部（3,5）（侧取出口）的下三分之一有机产品，基于在取出口部分的理论塔板数，而发生。

2. 发明申请

WO2008037589A1 VERFAHREN ZUR KONTINUIERLICHEN DESTILLATIVEN AUFTRENNUNG VON GEMISCHEN ENTHALTEND MORPHOLIN (MO), MONOAMINODIGLYKOL (ADG), AMMONIAK UND WASSER 审中-公开
标题翻译：方法连续混合物分离含吗啉（MO），单氨基二甘醇（ADG），氨和水
公开(公告)号：WO2008037589A1
公开(公告)日：2008-04-03
申请号：PCT/EP2007/059556
申请日：2007-09-12
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , SCHMIDTKE, Helmut , BUSSMANN, Oliver , VERSCH, Ralph , RHEUDE, Udo , LEYK, Uwe , JULIUS, Manfred , RUDLOFF, Martin , HENKES, Erhard
发明人： SCHMIDTKE, Helmut , BUSSMANN, Oliver , VERSCH, Ralph , RHEUDE, Udo , LEYK, Uwe , JULIUS, Manfred , RUDLOFF, Martin , HENKES, Erhard
IPC分类号： C07D295/02
CPC分类号： C07D295/027 , Y10S203/20
摘要： Verfahren zur kontinuierlichen destillativen Auftrennung von Gemischen enthaltend Morpholin (MO), Monoaminodiglykol (ADG), Ammoniak und Wasser, erhalten durch Umsetzung von Diethylenglykol (DEG) mit Ammoniak, wobei in einer ersten Destillationskolonne K10 Ammoniak über Kopf abgetrennt wird, der Sumpfaustrag von K10 einer zweiten Destillationskolonne K20 zugeführt wird, in der Wasser und organische Produkte über Kopf bei einer Kopftemperatur im Bereich von 45 bis 198 °C und einem Druck im Bereich von 0,1 bis 15 bar abgetrennt werden, der Sumpfaustrag von K20 einer dritten Destillationskolonne K30 zugeführt wird, in der MO und organische Produkte mit einem Siedepunkt 190 °C (1,013 bar) über Sumpf abgetrennt werden, der MO enthaltende Strom, der bei der Kolonne K30 über Kopf oder im Seitenabzug abgetrennt wird, einer vierten Kolonne K40 zugeführt wird, in der organische Produkte mit einem Siedepunkt 128 °C (1,013 bar) über Sumpf abgetrennt werden, und der Sumpfaustrag von K40 einer fünften Destillationskolonne K55 zugeführt wird, in der MO über Kopf und organische Produkte mit einem Siedepunkt > 128 °C (1,013 bar) über Sumpf abgetrennt werden.
摘要翻译：对于含有吗啉（MO），单氨基（ADG）的混合物组成的连续分馏过程中，通过与氨的二甘醇（DEG）的反应得到的氨和水，K10氨经由顶部在第一蒸馏塔中分离出来，K10一个的底部产物第二蒸馏塔被供给至K20，从K20底部流出物到第三蒸馏塔K30是在头温度在45至198℃，并在0.1〜15分离巴的范围内的压力下的水和有机产物的开销，被供给其中MO和有机产品具有的沸点190℃（1.013巴）经由底部分离出，将含有MO <140℃（1.013巴）的顶部或在一个侧取料口和ADG和有机产品具有沸点分离出> 这在塔K30经由顶部或侧馏分分离出流，我们给第四列K40 D，<128℃（1.013巴）的具有沸点的顶部和MO和有机产品>在具有128℃的沸点的有机产物通过底部被去除，从K40到供给的第五蒸馏塔K55的底部流出物（1.013巴）的是，在MO经由具有沸点> 128℃（1.013巴）经由底部分离出的顶部和有机产品。

3. 发明申请

WO2008037587A1 VERFAHREN ZUR KONTINUIERLICHEN DESTILLATIVEN AUFTRENNUNG VON GEMISCHEN ENTHALTEND MORPHOLIN (MO), MONOAMINODIGLYKOL (ADG), AMMONIAK UND WASSER 审中-公开
标题翻译：方法连续混合物分离含吗啉（MO），单氨基二甘醇（ADG），氨和水
公开(公告)号：WO2008037587A1
公开(公告)日：2008-04-03
申请号：PCT/EP2007/059554
申请日：2007-09-12
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , SCHMIDTKE, Helmut , BUSSMANN, Oliver , VERSCH, Ralph , RHEUDE, Udo , LEYK, Uwe , JULIUS, Manfred , RUDLOFF, Martin , HENKES, Erhard
发明人： SCHMIDTKE, Helmut , BUSSMANN, Oliver , VERSCH, Ralph , RHEUDE, Udo , LEYK, Uwe , JULIUS, Manfred , RUDLOFF, Martin , HENKES, Erhard
IPC分类号： C07D295/02
CPC分类号： C07D295/027
摘要： Verfahren zur kontinuierlichen destillativen Auftrennung von Gemischen enthaltend Morpholin (MO), Monoaminodiglykol (ADG), Ammoniak und Wasser, erhalten durch Umsetzung von Diethylenglykol (DEG) mit Ammoniak, wobei in einer ersten Destillationskolonne K10 Ammoniak über Kopf abgetrennt wird, der Sumpfaustrag von K10 einer zweiten Destillationskolonne K20 zugeführt wird, in der Wasser und organische Produkte über Kopf bei einer Kopftemperatur im Bereich von 45 bis 198°C und einem Druck im Bereich von 0,1 bis 15 bar abgetrennt werden, der Sumpfaustrag von K20 einer dritten Destillationskolonne K30 zugeführt wird, in der MO und organische Produkte mit einem Siedepunkt 190°C (1,013 bar) über Sumpf abgetrennt werden, und der MO enthaltende Strom, der bei der Kolonne K30 über Kopf oder im Seitenabzug abgetrennt wird, einer Kolonne K40 zugeführt wird, in der MO über einen Seitenabzug abgetrennt wird, organische Produkte mit einem Siedepunkt 128°C (1,013 bar) über Kopf abgetrennt und organische Produkte mit einem Siedepunkt 128°C (1,013 bar) über Sumpf abgetrennt werden.
摘要翻译：对于含有吗啉（MO），单氨基（ADG）的混合物组成的连续分馏过程中，通过与氨的二甘醇（DEG）的反应得到的氨和水，K10氨经由顶部在第一蒸馏塔中分离出来，K10一个的底部产物第二蒸馏塔被供给至K20，从K20底部流出物到第三蒸馏塔K30是在头温度在45至198℃，并在0.1〜15分离巴的范围内的压力下的水和有机产物的开销，被供给其中MO和有机产品具有沸点190℃（1.013巴）的底部是分开的，并且MO <140℃（1.013巴）的塔顶或在侧取料口和ADG和具有沸点有机产物中分离> 含其在塔K30经由顶部或侧馏分分离出流，列K40在D中供给它经由侧取出口分离MO，具有128℃（1.013巴）的沸点有机产物经由底部经由具有128℃（1.013巴）的沸点的顶部和有机产品中取出的分离。

4. 发明申请

WO2009092724A1 REAKTOR ZUR DURCHFÜHRUNG VON HOCHDRUCKREAKTIONEN, VERFAHREN ZUR INBETRIEBNAHME SOWIE VERFAHREN ZUR DURCHFÜHRUNG EINER REAKTION 审中-公开
标题翻译：反应器用于进行反应实施高压下的反应，方法用于启动和方法
公开(公告)号：WO2009092724A1
公开(公告)日：2009-07-30
申请号：PCT/EP2009/050642
申请日：2009-01-21
申请人： BASF SE , SCHMIDTKE, Helmut , RUPPEL, Wilhelm , BERRSCHE, Helmut , MELDER, Johann-Peter , RHEUDE, Udo , KUBANEK, Petr , RUF, Gerhard , GUNKEL, Wolfgang , MÄGERLEIN, Wolfgang , ROSS, Karl-Heinz
发明人： SCHMIDTKE, Helmut , RUPPEL, Wilhelm , BERRSCHE, Helmut , MELDER, Johann-Peter , RHEUDE, Udo , KUBANEK, Petr , RUF, Gerhard , GUNKEL, Wolfgang , MÄGERLEIN, Wolfgang , ROSS, Karl-Heinz
IPC分类号： B01J8/00 , B01J8/06
CPC分类号： B01J8/067 , B01J8/008 , B01J2208/00539 , B01J2208/00796
摘要： Die Erfindung betrifft einen Reaktor zur Durchführung von Hochdruckreaktionen, umfassend mindestens ein Rohr (31), das mit seinen Enden jeweils durch eine Rohrplatte (33) geführt ist und mit der Rohrplatte (33) verbunden ist. Die Rohrplatten (33) und das mindestens eine Rohr (31) sind von einem Außenmantel umschlossen, so dass zwischen dem Rohr (31) und dem Außenmantel ein Außenraum (39) ausgebildet ist. Die Rohrplatten (33) weisen jeweils mindestens eine Oberfläche aus einer Nickel-Basislegierung auf und das mindestens eine Rohr (31) ist jeweils an die Oberfläche aus der Nickel-Basislegierung angeschweißt. Die Oberfläche aus der Nickel-Basislegierung weist dabei jeweils in Richtung des jeweiligen Reaktorendes. Der Außenmantel weist eine Dicke auf, die ausreichend ist, bei einer unterschiedlichen Dehnung aufgrund einer Temperaturdifferenz zwischen Rohr (31) und Außenmantel auftretende Zugkräfte aufzunehmen. Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Inbetriebnahme des Reaktors sowie zur Durchführung einer exothermen Reaktion in dem Reaktor.
摘要翻译：本发明涉及一种在每种情况下由一个管板（33）被引导与它的端部，用于执行高压反应，包括至少一个管（31）的反应器中，并在管板（33）。管板（33）和所述至少一个管（31）是由外护套包围，从而使外部空间（39）的管（31）和所述外护套之间。管板（33）每个都具有镍基合金中的至少一个表面和所述至少一个管（31）在每种情况下焊接到镍基合金的表面上。所述镍基合金的表面包括在各自反应器端部的方向每一种情况下。外护套的厚度是足以容纳（31）和在不同的伸长率发生由于管之间的温度差外护套拉力。本发明还涉及到启动反应器，以及用于执行在反应器中的放热反应的方法。

5. 发明申请

WO2007045641A1 VERFAHREN ZUR KONTINUIERLICHEN HYDRIERUNG ODER HYDRIERENDEN AMINIERUNG 审中-公开
标题翻译：方法对于连续加氢或氢化胺
公开(公告)号：WO2007045641A1
公开(公告)日：2007-04-26
申请号：PCT/EP2006/067470
申请日：2006-10-16
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , HOFFER, Bram, Willem , VOSS, Hartwig , SCHWAB, Ekkehard , RHEUDE, Udo , KAIBEL, Gerd , HAAKE, Mathias , EBERHARDT, Jan
发明人： HOFFER, Bram, Willem , VOSS, Hartwig , SCHWAB, Ekkehard , RHEUDE, Udo , KAIBEL, Gerd , HAAKE, Mathias , EBERHARDT, Jan
IPC分类号： C07C45/62 , C07C47/228
CPC分类号： C07C45/62 , C07C47/228 , C07C49/04 , C07C47/02
摘要： Beschrieben wird ein Verfahren zur kontinuierlichen Hydrierung ungesättigter Verbindungen, bei dem man Teilchen eines ersten Hydrierkatalysators in einer Flüssigphase suspendiert, in der eine ungesättigte Verbindung gelöst ist, die Flüssigphase in Gegenwart eines wasserstoffhaltigen Gases bei einem ersten Wasserstoffpartialdruck und bei einer ersten Temperatur im Gleichstrom entgegen der Richtung der Schwerkraft durch einen gepackten Blasensäulenreaktor führt, den Austrag aus dem Blasensäulenreaktor einer Gas-Flüssig-Trennung zuführt, die Flüssigphase einer Querfiltration zuführt, wobei man ein Retentat und ein Filtrat erhält, das Retentat in den Blasensäulenreaktor zurückführt und das Filtrat in Gegenwart eines wasserstoffhaltigen Gases bei einem zweiten Wasserstoffpartialdruck und bei einer zweiten Temperatur über ein Bett eines zweiten Hydrierkatalysators leitet, wobei der zweite Wasserstoffpartialdruck um wenigstens 10 bar höher ist als der erste Wasserstoffpartialdruck.
摘要翻译：公开了一种用于不饱和化合物的连续氢化，其中悬浮一第一氢化催化剂的颗粒，其中的不饱和化合物溶解液相的过程中，在第一部分氢气压力下和在并流逆着一个第一温度下在含氢气体的存在下在液相重力通过填充气泡塔反应器中从气体 - 液体分离的泡罩塔型反应器供给的流出物，提供的横过滤的液相，以获得的渗余物和滤液，回收截留到泡罩塔型反应器，并且将滤液在存在的方向上的含氢在第二氢气分压和在第二温度下在第二氢化催化剂，其中，所述第二氢气分压大于第一Wasserstoffpartia高至少10巴的床引入的气体油压。

6. 发明申请

WO2006114427A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES AMINS 审中-公开
标题翻译：方法产生胺
公开(公告)号：WO2006114427A1
公开(公告)日：2006-11-02
申请号：PCT/EP2006/061842
申请日：2006-04-26
申请人： BASF Aktiengesellschaft , EBERHARDT, Jan , HOFFER, Bram, Willem , SCHWAB, Ekkehard , MELDER, Johann-Peter , RHEUDE, Udo
发明人： EBERHARDT, Jan , HOFFER, Bram, Willem , SCHWAB, Ekkehard , MELDER, Johann-Peter , RHEUDE, Udo
IPC分类号： C07D295/02 , C07C209/26 , C07C211/35
CPC分类号： C07D295/023 , C07C209/26 , C07C2601/14 , C07C211/35
摘要： Verfahren zur Herstellung eines Amins durch Umsetzung eines Aldehyds und/oder Ketons mit Wasserstoff und einer Stickstoffverbindung, ausgewählt aus der Gruppe primärer und sekundärer Amine, in Gegenwart eines Heterogenkatalysators, wobei es sich bei dem Katalysator um eine Katalysatorpackung handelt, die herstellbar ist durch Aufbringen mindestens eines katalytisch aktiven Metalls und/oder mindestens einer Verbindung dieses Metalls auf ein Gewebe, ein Gestricke oder eine Folie als Trägermaterial.
摘要翻译：一种用于通过醛和/或酮与氢气和选自伯胺和仲胺中选择的氮化合物反应制备胺，在非均相催化剂的存在下，其中它是在其可以通过施加至少要生产的催化剂装填的催化剂的方法具有催化活性的金属和/或至少一种所述化合物上的织物，针织织物或薄膜作为载体材料的金属。

7. 发明申请

WO2012055893A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1,4-BISHYDROXYETHYL-PIPERAZIN 审中-公开
标题翻译：用于生产1,4-二羟基乙基哌嗪
公开(公告)号：WO2012055893A1
公开(公告)日：2012-05-03
申请号：PCT/EP2011/068700
申请日：2011-10-26
申请人： BASF SE , WIGBERS, Christof Wilhelm , CHALLAND, Nina , MELDER, Johann-Peter , RHEUDE, Udo , DOSTALEK, Roman
发明人： WIGBERS, Christof Wilhelm , CHALLAND, Nina , MELDER, Johann-Peter , RHEUDE, Udo , DOSTALEK, Roman
IPC分类号： C07D295/088
CPC分类号： C07D295/088
摘要： Verfahren zur Herstellung von 1,4-Bishydroxyethyl-piperazin (BHEPIP) der Formel I dadurch gekennzeichnet, dass man Diethanolamin (DEOA) der Formel II in einem Reaktor bei einer Temperatur im Bereich von 130 bis 300°C in Gegenwart eines kupferhaltigen, chromfreien Heterogenkatalysators in der Flüssigphase umsetzt.
摘要翻译：一种制备1,4-二羟基乙基 - 哌嗪的（BHEPIP）式I其特征在于式II的该二乙醇胺（DEOA）在反应器中的温度在130至300℃下，在含有铜，无铬的非均相催化剂的存在下处理在液相中反应。

8. 发明公开

EP0901467A1 VERBESSERTES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG ON JONONEN, INSBESONDERE VON $g(b)-IONON 失效
标题翻译： VERBESSERTES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG ON JONONEN，INSBESONDERE VON -g（b）-ONON
公开(公告)号：EP0901467A1
公开(公告)日：1999-03-17
申请号：EP97923841.0
申请日：1997-05-02
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： RHEUDE, Udo , HÖRCHER, Ulrich , WELLER, Dietmar , STROEZEL, Manfred
IPC分类号： C07C , C07C49 , C07C403 , C07B37
CPC分类号： C07C403/16 , C07C2601/16
摘要： A process for the continuous production of α and/or β-ionones or homologous compounds by means of concentrated sulphuric acid at temperatures of 20 to 90 °C in the presence of organic solvents or diluents with cooling, and the subsequent halting of the reaction by the hydrolysis of the reaction mixtures with water or dilute sulphuric acid, in which the cyclization of the pseudo-ionones and the subsequent hydrolysis of the reaction mixture is performed in a practically adiabatic reaction in one or more successive reaction mixing pump(s) consisting of a rotational symetrical mixing chamber formed by a peripheral wall and two faces and driven mixing rotor of a material unaffected by sulphuric acid, where the mixing chamber has at least one inlet for each component and an outlet for the reaction mixture and annular chanels in fluid communication with each other in the faces, and the heat of reaction of both reactions is partly or fully evacuated with the aid of a downstream heat exchanger.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 02249 Sec。 371日期：1998年11月13日 102（e）1998年11月13日PCT PCT 1997年5月2日PCT公布。出版物WO97 / 43254 日期1997年11月20日使用浓硫酸在20〜90℃的温度下连续制备α-和/或β-戊二酮或同系化合物的方法，在有机溶剂或稀释剂存在下进行冷却和随后的终止反应混合物与水或稀硫酸水解反应，其中假戊烯酮的环化和随后的反应混合物的水解都是在一个或多个反应混合泵中实际上绝热的反应中进行的，所述反应混合泵是串联连接并且每个基本上由旋转对称的混合室组成，该混合室由周壁和两个端壁以及由硫酸惰性且具有旋转驱动的材料制成的混合转子，其中混合室具有至少一个入口每个组件的开口和用于反应混合物的一个出口开口，以及在端壁中彼此流体连接的环形通道，并且其中两种反应的热量在每种情况下都借助于下游热交换器部分或全部去除。

9. 发明公开

EP1877392A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES AMINS 审中-公开
公开(公告)号：EP1877392A1
公开(公告)日：2008-01-16
申请号：EP06754863.6
申请日：2006-04-26
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： EBERHARDT, Jan , HOFFER, Bram, Willem , SCHWAB, Ekkehard , MELDER, Johann-Peter , RHEUDE, Udo
IPC分类号： C07D295/02 , C07C209/26 , C07C211/35
CPC分类号： C07D295/023 , C07C209/26 , C07C2601/14 , C07C211/35
摘要： A method is disclosed for producing an amine by reacting an aldehyde and/or ketone with hydrogen and a nitrogen compound selected from the group of primary and secondary amines in the presence of a heterogeneous catalyst. The catalyst is a catalyst package that can be produced by applying at least one catalytically active metal and/or at least one compound of said metal to a woven or knitted fabric or to a film as support material.
摘要翻译：公开了一种通过使醛和/或酮与氢和选自伯胺和仲胺的氮化合物在非均相催化剂存在下反应来制备胺的方法。该催化剂是可以通过将至少一种催化活性金属和/或所述金属的至少一种化合物施用于机织或针织织物或作为载体材料的膜来生产的催化剂包装。

10. 发明授权

EP0901467B1 VERBESSERTES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG ON IONONEN, INSBESONDERE VON BETA-IONONEN 失效
标题翻译： VERBESSERTES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG ON IONONEN，INSBESONDERE VON BETA-IONONEN
公开(公告)号：EP0901467B1
公开(公告)日：2001-07-25
申请号：EP97923841.7
申请日：1997-05-02
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： RHEUDE, Udo , HÖRCHER, Ulrich , WELLER, Dietmar , STROEZEL, Manfred
IPC分类号： C07C403/16
CPC分类号： C07C403/16 , C07C2601/16
摘要： A process for the continuous production of α and/or β-ionones or homologous compounds by means of concentrated sulphuric acid at temperatures of 20 to 90 °C in the presence of organic solvents or diluents with cooling, and the subsequent halting of the reaction by the hydrolysis of the reaction mixtures with water or dilute sulphuric acid, in which the cyclization of the pseudo-ionones and the subsequent hydrolysis of the reaction mixture is performed in a practically adiabatic reaction in one or more successive reaction mixing pump(s) consisting of a rotational symetrical mixing chamber formed by a peripheral wall and two faces and driven mixing rotor of a material unaffected by sulphuric acid, where the mixing chamber has at least one inlet for each component and an outlet for the reaction mixture and annular chanels in fluid communication with each other in the faces, and the heat of reaction of both reactions is partly or fully evacuated with the aid of a downstream heat exchanger.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 02249 Sec。 371日期：1998年11月13日 102（e）1998年11月13日PCT PCT 1997年5月2日PCT公布。出版物WO97 / 43254 日期1997年11月20日使用浓硫酸在20〜90℃的温度下连续制备α-和/或β-戊二酮或同系化合物的方法，在有机溶剂或稀释剂存在下进行冷却和随后的终止反应混合物与水或稀硫酸水解反应，其中假戊烯酮的环化和随后的反应混合物的水解都是在一个或多个反应混合泵中实际上绝热的反应中进行的，所述反应混合泵是串联连接并且每个基本上由旋转对称的混合室组成，该混合室由周壁和两个端壁以及由硫酸惰性且具有旋转驱动的材料制成的混合转子，其中混合室具有至少一个入口每个组件的开口和用于反应混合物的一个出口开口，以及在端壁中彼此流体连接的环形通道，并且其中两种反应的热量在每种情况下都借助于下游热交换器部分或全部去除。

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