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1. 发明申请

WO2006120129A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NEBENPRODUKTARMEN METHYLGLYCIN-N,N-DIESSIGSÄURE-TRIALKALIMETALLSALZEN 审中-公开
标题翻译：工艺用于生产产物侧臂甲基甘氨酸-N，N-二TRIALKALIMETALLSALZEN
公开(公告)号：WO2006120129A1
公开(公告)日：2006-11-16
申请号：PCT/EP2006/061968
申请日：2006-05-02
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , OFTRING, Alfred , BRAUN, Gerold , WIRSING, Friedrich , STAMM, Armin , BALDENIUS, Kai-Uwe
发明人： OFTRING, Alfred , BRAUN, Gerold , WIRSING, Friedrich , STAMM, Armin , BALDENIUS, Kai-Uwe
IPC分类号： C07C227/26 , C07C229/16
CPC分类号： C07C227/26 , C07C229/16
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von nebenproduktarmem, farbhellem Methylglycin-N.N-diessigsäure-Trialkalimetallsalz durch alkalische Hydrolyse von Methylglycindiacetonitril (MGDN) mit den Schritten in der Reihenfolge (a) bis (f): (a) Mischen von MGDN mit wässriger Alkalilauge bei einer Temperatur ≤ 300C; (b) Reagieren lassen der wässrigen alkalischen MGDN-Suspension bei einer Temperatur im Bereich von 10 bis 30°C während eines Zeitraums von 0,1 bis 10 h, wobei eine Lösung gebildet wird; (c) Reagieren lassen der Lösung aus Schritt (b) bei einer Temperatur im Bereich von 30 bis 40°C während eines Zeitraums von 0,1 bis 10 h; (d) optional Reagieren lassen der Lösung aus Schritt (c) bei einer Temperatur im Bereich von 50 bis 800C während eines Zeitraums von 0,5 bis 2 h; (e) optional Reagieren lassen der Lösung aus Schritt (c) bzw. (d) bei einer Temperatur im Bereich von 110 bis 200°C während eines Zeitraums von 5 bis 60 min; (T) Hydrolyse und Abtrennung von Ammoniak von der in Schritt (c), (d) bzw. (e) erhaltenen Lösung durch Strippen bei einer Temperatur von 90 bis 105°C.
摘要翻译：本发明涉及的制造方法，副产物，浅色甲基甘氨酸-N，通过Methylglycindiacetonitril（MGDN）的碱性水解N-二乙酸Trialkalimetallsalz包括在所述顺序的步骤（a）至（f）：（a）用碱水溶液在混合MGDN 温度= 300℃; （B）在含水碱性MGDN悬浮液在10〜30℃，历时0.1至10小时，由此形成溶液的温度下反应; （C）步骤的反应溶液（B）在30至40℃历时0.1至10小时的温度; （D）任选地使步骤（c）中的在温度范围为50〜800℃溶液一段0.5至2小时进行反应; （E）任选地使步骤（c）或（d）中的的温度在110至200℃，持续5至60分钟的溶液进行反应; （T）的水解和氨的分离从步骤（c），（d）或（e）通过在90的温度下汽提至105℃所获得的溶液

2. 发明申请

WO2009109544A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON AMINODICARBONSÄURE-N,N-DIESSIGSÄUREN 审中-公开
标题翻译：用于生产氨基二羧酸-N，N-二
公开(公告)号：WO2009109544A1
公开(公告)日：2009-09-11
申请号：PCT/EP2009/052447
申请日：2009-03-02
申请人： BASF SE , OFTRING, Alfred , STAMM, Armin , WIRSING, Friedrich , BRAUN, Gerold
发明人： OFTRING, Alfred , STAMM, Armin , WIRSING, Friedrich , BRAUN, Gerold
IPC分类号： C07C227/26 , C07C229/24
CPC分类号： C07C227/18 , C07C229/24
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Aminodicarbonsäu- re-N,N-diessigsäuren der allgemeinen Formel I worin X unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Alkalimetall steht und n eine Zahl 1 oder 2 bezeichnet. Weiterhin betrifft die Erfindung Aminodicarbonsäure-N,N- diessigsäuren hoher Reinheit. Das erfindungsgemäße Verfahren umfasst die folgenden Schritte: a) Umsetzung einer Aminodicarbonsäure der allgemeinen Formel Il worin X und n die zuvor genannten Bedeutungen haben, mit 0,8 bis 1,2 MoI- Äquivalenten Formaldehyd und mit 0,8 bis 1,2 Mol-Äquivalenten Blausäure; b) Umsetzung des in Schritt a) erhaltenen Reaktionsprodukts mit 0,8 bis 1,2 Mol- Äquivalenten Blausäure und mit 0,8 bis1,2 Mol-Äquivalenten Formaldehyd; c) Hydrolyse des in Schritt b) erhaltenen Reaktionsprodukts.
摘要翻译：本发明涉及一种方法，用于Aminodicarbonsäu-重新N，通式I的N-二羧酸的制备，其中X独立地为氢或碱金属，n是数字1或第二此外，本发明氨基二羧酸N，N-二酸类涉及高纯度。本发明的方法包括以下步骤：a）使通式II的氨基二羧酸，其中X和n具有上述含义，与甲醛的0.8〜1.2当量的MOI和0.8〜1.2摩尔氰化物的等同物; B）在步骤a）反应产物与氰化氢和甲醛的0.8至1.2摩尔当量0.8〜1.2摩尔当量得到的产物反应; C）水解步骤b中获得的反应产物）。

3. 发明申请

WO2004056753A1 VERBESSERTE NEUTRALISATION VON ISOPHORONNITRIL-SYNTHESEAUSTRÄGEN 审中-公开
标题翻译：异佛尔酮 - SYNTHESEAUSTRÄGEN的改进中和
公开(公告)号：WO2004056753A1
公开(公告)日：2004-07-08
申请号：PCT/EP2003/014292
申请日：2003-12-16
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , OFTRING, Alfred , BRAUN, Gerold
发明人： OFTRING, Alfred , BRAUN, Gerold
IPC分类号： C07C253/10
CPC分类号： C07C253/10 , C07C2601/14 , C07C255/46
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 3-Cyano-3,5,5- trimethylcyclohexanon (Isophoronnitril) durch Umsetzung von Isophoron mit Cyanwasserstoff in Gegenwart einer Base als Katalysator, wobei ein Isophoronnitril Rohprodukt erhalten wird, und anschliessende Destillation des Isophoronnitril-Rohprodukts, wobei vor der Destillation mindestens eine spezielle Sulfonsäure oder eine spezielle Carbonsäure zugegeben wird. Des weiteren betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung einer speziellen Sulfonsäure oder einer speziellen Carbonsäure als Neutralisationsmittel vor der Destillation eines Isophoronnitril-Rohprodukts, das durch Umsetzung von Isophoron mit Cyanwasserstoff in Anwesenheit einer Base als Katalysator erhalten wurde, zur Vermeidung von Niederschlägen bei der Neutralisation der als Katalysator eingesetzten Base mit einer Säure.
摘要翻译：本发明涉及一种方法，用于通过与氰化氢异佛尔酮在作为催化剂的碱，其特征在于，异佛尔酮腈，得到的粗产物的存在下反应而制备3-氰基-3,5,5-三甲基（异佛尔酮腈），并随后蒸馏粗异佛尔酮腈产物其中至少一个特定的磺酸或特殊羧酸蒸馏之前添加。此外，本发明涉及使用特定的磺酸或特定的羧酸作为已经通过与氰化氢异佛尔酮在作为催化剂的碱存在下反应得到的粗异佛尔酮腈产物的蒸馏之前中和剂，以避免在所述中和沉淀物用酸中使用的催化剂碱。

4. 发明申请

WO2012136474A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON WÄSSRIGEN LÖSUNGEN VON METHYLGLYCIN-N,N-DIESSIGSÄURE-TRIALKALIMETALLSALZEN 审中-公开
标题翻译：用于生产水溶液中甲基甘氨酸-N，N-二TRIALKALIMETALLSALZEN
公开(公告)号：WO2012136474A1
公开(公告)日：2012-10-11
申请号：PCT/EP2012/054889
申请日：2012-03-20
申请人： BASF SE , OFTRING, Alfred , BRAUN, Gerold , LAUTERBACH, Arnulf
发明人： OFTRING, Alfred , BRAUN, Gerold , LAUTERBACH, Arnulf
IPC分类号： C07C227/26 , C07C229/16
CPC分类号： C07C227/26 , C07C229/16
摘要： Vorgeschlagen wird ein Verfahren zur Herstellung von wässrigen Lösungen von Methylglycin-N,N-diessigsäure-trialkalimetallsalzen mit hoher Ausbeute und Reinheit durch Strecker-Synthese, ausgehend von einer wässrigen Lösung von α-Alanin, durch Umsetzung mit Formaldehyd und Blausäure in wässriger Lösung zu α-Alanin-N,N-diacetonitril in einer Reaktionseinheit und Verseifen desselben mit einer Base zum entsprechenden Methylglycin-N,N-diessigsure-trialkalimetallsalz, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man das α-Alanin teilneutralisiert, und die Zugabe von Formaldehyd und Blausäure für die Umsetzung zum α-Alanin-N,N-diacetonitril so steuert, dass die Konzentration an freier Blausäure in der flüssigen Reaktionsmischung zu jedem Zeitpunkt so begrenzt wird, dass Nebenreaktionen, insbesondere zu Formaldehydcyanhydrin, einschliesslich Folgereaktionen von Formaldehydcyanhydrin sowie die Polymerisation von Blausäure nur insoweit stattfinden, dass die Spezifikationsanforderungen für Methylglycin-N,N-diessigsäure-trialkalimetallsalz, insbesondere bezüglich Nitrilotriessigsäure-Gehalt und Farbe, eingehalten werden.
摘要翻译：公开了一种用于制备甲基甘氨酸-N，N-二乙酸trialkalimetallsalzen以高收率和纯度通过Strecker合成，从一个丙氨酸的水溶液出发，水溶液通过与甲醛和氰化氢在水溶液中以形成一个处理丙氨酸N，N- diacetonitrile在反应单元中，并用碱为相应的甲基甘氨酸-N，N- diessigsure-trialkalimetallsalz，其特征在于，其中所述一个丙氨酸，和除甲醛和氢氰酸用于皂化它转化为一个丙氨酸N，N- diacetonitrile进行控制，使得自由氰化氢在任一周时间的液体反应混合物中的浓度被限制，使得副反应，特别是甲醛氰醇，包括甲醛氰醇的随后反应以及仅氰化氢的聚合，只要发生这对于M规范要求乙基甘氨酸-N，N-二乙酸trialkalimetallsalz，特别是相对于氮基三乙酸的内容和颜色，得到遵守。

5. 发明申请

WO2012150155A9 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES KRISTALLINEN L-MGDA-TRIALKALIMETALLSALZES 审中-公开
公开(公告)号：WO2012150155A9
公开(公告)日：2012-11-08
申请号：PCT/EP2012/057508
申请日：2012-04-25
申请人： BASF SE , OFTRING, Alfred , WEBER, Maxim , BRAUN, Gerold , LAUTERBACH, Arnulf
发明人： OFTRING, Alfred , WEBER, Maxim , BRAUN, Gerold , LAUTERBACH, Arnulf
IPC分类号： C07C227/42 , C07C229/04
摘要： Vorgeschlagen wird ein Verfahren zur Herstellung eines kristallinen L-MGDA- Trialkalimetallsalzes durch Kristallisation aus einer wässrigen Lösung desselben, die durch Strecker-Synthese, ausgehend von L-α-Alanin, durch Umsetzung mit Formaldehyd und Blausäure zu L-α-Alanin-N,N-Diacetonitril und anschließende alkalische Verseifung des L-α-Alanin-N,N-Diacetonitrils zum L-MGDA-Trialkalimetallsalz erhalten wurde, das dadurch gekennzeichnet ist, dass bei der alkalischen Verseifung eine Temperatur von 150 °C, nicht überschritten wird.

6. 发明申请

WO2006084880A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON OLIGOMERISIERTEN POLYISOCYANATEN UND IHRE VERWENDUNG 审中-公开
标题翻译：用于生产低聚异氰酸酯及其用途
公开(公告)号：WO2006084880A1
公开(公告)日：2006-08-17
申请号：PCT/EP2006/050811
申请日：2006-02-09
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , WAGNER, Eva , BRUCHMANN, Bernd , MAASE, Matthias , OFTRING, Alfred , JÄHME, Joachim
发明人： WAGNER, Eva , BRUCHMANN, Bernd , MAASE, Matthias , OFTRING, Alfred , JÄHME, Joachim
IPC分类号： C08G18/02 , C08G18/18 , C08G18/20
CPC分类号： C08G18/02 , C08G18/1875 , C08G2105/02
摘要： Verfahren zur Herstellung von Polyisocyanaten durch eine partielle Oligomerisierung von Diisocyanaten in Gegenwart mindestens eines Oligomerisierungskatalysators aus der Gruppe der Ionischen Flüssigkeiten und die Verwendung der so erhältlichen PoIyisocyanate als Polyisocyanatkomponente in Polyurethanlacken.
摘要翻译：一种通过二异氰酸酯的部分低聚在至少一种低聚催化剂的选自离子液体和使用多异氰酸酯，从而可作为在聚氨酯漆的异氰酸酯组分存在下制备多异氰酸酯的过程。

7. 发明申请

WO2005115969A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON QUARTÄREN AMMONIUM-VERBINDUNGEN 审中-公开
标题翻译：用于生产季铵化合物
公开(公告)号：WO2005115969A1
公开(公告)日：2005-12-08
申请号：PCT/EP2005/005727
申请日：2005-05-27
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , SZARVAS, Laszlo , MASSONNE, Klemens , MAASE, Matthias , OFTRING, Alfred
发明人： SZARVAS, Laszlo , MASSONNE, Klemens , MAASE, Matthias , OFTRING, Alfred
IPC分类号： C07C209/68
CPC分类号： C07C209/22 , C07C213/08 , C07D295/023 , C07D295/037 , C07C211/63 , C07C215/40
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von quartären Ammonium-Verbindungen, bei dem man Verbindungen, die ein sp 3 -hybridisiertes Stickstoffatom enthalten, mit einem Dialkylsulfat oder Trialkylphosphat umsetzt und die so erhaltene Ammonium-Verbindung einem Anionenaustausch unterzieht.
摘要翻译：本发明涉及一种制备在该方法包括使含有与硫酸二烷基酯或磷酸三烷基酯和由此得到的铵化合物的SP <3>杂交氮原子进行阴离子交换的化合物的季铵化合物。

8. 发明申请

WO2006082153A1 POLYMERE HYDROPHOBE AMINONITRILQUATS ZUR BLEICHAKTIVIERUNG 审中-公开
标题翻译：聚合物对疏水性AMINONITRILQUATS BLEACH激活
公开(公告)号：WO2006082153A1
公开(公告)日：2006-08-10
申请号：PCT/EP2006/050428
申请日：2006-01-25
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , DIETSCHE, Frank , OFTRING, Alfred
发明人： DIETSCHE, Frank , OFTRING, Alfred
IPC分类号： C11D3/37 , C11D3/39 , C08G73/02
CPC分类号： C11D3/3925 , C08G73/0226 , C11D3/3769
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Polymer zur Verwendung als Bleichaktivator die Monomereneinheiten enthaltend (A1) (A2) (A3) wobei n eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist und R ein verzweigter oder unverzweigter gesättigter Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, Verfahren zur Herstellung und dessen Verwendung als Wasch-, Reinigungs- und Desinfektionsmittel sowie bei der Textil- und Papierbleiche.
摘要翻译：本发明涉及用作漂白活化剂的聚合物，其包含（A1）（A2）（A3），其中n的单体单元是从1至4的整数，R是碳原子数为1〜20的支链或无支链的饱和烃基，A制备过程和洗涤剂，清洁剂和消毒剂的使用，以及在纺织和造纸漂白。

9. 发明申请

WO2004028525A1 CHOLINASCORBAT-FORMULIERUNGEN 审中-公开
标题翻译：胆碱制剂
公开(公告)号：WO2004028525A1
公开(公告)日：2004-04-08
申请号：PCT/EP2003/010535
申请日：2003-09-22
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , HABICH, Andreas , HANSEN, Morten, M. , HANSEN, Carsten, L. , YDE, Brigitte , OFTRING, Alfred , SCHÖNHERR, Michael , GUTH, Felicitas , HASSELWANDER, Oliver
发明人： HABICH, Andreas , HANSEN, Morten, M. , HANSEN, Carsten, L. , YDE, Brigitte , OFTRING, Alfred , SCHÖNHERR, Michael , GUTH, Felicitas , HASSELWANDER, Oliver
IPC分类号： A61K31/16
CPC分类号： A61K31/14 , A23K20/105 , A23K20/174 , A23L33/10 , A23V2002/00 , A61K9/1617 , A61K9/5015 , A61K9/5057 , A61K31/16 , A61K31/375 , A23V2250/0616 , A23V2250/304 , A23V2250/31 , A23V2250/211 , A23V2250/712 , A23V2250/708 , A23V2250/71 , A23V2250/704 , A23V2250/1642 , A23V2250/156
摘要： Die Erfindung betrifft neuartige Cholinascorbat enthaltende Formulierungen; Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung in Nahrungs- oder Futtermitteln bzw. Nahrungs- oder Futterergänzungsmittel oder Arzneimitteln.
摘要翻译：本发明涉及含有胆碱新型制剂; 其制备方法及其在食品或饲料或食物或饲料补充剂或药物的用途。

10. 发明申请

WO2006120144A1 VERFAHREN ZUR ISOLIERUNG VON METHYLGLYCINNITRIL-N,N-DIACETONITRILEN AUS EINEM WÄSSRIGEN ROHGEMISCH 审中-公开
标题翻译： METHOD FOR ISOLATING methylglycinenitrile-N，N-DIACETONITRILEN从含水粗
公开(公告)号：WO2006120144A1
公开(公告)日：2006-11-16
申请号：PCT/EP2006/062008
申请日：2006-05-03
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , OFTRING, Alfred , JUDAT, Bernd , RAULS, Matthias , FRIESE, Katrin
发明人： OFTRING, Alfred , JUDAT, Bernd , RAULS, Matthias , FRIESE, Katrin
IPC分类号： C07C253/34 , C07C255/24 , C07C255/25
CPC分类号： C07C253/34 , C07C255/24 , C07C255/25
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Isolierung von Methylglycinnitril-N,N-diacetonitril (MGDN) aus einer MGDN enthaltenden, wässrigen Emulsion mit einem MGDN-Gehalt von 3 - 50 Gew.-% in einem Kristal I isator mit den Schritten: (a) die wässrige Emulsion wird, ausgehend von einer Temperatur oberhalb des Erstarrungspunktes, auf eine Temperatur unterhalb des Erstarrungspunktes abgekühlt, wobei die Abkühlrate im zeitlichen Mittel 5 K/h nicht übersteigt, bis im Wesentlichen die Gesamtmenge des emulgierten MGDN fest geworden ist, (b) die erhaltene wässrige Suspension wird weiter abgekühlt und/oder aufkonzentriert, wobei die Abkühlrate größer als in Schritt (a) sein kann.
摘要翻译：本发明涉及一种方法，用于从MGDN含有具有MGDN含量3-50重量％，在结晶器Isator包括以下步骤水性乳液methylglycinenitrile-N中分离，N- diacetonitrile（MGDN）：（一）水性乳液，在开始从所述凝固点以上的温度冷却到固化点以下的温度，冷却速率不存在于时间平均5超过K /小时，直到基本上乳化MGDN的总量已成为固体，（b）该所得含水悬浮液进一步冷却和/或浓缩，冷却速率可以大于在步骤大于（a）中。

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