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1. 发明申请

WO2003020679A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON OXO-CYCLOHEXYL- ODER OXO-CYCLOHEXYLENDERIVATEN 审中-公开
标题翻译：用于生产OXO OXO环己基或CYCLOHEXYLENDERIVATEN
公开(公告)号：WO2003020679A1
公开(公告)日：2003-03-13
申请号：PCT/EP2002/008986
申请日：2002-08-10
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , BOTZEM, Jörg , ERNST, Hansgeorg , GRIMMER, Johannes , MERK, Claudia , MÜLLER, Thomas , SAUERWALD, Manfred
发明人： BOTZEM, Jörg , ERNST, Hansgeorg , GRIMMER, Johannes , MERK, Claudia , MÜLLER, Thomas , SAUERWALD, Manfred
IPC分类号： C07C45/62
CPC分类号： C25B3/04
摘要： Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der R l ein ggf. mit einem Hydroxylrest, einem Alkoxirest und/oder Alkylresten substituierter Oxo-cyclohexylrest oder ein ggf mit einem Hydroxylrest, einem Alkoxirest und/oder Alkylresten substituierter Oxo-cyclohexenylrest, wobei die Oxo-Gruppen in Form eines Acetals, Ketons oder Enolethers vorliegen können, und R 2 eine Hydroxygruppe oder eine durch Hydrolyse in eine Hydroxygruppe überführbare Schutzgruppe bedeutet, bei dem man eine Verbindung der allgemeinen Formel (II), in einer geteilten oder quasigeteilten Elektrolysezelle bei einem pH-Wert von 2 bis 9 kathodisch reduziert.
摘要翻译：一种通式（I）的化合物的制备方法，其中R 是任选被羟基基团，烷氧基和/或烷基取代的氧代 - 环己基或任选地被羟基，烷氧基和/或烷基氧代 -cyclohexenylrest，其中所述氧代基团可以存在于乙缩醛，酮或烯醇醚的形式，且R <2>表示羟基或可通过水解转化为羟基保护基，该方法包括通式（II）中，在化合物反应分割或准分割电解槽在pH为2至9阴极还原

2. 发明申请

WO2008145627A1 ELEKTROCHEMISCHE OXIDATION AN ALLYLGRUPPEN 审中-公开
标题翻译：烯丙基的电化学氧化
公开(公告)号：WO2008145627A1
公开(公告)日：2008-12-04
申请号：PCT/EP2008/056406
申请日：2008-05-26
申请人： BASF SE , GRIESBACH, Ulrich , SZARVAS, Laszlo , BOTZEM, Jörg , ERNST, Hansgeorg
发明人： GRIESBACH, Ulrich , SZARVAS, Laszlo , BOTZEM, Jörg , ERNST, Hansgeorg
IPC分类号： C25B3/02
CPC分类号： C25B3/02
摘要： Verfahren zur elektrochemischen Oxidation einer organischen Verbindung an einem C- Atom, welches direkt an eine nicht-aromatischen Doppelbindung gebunden ist (alpha- Stellung zur Doppelbindung), dadurch gekennzeichnet, dass ein Mediator verwendet wird.
摘要翻译：一种用于在其上直接结合到非芳族双键（在α-位的双键）的碳原子的有机化合物的电化学氧化过程，其特征在于，介体使用。

3. 发明申请

WO2006032425A2 A PRACTICAL, COST-EFFECTIVE SYNTHESIS OF CHLOROMETHYLATED 1,4-BENZOQUINONES 审中-公开
标题翻译：氯甲基化1,4-苯醌的实用，成本有效的合成
公开(公告)号：WO2006032425A2
公开(公告)日：2006-03-30
申请号：PCT/EP2005/010057
申请日：2005-09-17
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , BERL, Volker , WETTERICH, Frank , ERNST, Hansgeorg , SCHEIN, Karin
发明人： BERL, Volker , WETTERICH, Frank , ERNST, Hansgeorg , SCHEIN, Karin
IPC分类号： C07C17/32 , C07C50/28
CPC分类号： C07C46/00 , C07C46/08 , C07C50/28
摘要： The present invention relates to a practical and cost-effective method for the synthesis of 5-chloromethylated 2,3-dialkoxy-6-alkyl-1,4-benzoquinones by direct chloromethylation of the corresponding 2,3-dialkoxy-6-alkyl-1,4-benzoquinones. The invention further relates to a method for the preparation of 5-chloromethylated 2,3-dialkoxy-6-alkyl-1,4-benzoquinones starting from a 3,4,5-trialkoxy-1-alkyl-benzene. The invention also relates to a method for the production of Coenzymes Q n , especially coenzyme Q 10 .
摘要翻译：本发明涉及通过相应的2,3-二烷氧基-6-烷基-1,4-苯醌的直接氯甲基化合成5-氯甲基化的2,3-二烷氧基-6-烷基-1,4-苯醌的实用且成本有效的方法， 3二烷氧基-6-烷基-1,4-苯醌类化合物。本发明进一步涉及从3,4,5-三烷氧基-1-烷基苯开始制备5-氯甲基化的2,3-二烷氧基-6-烷基-1,4-苯醌的方法。本发明还涉及生产辅酶Q n，特别是辅酶Q 10的方法。

4. 发明申请

WO2003084933A2 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CHIRALEN IMIDAZOLIDIN-2-ONEN 审中-公开
标题翻译：用于生产手性咪唑啉-2-酮
公开(公告)号：WO2003084933A2
公开(公告)日：2003-10-16
申请号：PCT/EP2003/003615
申请日：2003-04-08
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , ERNST, Hansgeorg , KOPPENHÖFER, Jürgen , KLEIN, Daniela
发明人： ERNST, Hansgeorg , KOPPENHÖFER, Jürgen , KLEIN, Daniela
IPC分类号： C07D233/00
CPC分类号： C07D233/00
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von chiralen Imidazolidin-2-onen der allgemeinen Formel Isiehe PapierexemplarworinR1 für C1-C8-Alkyl, Cyclohexyl-, Phenyl-, einen mit C1-C6-Alkyl-, Halo-, Nitro-, C1-C6-Alkoxy-, C1-C6-Alkylmercapto- oder CF3-substituierten Phenylrest, Naphthyl- oder einen mit C1-C6-Alkyl-, Halo-, Nitro-, C1-C6-Alkoxy- oder CF3-substituierten Naphthylrest steht, R2 für C1-C8-Alkyl-, C1-C8-Alkenyl-, Cyclohexyl-, Phenyl- oder einen Phenyl-C1-C6-alkylrest, der mit einem Nitro-, C1-C6-alkoxy-, Methylendioxi- oder CF3-Rest substituiert sein kann, steht und R3 für C1-C12-Alkyl-, C1-C8-Alkenyl-, Cyclohexyl-, Phenyl- oder einen mit C1-C6-Alkyl-, Halo-, Nitro-, C1-C6-Alkoxy-, Methylendioxi-, Dialkylamine- oder CF3-substituierten Phenylrest steht, durch Umsetzung einer Verbindung der allgemeinen Formel II oder deren Salz siehe Papierexemplarworin R1, R2 und R3 die oben stehende Bedeutung haben, mit Harnstoff in Gegenwart eines nichtflüchtigen Ammoniumsalzes gefunden, indem die Umsetzung in Gegenwart eines aprotischen polaren organischen Lösungsmittels durchgeführt wird.
摘要翻译：本发明涉及一种用于制备通式Isiehe PapierexemplarworinR1 C1-C8烷基，环己基，苯基，C1-C6烷基，卤素，硝基，C1-C6的手性咪唑啉-2-酮烷氧基，C1-C6-烷基巯或CF 3 - 取代的苯基，萘基，或为C1-C6烷基，卤素，硝基，C1-C6烷氧基或CF 3取代的萘基，R 2是C1 C8烷基，C1-C8链烯基，环己基，苯基或苯基C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，亚甲二氧基或CF 3基团可以用硝基取代，，是和R 3是C1-C12烷基，C1-C8链烯基，环己基，苯基或用C 1 -C 6 - 烷基，卤素，硝基，C1-C6烷氧基，亚甲二氧基 Dialkylamine-或CF 3 - 取代的苯基，由通式II或其盐Papierexemplarworin看到R1，R2和R3具有上述含义的化合物中的非易失性铵盐的存在下反应，用尿素由反应发现在非质子极性有机溶剂的存在下进行。

5. 发明申请

WO2006005530A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON SOLANESYLALKIN 审中-公开
标题翻译：用于生产SOLANESYLALKIN
公开(公告)号：WO2006005530A1
公开(公告)日：2006-01-19
申请号：PCT/EP2005/007396
申请日：2005-07-08
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , BERL, Volker , WETTERICH, Frank , ERNST, Hansgeorg
发明人： BERL, Volker , WETTERICH, Frank , ERNST, Hansgeorg
IPC分类号： C07C1/32
CPC分类号： C07C1/326 , C07C46/08 , C07C2523/72 , C07C11/28 , C07C50/28
摘要： Die Vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Solanesylalkin durch Kupplung geeigneter Solanesylderivate mit Propargyl-Grignardreagenzien. Darüber hinaus betrifft die Erfindung die Verwendung von auf diese Weise hergestelltem Solanesylalkin zur Herstellung von Coenzym Q 10 sowie Verfahren zur Herstellung von Coenzym Q 10 .
摘要翻译：本发明通过耦合用炔格氏试剂适当Solanesylderivate涉及用于Solanesylalkin的制备方法。此外，本发明涉及使用以这种方式Solanesylalkin用于生产辅酶Q _{10 和方法的用于生产辅酶Q _{10 的制造。}}

6. 发明申请

WO2004048323A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CAROTINOIDEN 审中-公开
标题翻译：用于生产类胡萝卜素
公开(公告)号：WO2004048323A1
公开(公告)日：2004-06-10
申请号：PCT/EP2003/012804
申请日：2003-11-17
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , ERNST, Hansgeorg , HENRICH, Klaus , KELLER, Andreas
发明人： ERNST, Hansgeorg , HENRICH, Klaus , KELLER, Andreas
IPC分类号： C07C403/24
CPC分类号： C07C403/24 , C07C1/34 , C07C43/15 , C07C67/343 , C07C69/734 , C07C11/21
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Carotinoiden, dadurch gekennzeichnet, dass man einen Dialkoxy-dialdehyd der allgemeinen Formel I, mit R 1 = C 1 -C 6 -Alkyl, in einer doppelten Wittig-Kondensation mit einem Phosphoniumsalz der Formel II oder in einer doppelten Wittig-Horner Kondensation mit einem Phosphonat der Formel III, in denen die Substituenten unabhängig voneinander folgende Bedeutung haben: R 3 Aryl;R 4 bis R 6 C 1 -C 6 -Alkyl und X- ein Anionenäquivalent einer anorganischen oder organischen Säureumsetzt.
摘要翻译：本发明涉及一种用于生产类胡萝卜素的方法，其特征在于通式I，其中R的二烷氧基 - 二醛<1> = C1-C6烷基，在双维悌希缩合下式的鏻盐II或双维悌希-Horner缩合与式III的膦酸酯，其中取代基具有以下含义彼此独立地：R t <3>为芳基; R <4>至R <6> C1-C6烷基，X-是阴离子等价物的无机的或有机Säureumsetzt。

7. 发明申请

WO2006134143A1 PROCESS OF PRODUCING BLEACH BOOSTERS 审中-公开
标题翻译：生产漂白剂的方法
公开(公告)号：WO2006134143A1
公开(公告)日：2006-12-21
申请号：PCT/EP2006/063237
申请日：2006-06-14
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , SCHEIN, Karin , KOCHNER, Arno , VÖLKEL, Ludwig , BITTNER, Christian , MÜNSTER, Ingo , DIETSCHE, Frank , SCHROF, Wolfgang , ERNST, Hansgeorg , BECK, Karl , MISSKE, Andrea , SCHOLTISSEK, Martin
发明人： SCHEIN, Karin , KOCHNER, Arno , VÖLKEL, Ludwig , BITTNER, Christian , MÜNSTER, Ingo , DIETSCHE, Frank , SCHROF, Wolfgang , ERNST, Hansgeorg , BECK, Karl , MISSKE, Andrea , SCHOLTISSEK, Martin
IPC分类号： C07D217/10
CPC分类号： C07D217/10 , C11D3/3927
摘要： This invention relates to a process of producing compounds, which are useful as bleach boosters, as well as to the compounds, which are obtainable using said process, and to their use.
摘要翻译：本发明涉及生产可用作漂白增效剂的化合物的方法，以及使用所述方法可获得的化合物及其用途。本发明涉及制备可用作漂白增效剂的化合物的方法以及使用所述方法可获得的化合物及其用途。

8. 发明申请

WO2006108664A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON BUTENDIALDEHYD-BIS-DIALKYLACETALEN 审中-公开
标题翻译：用于生产butenedialdehyde BIS dialkylacetals
公开(公告)号：WO2006108664A1
公开(公告)日：2006-10-19
申请号：PCT/EP2006/003432
申请日：2006-04-13
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , ERNST, Hansgeorg , KELLER, Andreas , KÖNIG, Josef , DOBLER, Walter
发明人： ERNST, Hansgeorg , KELLER, Andreas , KÖNIG, Josef , DOBLER, Walter
IPC分类号： C07C41/50 , C07C43/303
CPC分类号： C07C41/50 , C07C43/303
摘要： Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von Butendialdehyd-bis- dialkylacetalen, bei dem man ein Dialkoxydihydrofuran, ein Alkanol und ein Trialky- lorthoformiat in eine Rektifikationskolonne einführt und in wenigstens einer Zone der Kolonne unter Bildung eines Butendialdehyd-bis-dialkylacetals und eines Alkylformiats umsetzt, wobei man das Butendialdehyd-bis-dialkylacetal und das Alkylformiat laufend aus der Reaktionszone entfernt, vorzugsweise indem man das Alkylformiat am Kopf der Kolonne aus der Kolonne abzieht und das Butendialdehyd-bis-dialkylacetal als Sumpfprodukt aus der Kolonne abzieht. Bei dem Dialkoxydihydrofuran handelt es sich z. B. um Dimethoxydihydrofuran, bei dem Alkanol um Methanol und bei dem Trialky- lorthoformiat um Trimethylorthoformiat.
摘要翻译：描述了一种用于butenedialdehyde双 - 二烷基乙缩醛的制备方法，其中dialkoxydihydrofuran，烷醇和在精馏塔中一个Trialky-一个lorthoformiat并引入在塔的至少一个区域反应以形成butenedialdehyde - 双 - 二烷基乙缩醛，和甲酸烷基酯，得到butenedialdehyde - 双 - 二烷基缩醛，和甲酸烷基酯连续地从反应区除去，优选通过减去在塔和butenedialdehyde - 双 - 二烷基缩醛的列头中的甲酸烷基酯抽出作为从柱底产物。在dialkoxydihydrofuran是。 B.向dimethoxydihydrofuran，其中所述链烷醇是甲醇，并且其中Trialky- lorthoformiat到原甲酸三甲酯。

9. 发明申请

WO2008003742A1 VERFAHREN UND NEUE ZWISCHENPRODUKTE ZUR HERSTELLUNG VON 3,3'-DIHYDROXYISORENIERATIN 审中-公开
标题翻译：过程和3,3'- Dihydroxyisorenieratene的制备的新的中间体
公开(公告)号：WO2008003742A1
公开(公告)日：2008-01-10
申请号：PCT/EP2007/056801
申请日：2007-07-05
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , ERNST, Hansgeorg , HENRICH, Klaus
发明人： ERNST, Hansgeorg , HENRICH, Klaus
IPC分类号： C07C37/20 , C07C39/19 , C07C39/21 , C07C49/248 , C12P7/22
CPC分类号： C07C403/24 , C07C39/19 , C07C39/373 , C07C45/72 , C07C49/248 , C07F9/5442 , C07F9/5456
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von 3,3'-Dihydroxyisorenieratin der Formel (I), sowie neue Zwischenprodukte dieses Verfahrens.
摘要翻译：本发明涉及一种用于制备式（I）3,3'- Dihydroxyisorenieratene的改进方法，以及该方法的新的中间产物。

10. 发明申请

WO2008003737A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 3,3'-DIHYDROXYISORENIERATIN SOWIE NEUE ZWISCHENPRODUKTE HIERFÜR 审中-公开
标题翻译：用于生产3,3'- Dihydroxyisorenieratene和新的中间体
公开(公告)号：WO2008003737A1
公开(公告)日：2008-01-10
申请号：PCT/EP2007/056794
申请日：2007-07-05
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , ERNST, Hansgeorg , JAEDICKE, Hagen , HENRICH, Klaus
发明人： ERNST, Hansgeorg , JAEDICKE, Hagen , HENRICH, Klaus
IPC分类号： C07C37/20 , C12P7/22 , C07C49/713 , C07C49/753 , C07C39/235 , C07C39/19 , C07C39/18 , C07C43/205
CPC分类号： C07C403/08 , C07B2200/09 , C07C37/20 , C07C37/50 , C07C39/18 , C07C403/10 , C07C2601/16 , C07F9/5442 , C07F9/5456 , C12P23/00 , C07C39/21
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von 3,3'-Dihydroxyisorenieratin der Formel I, sowie neue Zwischenprodukte dieses Verfahrens.
摘要翻译：本发明涉及一种新的方法用于制备式I的3,3'- Dihydroxyisorenieratene的，以及该方法的新的中间产物。

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