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    • 8. 发明申请
    • DMC-KATALYSATOREN, POLYETHERALKOHOLE SOWIE VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG
    • DMC催化剂,聚醚及其制备方法
    • WO2004000913A1
    • 2003-12-31
    • PCT/EP2003/006410
    • 2003-06-18
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFTBOHRES, EdwardFRANKE, DirkSTÖSSER, MichaelRUPPEL, RaimundBAUM, EvaHARRE, Kathrin
    • BOHRES, EdwardFRANKE, DirkSTÖSSER, MichaelRUPPEL, RaimundBAUM, EvaHARRE, Kathrin
    • C08G65/26
    • B01J27/26B01J37/03C08G18/4866C08G65/2663
    • Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Polyetheralkoholen durch Anlagerung von Alkylenoxiden an H-funktionelle Startsubstanzen unter Verwendung von Multimetallcyanidverbindungen als Katalysatoren, dadurch gekennzeichnet, daß die Multimetallcyanidverbindung hergestellt wird durch ein Verfahren, umfassend die Schritte: a) Zugabe einer Metallsalzlösung zu einer Cyanometallatlösung bei einer spezifischen Rührleistung e im Bereich zwischen ε = 0,05 bis 10 W/l, bevorzugt 0,4 bis 4W/l, einer Temperatur im Bereich von 0°C bis 100°C, bevorzugt 20°C bis 60°C und einer Zugabezeit von 5 bis 120 Minuten, b) Verringerung der spezifischen Rührleistung ε auf einen Wert zwischen 0,03 bis 0,8 W/l und dabei Zugabe eines oberflächenaktiven Mittels, c) Erwärmen der Lösung bei Rühren mit einer spezifischen Rührleistung ε von 0,03 bis 0,8 W/l, bis zu einer Temperatur von höchstens 100°C bevorzugt im Bereich zwischen 55°C und 75°C, d) Zugabe weiterer Metallsalzlösung bei Rühren mit einer spezifischen Rührleistung ε von 0,03 bis 0,8 W/l e) mit Beginn der Leitfähigkeitssenkung Dispergierung des Feststoffs, beispielsweise durch Rühren unter Erhöhung der spezifischen Rührleistung ε auf > 0,7 W/l oder durch den Einbau eines Umpumpkreises mit entsprechender Pumpe oder eines Dissolvers, f) Rühren mit der spezifischen Rührleistung ε von Schritt e), bis die Leitfähigkeit bzw. der pH-Wert konstant bleibt, g) Abtrennung der Multimetallcyanidverbindung und Waschen mit Wasser und gegebenenfalls h) Trocknung des Katalysators.
    • 本发明涉及一种通过将氧化烯加成到使用多金属氰化物作为催化剂H-官能起始物质制备聚醚醇的方法,其特征在于所述多金属氰化物化合物是通过包括以下步骤的方法制备:a)将金属盐溶液到Cyanometallatlösung 在0.05至10的W / L的范围内,特定的搅拌功率ε= E优选为0.4至4W /升,在0℃的范围内的温度到100℃,优选20℃至60℃,并 的5〜120分钟的添加时间,b)还原的特定的搅拌功率ε〜0.03之间的值,以0.8W /升,而添加表面活性剂,c)加热在0在特定的搅拌功率ε搅拌下向溶液 03〜0.8 W /升,到至多100℃的温度下优选在55℃和75°C,D)除了进一步Metallsalzlös的之间的范围内 UNG具有与特定的搅拌功率ε搅拌0.03至0.8W / LE)当电导率降低固体分散体,例如通过搅拌,同时增加了特定的搅拌功率ε至> 0.7 W /升或通过安装的 与直至电导率或pH值的合适的泵或溶解器中,f)在步骤e的特定的搅拌功率ε搅拌)泵送电路保持恒定,G)的多金属氰化物化合物,水洗,和任选的H的干燥催化剂分离)。