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1. 发明公开

EP2016080A4 DIHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES 有权转让
标题翻译： DIHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONDERIVATE
公开(公告)号：EP2016080A4
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：EP07742843
申请日：2007-04-25
申请人： BANYU PHARMA CO LTD
发明人： SAKAMOTO TOSHIHIRO , SUNAMI SATOSHI , YAMAMOTO FUYUKI , NIIYAMA KENJI , BAMBA MAKOTO , TAKAHASHI KEIJI , FURUYAMA HIDETOMO , SAGARA TAKESHI , OTSUKI SACHIE , NISHIBATA TOSHIHIDE , YOSHIZUMI TAKASHI , HIRAI HIROSHI
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4162 , A61K31/519

2. 发明公开

EP2017278A4 DIHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVE 有权转让
标题翻译： DIHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONDERIVAT
公开(公告)号：EP2017278A4
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：EP07742851
申请日：2007-04-25
申请人： BANYU PHARMA CO LTD
发明人： SAKAMOTO TOSHIHIRO , SUNAMI SATOSHI , YAMAMOTO FUYUKI , NIIYAMA KENJI , BAMBA MAKOTO , TAKAHASHI KEIJI , FURUYAMA HIDETOMO , GOTO YASUHIRO , SAGARA TAKESHI , OTSUKI SACHIE , NISHIBATA TOSHIHIDE , YOSHIZUMI TAKASHI , HIRAI HIROSHI
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/54 , A61K31/551 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4162 , A61K31/519
摘要： Disclosed is a compound represented by the following general formula (I) or the like. (I) (In the formula, Ar1 represents an optionally substituted aryl group or heteroaromatic ring group; R1 represents an optionally substituted lower alkyl group, lower alkenyl group, lower alkynyl group or cyclo-lower alkyl group, or alternatively an optionally substituted aryl group, aralkyl group or heteroaromatic ring group; R2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group or a lower alkynyl group, or alternatively an optionally substituted aryl group, aralkyl group or heteroaromatic ring group; R3 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group or a group represented by -N(R1k)R1m; and T and U respectively represent a nitrogen atom or a methine group.) This compound has an excellent Wee1 kinase inhibitory activity, and thus is useful in the field of pharmaceutical products, particularly in the field of drugs for treating various cancers.
摘要翻译：公开了由以下通式（I）等表示的化合物。（I）（式中，Ar 1表示可以具有取代基的芳基或杂芳环基，R 1表示可以具有取代基的低级烷基，低级链烯基，低级炔基或环低级烷基，或者可以具有取代基的芳基，芳烷基或杂芳环基; R 2表示氢原子，低级烷基，低级链烯基或低级炔基，或者可选地取代的芳基，芳烷基或杂芳环基; R 3表示氢原子或低级烷基; R 4表示氢原子，卤素原子，羟基，低级烷基或由-N（R 1k）R 1 m表示的基团; T和U分别表示氮原子或次甲基。该化合物具有优异的Wee1激酶抑制活性，因此可用于药品领域，特别是用于治疗各种癌症的药物领域。

3. 发明专利

CA2650119C DIHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES 未知
公开(公告)号：CA2650119C
公开(公告)日：2017-03-14
申请号：CA2650119
申请日：2007-04-25
申请人： BANYU PHARMA CO LTD
发明人： SAKAMOTO TOSHIHIRO , SUNAMI SATOSHI , YAMAMOTO FUYUKI , NIIYAMA KENJI , BAMBA MAKOTO , TAKAHASHI KEIJI , FURUYAMA HIDETOMO , GOTO YASUHIRO , SAGARA TAKESHI , OTSUKI SACHIE , NISHIBATA TOSHIHIDE , YOSHIZUMI TAKASHI , HIRAI HIROSHI
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/54 , A61K31/551 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D487/04
摘要： Disclosed is a compound represented by the following general formula (I) or the like. (I) (In the formula, Ar1 represents an optionally substituted aryl group or heteroaromatic ring group; R1 represents an optionally substituted lower alkyl group, lower alkenyl group, lower alkynyl group or cyclo-lower alkyl group, or alternatively an optionally substituted aryl group, aralkyl group or heteroaromatic ring group; R2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group or a lower alkynyl group, or alternatively an optionally substituted aryl group, aralkyl group or heteroaromatic ring group; R3 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group or a group represented by -N(R1k)R1m; and T and U respectively represent a nitrogen atom or a methine group.) This compound has an excellent Wee1 kinase inhibitory activity, and thus is useful in the field of pharmaceutical products, particularly in the field of drugs for treating various cancers.

4. 发明专利

SI2016080T1 DERIVATI DIHIDROPIRAZOLOPIRIMIDINONA 未知
公开(公告)号：SI2016080T1
公开(公告)日：2011-03-31
申请号：SI200730373
申请日：2007-04-25
申请人： BANYU PHARMA CO LTD
发明人： SAKAMOTO TOSHIHIRO , SUNAMI SATOSHI , YAMAMOTO FUYUKI , NIIYAMA KENJI , BAMBA MAKOTO , TAKAHASHI KEIJI , FURUYAMA HIDETOMO , SAGARA TAKESHI , OTSUKI SACHIE , NISHIBATA TOSHIHIDE , YOSHIZUMI TAKASHI , HIRAI HIROSHI
IPC分类号： C07D487/00 , A61K31/00 , A61P35/00 , A61P43/00

5. 发明专利

NO20084968L 未知
公开(公告)号：NO20084968L
公开(公告)日：2008-11-26
申请号：NO20084968
申请日：2008-11-26
申请人： BANYU PHARMA CO LTD
发明人： SAGARA TAKESHI , BAMBA MAKOTO , TAKAHASHI KEIJI , SAKAMOTO TOSHIHIRO , SUNAMI SATOSHI , YAMAMOTO FUYUKI , NIIYAMA KENJI , FURUYAMA HIDETOMO , OTSUKI SACHIE , NISHIBATA TOSHIHIDE , YOSHIZUMI TAKASHI , HIRAI HIROSHI
IPC分类号： C07D487/04
摘要： The invention relates to compounds of a general formula (I): wherein Ar 1 is an optionally-substituted aryl or heteroaromatic group; R 1 is an optionally-substituted lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl or cyclo-lower alkyl group, or is an aryl, aralkyl or heteroaromatic group optionally having a substituent; R 2 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group or a lower alkynyl group, or is an aryl, aralkyl or heteroaromatic group optionally having a substituent; R 3 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group or a group of -N(R 1k )R 1m ; T and U are a nitrogen atom or a methine group, etc. The compounds of the invention have excellent Weel kinase-inhibitory effect and are therefore useful in the field of medicines, especially treatment of various cancers.

6. 发明专利

AU2007244185A1 Dihydropyrazolopyrimidinone derivative 未知
公开(公告)号：AU2007244185A1
公开(公告)日：2007-11-08
申请号：AU2007244185
申请日：2007-04-25
申请人： BANYU PHARMA CO LTD
发明人： NIIYAMA KENJI , YAMAMOTO FUYUKI , NISHIBATA TOSHIHIDE , HIRAI HIROSHI , BAMBA MAKOTO , YOSHIZUMI TAKASHI , FURUYAMA HIDETOMO , SAKAMOTO TOSHIHIRO , TAKAHASHI KEIJI , SUNAMI SATOSHI , GOTO YASUHIRO , OTSUKI SACHIE , SAGARA TAKESHI
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/54 , A61K31/551 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D487/04
摘要： The invention relates to compounds of a general formula (I): wherein Ar 1 is an optionally-substituted aryl or heteroaromatic group; R 1 is an optionally-substituted lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl or cyclo-lower alkyl group, or is an aryl, aralkyl or heteroaromatic group optionally having a substituent; R 2 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group or a lower alkynyl group, or is an aryl, aralkyl or heteroaromatic group optionally having a substituent; R 3 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group or a group of -N(R 1k )R 1m ; T and U are a nitrogen atom or a methine group, etc. The compounds of the invention have excellent Weel kinase-inhibitory effect and are therefore useful in the field of medicines, especially treatment of various cancers.

7. 发明专利

ES2348751T3 DERIVADOS DE DIHIDROPIRAZOLOPIRIMIDINONA. 未知
公开(公告)号：ES2348751T3
公开(公告)日：2010-12-13
申请号：ES07742843
申请日：2007-04-25
申请人： BANYU PHARMA CO LTD
发明人： BAMBA MAKOTO , TAKAHASHI KEIJI , FURUYAMA HIDETOMO , SAGARA TAKESHI , YOSHIZUMI TAKASHI , HIRAI HIROSHI , NIIYAMA KENJI , YAMAMOTO FUYUKI , OTSUKI SACHIE , SUNAMI SATOSHI , NISHIBATA TOSHIHIDE , SAKAMOTO TOSHIHIRO
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P43/00
摘要： Un compuesto de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que, A1 se selecciona entre las siguientes fórmulas (aa1): **(Ver fórmula)** R1c es un átomo de hidrógeno, un grupo alquenilo inferior o un grupo de -Q3-A3(R1d)R1e; A3 es un átomo de nitrógeno, o es una metina o grupo 1-vinil-2-ilideno opcionalmente sustituido por un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6º un grupo hidroxi-alquilo C1-6; Q3 es un enlace sencillo o un grupo alquileno C1-6, en el que uno o dos o más grupos metileno que constituye el grupo alquileno puede estar reemplazado independientemente por un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo carbonilo, un grupo sulfinilo o un grupo sulfonilo, y / o sustituido por un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo hidroxilo o un grupo alquilo C1-6; R1d y R1e son independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo 20 ciano, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 o un grupo hidroxi-alquilo C1-6, o conjuntamente forman un grupo alquileno C1-6 , en el que uno o dos o más grupos metileno que constituyen el grupo alquileno inferior puede estar reemplazado independientemente por un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo sulfinilo, un grupo sulfonilo, un grupo carbonilo, un grupo vinileno o un grupo de -N(R1f)-, y / o sustituido por un grupo hidroxilo o un grupo alquilo C1-6; R1f es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo halo-alquilo C1-6, un grupo alquenilo C2-6 o un grupo alcanoílo C2-7; R1 es un grupo alquenilo C2-6 o un grupo alquinilo C2-6 ; R2 es un grupo fenilo, piridilo o tienilo, que puede tener un grupo de -Q4-A4(R1g)R1h; A4 es un átomo de nitrógeno, o es un grupo metina opcionalmente sustituido por un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6º un grupo hidroxi-alquilo C1-6; Q4 es un enlace sencillo o un grupo alquileno C1-6, en el que uno o dos o más grupos metileno que constituyen el grupo alquileno C1-6 puede estar reemplazado independientemente por un átomo de oxígeno o un grupo carbonilo, y / o sustituido por un grupo alquilo C1-6; R1g y R1h son independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6, un grupo alcoxi C1-6-alquilo C1-6, un grupo alcanoílo C2-7, un grupo alcoxicarbonilo C2-7 o un grupo alquilsulfonilo C1-7, o conjuntamente forman un grupo alquileno C2-6, en el que uno o dos o más grupos metileno que constituyen el grupo alquileno C1-6puede estar reemplazado independientemente por un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo sulfinilo, un grupo sulfonilo, un grupo carbonilo o un grupo de -N(R1i)-, y / o sustituido por un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6; R1i es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo halo-C1-6 inferior; R5 and R6 son independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6º un grupo hidroxi-alquilo C1-6, o su sal.

8. 发明专利

DE602007008085D1 未知
公开(公告)号：DE602007008085D1
公开(公告)日：2010-09-09
申请号：DE602007008085
申请日：2007-04-25
申请人： BANYU PHARMA CO LTD
发明人： SAKAMOTO TOSHIHIRO , SUNAMI SATOSHI , YAMAMOTO FUYUKI , NIIYAMA KENJI , BAMBA MAKOTO , TAKAHASHI KEIJI , FURUYAMA HIDETOMO , SAGARA TAKESHI , OTSUKI SACHIE , NISHIBATA TOSHIHIDE , YOSHIZUMI TAKASHI , HIRAI HIROSHI
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P43/00

9. 发明专利

AT475662T 未知
公开(公告)号：AT475662T
公开(公告)日：2010-08-15
申请号：AT07742843
申请日：2007-04-25
申请人： BANYU PHARMA CO LTD
发明人： SAKAMOTO TOSHIHIRO , SUNAMI SATOSHI , YAMAMOTO FUYUKI , NIIYAMA KENJI , BAMBA MAKOTO , TAKAHASHI KEIJI , FURUYAMA HIDETOMO , SAGARA TAKESHI , OTSUKI SACHIE , NISHIBATA TOSHIHIDE , YOSHIZUMI TAKASHI , HIRAI HIROSHI
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P43/00
摘要： The invention relates to compounds of a general formula (I): wherein Ar 1 is an optionally-substituted aryl or heteroaromatic group; R 1 is an optionally-substituted lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl or cyclo-lower alkyl group, or is an aryl, aralkyl or heteroaromatic group optionally having a substituent; R 2 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group or a lower alkynyl group, or is an aryl, aralkyl or heteroaromatic group optionally having a substituent; R 3 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group or a group of -N(R 1k )R 1m ; T and U are a nitrogen atom or a methine group, etc. The compounds of the invention have excellent Weel kinase-inhibitory effect and are therefore useful in the field of medicines, especially treatment of various cancers.

10. 发明专利

MX2008013063A DERIVADOS DE DIHIDROPIRAZOLOPIRIMIDINONA. 未知
公开(公告)号：MX2008013063A
公开(公告)日：2008-12-16
申请号：MX2008013063
申请日：2007-04-25
申请人： BANYU PHARMA CO LTD
发明人： BAMBA MAKOTO , TAKAHASHI KEIJI , SAGARA TAKESHI , NIIYAMA KENJI , SAKAMOTO TOSHIHIRO , SUNAMI SATOSHI , YAMAMOTO FUYUKI , FURUYAMA HIDETOMO , OTSUKI SACHIE , NISHIBATA TOSHIHIDE , YOSHIZUMI TAKASHI , HIRAI HIROSHI
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P43/00
摘要： La invención se refiere a compuestos de una fórmula general (1): (ver fórmula I) en la que Al se selecciona de la siguiente fórmula (aal): (ver fórmula aal) Rl es un grupo alquenilo inferior o un grupo alquinilo inferior; R2 es un grupo fenilo, piridilo o tienilo; R5 y R6 son un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo hidroxialquilo inferior, etc. Los compuestos de la invención tienen excelente efecto inhibidor de quinasa Weel y son por lo tanto útiles en el campo de las medicinas, especialmente en el tratamiento de diversos cánceres.

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