会员体验
专利管家(专利管理)
工作空间(专利管理)
风险监控(情报监控)
数据分析(专利分析)
侵权分析(诉讼无效)
联系我们
交流群
官方交流:
QQ群: 891211   
微信请扫码    >>>
现在联系顾问~
热词
    • 4. 发明专利
    • ΝΕΕΣ ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΕΣ ΜΟΡΦΕΣ ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΩΝ ΠΑΡΑΓΟΝΤΩΝ, ΜΕΘΟΔΟΙ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΑΥΤΩΝ ΚΑΙ ΜΕΘΟΔΟΙ ΓΙΑ ΤΗΝ ΧΡΗΣΗ ΑΥΤΩΝ
    • CY1114717T1
    • 2016-10-05
    • CY131101125
    • 2013-12-12
    • ABRAXIS BIOSCIENCE LLC
    • DESAI NEIL PSOON-SHIONG PATRICKMAGDASSI SHLOMOSAHADEVAN DAVID C
    • A61K9/22
    • Σύμφωναμετηνπαρούσαεφεύρεση, παρέχονταισυνθέσειςκαιμέθοδοιχρήσιμοιγια in vivo απελευθέρωσηουσιαστικώςαδιάλυτωνστονερόφαρμακολογικώςδραστικώνπαραγόντων (όπωςτοαντικαρκινικόφάρμακοπακλιταξέλη), όπουο φαρμακολογικώςδραστικόςπαράγωναπελευθερώνεταιστηνμορφήεναιωρημένωνσωματιδίωνεπικαλυμμένωνμεπρωτεΐνη (πουδραωςσταθεροποιητικόςπαράγων). Ειδικότερα, πρωτεΐνηκαιφαρμακολογικώςδραστικόςπαράγωνσεέναβιοσυμβατόμέσοδιασποράςυποβάλλονταισευψηλήδιάτμηση, απουσίαοιωνδήποτεσυνηθισμένωνεπιφανειοδραστικών, καθώςεπίσηςαπουσίαοιουδήποτευλικούπολυμερικούπυρήναγιατασωματίδια. Ηπορείααποδίδεισωματίδιαμεδιάμετρομικρότερηαπόπερίπου 1 μικρό. Ηχρήσημιαςειδικήςσύνθεσηςκαιοισυνθήκεςπαρασκευής (π.χ. προσθήκηενόςπολικούδιαλύτηστηνοργανικήφάση) καιπροσεκτικήεπιλογήτηςκατάλληληςοργανικήςφάσηςκαικλάσματοςφάσης, επιτρέπειτηνεπαναλήψιμηπαραγωγήασυνήθισταμικρώννανοσωματιδίωνμικρότερωναπό 200 nm σεδιάμετρο, πουμπορείνααποστειρώνονταιμεδιήθηση. Τοσωματιδιακόσύστημαπουπαράγεταισύμφωναπροςτηνεφεύρεσημπορείναμετατρέπεταισεεπαναδιασπειρόμενηξηρήσκόνηπουπεριλαμβάνεινανοσωματίδιααδιάλυτουστονερόφαρμάκουεπικαλυμμέναμεμιαπρωτεΐνηκαιελεύθερηπρωτεΐνηπροςτηνοποίασυνδέονταιμόριατουφαρμακολογικούπαράγοντα. Αυτόέχειωςαποτέλεσμαμοναδικόσύστημααπελευθέρωσης, όπουτμήματουφαρμακολογικώςδραστικούπαράγονταείναιευκόλωςβιοδιαθέσιμο (στηνμορφήμορίωνπουσυνδέονταιπροςτηνπρωτεΐνη) καιτμήματουπαράγονταυπάρχειεντόςτωνσωματιδίωνχωρίςοποιαδήποτεπολυμερικήμήτρασεαυτά.
    • 5. 发明专利
    • NUEVAS FORMULACIONES DE AGENTES FARMACOLOGICOS, METODOS PARA SU PREPARACION Y METODOS PARA EL USO DE LOS MISMOS.
    • MX337149B
    • 2016-02-15
    • MX12014591
    • 1998-06-26
    • ABRAXIS BIOSCIENCE LLC
    • DESAI NEIL PSOON-SHIONG PATRICKMAGDASSI SHLOMOSAHADEVAN DAVID C
    • A01N43/02A61K9/107A61K9/14A61K9/51A61K31/335A61K31/337A61P35/00
    • De conformidad con la presente invención, se proporcionan composiciones y métodos útiles para la liberación n vivo de agentes farmacológicamente activos sustancialmente insolubles en agua (tales como el fármaco anti-cáncer paclitaxel), en los cuales el agente farmacológicamente activo es liberado en forma de partículas suspendidas recubiertas con proteína (la cual actúa como un agente estabilizante). En particular, la proteína y el agente farmacológicamente activo en un medio dispersante biocompatible, están sujetos a un gran esfuerzo cortante, en ausencia de cualquier surfactante convencional y también en ausencia de cualquier material polimérico para el núcleo de las partículas. El procedimiento produce partículas con un diámetro de menos de aproximadamente 1 micron. El uso de una composición específica y condiciones de preparación (por ejemplo, adición de un solvente polar a la fase orgánica) y la selección cuidadosa de la fase orgánica apropiada y la fracción de la fase, facilita la producción reproducible de nanopartículas inusualmente pequeñas de menos de 200 nm de diámetro que pueden ser filtradas estériles. El sistema particulado producido de conformidad con la invención puede convertirse en un polvo seco redispersable que comprende nanopartículas de fármaco insoluble en agua recubierto con una proteína y proteína libre a la cual se enlazan las moléculas del agente farmacológico. Esto resulta en un sistema único de liberación, en el cual, parte del agente farmacológicamente activo es fácilmente biodisponible (en forma de moléculas enlazadas a la proteína) y parte del agente está presente dentro de las partículas sin ninguna matriz polimérica.